病毒检测概念股票|病毒检测板块龙头股资金流向(实时)

佛慈制药：2022年11月1日公司在互动平台披露：兰州佛慈核酸检测方舱实验室于2022年8月10日注册成立，8月22日完成基础设施建设，9月3日正式开仓检测。该项目现已具备4万管/日的检测能力，截止目前实际日检测量约2万多管 ，同时具备细胞分析、微量元素、HIV病毒等多功能临床医学检验检测能力。

毅昌科技：2022年11月23日公司互动易披露：公司的医疗零部件业务主要是医疗结构件和医疗耗材业务，产品为新冠抗原检测卡零部件、核酸采样管及深孔板等。订单量是根据客户产量及市场需求量随时进行调整的。2022年1月14日公司在互动平台披露，万孚生物是公司新冠检测相关配套产品的重要客户。

仁度生物：2023年3月，公司在投资者互动平台表示，公司AmpSure FluA/B/RSVAssay甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）已于2022年获得欧盟CE认证。2022年5月，公司于近期获得猴痘病毒核酸检测试剂盒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、通用甲型流感病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（RNA捕获探针法）等17项欧盟CE认证。

安必平：2022年1月11日公司在互动平台披露：传染病检测领域非公司主营，公司有生产新冠检测相关辅助产品，但从往年情况来看，新冠检测相关辅助产品销售占比并不大。公司主要聚焦体外诊断尤其是与肿瘤疾病相关的病理诊断产品的业务发展。

垒知集团：2022年1月18日公司在互动平台披露：公司参股奥德生物，总计持有其13%股份。公司的参股公司奥德生物目前生产经营及销售情况正常，其产品抗体检测试剂盒（稀土纳米荧光免疫层析法）用于对新冠病毒的快速筛查，产品主要销往欧洲国家。2022年4月29日公司在互动平台披露：公司参股公司奥德生物生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）已获国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证及欧盟CE认证。

近岸蛋白：在诊断抗体方面，根据Frost&Sullivan对国内诊断抗体原料行业的市场规模预测，公司2021年诊断抗体国内市场占有率约为2.92%。2023年，国家防疫政策调整，公司新冠诊断抗体销售下滑，但常规诊断抗体销量同比增长超过50%。公司诊断抗体为重组抗体，主要通过噬菌体展示技术研发，该技术开发的抗体具有特异性高、亲和力高、批间一致性好等优点。2023年，新增GDF-15抗体对等27种，为下游企业开发创新诊断试剂提供了高品质原料。

ST天瑞：2024年8月19日公司在互动平台披露，公司及控股公司目前没有检测猴痘病毒的体外检测试剂及仪器，公司全资子公司贝西生物研发的新冠病毒检测试剂盒未取得国内医疗器械注册证书。2022年3月18日公司在互动平台披露，公司全资子公司贝西生物已完成新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（乳胶微球层析法）、新型冠状病毒核酸检测试剂盒（多重荧光PCR法）、新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒和新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒共5种新冠检测试剂产品的研发，上述产品仅面向海外市场销售，其中实现实际销售的产品仅为新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）。

长荣股份：2024年上半年，健康医疗事业部稳步发展，在保证民用防护用品市场的同时，开拓了医疗器械耗材及医院管理等业务。2024年上半年，绿色包装的纸瓶系列产品研发有新的突破，通过参加行业展会，开拓了很多合作商机。绿色包装将持续加快科研成果的转化速度，积极抢抓市场机遇，以推动纸模容器产品的市场化推广。2022年，公司新开发的抗原检测试剂盒全自动外包装生产线陆续向客户交付，获得客户好评，产品还远销北美等国家和地区。

济高发展：在生命健康领域，艾克韦生物目前已开发的分子诊断试剂200多种，其中，核酸检测试剂盒已达150余种，包含7大系列：呼吸道病原体系列、感染性与食源性腹泻病原体系列、发热伴出疹-手足口病原体系列、媒介传播病原体检测系列、发热伴出疹类其他病原体系列、动物疫病病毒检测系列、动物源性基因检测等各类病原微生物的核酸检测，涵盖了80%的国家法定传染病检病原体；自主创新的冻干型荧光定量检测试剂盒30余种。分子诊断自动化检测设备主要包括：超高通量全自动核酸检测系统、全自动核酸工作站、全自动核酸提取纯化仪、荧光定量PCR仪等，上述平台均为开放式平台,可与同类企业生产的分子诊断试剂配套使用。目前，艾克韦生物已实现了自主创新的自动化检测平台与检测试剂联合应用的上下游完整产业链的建立，有效提升了分子诊断领域的核心竞争力，可为所服务客户提供更加系统的技术解决方案。

热景生物：在分子检测试剂方面，公司先后推出了核酸提取试剂、样本释放剂，并实现了大规模销售，同时也在积极推进新冠核酸检测试剂的临床试验及注册；在分子检测POCT方面，公司研制出掌上型快速核酸检测系统，该系统集成了样本快速处理技术、快速核酸检测技术、冻干技术、微流控芯片技术等多项技术，可实现多种呼吸道病原体的快速核酸检测功能，包括对多种新冠突变株的检测；掌上型快速核酸检测系统设计精妙，体积小巧，单手掌即可托起整个仪器，非常便携，搭配团队自主研发、独特设计的微流控芯片，将原本繁琐的核酸检测流程集成于一张芯片，操作简单，非专业人士居家亦可操作，且检测时间短，30分钟左右即可获得检测结果。公司的新冠病毒抗原+核酸检测产品，将为全球抗疫提供完整的居家检测解决方案。2022年，公司新冠检测试剂分别在16个国家及地区获得25项国际认证/备案，新冠检测试剂累计已在全球40余个国家及地区取得95项国际认证/备案，并已在全球超过40个国家及地区实现销售。

阳普医疗：2022年12月14日公司在互动平台披露，公司应对新冠的相关产品主要有口罩、病毒采样管（样本保存液）、真空采血管脱盖机、真空采血管封盖机等。2022年12月5日公司在互动平台披露，公司主要供应的新冠抗原检测上游辅料为一次性使用取样器（鼻咽拭子）等。

达威股份：2022年12月8日，公司在互动易平台披露：安徽文生的新冠抗原检测产品已上市销售，目前销售情况良好。2022年3月，公司拟以自筹资金4,600万~4,800万元认缴安徽文生医疗器械有限公司，本次增资后注册资本的51.50%。安徽文生主要从事各类病毒体外诊断试剂（IVD)的研发、生产及销售。该等诊断试剂是利用胶体金、荧光素作为标记示踪物用于抗原抗体反应的免疫标记技术。主要应用于微量生物检测，其适用场景为大规模传染病初筛，以家庭自测为主。此外，也可应用于糖尿病，女性健康、药物滥用、激素等检测。主要产品有无菌拭子等。在体外诊断试剂，特别是在即时检测领域有广泛的应用。安徽文生已通过合肥市市场监督管理局对医疗器械生产企业、医疗器械经营企业的资质备案，也已取得相关国产医疗器械产品的备案。

信邦制药：2020年3月，公司全资子公司康永生物就自主研发的新型冠状病毒抗体IgG/IgM联合检测试剂盒（胶体金法）已向欧盟主管当局提交了CE产品注册申请并登记，具备欧盟市场准入条件。上述产品针对新型冠状病毒体外定性检测和鉴别，主要用于快速筛查，不用于诊疗。鉴于新型冠状病毒疫情发展及防控检测需求等不确定因素的影响，目前尚无法预测上述产品对公司业绩的影响。2020年2月，公司全资子公司中肽生化以及康永生物近日与嘉兴行健签订了《合作协议》。双方共同合作研究开发新型冠状病毒肺炎酶免（ELISA）检测试剂盒，研发成果双方共享。

恩华药业：2022年6月，公司控股子公司上海恩元生物科技有限公司（简称“上海恩元”）十四款体外诊断试剂盒近期同时完成了欧盟CE认证。此次认证产品清单涵盖新冠抗原自测试剂盒，并广泛覆盖罕见病诊断、精神科基因用药指导，精神科药物浓度监测等多个领域，拓宽了公司的产品序列，丰富了产品解决方案的应用场景。另，2022年5月9日公司在互动平台披露，公司控股子公司上海恩元开展的新冠病毒核酸检测业务主要集中在上海地区，根据需要可以继续提高核酸检测能力。

美诺华：2021年，公司在核酸药物和基因测序领域率先落子布局。经过研发与开拓，目前公司已经承接了用于小核酸药物、核酸检测、基因测序等领域的核苷类中间体CDMO业务，为国内外主流核酸检测和基因测序等产品提供原料。虽然小核酸原料业务目前还处于起步阶段，但作为公司CDMO业务未来的主要发力对象之一，公司会坚定不移的按照既定计划发展，不断做大做强。

博拓生物：公司自主研发的“毒品五合一多功能检测试剂项目”、“早孕自测产品项目”和“传染病四合一多功能检测试剂项目”先后被列入杭州市重点产业技术创新项目。乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）等10项产品通过浙江省省级工业新产品（新技术）鉴定（验收），技术水平达到国内领先水平，丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）通过了中国食品药品检定研究院全部九大项检验，人体免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂（乳胶法）通过了中国食品药品检定研究院全部六大项检验，代表了国内同类产品的较高水平。在2022年12月，美国子公司Advin取得了美国FDA对新冠抗原家用检测产品的紧急使用授权，成为国内为数不多获得EUA授权的新冠抗原检测试剂制造企业。

均普智能：2022年5月16日公司在互动平台披露：公司目前提供的新冠病毒快速检测仪智能制造装备已实现交付并量产。此款新冠病毒快速检测盒区别于常用的抗原检测盒，采用的是更为精准的核酸检测法（PCR聚合酶链反应），并且能在30分钟以内显示核酸检测结果，快于目前国内医院、社区的核酸检测结果所需时间。此外，此款新冠病毒快速检测盒生产过程中最核心的PCR芯片保护层高难度剥膜技术为公司创新技术。公司目前正在考虑此款新冠病毒快速检测盒在国内业务转化相关模式的探索。

塞力医疗：公司2022年4月25日在互动平台上表示，目前，公司旗下塞力医检已经正式成为上海市卫生健康委员会、上海市临床检验中心均认可具有开展新型冠状病毒核酸检测条件的第三方新冠病毒核酸检测机构。目前，塞力医检作为上海宝山区重点防疫攻坚核酸检测服务单位之一，已经为包括上海临港集团及联东U谷园区内复工企业提供核酸检测服务，积极为地区抗疫贡献力量。2020年1月公司在互动平台披露，作为武汉本土以医疗集约化运营服务为主营的上市企业，公司主要是向相关疾病定点医院配送供应病毒检测相关试剂及耗材。公司所供应的耗材包括院方所需的口罩、消毒剂、手套等低值耗材。

复星医药：医学诊断业务重心向非新冠产品调整。2023年，乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、心肌肌钙蛋白T检测试剂盒（化学发光法）、脑利钠肽检测试剂盒（化学发光法）等试剂产品以及F-A7000Series流水线系统、生化免疫联机等新仪器陆续上市。截至2023年末，化学发光产品中的肿瘤标志物、激素、甲状腺功能、心肌、肝纤、感染等数十个试剂产品进入量产商业化阶段，产品管线中的高速生化检测仪、高速化学发光分析仪、高速生免一体机、高速流水线、全自动分子工作站、全自动免疫组化仪、GlycotestHCCPanel（早期肝癌诊断和筛查方案）、细胞因子完整组合、心脑血管血栓完整组合、分子POCT呼吸道检测领域数个联检panel以及免疫荧光层析平台上的数个感染病原体检测panel等临床价值较高的诊断试剂的研发也正在积极推进中。

仟源医药：子公司无锡联合利康临床检验所有限公司提供新冠核酸检测服务。