辅助生殖概念股票|辅助生殖板块龙头股资金流向(实时)

重药控股：2023年1月17日公司在互动平台披露，公司控股子公司湖北鼎康生物科技有限公司主要经营辅助生殖技术全过程的医疗耗材和器械，辅助生殖业务是其重点发展的业务板块。鼎康生物致力打造辅助生殖一站式服务平台，直接服务于医院生殖中心，为中心提供生殖助孕必需的耗材、试剂和设备等产品，并为客户提供相应的技术服务支持。

思创智联：2023年11月3日公司在互动平台披露：公司持有新疆佳音医院2.83%的股份。新疆佳音医院是新疆首家获批正式运行植入前胚胎遗传学诊断/筛查技术的医疗机构，填补了新疆“第三代试管婴儿 ”技术的空白。在2018年生殖健康与不孕不育国家临床重点专科建设项目评估合格，成为截至目前国内唯一一家拥有生殖健康与不孕不育国家临床重点专科的医院。

复星医药：截至2024年末，复星健康控股18家综合医院、专科医院、诊所及第三方检验机构，控股医疗机构的核定床位合计6,578张、持有9张互联网医院牌照。在AI赋能患者便捷就医方面，2024年起，大湾区四家医院针对逾期未到院的慢病、术后患者，提供AI智能外呼服务，覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次。在AI辅助医生提高诊疗效率方面，2025年2月，复星健康“云HIS”通过集成DeepSeek推出AI助手，并在大湾区四家医院内上线使用。控股子公司健嘉医疗进一步聚焦康复医疗业务，同时加速非核心资产的退出，截至2024年末，运营康复医疗机构14家（包括处于试运营状态的康复医疗机构3家）、筹建康复医疗机构8家。本公司下属医疗机构有安徽济民肿瘤医院、佛山市禅城区石湾镇街道城南社区卫生服务中心、南昌市生殖医院、南昌市青云谱区京山街道社区卫生服务中心、上海泽顾护理院系非营利性医院等。

通策医疗：为加快推进妇幼板块的布局，浙江通策壹号投资合伙企业(有限合伙)将基金规模由5亿元增资为10亿元。公司同意壹号基金增资并将放弃优先认购权。壹号基金增资后，公司由原来的认缴持股比例由28.65%变为14.327%，壹号基金增资的部分由其他合伙人或引入新的合伙人认缴。据爱企查显示，浙江通策壹号投资合伙企业(有限合伙)持有浙江通策存济医院管理有限公司99%股权，浙江通策存济医院管理有限公司持有杭州波恩生殖技术管理有限公司70%股权、昆明市妇幼保健生殖医学医院68%股权、浙江存济妇女儿童医院100%股权等。

安科生物：2025年8月，公司在中国大陆及港澳台地区独家代理苏州晟济药业有限公司的产品重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液（商品名：晟诺娃）获得国家药品监督管理局批准上市，该产品是国内首款获批上市的长效重组人卵泡刺激素（FSH-CTP）。FSH-CTP作为一种关键的辅助生殖药物，联合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂用于控制性卵巢刺激（COS），以诱导多个卵泡发育，达到促生殖的作用。

健康元：公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。

国药现代：公司持有天伟生物55%股权。其官网显示，公司主要经营高品质的原料药，拥有通过GMP认证的厂房和设备，主要产品有有绒促性素，尿促性素，尿促卵泡素，降血糖血脂系列，抗真菌系列产品等。发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。

麦迪科技：玛丽医院成立于2011年，是一家现代化民营专科医院，技术力量主要体现在生殖医学科、妇科和男科三大领域，根据海南省卫生和计划生育委员会关于同意海口玛丽医院医学生殖中心“人类辅助生殖技术”试运行的批复（琼卫审函【2015】4号）的相关内容：海口玛丽医院生殖医学科于2015年3月27日获得夫精人工受精（AIH）技术、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）和卵胞内单精子显微注射技术（ICSI）的试运行资质；并在2016年4月28日经省卫生计生委核准（琼卫审函【2016】20号），准予正式运行开展人类辅助生殖技术：夫精人工受精（AIH）技术、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）和卵胞内单精子显微注射技术（ICSI）。2025年，玛丽医院共计完成1174例取卵周期，共计完成1268例移植周期。

明德生物：2022年2月22日公司在互动易平台披露：公司辅助生殖、优生优育相关产品有：抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（免疫荧光法）、抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（荧光免疫层析法）、抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（免疫层析法）等。

康德莱：公司迭代升级、研发的新产品陆续上市。其中输液连接件、一次性使用吸引活检针、一次性使用输水管、一次性使用防针刺注射针、一次性使用防针刺注射笔用针头、显微针、一次性使用同轴活检针、取卵针等10项完成国内注册。EN-V9SE输液泵、EN-S9SE注射泵、IPL-001强脉冲光治疗仪、IPL-002强脉冲光治疗仪2024年底已经取得国内上市许可。聚丙烯预灌封注射器组合件、防针刺预充式注射器组合件完成药包材备案。一次性泵用输液器、药液转移装置、无菌冲洗针等10个产品海外注册提交。一次性使用防针刺植入式给药装置专用针、一次性使用胸腹腔引流导管、一次性使用穿刺针，2025年将陆续获批。家院两用美容仪已经完成技术论证，2024年下半年已提交注册；强脉冲光治疗正在推进FDA注册，预计2025年获证。

丽珠集团：在辅助生殖方面，黄体酮注射液（II）成功获批上市并顺利纳入国家医保目录，重组人促卵泡激素注射液年内申报上市，预计2026年获批上市，将有望成为国内唯一同时实现“尿源+重组”双技术路径的药企。在GnRH方面，注射用醋酸亮丙瑞林微球（3M）已提交上市申请，作为公司已上市1个月剂型的升级产品，可显著延长给药间隔，为长期用药患者提供更便捷的治疗选择；曲普瑞林微球2025年内子宫内膜异位症适应症成功纳入国家医保目录，中枢性早熟适应症III期临床已完成全部患者入组；新引进项目LPM7100328胶囊辅助生殖适应症已启动III期临床试验，该产品将有望填补国内口服GnRH拮抗剂的空白，构建起“注射+口服”、“激动剂+拮抗剂”、主要适应症全覆盖的GnRH类药物产品矩阵。

亚辉龙：试剂方面，2025年上半年新增不孕不育抗体 6 项注册证，进一步完善生殖免疫检测菜单，覆盖不孕不育、习惯性流产等疾病辅助诊断需求，显著提升临床竞争力。公司与全国卫生产业企业管理协会生殖免疫专业委员会合作启动“中国育龄期女性妊娠期疾病与免疫因素多中心科研创新项目”，由北京大学第三医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、武汉大学人民医院分别牵头多中心研究，探讨标准和非标准抗磷脂抗体检测在产科抗磷脂综合征诊疗中的临床应用价值。

昌红科技：公司的子公司深圳柏明胜、浙江柏明胜主要从事医疗器械和高分子医疗耗材产品生产。依托卓越的工程技术、定制化的自动化生产工艺、领先的精密模具成型周期指标、快速完备的售后服务机制，公司已发展成为具有“一站式”服务能力的医疗器械及耗材供应商：在耗材方面，主要为客户提供基因测序全产业链耗材、生命科学实验室耗材、辅助生殖耗材及试剂、体外诊断耗材及试剂、标本采集＆处理系统服务、血液透析耗材、介入类微创手术耗材；在医疗器械方面，公司为糖尿病领域客户通过检测、治疗器械等小型医疗器械生产及组装服务，为辅助生殖设备、微流控、微创手术机器人等领域的客户提供有关的产品及服务。目前，公司已进入19家全球知名医疗客户的供应链体系，柏明胜成为享誉欧美医疗检测行业的知名品牌。

仙琚制药：性激素类药物(主要是制剂产品)包括孕激素类、雄性激素类、雌性激素类，主要产品有屈螺酮炔雌醇片、黄体酮胶囊(益玛欣)、复方庚酸炔诺酮注射液、左炔诺孕酮肠溶胶囊、米非司酮片等。2022年3月18日公司在互动平台表示，公司纳入医保的妇科及生殖用药有：米索前列醇片、米非司酮片、十一酸睾酮注射液、炔雌醇环丙孕酮片、黄体酮注射液、黄体酮胶囊。2025年1月，公司收到国家药品监督管理局下发的黄体酮注射液一致性评价受理通知书。本次申报的黄体酮注射液每支含50mg的黄体酮，主要适应症为用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产（因黄体不足引起者）、经前期紧张综合症的治疗、用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。

西陇科学：公司尚持有福君基因10.5%的股权，目前福君基因与永远幸集团开展的合作为辅助生殖领域的前沿技术的科研合作，为东南亚及日本市场的基因检测业务做技术储备。

达安基因：2025年7月29日公司在互动平台披露，辅助生殖领域相关业务主要由公司参股公司苏州贝康医疗股份有限公司负责运营。贝康医疗的辅助生殖领域相关业务主要围绕PGT实验室、男科实验室、胚胎实验室、冷冻存储室和辅助生殖软件系统几个板块，自主研发各类产品解决方案。

利德曼：2022年3月9日公司互动易披露：公司现有化学发光产品线的性激素检测菜单，可应用于辅助生殖领域检测。

共同药业：在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵，利尿剂螺内酯等不同类别用药。

洁特生物：随着不孕不育人群的增多，以及生育年龄的推迟，取卵针作为辅助生殖手术中常用的医疗器械，其市场需求进一步扩大，项目拟开发一款开发出直径更细、在超声波引导下可视性更强、设计更简便的卵母细胞提取针，以简化穿刺和组织操作，该项目处于产品试制阶段。

科美诊断：截至2024年6月30日，公司及子公司共拥有219项国内医疗器械注册证书，其中LiCA系列试剂产品注册证87项，CC系列试剂产品注册证58项，其它产品注册证74项。公司化学发光检测试剂涉及传染病、肿瘤标志物、甲状腺激素、生殖内分泌激素、心脏标志物及炎症等领域，基本覆盖了国内化学发光检测临床使用量较大的主要检测项目。优生优育方面，可用于体外检测人血清中弓形虫、风疹、巨细胞、单纯疱疹1型和2型病毒感染抗体，评估育龄女性病毒感染的免疫状况、防止母婴传播、更早干预、治疗、预防先天性ToRCH感染，拥有8项产品注册证。