幽门螺杆概念股票|幽门螺杆板块龙头股资金流向(实时)

翰宇药业：2022年2月14日公司在互动平台披露：公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。公司于2013年完成克拉霉素缓释片的前期研究开发、放大验证、并于2016年1月6日取得临床批件（批件号2016L00001）。

海辰药业：公司消化类产品包括兰索拉唑肠溶片、注射用奥美拉唑钠、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑，其适应症包括胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。2022年1月7日公司在互动易平台披露：根据ACG guideline；2021年MIMS专科用药指南等，在经验性幽门螺旋杆菌根除治疗会选用含铋剂四联治疗方案和三联治疗方案治疗14天或10天。含铋剂四联治疗方案会选用1种PPI质子泵抑制剂、铋剂以及两种抗菌药物；在三联治疗方案中，一种是对禁用铋剂或在Hp耐药率低的地区选用PPI质子泵抑制剂配合克拉霉素、阿莫西林或甲硝唑，另一种是选用阿莫西林、甲硝唑和铋剂。PPI质子泵抑制剂适应症主要为胃溃疡、十二指肠溃疡以及胃反流病等。目前我司已通过一致性评价的PPI质子泵抑制剂为注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠。

众生药业：2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。

科伦药业：2022年1月18日公司互动易披露：公司多个产品适用于治疗幽门螺杆菌，例如质子泵抑制剂奥美拉唑、胃粘膜保护药物胶体果胶铋，以及抗幽门螺杆菌的其他消炎药物甲硝唑、阿莫西林等。

莱美药业：2024年3月，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为20mg的奥美拉唑镁肠溶片《药品注册证书》，奥美拉唑镁肠溶片主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。

科拓生物：2022年1月6日公司在互动易平台披露：公司的益生菌有抗幽门螺杆菌的功能。抗幽门螺杆菌只是公司益生菌众多研发领域中的一项，公司已在几年前就开展了该项研发工作并已申请相关专利。另外从2020年开始公司针对抗幽门螺杆菌功能在国内某三甲医院开展了大规模临床对照实验，此项实验完成后公司会正常进行相关信息披露。

济民健康：公司全资子公司西班牙LINEAR公司主要研发、生产及销售体外诊断系列产品，拥有临床化学诊断试剂、免疫学诊断试剂、血液检测试剂、快速诊断试剂、酶联免疫诊断试剂、实验室仪器及体外诊断医疗产品等七大类产品线，其核心产品FOB粪便潜血自动免疫监测和幽门螺旋杆菌检测试剂盒具有较强的市场竞争力，产品销往美国、加拿大、欧洲、非洲等国家和地区。

万孚生物：2024年12月30日公司在互动平台披露，公司已推出包括登革病毒抗原检测试剂、抗体检测试剂以及抗原-抗体联检试剂等多款登革病毒检测产品，并已取得了国内和欧盟ce注册认证，在全球数十个国家和地区广泛应用。2022年9月27日公司在互动平台披露，公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒和U-CardDxTM猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证。2022年2月9日公司在互动平台披露，公司的幽门螺杆菌（HP）抗原、抗体检测试剂，可对幽门螺杆菌进行定性检测。2022年4月26日公司在互动平台披露，公司胶体金平台有乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂（胶体金法）、乙肝两对半联检试剂（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）等多种病毒性肝炎检测产品。

奥赛康：公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业，公司药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领域，业务涵盖原料药及制剂的研发、生产、销售，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。公司消化领域产品包括：注射用奥美拉唑钠、注射用右兰索拉唑、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌）、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑、注射用雷贝拉唑钠、注射用泮托拉唑钠。抗肿瘤领域产品包括：利厄替尼片、曲氟尿苷替匹嘧啶片、马来酸奈拉替尼片、注射用右雷佐生、注射用奈达铂、注射用替莫唑胺、替莫唑胺胶囊等。抗感染领域产品包括：注射用替加环素、注射用硫酸艾沙康唑、注射用多黏菌素E甲磺酸钠、注射用伏立康唑、注射用达托霉素。慢性病领域产品包括：沙格列汀片、恩格列净片、达格列净二甲双胍缓释片（国内独家代理）、地拉罗司分散片、艾曲泊帕乙醇胺片。其他领域产品包括：注射用帕瑞昔布钠。

华纳药厂：公司消化领域的药品注册批件数量近20个，产品、渠道、服务等相关资源的持续聚集，使公司消化产品系列的市场覆盖率持续提升，销售竞争优势持续增长。例如，在铋剂细分市场，铋剂由于根除幽门螺杆菌（Hp）的临床疗效确切，在幽门螺杆菌感染的规范临床诊治中具有不可替代性，铋剂四联疗法获得了国内外多项指南、共识的推荐，已成为根治慢性胃炎、消化性溃疡的专家推荐首选治疗方案。公司搭建了从胶体果胶铋、胶体酒石酸铋、枸橼酸铋钾原料药到制剂的铋剂产业链，有望成为国内最大的铋剂原料药、制剂生产平台；枸橼酸铋钾胶囊全国首家通过一致性评价，赛道优势逐步确立，为未来打开了战略发展空间。

康芝药业：2022年1月11日公司在互动平台披露：奥美拉唑肠溶胶囊是治疗幽门螺杆菌三联疗法药物之一。公司具有奥美拉唑肠溶胶囊的生产批件，公司根据市场需求确定生产，预计公司奥美拉唑肠溶胶囊近期的生产销售不会对公司业绩产生重要影响。

康泰医学：2023年12月，公司全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司于近日收到由湖南省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称：幽门螺杆菌检测试纸（干化学法）。

东方海洋：公司大健康事业部下设子公司、二级公司9家，已设立中国、美国两大研发中心，并建设东方海洋精准医疗科技园、美国北卡三角研究园孵化器等园区，布局四大技术平台（免疫技术平台、质谱技术平台、分子技术平台、第三方医学检验实验室）。其中，免疫技术平台依据医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准建立质量管理体系，新一代VioOneHIV检测试剂、人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂、人T淋巴细胞白血病病毒I/Ⅱ型抗体检测试剂已取得美国FDA批文；EB病毒检测系列试剂等多种产品取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）；心脑血管疾病系列试剂、居家自测系列试剂、胃功能检测系列试剂等取得山东省食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证（体外诊断试剂）；目前处于临床、注册阶段的体外诊断产品包括骨代谢系列、血栓系列、幽门螺旋杆菌快速检测系列、心血管疾病系列等。

特一药业：2022年1月7日公司互动易披露：治疗幽门螺杆菌感染的四联疗法常用药物中，公司生产其中的五种药物：阿莫西林胶囊、甲硝唑片、四环素片、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸左氧氟沙星片，其中阿莫西林胶囊、甲硝唑片已通过一致性评价。

英诺特：截至招股意向书签署日，公司重点在研项目情况如下：幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法），研发方式为自主研发，项目简介为基于胶体金免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测幽门螺杆菌抗原，采用粪便作为样本；进展情况为已完成全部的分析性能研究，已完成注册检验，正在进行临床试验；项目预算240万元。

国药现代：2022年1月13日公司在互动平台披露：克拉霉素片适用于克拉霉素敏感菌所引起的感染，也用于军团菌感染或与其他药物联合用于鸟分支杆菌感染、幽门螺旋杆菌感染的治疗。公司的克拉霉素片（0.25g）已于2020年6月通过仿制药质量和疗效一致性评价。

中核科技：2019年4月，公司按所持股份同比例参与海得威本次增资，本次增资金额为人民币4882.5万元。增资后，公司对海得威出资总金额为5580万元，持股比例27.90%保持不变。该公司官网显示，海得威是中国呼气检测技术领域拥有完整独立自主知识产权，集研发、生产和经营为一体的高新技术企业。公司依托中国核工业集团公司核技术应用产业平台——中国同辐股份有限公司的资源与优势，融汇原子能科技的创新成果，一直专注于呼气检测技术的应用与创新。公司专业生产、经营呼气试验药品及系列检测仪器，是用于诊断受试者胃幽门螺杆菌感染。主要产品包括尿素[13C]胶囊呼气试验药盒、尿素[14C]呼气试验药盒、14C--幽门螺杆菌测试仪系列、13C--呼气试验测试仪系列、呼气氢测试仪等。

浙江震元：2022年1月7日公司在互动平台披露：全资子公司震元制药生产克拉霉素片，该产品可以与其他药物合用，采用“三联”或“四联”疗法治疗幽门螺杆菌。

鱼跃医疗：2022年1月21日公司在互动平台披露：公司胃幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒是公司体外诊断业务板块下的新产品。

康为世纪：2024年11月，公司全资子公司健为诊断自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（基于粪便样本）收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》。健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂盒，是我国基于粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张III类注册证，该产品首次使用粪便样本进行幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测，填补了国内空白；上述证书也是继2024年8月康为世纪自主研发生产基于胃黏膜样本的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒之后，公司围绕幽门螺杆菌耐药基因检测业务的第二张III类注册证。