辅助生殖概念股票|辅助生殖板块龙头股资金流向(实时)

翰宇药业：公司现已累计有17个产品通过或视同通过一致性评价（12个多肽注射剂，5个固体制剂），公司在积极推进利拉鲁肽、西曲瑞克、醋酸格拉替雷、司美格鲁肽等制剂国际化的研发及市场化进程，力争实现高市场占有率。产品布局方面，短期规划有利拉鲁肽注射液、特立帕肽注射液、HY3000鼻喷雾剂、西曲瑞克、醋酸格拉替雷等重磅品种；中期规划有司美格鲁肽、替尔泊肽、阿巴帕肽、地克法林、兰瑞肽、依特卡肽、利那洛肽、普卡那肽等重磅品种，长期布局包括多肽偶联药物、抗肿瘤多肽、多肽疫苗等。2024年中报披露，注射用醋酸西曲瑞克：应用于辅助生育技术中。

昌红科技：公司的子公司深圳柏明胜、浙江柏明胜主要从事医疗器械和高分子医疗耗材产品生产。依托卓越的工程技术、定制化的自动化生产工艺、领先的精密模具成型周期指标、快速完备的售后服务机制，公司已发展成为具有“一站式”服务能力的医疗器械及耗材供应商：在耗材方面，主要为客户提供基因测序全产业链耗材、生命科学实验室耗材、辅助生殖耗材及试剂、体外诊断耗材及试剂、标本采集＆处理系统服务、血液透析耗材、介入类微创手术耗材；在医疗器械方面，公司为糖尿病领域客户通过检测、治疗器械等小型医疗器械生产及组装服务，为辅助生殖设备、微流控、微创手术机器人等领域的客户提供有关的产品及服务。目前，公司已进入19家全球知名医疗客户的供应链体系，柏明胜成为享誉欧美医疗检测行业的知名品牌。

共同药业：在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵，利尿剂螺内酯等不同类别用药。

采纳股份：2023年10月30日公司在互动易平台披露：公司产品覆盖医疗器械、动物器械、实验室耗材等业务板块，其中实验室耗材品类中包含了部分胚胎培育管产品，但该产品生产和销售的数量、金额占公司总体业务比例较小。

圣诺生物：公司的加尼瑞克注射液已申报生产。该产品主要用于在接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。

西陇科学：公司尚持有福君基因10.5%的股权，目前福君基因与永远幸集团开展的合作为辅助生殖领域的前沿技术的科研合作，为东南亚及日本市场的基因检测业务做技术储备。

洁特生物：随着不孕不育人群的增多，以及生育年龄的推迟，取卵针作为辅助生殖手术中常用的医疗器械，其市场需求进一步扩大，项目拟开发一款开发出直径更细、在超声波引导下可视性更强、设计更简便的卵母细胞提取针，以简化穿刺和组织操作，该项目处于产品试制阶段。

麦迪科技：玛丽医院成立于2011年，是一家现代化民营专科医院，技术力量主要体现在生殖医学科、妇科和男科三大领域，根据海南省卫生和计划生育委员会关于同意海口玛丽医院医学生殖中心“人类辅助生殖技术”试运行的批复（琼卫审函【2015】4号）的相关内容：海口玛丽医院生殖医学科于2015年3月27日获得夫精人工受精（AIH）技术、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）和卵胞内单精子显微注射技术（ICSI）的试运行资质；并在2016年4月28日经省卫生计生委核准（琼卫审函【2016】20号），准予正式运行开展人类辅助生殖技术：夫精人工受精（AIH）技术、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）和卵胞内单精子显微注射技术（ICSI）。2025年，玛丽医院共计完成1174例取卵周期，共计完成1268例移植周期。

开能健康：2025年3月28日公司在互动平台披露，原能生物专注于标准化自动化的深低温细胞存储设备的研发制造及销售，其生产的IVF-100自动化生殖细胞液相存储系统，是一款专为保藏卵子、胚胎而设计的智能化、自动化、深冷存储设备，创新性存储结构保障IVF-100满足保藏卵子、胚胎库大容量，自动化、信息化、智能化存储需求。并以其出色的自动化、智能化装置和智能化管理系统可提供长期安全、有效、大容量的-196℃液氮存储环境，适用于医疗生殖辅助中心、药企及国家级资源样本库等。

赛托生物：公司在甾体核心中间体领域覆盖原料五大母核：雄烯二酮（AD）、雄二烯二酮（ADD）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD）、17α羟基黄体酮衍生物（A环）、双降醇（BA）及对应系列产品，拥有国内甾体药物原料领域最全的产品线。公司为了满足客户的多样化需求，已研发生产甲羟环氧孕酮(8DM)、倍他米松环氧水解物（DB11）、四烯物（3TR）、醋酸阿奈可他（H6）、四九物等十余款高端中间体，高端中间体已经成为公司支柱板块之一。上述产品主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、孕激素类和蛋白同化激素类甾体药物，该类药物对机体的发育、生长、代谢和孕育功能起着重要作用。

悦心健康：公司医疗业务包括综合医院及专科医疗服务。公司目前投资的医疗机构及合作项目包括：安徽全椒同德爱心医院、江苏泗洪分金亭医院、江苏泗洪安颐医院（宿迁安颐老年病医院）、江西宜春市妇幼保健院妇产生殖合作项目等。2022年9月7日公司在互动平台披露，公司参股投资的江苏泗洪县分金亭医院开展口腔种植医疗业务。

利德曼：2022年3月9日公司互动易披露：公司现有化学发光产品线的性激素检测菜单，可应用于辅助生殖领域检测。

达嘉维康：公司下属子公司嘉辰医院正严格遵循“人类辅助生殖技术规范”的相关要求，积极地进行准备与筹建工作，以确保在获得人类辅助生殖许可资质后，能够顺利开展辅助生殖业务。目前，医院的基础业务保持稳健发展态势，管理体系日臻成熟，各科室医疗服务项目相互融合。同时，嘉辰医院将与达嘉维康再生医学研究院联动，紧抓医疗健康产业发展机遇，通过整合双方资源优势，在坚持原有医疗特色的基础上，重点聚焦再生医学的临床实用技术，通过再生医学原理解决复杂的临床问题。在再生医学领域，公司引进再生医学专业团队，与全国各大重点高校、科研院校产学研合作，重点聚焦疾病诊断、治疗等关键环节的产品研发与技术创新，加速科研成果向临床应用的转化落地，致力于打造具有核心优势的再生医学生产力体系，为客户带来更先进的医疗解决方案。

汉商集团：华科生殖医院具备湖北省卫健委批准开展的人类辅助生殖技术、湖北省人类精子库、湖北省生育力保存中心等执业许可资质，已开展多项辅助生殖技术，包括人工授精（AIH/AID）、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）、卵胞浆内单精子注射（ICSI）、原始卵泡体外激活术（IVA），以及睾丸或附睾穿刺取精（显微取精）等先进技术，AID、IVF冻胚、鲜胚技术均处于国内领先水平，人类精子库及生育力保存中心保存量大幅提升。

澳洋健康：2021年5月12日公司在互动平台披露：公司下属澳洋医院为三级综合医院，包含辅助生殖业务。

康芝药业：2022年2月25日公司在互动平台披露：目前，公司也与中国非国有辅助生殖有名企业锦欣生殖医疗集团有限公司建立战略合作关系，继续寻找新的战略机会，未来考虑重点战略布局海南自贸港和华南医疗核心区域，如广州等珠三角地区；同时探讨协助锦欣生殖医疗集团有限公司进行辅助生殖药品耗材的技术引进与委托生产加工合作，共同打造医疗服务产业基地。2022年3月11日公司在互动平台披露：2021年7月前公司有具有辅助生殖牌照的的云南两家医院的控股权，2021年7月，根据公司发展战略等需要，公司已完成以上云南两家医院的转让。2022年11月30日公司在互动平台披露：目前公司没有辅助生殖业务。

重药控股：2023年1月17日公司在互动平台披露，公司控股子公司湖北鼎康生物科技有限公司主要经营辅助生殖技术全过程的医疗耗材和器械，辅助生殖业务是其重点发展的业务板块。鼎康生物致力打造辅助生殖一站式服务平台，直接服务于医院生殖中心，为中心提供生殖助孕必需的耗材、试剂和设备等产品，并为客户提供相应的技术服务支持。

迪安诊断：2025年6月27日公司在互动平台披露，公司在胎儿和婴幼儿诊断领域已形成较为全面的布局。在产前诊断方面，公司妇幼遗传学科围绕国家出生缺陷防控政策，为孕前、产前、新生儿三级防控体系提供一体化解决方案，参股公司迪谱诊断拥有可用于产前诊断的仪器，并正在推进检测试剂的资质申报。在婴童服务方面，公司医学诊断服务涵盖妇幼领域，可提供多种婴童相关检测项目，并为医疗机构提供婴童检验业务所需的设备、试剂、耗材和技术支持服务。2022年3月11日公司在互动平台披露，迪安诊断不孕不育诊疗中心从生殖免疫、生殖内分泌、生殖遗传和生殖感染等方面为不孕不育诊疗提供整体解决方案。

思创智联：2023年11月3日公司在互动平台披露：公司持有新疆佳音医院2.83%的股份。新疆佳音医院是新疆首家获批正式运行植入前胚胎遗传学诊断/筛查技术的医疗机构，填补了新疆“第三代试管婴儿 ”技术的空白。在2018年生殖健康与不孕不育国家临床重点专科建设项目评估合格，成为截至目前国内唯一一家拥有生殖健康与不孕不育国家临床重点专科的医院。

康德莱：公司迭代升级、研发的新产品陆续上市。其中输液连接件、一次性使用吸引活检针、一次性使用输水管、一次性使用防针刺注射针、一次性使用防针刺注射笔用针头、显微针、一次性使用同轴活检针、取卵针等10项完成国内注册。EN-V9SE输液泵、EN-S9SE注射泵、IPL-001强脉冲光治疗仪、IPL-002强脉冲光治疗仪2024年底已经取得国内上市许可。聚丙烯预灌封注射器组合件、防针刺预充式注射器组合件完成药包材备案。一次性泵用输液器、药液转移装置、无菌冲洗针等10个产品海外注册提交。一次性使用防针刺植入式给药装置专用针、一次性使用胸腹腔引流导管、一次性使用穿刺针，2025年将陆续获批。家院两用美容仪已经完成技术论证，2024年下半年已提交注册；强脉冲光治疗正在推进FDA注册，预计2025年获证。