重大新药概念股票|重大新药板块龙头股资金流向(实时)

沃森生物：公司持有嘉和生物药业有限公司70.68%股权。嘉和生物主要从事注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体、注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体、抗PD-1人源化单克隆抗体、抗IL-6人源化单克隆抗体等新型单抗药物的研发和产业化。2017年，嘉和生物注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体和注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体Ⅲ期临床研究持续推进病例入组工作，并同时开展工艺转移和优化的相关研究工作，各项工作正在按计划有序开展。

ST百灵：2016年9月，公司与成都恩多施签订《技术转让合同》，公司拟5000万元受让EDS01项目。EDS01（重组人内皮抑素腺病毒注射剂）项目是魏于全院士团队用于头颈部肿瘤治疗的基因药物研究成果。目前已经完成Ⅰ期临床试验，正在开展Ⅱ期临床试验。所采用的重组腺病毒为独立自主构建，拥有自主知识产权。EDS01具有世界领先的技术，优势明显，有条件和可能成为世界上第一个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的基因药物。

常山药业：2017年年报披露，报告期内，公司启动艾本那肽注射液的II期临床研究。2015年3月，公司艾本那肽注射液获临床试验批件。2013年12月，公司和控股合资公司凯捷健生物的“艾本那肽”和“艾本那肽注射液”注册申请(均属化药1.1类新药申请项目)获国家食药监局受理。艾本那肽是一种肠降血糖素类似物，是公司与ConjuChem合作的全新药物，用于2型糖尿病的治疗，ConjuChem已在美国和加拿大完成该药物I期和II期临床试验，该药具有半衰期长、临床耐受好、可一周给药一次、疗效肯定的优点，目前该产品未在国内外上市销售。

誉衡药业：成功引进LAG3、 CTLA-4单克隆抗体项目，丰富公司肿瘤免疫领域的产品管线。2017年11月，公司与药明生物签订了《抗LAG3全人创新抗体药合作开发协议》。这是继PD-1抗体项目后，公司与药明再度联手、共同开发的新的免疫检查点抗体创新药，为公司又一战略性产品。截至本报告披露日，公司已启动LAG3项目临床前药学研究工作，预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，同时启动药理毒理研究。2017年12月，公司与南京金斯瑞生物科技有限公司签订了《抗CTLA-4单克隆抗体合作开发协议》，拟受让金斯瑞开发的Ipilimumab生物类似药，并委托金斯瑞阶段性继续研究开发该产品。Ipilimumab是继PD-1、LAG3后，公司在生物药领域布局的又一重磅产品。截至本报告披露日，该品种处于临床前药学研究阶段，进展顺利，与原研药品相似度高。公司预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，并启动药理毒理研究。通过上述委托研发、合作研发等工作，公司抗肿瘤领域的产品线不断丰富，为开展后续生物药项目奠定了坚实基础。

中国医药：公司主要研发投入项目TPN729MA原料及制剂（抗ED，国产版伟哥），Hemay-020原料药与制剂（抗肿瘤）为一类新药，成功开发本类药品可以填补国内市场空白，提升公司品牌竞争力，并将会带来较好的社会效益和经济效益。目前在研一类新药中Hemay020处于I期临床阶段，2018年，公司将继续严格筛选受试者病例，加快推进试验进度；TPN729MA项目已完成I期临床试验，并申报II、III期临床试验，待审评通过后尽快启动下一阶段的研究工作。公司未来主要研发方向将继续聚焦抗感染药物领域、心脑血管药物领域，重点开发消化系统及代谢药物、血液和造血系统药物、抗肿瘤和免疫调节药物及神经系统药物等领域，努力保持国内领先地位。

智飞生物：公司自主产品AC-Hib三联疫苗是公司的重要产品，亦是公司重要的利润增长点。2015年度，AC-Hib三联疫苗产品在通过约半年的市场导入期后，顺利进入全国疫苗流通和应用领域；该产品的销售收入占总收入的32.62%，毛利额占总额的38.8%。公司对“AC-Hib三联结合疫苗产业化项目”进一步优化实施，调整后该项目投资额由35963万元变更为30684万元(年产3000万支三联结合疫苗。2017年报披露，项目处于：TT车间试生产阶段。

白云山：公司国产“伟哥”产品金戈已成为白云山制药总厂第二大品种。2014年10月底，金戈正式铺货，预计未来几年销量可达5-10亿元。控股股东广药集团与“伟哥之父”诺贝尔奖获得者穆拉德博士合资成立“王老吉穆拉德生物科技有限公司”，于2014年10月设立（注册资本1000万元，王老吉出资500万元，占50%）。2017年金戈的销售收入同比增长超40%。

恒瑞医药：公司打造了一支拥有2000多人的研发团队，其中1000多名博士、硕士及100多名外籍雇员，先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部，建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地，坚持每年投入销售额10%左右的研发资金。几年来，公司先后承担了30项“国家重大新药创制”专项项目、23项国家级重点新产品项目及30多项省级科技项目，申请了600余项发明专利，创新药艾瑞昔布、阿帕替尼及生物创新药硫培非格司亭注射液已获批上市。在创新药开发上，已基本形成了每年都有创新药申请临床，每2-3年都有创新药上市的良性发展态势。公司技术创新能力在国内位列前茅，研发团队实力明显。

华润双鹤：公司根据国家要求重点进行了一致性评价工作，在产产品大部分项目已经完成药学对比研究并开展了生物等效性临床试验。同时按照公司战略发展规划，完成了儿科、肾科、慢病、呼吸、神经精神、麻醉镇痛和临床营养等领域的产品线规划。近年来国家频繁出台政策法规，公司积极采取应对措施，依据研发战略以及注册审评要求变化，聚焦研发项目，集中资源开展一些对公司战略有重要意义的项目研发。研发项目采取多种研发模式并行，以多种合作方式开展产品合作与引进。2017年在研项目共80余项，研发总投入24,634万元。2017年丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和左乙拉西坦原料及片申报生产，阿伦磷酸钠片获得生产批件。2017年公司共获得9件专利的授权，共申请7件专利。

鲁抗医药：公司属于医药制造行业，主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及抗生素类、氨基酸类、心脑血管类、抗病毒类、消化系统类、内分泌类、呼吸系统类、半合成抗生素类原料药、生物药品以及相关制剂、输液、中成药、医药中间体、动物保健用抗生素、淀粉、葡萄糖等。产品涵盖胶囊剂、片剂、分散片、粉针剂、颗粒剂、干混悬剂、水针剂、预混剂、复方制剂等500余个品规。公司积累了在抗生素领域的优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，青霉素系列、半合抗系列及兽用抗生素产品品种较为齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。2024年度工作目标：营业收入68亿元，同比增长9%以上。

恩华药业：2017年3月，公司与英国Zysis就其在研产品阿立哌唑长效制剂在中国开展“授权适应症”的独家许可开发与销售等合作事宜进行洽谈，并签署了《药品许可及合作协议》。首付款计$50万美元，完成技术及资料交接后，向许可方支付$20万美元。该长效制剂的创新之处在于可一周一次给药，极大地提高病人服药的顺从性，从而有针对性地解决了目前精神分裂症临床治疗中最大的复发问题，改进目前临床治疗方案的局限性。

华海药业：作为国内制药企业拓展国际市场的先导企业，公司在国际GMP认证、制剂以及原料药的海外注册、国际合作等领域处于国内同行业领先地位。截至2017年末，公司包括原料药及制剂产品在内的多条产品生产线已取得美国FDA、德国汉堡等官方机构的GMP认证。在产品海外注册方面，公司已有48个产品在美国上市，其中15个产品位于市场领先地位；12个产品在欧盟24个国家获批上市。在国际合作领域，公司紧抓与国际原研厂家以及仿制药生产厂商合作这一国际医药行业的主流趋势，已成为同时获得国际大型制药企业专利药和非专利药加工业务的企业之一，并与原研药厂通过战略协议方式展开了全方位合作，合作领域涵盖医药中间体和原料药的供应、制剂规模化的生产等业务。在国内合作领域，公司与力品药业合作开发的盐酸可乐定缓释片获得美国FDA批准文号，标志着公司出口制剂平台业务稳步推进。

国药一致：公司的主要业务包括医药分销和医药零售，公司分销业务在两广35个地级市以上城市全面覆盖一二三各级医疗机构、小型社会办医和零售连锁单店终端；国大药房社会零售门店连锁网络遍布全国19个省市自治区，覆盖国内超过110个地级市/州/盟。

XD海正药：公司拥有品种齐全的产品梯度，从新药到仿制药大品种，涵盖微生物药物、化学合成药物、生物技术药物、植物提取类药物等领域，打造了多系列治疗领域的从原料药到制剂上下游一体化的梯度组合的在线与管线产品组合，涵盖抗肿瘤、心血管、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、保肝护胆等各个药物系列。

华兰生物：公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品、疫苗制品、创新药和生物类似药研发、生产三类业务，其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等11个品种（34个规格），是我国血液制品行业中血浆综合利用率较高、品种较多、规格较全的企业之一。

吉林敖东：公司所属行业为医药制造业，主要从事中药、化学药品研发、制造和销售。目前，公司业务范围涵盖中成药、中药配方颗粒、中药饮片、化学药品等，同时积极布局保健食品、食品、养殖、种植等领域，逐步形成“医药+金融+大健康”多轮驱动的发展模式。2023年末，公司总资产322.66亿元，净资产275.00亿元，连续多年实现利税超10亿元，连续十余年位列中国制药工业百强和“中国500最具价值品牌”，资产质量在同行业中位列前茅。2024年2月，根据中国商务部等5部门《关于公布第三批中华老字号名单的通知》，公司被评为中华老字号。

莱茵生物：公司及子公司主要从事天然健康产品业务和建筑业务。本公司及子公司LAYN USA主要从事天然健康产品的生产经营业务，主要产品是罗汉果提取物、甜叶菊提取物等天然植物提取物产品以及天然中草药提取物产品。植物提取物是以植物为原料，按照客户的使用目的，经过物理人工提取分离过程，定向获取和浓集植物或天然中草药中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效成分结构形成的产品。公司设立于2000年11月，在植物提取行业具有近20年的经验，是全球植物提取行业的领军企业，也是国内植物提取行业的第一家上市公司。经过多年的发展，公司的市场占有率和品牌影响力都位居行业前列，公司产品广泛应用于食品饮料、保健品、化妆品、药品等行业，远销美国、欧洲、韩国、日本等全球60多个国家和地区。

海王生物：公司“虎杖苷注射液”获美国FDA批准进入人体临床试验。杖苷是从传统中药中提取的单体有效成分，主要用于抗休克的治疗，目前市场上尚无专门针对抗休克的临床专用药品。2017年，本集团课题“中药新药虎杖苷注射液美国临床研究”被列为重大新药创制科技重大专项课题，（项目时间2017年1月至2020年12月），给予中央财政经费共620.20万的课题经费补助。截止2017年末，“虎杖苷注射液”完成美国II期临床申请，并获准同意。

上海凯宝：子公司凯宝健康主要从事健康科技领域内的产品开发、市场推广、品牌建设和健康咨询等大健康产业项目。旨在紧跟国家医药健康事业的快速发展，借力国家大健康发展战略及奉贤区打造“东方美谷”美丽健康产业平台的契机，围绕国家“十三五”体外培育熊胆粉项目，开发一系列大健康类产品，争取让中华瑰宝走进寻常百姓家，为更多百姓的美丽健康保驾护航，并为公司战略发展注入新的活力。公司开展“体外培育熊胆粉研究”，已进入国家“十三五”重大新药创制；目前已取得重大技术突破，基本达到产业化规模，正在按照新药注册法规要求开展临床前研究，最终达到与天然熊胆粉化学等值、生物等效。2018年1月，公司“体外培育熊胆粉新药的关键技术及临床研究”项目获得“重大新药创制”科技重大专项2017年度的立项。

安科生物：2017年，由于疗效确切、医患认可度不断提高，公司的重组人生长激素营业收入继续保持高速增长；公司利用重组人干扰素剂型全、品规多的优势，积极开拓重组人干扰素的皮肤科、妇科、眼科等抗病毒市场，公司重组人干扰素产品呈现了增长的势头。公司顺利完成聚乙二醇重组人生长激素(长效重组人生长激素)临床试验临床病例入组的工作。公司注射用重组人HER2单克隆抗体药物研究正式启动第Ⅲ期临床试验，2017年，注射用重组人HER2单抗药物第Ⅲ期临床试验已经有多个中心正式启动病人入组工作，标志着公司在国产HER2类单抗研发第一纵队中处于领先地位。