重大新药概念股票|重大新药板块龙头股资金流向(实时)

智飞生物：公司自主产品AC-Hib三联疫苗是公司的重要产品，亦是公司重要的利润增长点。2015年度，AC-Hib三联疫苗产品在通过约半年的市场导入期后，顺利进入全国疫苗流通和应用领域；该产品的销售收入占总收入的32.62%，毛利额占总额的38.8%。公司对“AC-Hib三联结合疫苗产业化项目”进一步优化实施，调整后该项目投资额由35963万元变更为30684万元(年产3000万支三联结合疫苗。2017年报披露，项目处于：TT车间试生产阶段。

沃森生物：公司持有嘉和生物药业有限公司70.68%股权。嘉和生物主要从事注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体、注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体、抗PD-1人源化单克隆抗体、抗IL-6人源化单克隆抗体等新型单抗药物的研发和产业化。2017年，嘉和生物注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体和注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体Ⅲ期临床研究持续推进病例入组工作，并同时开展工艺转移和优化的相关研究工作，各项工作正在按计划有序开展。

华兰生物：公司是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，能从血浆中分离提取人血白蛋白等11个品种、34个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业前列。公司目前的血液制品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类共计11个产品，是国内同行业中综合利用率最高和凝血因子类产品种类较为齐全的生产企业之一。血液制品方面，目前公司在新乡和重庆设立两个生产基地，生产规模处于国内领先地位。公司血液制品的11个产品中，有人血白蛋白（乙类）、静注人免疫球蛋白（pH4）（乙类）、人免疫球蛋白（乙类）、破伤风人免疫球蛋白（乙类）、人狂犬病免疫球蛋白（乙类）、人凝血因子Ⅷ（甲类）、凝血酶（甲类）、人凝血酶原复合物（乙类）、人纤维蛋白原（乙类）等品种列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年版)》。

海欣股份：公司所从事的主要业务有医药产品的制造，园区物业出租经营，长毛绒面料及服装的研发、生产和销售，金融投资和大宗商品贸易等。医药板块：以化药生产为主，产品主要通过自己的销售平台或者各地经销商代理进行销售。工业厂房和物业出租：公司统一管理关停企业的厂房，以及存量物业，在不断提升资管物管水平的基础上通过物业租赁及物业服务、提供增值服务的方式收取租金及物业管理费。纺织板块：从事长毛绒面料及服装的研发、生产和销售，国内外市场兼顾。金融板块：参股的证券公司及基金公司自主经营，公司通过委派董事、监事参与管理。大宗商品贸易：公司通过参与大宗商品供应链，根据供需情况向上游供应商采购、向下游客户销售。

白云山：公司国产“伟哥”产品金戈已成为白云山制药总厂第二大品种。2014年10月底，金戈正式铺货，预计未来几年销量可达5-10亿元。控股股东广药集团与“伟哥之父”诺贝尔奖获得者穆拉德博士合资成立“王老吉穆拉德生物科技有限公司”，于2014年10月设立（注册资本1000万元，王老吉出资500万元，占50%）。2017年金戈的销售收入同比增长超40%。

莱茵生物：公司及子公司主要从事天然健康产品业务和建筑业务。本公司及子公司LAYN USA主要从事天然健康产品的生产经营业务，主要产品是罗汉果提取物、甜叶菊提取物等天然植物提取物产品以及天然中草药提取物产品。植物提取物是以植物为原料，按照客户的使用目的，经过物理人工提取分离过程，定向获取和浓集植物或天然中草药中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效成分结构形成的产品。公司设立于2000年11月，在植物提取行业具有近20年的经验，是全球植物提取行业的领军企业，也是国内植物提取行业的第一家上市公司。经过多年的发展，公司的市场占有率和品牌影响力都位居行业前列，公司产品广泛应用于食品饮料、保健品、化妆品、药品等行业，远销美国、欧洲、韩国、日本等全球60多个国家和地区。

海王生物：公司“虎杖苷注射液”获美国FDA批准进入人体临床试验。杖苷是从传统中药中提取的单体有效成分，主要用于抗休克的治疗，目前市场上尚无专门针对抗休克的临床专用药品。2017年，本集团课题“中药新药虎杖苷注射液美国临床研究”被列为重大新药创制科技重大专项课题，（项目时间2017年1月至2020年12月），给予中央财政经费共620.20万的课题经费补助。截止2017年末，“虎杖苷注射液”完成美国II期临床申请，并获准同意。

国药一致：2024年，零售业务重点突出关注头部连锁，与上游零售团队密切对接，抢签协议厂家渠道，提升商采合作份额，提升零售直销专业化服务能力；在结构调整方面，提升200家中小连锁合作份额，筛选重点县域连锁，签约整体合作协议，重点推进零售营销项目合作，加速营销转型，提升盈利空间。同时，制定分销一体化零售直销整体发展战略，统筹资源网络优势，统一风险管控，优化客户结构，助力降本增效。

安科生物：2017年，由于疗效确切、医患认可度不断提高，公司的重组人生长激素营业收入继续保持高速增长；公司利用重组人干扰素剂型全、品规多的优势，积极开拓重组人干扰素的皮肤科、妇科、眼科等抗病毒市场，公司重组人干扰素产品呈现了增长的势头。公司顺利完成聚乙二醇重组人生长激素(长效重组人生长激素)临床试验临床病例入组的工作。公司注射用重组人HER2单克隆抗体药物研究正式启动第Ⅲ期临床试验，2017年，注射用重组人HER2单抗药物第Ⅲ期临床试验已经有多个中心正式启动病人入组工作，标志着公司在国产HER2类单抗研发第一纵队中处于领先地位。

中国医药：公司主要研发投入项目TPN729MA原料及制剂（抗ED，国产版伟哥），Hemay-020原料药与制剂（抗肿瘤）为一类新药，成功开发本类药品可以填补国内市场空白，提升公司品牌竞争力，并将会带来较好的社会效益和经济效益。目前在研一类新药中Hemay020处于I期临床阶段，2018年，公司将继续严格筛选受试者病例，加快推进试验进度；TPN729MA项目已完成I期临床试验，并申报II、III期临床试验，待审评通过后尽快启动下一阶段的研究工作。公司未来主要研发方向将继续聚焦抗感染药物领域、心脑血管药物领域，重点开发消化系统及代谢药物、血液和造血系统药物、抗肿瘤和免疫调节药物及神经系统药物等领域，努力保持国内领先地位。

上海凯宝：子公司凯宝健康主要从事健康科技领域内的产品开发、市场推广、品牌建设和健康咨询等大健康产业项目。旨在紧跟国家医药健康事业的快速发展，借力国家大健康发展战略及奉贤区打造“东方美谷”美丽健康产业平台的契机，围绕国家“十三五”体外培育熊胆粉项目，开发一系列大健康类产品，争取让中华瑰宝走进寻常百姓家，为更多百姓的美丽健康保驾护航，并为公司战略发展注入新的活力。公司开展“体外培育熊胆粉研究”，已进入国家“十三五”重大新药创制；目前已取得重大技术突破，基本达到产业化规模，正在按照新药注册法规要求开展临床前研究，最终达到与天然熊胆粉化学等值、生物等效。2018年1月，公司“体外培育熊胆粉新药的关键技术及临床研究”项目获得“重大新药创制”科技重大专项2017年度的立项。

华润双鹤：公司根据国家要求重点进行了一致性评价工作，在产产品大部分项目已经完成药学对比研究并开展了生物等效性临床试验。同时按照公司战略发展规划，完成了儿科、肾科、慢病、呼吸、神经精神、麻醉镇痛和临床营养等领域的产品线规划。近年来国家频繁出台政策法规，公司积极采取应对措施，依据研发战略以及注册审评要求变化，聚焦研发项目，集中资源开展一些对公司战略有重要意义的项目研发。研发项目采取多种研发模式并行，以多种合作方式开展产品合作与引进。2017年在研项目共80余项，研发总投入24,634万元。2017年丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和左乙拉西坦原料及片申报生产，阿伦磷酸钠片获得生产批件。2017年公司共获得9件专利的授权，共申请7件专利。

北大医药：公司与SKBP、方正医药研究院、上海美迪西签署协议，共同研发、生产、销售精神神经类全球首创药物SKL-PSL。协议主要包括临床前试验、新药注册申请、临床试验、生产批件申请、生产销售权益及在中国、美国或欧洲的注册等领域的共同合作。公司独家拥有SKL-PSL药品在中国境内(含香港、台湾)的销售权。

贵州百灵：2016年9月，公司与成都恩多施签订《技术转让合同》，公司拟5000万元受让EDS01项目。EDS01（重组人内皮抑素腺病毒注射剂）项目是魏于全院士团队用于头颈部肿瘤治疗的基因药物研究成果。目前已经完成Ⅰ期临床试验，正在开展Ⅱ期临床试验。所采用的重组腺病毒为独立自主构建，拥有自主知识产权。EDS01具有世界领先的技术，优势明显，有条件和可能成为世界上第一个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的基因药物。

双鹭药业：公司主要专注于基因工程及相关药物的研究开发和生产经营，紧紧围绕疾病谱的变化布局研发和生产。主要产品包括复合辅酶、替莫唑胺、三氧化二砷、重组人粒细胞刺激因子、重组人白介素-2、重组人白介素-11、重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶和冻干粉、胸腺五肽、依诺肝素钠、氯雷他定分散片、来那度胺、杏灵滴丸等，涉及肿瘤、肝病、心脑血管、肾病等领域。产品销售以国内市场为主，并逐步开拓国际市场。

鲁抗医药：2025年10月，公司向特定对象发行股票申请获证监会同意注册批复。2024年12月，公司拟向华鲁集团在内的不超过三十五名投资者发行股票，募集资金总额不超过120,000万元，华鲁集团拟认购本次发行股票数量的23.81%，即不超过6420万股，扣除发行费用后拟用于以下项目：高端制剂智能制造车间建设项目、生物农药基地建设项目、新药研发项目、补充流动资金，项目投资总额128,424.00万元。

长春高新：长效生长激素是一款治疗侏儒症的药品，为金赛药业全球首创，在国内处于完全垄断地位，全球目前尚无长效生长激素获批(辉瑞2002年曾研发失败)。数据显示，目前生长激素的全球市场容量约32亿美元，国内市场规模约10亿元。2017年内，重组人生长激素注射液准备开始临床研究，用于增加肾移植前因慢性肾脏疾病（CKD）所引起的儿童生长障碍、因Prader-Willi综合征所引起的儿童生长障碍适应症。

ST香雪：广东化州橘红药材是化州特有的中药材，具有散寒燥湿、利气消疾、止咳、健脾消食等功效，化州橘红系列是针对寒咳的特效药，药用价值显著，市场认可度高。香雪橘红系列以化州橘红药材为主要原料，具有良好的理气化痰、润肺止咳功效。其中，橘红痰咳液是公司独家品种，具有较高的市场地位。

海正药业：公司拥有品种齐全的产品梯度，从新药到仿制药大品种，涵盖微生物药物、化学合成药物、生物技术药物、植物提取类药物等领域，打造了多系列治疗领域的从原料药到制剂上下游一体化的梯度组合的在线与管线产品组合，涵盖抗肿瘤、心血管、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、保肝护胆等各个药物系列。

永太科技：2017年4月，公司全资子公司永太药业收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的盐酸度洛西汀原料药欧洲药典适用性认证证书（CEP证书）。盐酸度洛西汀适用于治疗抑郁症。2004年8月和12月，美国和欧盟分别批准度洛西汀治疗成人严重抑郁症，这是度洛西汀正式获准临床应用的第一个适应证。2007年4月在国内上市销售。据统计，2015年该制剂药品全球销售额约20.97亿美元，同年国内市场的销售额约人民币4.02亿元。