原料药概念股票|原料药板块龙头股资金流向(实时)

科源制药：公司主要从事化学原料药及其制剂产品的研发、生产和销售，公司自设立以来始终专注于化学原料药的研发和制造，并以特色原料药为基础，拓展部分化学药品制剂业务，致力于成为国内领先、具有国际竞争力的化学药品生产企业。公司产品覆盖降糖类、麻醉类、心血管类及精神类等重点疾病领域。目前公司拥有31个原料药备案登记号及43个化学药品制剂批准文号，原料药产品主要包括格列齐特、盐酸二甲双胍、盐酸罗哌卡因、单硝酸异山梨酯等，均通过国家GMP认证，核心产品亦先后通过欧盟EDQM认证、美国FDA认证、日本PMDA认证、韩国KFDA认证等多国的官方药政认证，具有较强的市场竞争力。化学药品制剂产品主要包括盐酸氟西汀分散片、单硝酸异山梨酯缓释片以及单硝酸异山梨酯片等产品，其中32个药品被列入国家医保目录，18个药品被列入国家基本药物目录。同时，公司兼营部分中间体业务，主要销往国际客户。

翰宇药业：公司主要针对多肽原料药，客户定制肽以及美容肽进行开发与生产。目前，武汉子公司已有32个多肽原料药取得《药品生产许可证》，替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克、卡贝缩宫素、醋酸阿托西班、醋酸去氨加压素、醋酸特利加压素等多个产品逐步投入生产阶段并进入国际市场。目前公司已有14个美国DMF、5个欧盟DMF、5个欧盟CEP、14个中国DMF。公司原料药产品管线丰富，随着全球原料药市场复苏，多肽类药物专利到期，公司原料药业务将稳步增长。2022年5月11日公司在互动平台披露，注射用特利加压素针对肝损伤过程的“晚期阶段”，可用于肝炎治疗。

科伦药业：2024年7月9日公司收到国家药品监督管理局对公司化学原料药熊去氧胆酸的化学原料药上市申请批准通知书，标志着公司所生产的原料药熊去氧胆酸的质量、安全性和有效性已通过国家权威部门严格审核，获准在国内合法生产与销售。

共同药业：在原料药端，公司主要产品为性激素系列、孕激素系列及非激素系列多个产品。依托子公司华海共同原料药项目，公司将成为国内首家同步布局性激素、孕激素、皮质激素及其他类甾体原料药的一体化供应商，实现从起始物料到原料药的全链条贯通。

八亿时空：沙库巴曲中间体项目完成中试工艺验证，已进入试生产阶段；抗心绞痛和消化类药物项目完成小试工艺路线开发及工艺优化，抗病毒类药物中间体小试开发中。新材料项目已完成中试，生产稳定性有待提高，正在调试参数。另，2024年8月6日公司在互动平台披露：公司现有的研发包含创新药物类，目前处于研发小试阶段。

尔康制药：原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。2024年公司生产的原料药主要产品为磺胺嘧啶、间苯二酚等。

多瑞医药：公司主要从事化学药品制剂及中间体、原料药的研发、生产和销售。主要有自产产品醋酸钠林格注射液、代理产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等。公司制剂产品醋酸钠林格注射液在该产品市场的占有率长期处于80%以上。公司高度重视新产品研发，2024年末，公司及子公司已取得38项专利，其中发明专利13项、实用新型专利23项、外观设计专利2项，并有8项发明专利正在申请之中。2024年，公司氨磺必利注射液、碳酸氢钠注射液进入申报注册阶段，左氧氟沙星氯化钠注射液取得药品注册批件，艾博韦泰原料药获批境内上市。

新 和 成：目前产品主要涵盖维生素系列、抗生素系列、医药中间体系列，具体产品包括：盐酸莫西沙星、维生素A、维生素D3等，主要用途为作为药物活性成分加工生产药物制剂。

本立科技：公司始终将“创新、替代与成本”作为核心经营理念，以技术创新为驱动力，成功构建了一氧化碳羰基化反应、四氯化碳傅克反应及喹诺酮原料药绿色合成三大技术平台。同时，公司积极引进微通道反应技术和连续流反应技术，并聘请行业专家顾问，依托核心技术持续开发新产品，不断扩充新技术储备。通过持续的技术改造，公司优化了生产工艺、升级了装备设施，显著提升了产品质量与产能规模，进一步拓展了产品与技术的应用边界。目前，公司已拥有发明专利25项、实用新型专利6项及软件著作权12项。在自主研发的基础上，公司还与知名高校、科研院所及行业专家保持紧密合作，共同推动技术创新发展。

大洋生物：盐酸氨丙啉是一种传统的抗球虫病原料药。具有效果好、残留量低的特点，主要应用于家禽、牛、羊等动物的疾病防治。目前全球范围内只有美国辉宝和本公司两家企业生产，随着禽肉类人均消费量的增长，以及国内规模化养殖和集中饲养模式固化，盐酸氨丙啉需求量呈现增长趋势。公司在盐酸氨丙啉生产领域拥有多项发明专利。公司的抗球虫病药盐酸氨丙啉清洁生产产业化项目被认定为“国家火炬计划产业化示范项目”，其成果登记为浙江省科学技术成果。在盐酸氨丙啉生产过程中，公司通过树脂吸附法和蒸馏浓缩相结合的手段，解决了盐酸氨丙啉工艺废水治理难题，实现废物综合利用，从源头上减少了“三废”产生，实现了末端治理向源头减排的转变，具有明显的环保优势。

同和药业：公司主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售，主要产品方向为特色化学原料药及中间体、专利原料药中间体。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风，以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域加大研发投入，形成系列品种，丰富公司产品线。公司主要品种的生产能力及产品质量在中国处于领先水平，拥有从50到20000立升的各类搪瓷、金属反应釜700多个，总体积300多万立升。经过工程装备持续多年的优化升级，在自动化、连续化、大型化和生产的时空收率上具有一定的行业优势地位。

圣诺生物：2026年5月，公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司的替尔泊肽原料药于近日通过美国食品药品监督管理局（FDA）的DMF备案，目前处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报。2025年12月，公司已拥有21个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得14个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司比伐芦定、依替巴肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽等11个品种获得美国DMF备案，其中11个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报；艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。目前，公司原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。

西陇科学：公司拥有GMP生产车间，可生产高质量的医用原料药及药用辅料，如次硝酸铋、碘化钾等。

西点药业：2025年，公司持续强化“原料药+制剂”全产业链闭环优势，吉林原料药基地依托化工园区产业协同，在环保、供应链、成本控制上优势进一步凸显。公司自产硫酸亚铁（益源生核心原料）稳定供应，瑞香素原料药保持国内独家生产资质，2025年新增瑞香素合成工艺发明专利（ZL202511037835.9），收率与纯度显著提升，从源头保障制剂质量稳定、供应安全，彻底规避断供与涨价风险。2025年，公司加快补铁剂全管线布局，蛋白琥珀酸铁原料药与口服制剂研发取得关键突破，形成“硫酸亚铁—蛋白琥珀酸铁—特色铁剂”梯度产品群，原料与制剂协同放量、成本优势持续转化为盈利优势。成熟的原料药体系为制剂研发、工艺迭代、新品落地提供强力支撑，一体化模式成为公司抵御行业波动、稳定盈利能力的核心保障。

天宇股份：公司仿制药原料药及中间体业务，系采用自主研发技术进行生产的产品。相关产品主要集中于生产专利到期或即将到期的药物，客户主要为国际大型仿制药厂商及其下属企业。公司仿制药原料药及中间体业务相关产品，按照应用领域划分主要包括沙坦类抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物原料药及中间体、降血糖药物原料药及中间体、降血脂类原料药及中间体、抗凝血原料药及中间体等。公司持续在研发方面进行投入，并取得了相应成效，已商业化的原料药品种包括降血压、降血脂、降血糖以及抗凝血等心血管药物以及抗哮喘类药物，同时，公司在其他领域包括抗心衰、抗肿瘤药物也拥有较为丰富的产品储备。随着2024-2026年间全球生物医药史上最大规模的原料药专利到期，公司丰富的原料药品种在全球客户需求增长的情况下，未来几年将持续放量增长，成为公司未来业绩增长的核心驱动力和重要支撑点。

兄弟科技：公司医药板块业务主要包括原药料及制剂的研发、生产与销售。在原料药方面，公司在原有维生素B1原料药生产经营基础上，新增的“年产400吨碘造影剂原料药项目”已于2020年下半年正式建成投产，碘造影剂是X射线影像学检查常用的造影剂，包括增强CT和血管造影等。截至目前，碘海醇原料药已取得中国注册批件、印度注册证书、日本登录证和CEP证书，碘帕醇原料药已取得中国注册批件、印度注册证书、CEP证书，其他产品的注册工作也按计划有序推进中。截至目前，公司碘造影剂原料药产品已在印度、土耳其等市场推广销售。在制剂方面，公司已拥有富马酸比索洛尔片、拉考沙胺注射液两个产品注册证书，其中富马酸比索洛尔片已于2024年正式开展市场推广及产业化；同时，为优化产品结构、 聚焦核心产品发展，公司已转让磷酸奥司他韦干混悬剂和碘海醇注射液等两个产品批件（产品处于药品注册阶段时已约定转让），同时公司未来拟通过并购、自建、战略合作等方式进一步完善医药产业布局，实现公司从原料药到制剂垂直一体化的发展战略。

富士莱：公司继续围绕特色原料药板块战略实施，加大研发投入力度，通过引入各类高端研发人才，持续加强研发团队科学配置，进一步完善研发体系。全资子公司苏州鲲泰组建了一支具有前瞻视野和一流药企背景的研发团队，正在有条不紊开展相关产品研发工作，为公司可持续发展不断输出研发成果。2024年度，共开展5个原料药项目的研发，非唑奈坦等3个项目已完成小试验证，维贝格龙等2个项目完成工艺开发，部分中间体已经形成销售。公司将围绕研发一批、孵化一批、规模化一批的产品布局思路，进行研产销的全流程闭环规划。公司于2023年9月在山东省枣庄市投资设立全资子公司富士莱（山东）制药有限责任公司，基于公司前期的研发布局，山东富士莱将有效支撑研发成果的转化和产业化效益的释放，拓展化学药品中间体及原料药产品管线，布局完整化学制药产业链，进一步向原料药和上游中间体生产端拓展，积极推进“特色原料药+关键中间体”一体化产业发展战略。

广济药业：公司所处行业为医药制造业，2024年主要生产产品为维生素B2、B6以及医药制剂产品，主营维生素原料产品的研发、生产和销售等业务。下辖武穴、孟州、咸宁、济宁生产基地，建立以原料药、制剂为核心的研发中心和多家配套子公司，现已发展成为集研发、生产、销售于一体的现代医药企业。由公司旗下湖北广济医药科技公司运营管理“湖北省药品MAH转化平台”，2024年平台新增联盟会员超过100家，以科技公司为签署主体新签服务或合作开发项目30多项，进一步深化医药资源整合，拓展合作网络，搭建产学研协同创新平台，促进资源共享与技术交流，推进公司高质量发展。

北陆药业：作为“原料药+制剂”一体化发展战略的重要组成部分，公司在钆类及碘类对比剂原料药布局已取得一系列的实质性进展。“沧州三期原料药生产项目”建设按计划推进。沧州分公司生产的钆类原料药及辅料、中间体等在保障制剂生产之余，也积极开拓国内及国外市场，实现了对外销售。控股子公司海昌药业是国内为数不多的具有碘类对比剂原料药生产资质和产能的企业之一，其年产1,000吨的碘造影剂项目设有碘海醇、碘克沙醇、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘比醇及碘美普尔等共计7个品种生产线。随着海昌药业后续原料药产品的逐步获批，将进一步加强公司在原料药方面的优势和产业布局，有利于提升公司产品的多样性，进一步提高公司的综合竞争力。

海辰药业：公司及子公司主要从事化学制剂、原料药及中间体的研发、生产、销售。公司产品丰富，结构合理，主要产品涵盖心脑血管、利尿、抗感染、消化系统、免疫调节、降糖、骨科等治疗领域。公司坚持开发具有临床价值的创新、优质产品，共拥有87个制剂和原料药批准文号或登记号，主要产品入选2024年国家医保目录，通过专业的循证医学推广，满足广大患者的需求。公司常年在产品种20余个。公司重点产品注射用盐酸兰地洛尔是目前市场上唯一的超短效β受体阻滞剂，是新一代速效、超短效、高选择性β1受体阻滞剂，是术中和术后快速性心律失常以及心功能不全患者有效的治疗手段，在安全性和疗效上有明显的优势；公司主要产品在临床治疗上属于必需用药。