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百奥泰概念题材|百奥泰所属行业地域板块

 
 沪深个股所属概念板块查询: 个股概念题材列表
 
百奥泰 ( 个股 688177 )
23.33 +1.35 %
BBD: 240.14万 成交额:3201.9万开盘:23.02最低:22.93最高:23.66振幅:3.18%更新时间:2025-12-19 15:00:00
DDX: 0.025 DDY: -0.006 特大单差: 0.5 大单差: 7 中单差: -5.8 小单差: -1.7 单数比:0.98通吃率: 7.50%
百奥泰(688177)概念题材
行业板块:
11506.83+1.46%
地域板块:
6246.73+1.24%
概念板块:
6618.63+1.86%
4672.21+1.71%
4497.26+1.84%
21725.65+1.25%
6817.23+1.21%
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历史数据:
DDX更新时间:2025-12-19 15:00:00  百奥泰DDX分时  百奥泰DDE日线  百奥泰DDE周线  百奥泰DDE月线  建议?
页数:
百奥泰所属板块介绍
所属板块解析

抗癌药物:抗癌药是指特定的肿瘤分子变异部位的高度选择性使的靶向治疗,具有疗效高,毒性小的特点。

抗癌治癌:目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。

创新药:创新药是指从机理开始源头研发,具有自主知识产权,具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据,首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。

医疗卫生:(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。

中盘:选取每日收市后既不属于大盘,也不属于小盘的作为中盘的次日成份股予以调入。

广东:暂无该板块的介绍!

融资融券:融资融券是指,投资者向具有融资融券业务资格的证券公司提交保证金,借入资金买入上市证券(融资交易),或借入上市证券并卖出(融券交易)的行为。

所属板块解析
行情数据
序号股票代码名称|查股数据
1993063抗癌药物 分时 日线 成分
2994095抗癌治癌 分时 日线 成分
3994824创新药 分时 日线 成分
4991028医疗卫生 分时 日线 成分
5993140中盘 分时 日线 成分
6992042广东 分时 日线 成分
7993752融资融券 分时 日线 成分
序号股票代码名称|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日
6618.631.86%2.10%1.13-0.002-0.152-3.53411002236066.75-2236.020.891940173837248-0.900.80-1.501.603.90%4.80%25.60%24.80%34.20%32.60%-0.1-3.4-3.7-2.7
4497.261.84%1.37%1.150.007-0.099-2.77622201536388.257681.950.891645289575225-0.701.20-1.601.103.50%4.20%25.20%24.00%35.20%34.10%0.5-3.2-2.8-2.3
4672.211.71%1.54%1.070.000-0.085-2.39711202931539.250.040.92313079891207634-0.600.60-1.701.704.60%5.20%25.40%24.80%34.70%33.00%0.0-3.5-2.6-2.1
11506.831.46%1.85%1.25-0.026-0.182-6.44911005418084.00-75853.230.84927172622306365-1.10-0.30-1.002.405.00%6.10%24.90%25.20%34.80%32.40%-1.4-2.7-3.1-2.6
21725.651.25%2.17%1.02-0.0040.000-0.2000001128674376.00-257351.191.00016777215167772150.20-0.40-0.100.309.10%8.90%27.80%28.20%29.30%29.00%-0.2-2.1-1.9-1.6
6246.731.24%1.74%0.940.014-0.041-0.396231127381900.00219055.230.9641059180010211422-0.100.900.70-1.507.40%7.50%25.70%24.80%32.40%33.90%0.8-1.5-1.8-1.3
6817.231.21%1.22%1.00-0.0020.000-0.2001201140639712.00-281282.061.00016777215167772150.20-0.40-0.300.509.10%8.90%27.60%28.00%29.60%29.10%-0.2-2.1-2.0-1.5
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日
百奥泰概念题材解析(688177)
2025年8月,公司收到了欧洲药品管理局签发的关于乌司奴单抗注射液上市批准通知。2025年5月,公司收到了美国FDA签发的关于BAT2206(乌司奴单抗)注射液(美国商品名称:STARJEMZA)上市批准的通知。产品适应症:成人适应症:中重度斑块状银屑病(PsO),活动性银屑病关节炎(PsA),中重度活动性克罗恩病(CD),中重度活动性溃疡性结肠炎(UC);儿童适应症:中重度斑块状银屑病(PsO),活动性银屑病关节炎(PsA)。BAT2206是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的乌司奴单抗注射液,乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体。截至本公告披露日,BAT2206(乌司奴单抗)注射液已向中国NMPA和欧洲EMA递交上市许可申请并已获得受理。本次获批将进一步拓展公司国际化市场,提升公司产品的国际影响力,有望对公司长期经营业绩产生积极影响。
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