猴痘概念股票|猴痘板块龙头股资金流向(实时)

热景生物：2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。

可孚医疗：2022年5月，公司研制的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得欧盟CE证书。

润达医疗：2022年6月27日公司在互动平台披露：公司旗下控股子公司润达榕嘉开发的猴痘病毒检测系列产品包括猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）及猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR法）在内的三款产品近期均通过欧盟CE认证，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。

达安基因：2024年8月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20243401527。本试剂盒用于体外定性检测猴痘疑似病例、其他需要进行猴痘病毒感染诊断或鉴别诊断者的皮肤病变样本（皮疹表面和/或渗出物的拭子）、咽拭子样本中猴痘病毒F3L基因。2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得CE注册证书，英文名称：Detection Kitfor Monkeypox Virus DNA（PCR-FluorescenceProbing），证书编号：CIBG-20224074，按照IVDD下的others类产品上市销售。上述产品CE注册证书的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域，及时响应了海外市场的需求。

科华生物：2024年8月16日公司在互动易平台披露：公司控股子公司天隆公司基于荧光PCR技术平台的猴痘核酸检测试剂已取得欧盟CE及英国MHRA等注册认证，该产品应用于国内部分省、市疾控中心及海关检验等单位，并同步出口海外多个国家。

美康生物：2023年9月14日公司在互动平台披露：公司的猴痘病毒实时荧光定量PCR试剂盒已取得欧盟CE认证。

优宁维：2022年11月21日公司在互动易平台披露：公司抗体研发平台杭州斯达特已推出包括新冠、猴痘在内的抗原产品，主要面向体外诊断试剂厂商的工艺端，目前尚处于前期市场拓展阶段。

硕世生物：在传染病检测领域，公司是国内疾病预防控制核酸类检测产品的主要供应商，有600多个产品品种，覆盖全国各省区300多家地级市疾控中心,基本涵盖了国内已发或国外已发、国内未发的传染病，包括呼吸道类、腹泻类、疹类等检测项目；除疾控常规产品，公司还搭建了NGS技术平台，依托该技术平台开发了重大和新发传染病的全基因组测序，宏基因组分析。在疾控端，针对新冠病毒、猴痘病毒、诺如病毒、肠道病毒、流感病毒等一系列病毒开发了全基因组检测试剂盒。丰富和完善了POCT技术平台，在此基础上推出了甲/乙流感、肺炎支原体、轮状病毒等多个系列POCT产品，并取得疟原虫抗原检测试剂盒、恶性疟原虫\间日疟原虫抗原联合检测试剂盒、恶性疟原虫抗原检测试剂盒、登革热NS1抗原检测试剂盒等多项注册证。

谱尼测试：2022年8月22日公司在互动易平台披露：目前北京、深圳、黑龙江、郑州、长春、厦门、武汉、青岛、苏州、天津、大连、上海、西安、内蒙古等地已有14个实验室陆续获批新型冠状病毒核酸检测业务。2022年5月23日公司在互动平台披露：公司新型冠状病毒抗原检测产品的注册相关工作在积极有序推进中，公司有猴痘病毒检测相关技术储备。

奥泰生物：2022年7月8日公司在互动平台披露：公司目前已取得猴痘产品欧盟CE认证，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。公司会密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。

迪瑞医疗：2022年7月25日公司在互动平台披露：公司积极发挥与参股公司协同效应，关于猴痘类产品初期规划为由参股公司致善生物生产，产品已经完成了CE注册。

透景生命：2024年8月20日公司异动公告披露，公司应用不同方法学已研发完成了猴痘病毒核酸检测试剂盒，并已取得欧盟CE准入资质，但尚未取得国家药品监督管理局批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证。截止目前，公司未获得猴痘检测产品的订单，也未开展猴痘检测产品的生产，未对公司生产经营产生影响。

万孚生物：2024年12月30日公司在互动平台披露，公司已推出包括登革病毒抗原检测试剂、抗体检测试剂以及抗原-抗体联检试剂等多款登革病毒检测产品，并已取得了国内和欧盟ce注册认证，在全球数十个国家和地区广泛应用。2022年9月27日公司在互动平台披露，公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒和U-CardDxTM猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证。2022年2月9日公司在互动平台披露，公司的幽门螺杆菌（HP）抗原、抗体检测试剂，可对幽门螺杆菌进行定性检测。2022年4月26日公司在互动平台披露，公司胶体金平台有乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂（胶体金法）、乙肝两对半联检试剂（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）等多种病毒性肝炎检测产品。

普门科技：目前，疟疾、登革热等传染病项目胶体金产品也已在国际市场上市推广。猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）和猴痘病毒和中非/西非进化枝分型核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）获得欧盟CE认证，获得市场准入条件。新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)（自测版）获得CE证书。

济高发展：2022年年报披露：艾克韦生物持续加大产品研发和技术创新力度，完成猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、多重肠道病毒核酸检测试剂盒、多重呼吸道病毒核酸检测试剂盒等的研发，实时荧光定量PCR仪获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

圣湘生物：2024年8月29日，公司官微披露，8月28日，非洲疾病预防控制中心（AfricaCDC）公布猴痘分子检测产品推荐名单，圣湘生物猴痘病毒核酸检测试剂成功入选，成为首批推荐检测试剂。圣湘生物猴痘病毒核酸检测试剂早在2022年5月已成功通过欧盟CE认证。针对猴痘病毒，圣湘生物不仅开发了核酸检测试剂，也开发了抗原、抗体等检测试剂，并已取得欧盟、英国、北爱尔兰、哥伦比亚、印尼、沙特、摩洛哥等多个地区和国家的注册准入证书，可满足各类检测场景需求。其中，抗原快速检测试剂可在15分钟内提供准确可靠的结果，易于操作、携带，可实现自检自测。目前，公司猴痘检测试剂已出口至多个国家，助力猴痘疫情防控。

亚辉龙：2022年9月30日公司在互动平台披露：公司猴痘病毒分子诊断试剂已获得CE认证。

康为世纪：依托高性能的分子检测原料酶，公司于2019年开始布局分子诊断试剂盒业务。公司创始人王春香博士是《核酸检测试剂盒质量评价技术规范》（GB/T37871-2019）的主要起草者之一。公司的幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（样本类型：粪便），是我国基于粪便样本幽门螺杆菌核酸检测第1张三类注册证，填补了行业空白。幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（样本类型：组织），已取得国内和欧盟的注册证，公司另有多款分子诊断试剂盒在境外上市，包括猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。全资子公司健为诊断自主研发生产的便隐血检测试剂盒（胶体金法）是国内极少数在医疗器械注册证的预期用途上标明“既适用于专业医务人员在医疗机构进行便隐血检测，也可用于消费者自测”的产品。该产品主要用于人体粪便中血红蛋白的体外定性检测，可作为检测各种原因所致的消化道出血的有效方法。

兰卫医学：2022年5月25日公司在互动平台披露：分子检验是公司特色服务之一，公司具有通过国家标准验收的基因扩增实验室，具有针对新发传染性疾病的诊断的技术储备，配合经过审批的试剂盒可以开展包括猴痘病毒相关的各类检测。公司现有实验室设备齐全，可以开展PCR，定量PCR，毛细管电泳，芯片杂交，一代测序，高通量测序技术为基础的临床检测业务。

东方生物：公司分子诊断平台主要涵盖PCR核酸检测技术、FISH荧光原位杂交技术，拥有探针生物原料、检测试剂、检测设备的完整产业链布局，主要用于传染病、遗传性疾病、肿瘤、实体瘤、血液病、染色体等检测领域。公司重点收购的北京首医、绍兴金箓两家公司，引进了FISH荧光原位杂交技术相关的配套设备和检测试剂、探针相关产品及证书、客户资源，完善分子诊断平台技术路径和产品丰富度。公司PCR反应体系，能够实现样本免处理或一步处理即上机检测。公司在HPV多重分型检测技术、呼吸道病毒核酸检测技术、血液传染病核酸检测技术、药物基因组分型检测技术等分子诊断产品开发上，以优异的引物探针设计能力搭配免提取荧光PCR技术、便携式荧光PCR仪等优势技术和产品，大大减少临床检测步骤和检测时间。另，公司的PCR检测产品还包括腺病毒检测、I型/III型副流感病毒及腺病毒核酸联合检测、肺炎支原体核酸检测、猴痘病毒核酸检测、呼吸道合胞病毒核酸检测等。