猴痘概念股票|猴痘板块龙头股资金流向(实时)

达安基因：2024年8月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20243401527。本试剂盒用于体外定性检测猴痘疑似病例、其他需要进行猴痘病毒感染诊断或鉴别诊断者的皮肤病变样本（皮疹表面和/或渗出物的拭子）、咽拭子样本中猴痘病毒F3L基因。2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得CE注册证书，英文名称：Detection Kitfor Monkeypox Virus DNA（PCR-FluorescenceProbing），证书编号：CIBG-20224074，按照IVDD下的others类产品上市销售。上述产品CE注册证书的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域，及时响应了海外市场的需求。

之江生物：2025年9月，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日收到WHO通知，于2025年9月17日被列入为WHO应急使用清单。公司上述产品被列入WHOEUL，表明WHO对公司产品的认可和肯定，可为WHO成员国和各意向采购方提供采购依据，对公司猴痘产品在相关海外市场的推广和销售起到推动作用。

热景生物：2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。

华大基因：2022年5月，公司全资子公司BGI HEALTH(HK)COMPANY LIMITED（以下简称香港医学）的猴痘病毒核酸检测产品于近日取得了欧盟CE证书。据华大基因官方微信公众号2022年5月23日披露：为助力猴痘病毒快速检测，及时发现猴痘感染病例，华大基因紧急研制猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。

兰卫医学：2022年5月25日公司在互动平台披露：分子检验是公司特色服务之一，公司具有通过国家标准验收的基因扩增实验室，具有针对新发传染性疾病的诊断的技术储备，配合经过审批的试剂盒可以开展包括猴痘病毒相关的各类检测。公司现有实验室设备齐全，可以开展PCR，定量PCR，毛细管电泳，芯片杂交，一代测序，高通量测序技术为基础的临床检测业务。

科华生物：2024年8月16日公司在互动易平台披露：公司控股子公司天隆公司基于荧光PCR技术平台的猴痘核酸检测试剂已取得欧盟CE及英国MHRA等注册认证，该产品应用于国内部分省、市疾控中心及海关检验等单位，并同步出口海外多个国家。

安图生物：2022年5月23日，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）产品获欧盟CE准入。2022年7月，公司在互动平台表示，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）需搭配公司全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统使用；由于该款仪器销售的成交周期较长，目前猴痘病毒核酸检测产品暂未实现销售。

凯普生物：2024年8月26日公司在互动平台披露：公司旗下医学实验室具备猴痘病毒的实验室检测能力，已自主研发猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（英文名称：Monkeypox Virus Real-time PCR Kit），该产品已获CE证书，目前暂未取得国内医疗器械注册证，与猴痘病毒相关的发明专利“一种猴痘病毒假病毒颗粒及其制备方法”“一种用于同时检测并鉴别猴痘病毒I型、IIa型和IIb型的多重qPCR试剂盒”已获国家知识产权局授权。

普门科技：目前，疟疾、登革热等传染病项目胶体金产品也已在国际市场上市推广。猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）和猴痘病毒和中非/西非进化枝分型核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）获得欧盟CE认证，获得市场准入条件。新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)（自测版）获得CE证书。

圣湘生物：2024年8月29日，公司官微披露，8月28日，非洲疾病预防控制中心（AfricaCDC）公布猴痘分子检测产品推荐名单，圣湘生物猴痘病毒核酸检测试剂成功入选，成为首批推荐检测试剂。圣湘生物猴痘病毒核酸检测试剂早在2022年5月已成功通过欧盟CE认证。针对猴痘病毒，圣湘生物不仅开发了核酸检测试剂，也开发了抗原、抗体等检测试剂，并已取得欧盟、英国、北爱尔兰、哥伦比亚、印尼、沙特、摩洛哥等多个地区和国家的注册准入证书，可满足各类检测场景需求。其中，抗原快速检测试剂可在15分钟内提供准确可靠的结果，易于操作、携带，可实现自检自测。目前，公司猴痘检测试剂已出口至多个国家，助力猴痘疫情防控。

博晖创新：2024年8月16日公司在互动平台披露，目前公司猴痘相关检测试剂盒只取得了欧盟CE认证，产品尚未上市销售。

济高发展：2022年年报披露：艾克韦生物持续加大产品研发和技术创新力度，完成猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、多重肠道病毒核酸检测试剂盒、多重呼吸道病毒核酸检测试剂盒等的研发，实时荧光定量PCR仪获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

润达医疗：2022年6月27日公司在互动平台披露：公司旗下控股子公司润达榕嘉开发的猴痘病毒检测系列产品包括猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）及猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR法）在内的三款产品近期均通过欧盟CE认证，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。

万孚生物：2024年12月30日公司在互动平台披露，公司已推出包括登革病毒抗原检测试剂、抗体检测试剂以及抗原-抗体联检试剂等多款登革病毒检测产品，并已取得了国内和欧盟ce注册认证，在全球数十个国家和地区广泛应用。2022年9月27日公司在互动平台披露，公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒和U-CardDxTM猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证。2022年2月9日公司在互动平台披露，公司的幽门螺杆菌（HP）抗原、抗体检测试剂，可对幽门螺杆菌进行定性检测。2022年4月26日公司在互动平台披露，公司胶体金平台有乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂（胶体金法）、乙肝两对半联检试剂（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）等多种病毒性肝炎检测产品。

华仁药业：2023年9月20日公司互动易披露：公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已获得欧盟CE认证，暂未取得国内注册证。

迪安诊断：2025年1月26日公司在互动平台披露，公司猴痘试剂盒已取得欧盟CE认证，市场尚在开拓中，除公司产品获得欧盟CE认证外，欧盟市场还有其他公司类似产品供应。

康为世纪：公司已上市分子诊断试剂盒产品包括猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。

美康生物：2023年9月14日公司在互动平台披露：公司的猴痘病毒实时荧光定量PCR试剂盒已取得欧盟CE认证。

仁度生物：2023年3月，公司在投资者互动平台表示，公司AmpSure FluA/B/RSVAssay甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）已于2022年获得欧盟CE认证。2022年5月，公司于近期获得猴痘病毒核酸检测试剂盒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、通用甲型流感病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（RNA捕获探针法）等17项欧盟CE认证。

英诺特：2022年8月，公司全资子公司唐山英诺特近期新取得产品资质3项，产品名称：MonkeypoxVirusAgTest(ColloidalGold)猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、MonkeypoxvirusNucleicAcidTestKit(FluorescencePCR)猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）、2019-nCoVAgTest(LatexChromatographyAssay)新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶层析法）。上述资质的取得，拓宽了公司产品的种类，进一步提高了公司的市场拓展能力及核心竞争力。