幽门螺杆概念股票|幽门螺杆板块龙头股资金流向(实时)

中核科技：2019年4月，公司按所持股份同比例参与海得威本次增资，本次增资金额为人民币4882.5万元。增资后，公司对海得威出资总金额为5580万元，持股比例27.90%保持不变。该公司官网显示，海得威是中国呼气检测技术领域拥有完整独立自主知识产权，集研发、生产和经营为一体的高新技术企业。公司依托中国核工业集团公司核技术应用产业平台——中国同辐股份有限公司的资源与优势，融汇原子能科技的创新成果，一直专注于呼气检测技术的应用与创新。公司专业生产、经营呼气试验药品及系列检测仪器，是用于诊断受试者胃幽门螺杆菌感染。主要产品包括尿素[13C]胶囊呼气试验药盒、尿素[14C]呼气试验药盒、14C--幽门螺杆菌测试仪系列、13C--呼气试验测试仪系列、呼气氢测试仪等。

翰宇药业：2022年2月14日公司在互动平台披露：公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。公司于2013年完成克拉霉素缓释片的前期研究开发、放大验证、并于2016年1月6日取得临床批件（批件号2016L00001）。

海辰药业：公司消化类产品包括兰索拉唑肠溶片、注射用奥美拉唑钠、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑，其适应症包括胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。2022年1月7日公司在互动易平台披露：根据ACG guideline；2021年MIMS专科用药指南等，在经验性幽门螺旋杆菌根除治疗会选用含铋剂四联治疗方案和三联治疗方案治疗14天或10天。含铋剂四联治疗方案会选用1种PPI质子泵抑制剂、铋剂以及两种抗菌药物；在三联治疗方案中，一种是对禁用铋剂或在Hp耐药率低的地区选用PPI质子泵抑制剂配合克拉霉素、阿莫西林或甲硝唑，另一种是选用阿莫西林、甲硝唑和铋剂。PPI质子泵抑制剂适应症主要为胃溃疡、十二指肠溃疡以及胃反流病等。目前我司已通过一致性评价的PPI质子泵抑制剂为注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠。

*ST赛隆：公司招股说明书披露：公司专利包括：抗幽门螺旋杆菌药物组合物包装体，专利权人岳阳赛隆，对应产品注射用泮托拉唑钠。

新产业：2022年2月，公司收到了国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）。该获证产品为国内首个幽门螺杆菌IgG抗体化学发光免疫分析法检测试剂盒，在胃肠道幽门螺杆菌感染的辅助诊断方面具有优异的灵敏度和特异度，相比于尿素[13C]呼气实验，具有非侵入性、操作简便、自动化程度高等优点，同时，血清学检测不受幽门螺旋杆菌菌量和抗菌药物等影响。

谱尼测试：2022年2月21日公司在互动平台披露：我司目前全国范围内有13家医学实验室可以开展新冠核酸检测业务，谱尼测试具有医学相关检测资质，可通过碳13呼气检测进行人体幽门螺旋杆菌快速检测。

康为世纪：2024年11月，公司全资子公司健为诊断自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（基于粪便样本）收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》。健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂盒，是我国基于粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张III类注册证，该产品首次使用粪便样本进行幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测，填补了国内空白；上述证书也是继2024年8月康为世纪自主研发生产基于胃黏膜样本的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒之后，公司围绕幽门螺杆菌耐药基因检测业务的第二张III类注册证。

*ST三圣：2022年1月7日公司在互动平台披露，公司下属子公司有生产克拉霉素缓释片药物，克拉霉素可以用于治疗幽门螺旋杆菌相关病症。

科伦药业：2022年1月18日公司互动易披露：公司多个产品适用于治疗幽门螺杆菌，例如质子泵抑制剂奥美拉唑、胃粘膜保护药物胶体果胶铋，以及抗幽门螺杆菌的其他消炎药物甲硝唑、阿莫西林等。

众生药业：2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。

鱼跃医疗：2022年1月21日公司在互动平台披露：公司胃幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒是公司体外诊断业务板块下的新产品。

江中药业：2021年6月30日公司在互动平台披露：公司研发部门长期关注幽门螺杆菌治疗的中药及食品开发，也在持续开展相关产品测试。

康芝药业：2022年1月11日公司在互动平台披露：奥美拉唑肠溶胶囊是治疗幽门螺杆菌三联疗法药物之一。公司具有奥美拉唑肠溶胶囊的生产批件，公司根据市场需求确定生产，预计公司奥美拉唑肠溶胶囊近期的生产销售不会对公司业绩产生重要影响。

之江生物：截至招股说明书签署日，公司共245个产品获得欧盟CE认证，包括：幽门螺杆菌核酸测定试剂盒（荧光PCR法）。截至招股说明书签署日，公司正在研发的主要项目包括：幽门及毒素基因开发项目。

英诺特：截至招股意向书签署日，公司重点在研项目情况如下：幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法），研发方式为自主研发，项目简介为基于胶体金免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测幽门螺杆菌抗原，采用粪便作为样本；进展情况为已完成全部的分析性能研究，已完成注册检验，正在进行临床试验；项目预算240万元。

粤万年青：招股意向书披露：公司研发费用对应研发项目的费用支出金额、实施进度及研发成果的具体情况如下：苦木注射液抑杀幽门螺杆菌的功效研究，已完成苦木注射液抑制幽门螺杆菌的体外试验，获得阳性结果；进行了苦木注射液对感染Hp 6周龄Balb/C小鼠体内治疗效果考察，通过尿素酶实验，HE染色和姬姆萨染色观察清除效果。初步体内实验证明苦木注射液是一种治疗Hp感染的有效策略，继续开展苦木注射液治疗效果评价。

康泰医学：2023年12月，公司全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司于近日收到由湖南省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称：幽门螺杆菌检测试纸（干化学法）。

国邦医药：2022年1月6日，公司在投资者互动平台上表示，克拉霉素制剂是目前治疗幽门螺杆菌主流联合方案中的重要组成部分。克拉霉素是公司主要的医药原料药之一，销往国内国际主要克拉霉素制剂生产商，公司与雅培集团就克拉霉素半制剂的合作生产在积极推进中。感谢您的关注。

东方海洋：公司大健康事业部下设子公司、二级公司9家，已设立中国、美国两大研发中心，并建设东方海洋精准医疗科技园、美国北卡三角研究园孵化器等园区，布局四大技术平台（免疫技术平台、质谱技术平台、分子技术平台、第三方医学检验实验室）。其中，免疫技术平台依据医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准建立质量管理体系，新一代VioOneHIV检测试剂、人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂、人T淋巴细胞白血病病毒I/Ⅱ型抗体检测试剂已取得美国FDA批文；EB病毒检测系列试剂等多种产品取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）；心脑血管疾病系列试剂、居家自测系列试剂、胃功能检测系列试剂等取得山东省食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证（体外诊断试剂）；目前处于临床、注册阶段的体外诊断产品包括骨代谢系列、血栓系列、幽门螺旋杆菌快速检测系列、心血管疾病系列等。

万孚生物：2024年12月30日公司在互动平台披露，公司已推出包括登革病毒抗原检测试剂、抗体检测试剂以及抗原-抗体联检试剂等多款登革病毒检测产品，并已取得了国内和欧盟ce注册认证，在全球数十个国家和地区广泛应用。2022年9月27日公司在互动平台披露，公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒和U-CardDxTM猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证。2022年2月9日公司在互动平台披露，公司的幽门螺杆菌（HP）抗原、抗体检测试剂，可对幽门螺杆菌进行定性检测。2022年4月26日公司在互动平台披露，公司胶体金平台有乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂（胶体金法）、乙肝两对半联检试剂（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）等多种病毒性肝炎检测产品。