生物疫苗概念股票|生物疫苗板块龙头股资金流向(实时)

双鹭药业：公司主要专注于基因工程及相关药物的研究开发和生产经营，紧紧围绕疾病谱的变化布局研发、生产和服务领域。经营药品的治疗范围涉及肿瘤、心脑血管、抗感染免疫、代谢病、创伤修复、肝病、肾病及罕见病等领域。公司自成立以来一直专注于生物药、特色化学药物及天然药物的研发和生产经营，主要产品涉及抗肿瘤及免疫调节、心脑血管疾病治疗、抗感染、糖尿病治疗、创伤修复、肝病治疗等领域。公司系国家火炬计划重点高新技术企业、国家技术创新示范企业、中关村生物产业创新基地、北京市中关村核心区生物工程和新医药产业联盟理事长单位、北京市工业企业知识产权运用示范企业、北京市国际科技合作基地、北京市高新技术成果转化示范企业，海淀园博士后科研工作站，北京市“G20”一期工程优秀企业、二期入选企业，中关村“十百千工程”重点培育企业，全资子公司双鹭生物被评为北京市“专精特新”中小企业。

天康生物：公司以成为中国一流的健康养殖服务商和安全食品供应商为目标，实现了现代畜牧业畜禽良种繁育-饲料与饲养管理-动物药品及畜禽病害防治-畜产品加工销售4个关键环节的完整闭合，形成饲料及饲用植物蛋白、动物疫苗、种猪繁育、生猪养殖、屠宰加工及肉制品销售的全产业链架构。2025年公司的经营计划和主要经营目标：饲料产销量290万吨，动物疫苗24亿毫升(头份)、生猪出栏350-400万头、植物蛋白原料加工生产量70万吨、玉米收储量150万吨；实现营业总收入210亿元。

中粮科技：2025年9月23日，中粮集团D-阿洛酮糖科技成果交流暨产品发布会在北京举行。公司作为此次活动的承办单位，推出面向食品工业客户，涵盖饮料、乳制品、烘焙、现制茶饮及咖啡等领域的D-阿洛酮糖产品，为其提供包括配方支持在内的综合解决方案。该产品应用公司与中粮营养健康研究院联合开发的酶法生产工艺，具备纯正口感且无后苦味特征，其甜度相当于蔗糖的70%，而热量为蔗糖的10%，匹配低热量糖类摄入需求趋势。该产品还能与蛋白质发生美拉德反应，可广泛应用于存在美拉德反应着色及风味强化需求的烘焙、饮料等食品领域。D-阿洛酮糖产品的成功上市标志着公司在高端功能糖领域自主研发与产业化取得实质性突破。

安琪酵母：2025年7月，公司拟收购呼伦贝尔晟通糖业科技有限公司55%股权，交易金额为50,566.604万元。交易完成后，晟通糖业将作为公司的控股子公司，将进一步推动公司制糖板块及其下游产业链业务发展。

普莱柯：公司主要从事兽用生物制品、化学药品及中兽药的研发、生产及销售，产品主要用于畜、禽、宠物等动物的疫病预防与治疗，属国家战略性新兴产业，公司始终专注于为养殖客户和宠物主提供优质的兽药产品和服务。目前公司拥有60余条生产线，具备生产畜用、禽用、宠物用共80多种生物制品、200多种化学药品和上百种宠物保健品的生产能力，产品品类齐全。

瑞普生物：2018年5月，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经农业部审查，公司的世界首创禽病DNA疫苗产品于近日获得由农业部核发的一类新兽药注册证书，新兽药名称：禽流感DNA疫苗(H5亚型，pH5-GD)，注册分类：一类。研制单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、华派生物工程集团有限公司、哈尔滨维科生物技术开发公司、上海海利生物技术股份有限公司、天津瑞普生物技术股份有限公司、山东信得动物疫苗有限公司。该产品的成功研制，是“高致病性禽流感防控的革命性产品”，填补了世界范围内高致病禽流感新型疫苗的空白，解决了困扰高致病性禽流感防控疫苗散毒和疫苗开发速度落后于病毒变异速度的世界性难题。

上海医药：公司于2023年8月启动商业板块南北平台整合项目。15个工作小组密切协作，如期实现全国25省及4大专业板块一体化运营的整合目标，形成了“国家级现代医药供应链服务平台”。医药商业板块的分销网络已经覆盖全国31个省区市，建成院内供应链服务（SPD）项目300+个。医药流通业务规模连年高居全国第2位，成为公司核心竞争力的重要体现。

莱茵生物：2025年12月22日，广州德福营养与公司控股股东、实际控制人秦本军先生签订《控制权变更框架协议》《股份转让协议》和《表决权放弃协议》，约定秦本军先生向广州德福营养协议转让其所持有的公司6,000万股股份（比例为8.09%），放弃189,141,310股股份表决权（比例为25.50%），保留22,248,282股股份表决权（比例为3.00%）。协议转让完成股份过户且上市公司董事会完成换届后，广州德福营养将成为公司控股股东，侯明女士和LI ZHENFU先生（双方为夫妻关系）将成为公司共同实际控制人。

岳阳兴长：公司从事化工新材料、节能环保、能源化工等石油化工产品的开发、生产、销售以及成品油零售等业务。公司自主研发了茂金属化合物合成、茂金属催化剂制备、聚合工艺、产品改性和市场开发成套技术，已成功应用于惠州立拓30万吨/年聚烯烃新材料项目，为目前国内首家掌握茂金属成套技术的企业，并在此基础上持续开发新技术、新产品、新应用，推动高端聚烯烃产品的进口替代、下游产业的升级，加速公司新材料产业体系的战略布局，巩固和提升公司在高端聚烯烃行业的领先地位。

天士力：天士力所处行业为医药制造业，主营业务为药品的研发、生产和销售。公司已上市产品贯穿心血管与代谢、神经/精神、消化三大疾病领域，涉及预防、治疗及康复各个环节，覆盖现代中药、生物药、化学药产品组合。

海欣股份：公司所从事的主要业务有医药产品的制造，园区物业出租经营，长毛绒面料及服装的研发、生产和销售，金融投资和大宗商品贸易等。医药板块：以化药生产为主，产品主要通过自己的销售平台或者各地经销商代理进行销售。工业厂房和物业出租：公司统一管理关停企业的厂房，以及存量物业，在不断提升资管物管水平的基础上通过物业租赁及物业服务、提供增值服务的方式收取租金及物业管理费。纺织板块：从事长毛绒面料及服装的研发、生产和销售，国内外市场兼顾。金融板块：参股的证券公司及基金公司自主经营，公司通过委派董事、监事参与管理。大宗商品贸易：公司通过参与大宗商品供应链，根据供需情况向上游供应商采购、向下游客户销售。

鲁抗医药：2025年10月，公司向特定对象发行股票申请获证监会同意注册批复。2024年12月，公司拟向华鲁集团在内的不超过三十五名投资者发行股票，募集资金总额不超过120,000万元，华鲁集团拟认购本次发行股票数量的23.81%，即不超过6420万股，扣除发行费用后拟用于以下项目：高端制剂智能制造车间建设项目、生物农药基地建设项目、新药研发项目、补充流动资金，项目投资总额128,424.00万元。

达安基因：公司已经拥有以达安基因为核心的仪器及检测流水线、病理产品、化学发光免疫产品、时间分辨荧光免疫产品(TRF)、公共卫生、传染病、优生优育、精准医学、血筛、科研服务等众多产品线。在国内市场，拥有在行业内处于市场领导地位的“达安基因”品牌，以及在行业内处于市场领先地位的“达瑞生物”品牌和区域优势品牌“中山生物”，在生化诊断领域着力打造“达泰生物”品牌，建立并执行了多品牌并行和专业化发展战略，形成了强大的市场合力，巩固并提升了公司在中国诊断市场领域的全诊断整合竞争能力。

华兰生物：公司单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位。截至2025年6月末，公司下属单采血浆站分布于河南（12家）、重庆（含6家分站共17家）、广西（4家）、贵州（1家）四个省份，单采血浆站数量为34家（含6家分站），2024年采浆量超过100吨的单采血浆站有四个，成熟期浆站的年平均采浆量均在国内前列。2025年上半年，公司多措并举积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升：重庆市丰都县单采血浆站建成、取得采浆许可证并开始采浆，单采血浆站的增加为采浆量的增长奠定基础；公司高度重视单采血浆站质量管理，建立并不断完善单采血浆站质量管理体系，切实保障血浆质量和献血浆者安全，长垣、伊川、潢川、商水、都安、陆川、巫溪、彭水、石柱共九家浆站顺利通过了单采血浆许可证的换发。2025年上半年，公司采浆量共计803.66吨，较上年同期增长5.23%。

沃森生物：2026年3月，公司拟向腾云新沃发行不超过207,983,751股，募集资金总额不超过200,288.35万元，扣除发行费用后将全部用于补充流动资金。本次向特定对象发行股票完成后，腾云新沃将持有公司股份207,983,751股，持有上市公司11.51%的股份，腾云新沃及其实际控制人之一致行动人持有上市公司的股权比例将达到发行后总股本的14.46%，并且将向公司提名超过半数董事。本次发行实施完成后，腾云新沃将成为公司控股股东，腾云新沃的实际控制人黄涛将成为公司实际控制人。

康泰生物：公司专注于人用疫苗的研发、生产及销售，在人用疫苗领域深耕三十余年。自成立以来，公司始终秉承“创造更好的疫苗，造福人类健康”的企业宗旨，践行“以人为本，为民健康”的核心价值观，现已发展成为研发实力雄厚、产品布局完善、产业规模领先且国际化进程显著的创新型生物制药企业。公司创新研发实力领先，是疫苗行业研发技术平台覆盖最全面的企业之一，具备病毒疫苗、细菌疫苗、基因工程疫苗、结合疫苗、联合疫苗等产品的研发和生产能力，同时具备病毒载体、新型佐剂、核酸疫苗(mRNA等)等平台技术的产品开发能力。

长春高新：2026年2月，公司子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci141软膏境内生产药品注册临床试验申请获得批准。GenSci141软膏是金赛药业研发的一款双氢睾酮软膏，属于化学药品2.2类、2.4类。双氢睾酮是由睾酮与人体内5α-还原酶作用下生成的一种雄性激素，双氢睾酮相较于睾酮对雄激素受体的亲和力更高，可以更好地促进阴茎的快速增长，此外由于双氢睾酮不能被芳香化，因此它不会促进骨成熟或促进男性乳房发育，避免了高剂量睾酮的相关不良反应。

智飞生物：2025年9月，控股子公司重庆宸安生物制药有限公司研发的CA111注射液获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP02405、2025LP02406），同意在成人超重或肥胖患者中开展临床试验。CA111注射液系宸安生物开发的创新药，根据药品注册分类属于化学药品1类。宸安生物拥有CA111分子结构和用途的有效发明专利，在糖尿病和减重治疗领域，产品市场前景广阔。