最新提示☆ ◇688806 泰诺麦博 更新日期：2026-09-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按07-21股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ -0.5100│ -0.2500│ -1.5600│ -0.4800│ -1.4200│
│每股净资产(元) │ ---│ 0.1312│ 0.0403│ 0.2600│ 1.2600│ 1.0300│
│加权净资产收益率(%│ ---│ -407.0700│ -161.3800│ -195.8600│ -58.6500│ -102.2400│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 5102.57│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│限售流通A股(万股) │ 40952.05│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 46054.62│ 39146.43│ ---│ ---│ ---│ ---│
│最新指标变动原因 │ A股上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-09-03 16:54 泰诺麦博（688806）：自愿披露关于芮特韦拜单抗注射液获得国家药品监督管理局批准上市的公告│
│(详见后) │
│●最新报道:2026-09-15 17:22 泰诺麦博(000532)2026年9月15日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):7624.10 同比增(%):623.41；净利润(万元):-19935.28 同比增(%):31.29 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数49,减少-- │
│●股东人数:截止2026-07-20,公司股东户数43772,增加89230.61% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-09-16投资者互动:最新3条关于泰诺麦博公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2027-01-21 解禁数量:1175.75(万股) 占总股本比:2.55(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
│●限售解禁:2027-07-21 解禁数量:23068.17(万股) 占总股本比:50.09(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
│●限售解禁:2028-07-21 解禁数量:276.63(万股) 占总股本比:0.60(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
│●限售解禁:2029-07-23 解禁数量:16431.51(万股) 占总股本比:35.68(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
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【主营业务】
全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按07-21股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ -0.4800│ -0.2780│ -1.5000│ -0.4800│ -1.0200│
│每股未分配利润(元)│ ---│ -4.2108│ -3.9477│ -3.7015│ -2.6169│ -2.2837│
│每股资本公积(元) │ ---│ 3.3463│ 2.9898│ 2.9676│ 2.8765│ 2.3155│
│营业收入(万元) │ ---│ 7624.10│ 2492.89│ 5122.49│ 16.93│ 1505.59│
│利润总额(万元) │ ---│ -20013.58│ -9649.65│ -60137.80│ -17671.95│ -51476.83│
│归属母公司净利润( │ ---│ -19935.28│ -9638.50│ -60131.86│ -17671.95│ -51476.83│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ ---│ 45.46│ -16.81│ 0.00│ -15.30│
│最新指标变动原因 │ A股上市│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ -0.5100│ -0.2500│
│2025 │ -1.5600│ ---│ -0.7600│ -0.4800│
│2024 │ -1.4200│ ---│ ---│ ---│
│2023 │ -1.4200│ ---│ ---│ ---│
│2022 │ -2.6800│ ---│ ---│ ---│
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【2.互动问答】
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│09-16 │问：请问贵公司产品市场开拓进展如何？第三季度是否有新成果？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司两款产品的市场开拓均在稳步推进中：新替妥?（通用名： │
│ │斯泰度塔单抗注射液）作为目前全球唯一获批上市的破伤风预防用重组全人源单抗，已纳入国家医保目录，2026年│
│ │1月起执行医保价格，2026年上半年已覆盖1,800余家医疗机构，公司持续推进基层医院准入和渠道下沉，渗透率稳│
│ │步提升；公司自主开发的新多妥?（通用名：芮特韦拜单抗注射液）于2026年9月获批上市，是全球首款一针给药即│
│ │拥有长达九个月临床保护数据的RSV单抗，适用于1岁以内所有新生儿和婴儿（包括健康足月儿、早产儿及高危婴儿│
│ │），目前上市初期各省挂网及市场准入等各项工作正在有序推进中。2026年第三季度尚未结束，具体经营数据公司│
│ │将在《第三季度报告》中统一披露，敬请届时关注。若有达到披露标准的重大市场进展，公司将及时公告。同时请│
│ │注意投资风险，创新药商业化的推进受多重因素影响，存在一定不确定性。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-16 │问：请问贵公司接下来重点研究方向如何？谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司在前两款新替妥?（斯泰度塔单抗）和新多妥?（芮特韦拜单抗）已│
│ │成功获批上市并努力推进商业化的基础上，后续重点研究方向主要围绕以下几方面：（1）持续推进已上市产品的I│
│ │V期临床研究及真实世界数据积累，进一步验证产品的临床价值和安全性；（2）临床阶段管线推进，TNM009（抗NG│
│ │F全人源单抗）及TNM005（抗VZV全人源单抗）已完成I期临床试验，正在推进后续开发；（3）临床前阶段管线推进│
│ │，公司在登革热等多个抗感染领域布局了候选分子，持续丰富在研管线布局；（4）公司将持续依托自主知识产权 │
│ │的HitmAb?全人源单抗技术平台，发挥源头创新优势，在感染性疾病、疼痛及其他疾病领域，持续开发更多面向全 │
│ │球未被满足临床需求的全人源抗体药物。新药研发具有周期长、不确定性高的特点，后续重大进展公司将按规则及│
│ │时披露。感谢关注！ │
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│09-16 │问：董秘您好！公司上市的两款核心产品（新替妥、新多妥）均为‘全球首款’，充分印证了公司具备稀缺的FIC │
│ │（同类首创）研发实力。在全球范围内，能够独立研发并成功上市两款FIC药物的企业屈指可数。请问基于这一技 │
│ │术优势，公司的中长期战略定位与研发管线布局方向是什么？公司致力于成为一家什么样的生物制药企业？” │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，感谢您的评价与关注。公司依托自主开发的HitmAb全人源单抗技术平台，聚焦全球特异性血液│
│ │制品的潜在替代及感染性疾病、疼痛等疾病领域，同步开展其他疾病领域的早期研究，持续开发面向全球未被满足│
│ │临床需求的全人源单克隆抗体药物。中长期方面，公司已经构建了梯次化研发管线布局，并致力于成为一家全球化│
│ │的创新生物制药企业：在商业化方面，公司持续推进新替妥?及新多妥?的国内医院准入与国际化布局；在研管线方│
│ │面，TNM009（抗NGF全人源单抗）、TNM005（抗VZV全人源单抗）已完成I期临床，另有多个候选药物处于临床前研 │
│ │究阶段。公司将持续夯实平台研发能力，推动更多创新分子临床转化，有序推进国内准入及海外商业化布局，让高│
│ │品质全人源抗体药物惠及全球患者。新药研发、生产及商业化存在一定不确定性，敬请投资者理性投资，注意风险│
│ │。相关管线详情可查阅公司定期报告。谢谢！ │
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│09-11 │问：请问郑总：公司三季度营收是否有信心继续大幅提升？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。 截至2026年6月底，公司首款产品斯泰度塔单抗注射液（新替妥│
│ │?）依托2026年国家医保目录落地红利，已覆盖1,800余家医疗机构，渗透率持续提升，2026年上半年实现营业收入│
│ │7,624.10万元，较上年同期增长623.41%。 公司对于新替妥（斯泰度塔单抗注射液）今年下半年医保放量抱有信心│
│ │。该产品是目前全球唯一一款获批上市的破伤风预防用重组全人源单抗，纳入国家医保目录后已于2026年1月1日起│
│ │正式按国谈医保创新药推广，在完成全部省份挂网和纳入医保的双重驱动下，医院准入和基层市场渗透将稳步推进│
│ │，上半年营收高速增长已初步验证了医保放量逻辑；公司正积极推动产品渗透率持续提升，三季度具体的经营表现│
│ │，公司届时将在2026年第三季度报告中予以披露，敬请您关注。 同时提醒您，创新药商业化早期销售增长受到市 │
│ │场准入、季节因素、竞争格局等多重因素影响，请注意投资风险。 │
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│09-11 │问：董秘您好，公司核心产品斯泰度塔单抗注射液（新替妥）作为全球首款唯一获批上市的重组抗破伤风毒素单抗│
│ │，无需皮试且已纳入国家医保，国内销售势头强劲。但查阅中报发现，公司在东南亚及欧美市场的海外业务似乎尚│
│ │未产生实质性营收。请问目前海外注册申报及商业化落地的具体进展如何？预计何时能在财报中体现海外收入？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！斯泰度塔单抗注射液（新替妥?）的海外商业化布局尚处于早期推进阶段。创新药海外 │
│ │上市需分别按照各目标国家或地区的法律法规完成药品注册程序，相关工作需要一定的时间周期。 公司正积极推 │
│ │动海外商业化布局，后续具体进展敬请关注公司定期报告及相关公告，公司也将严格按照信息披露相关规则及时、│
│ │准确地向市场传递海外业务进展。 感谢您的理解与关注，请注意投资风险。 │
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│09-11 │问：董秘您好，关注到公司近期上市的创新药芮特韦拜单抗注射液，想请教以下几个问题：1.该药品目前的市场定│
│ │价或价格区间大致是多少？2.投资者可通过哪些官方渠道查询到相关价格信息？3.公司对该品种未来的市场空间和│
│ │商业化前景有何展望？感谢回复。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司芮特韦拜单抗注射液的关注！ 回复问题1，2： 芮特韦拜单抗注射液（新多妥?）是公司自主研 │
│ │发的1类创新药，是全球首款一针给药拥有9个月保护数据的抗RSV全人源单抗，适用于1岁以内所有新生儿和婴儿（│
│ │包括健康足月儿、早产儿及高危婴儿），采用120mg固定剂量单次肌内注射，无需按体重调整剂量。 目前该产品尚│
│ │处于上市初期，各省挂网和准入工作正在推进中，目前价格尚未最终确定。公司秉持本土创新药的普惠可及理念，│
│ │预计定价将低于同类进口竞品，以降低国内新生儿及婴儿家庭的经济负担。待各省招标挂网落地后，您可通过各省│
│ │药品集中采购平台或公司官方网站查询相关价格公示信息。 回复问题3：关于市场前景展望： 根据弗若斯特沙利 │
│ │文的行业研究报告，中国RSV单抗预防市场的潜在规模可观，此前国内缺乏本土长效预防方案，临床需求远未被满 │
│ │足。 公司对该产品的商业化前景充满信心，原因如下： 第一，新多妥具备显著的差异化临床优势——9个月长效 │
│ │保护、全人群覆盖、单次固定剂量便捷给药。III期临床主要终点显示，在给药后150天内，对需就医和导致住院的│
│ │RSV LRTI保护效力分别达71.3%和71.7%；对严重RSV LRTI的保护效力更高，达93.9%（需就医）和90.1%（住院）。│
│ │在270天完整观察期内，上述保护效力仍维持在69.9%/69.8%（RSV LRTI）以及90.2%/83.5%（严重RSV LRTI），体 │
│ │现了持久的保护效果。 第二，公司正积极推进国内外市场的商业化布局，已与CDMO企业合作推进技术转移和放大 │
│ │工艺开发，同时核心自主产能扩容项目正在推进中，为上市后的销售放量做好产能准备。 第三，该产品已入选国 │
│ │家科技重大专项，获得国家层面对源头创新的认可，有利于后续学术推广和品牌建设。 公司力争将新多妥打造为 │
│ │新的业绩增长点，持续为股东创造价值。建议您后续关注公司定期报告，届时将有更详细的经营数据供您参考。同│
│ │时请注意投资风险，创新药商业化的推进受多重因素影响，存在一定不确定性。 │
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│09-10 │问：董秘您好，目前公司创新药在研项目共有几种？其中已进入临床试验阶段的有几种？另外，公司最新上市的产│
│ │品新多妥（芮特韦拜单抗注射液）的商业化营销方案是如何规划的？优先审评审批对公司产品上市进程及商业化布│
│ │局有何影响？谢谢。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。 一、关于项目概况：公司已开发多款抗体药物及候选抗体药物， │
│ │其中已经获批上市的产品有2款：斯泰度塔单抗注射液（新替妥?）、芮特韦拜单抗注射液（新多妥?）；已进入临 │
│ │床试验阶段的管线有2款：TNM009（抗癌痛）和TNM005（抗水痘-带状疱疹），均已完成I期临床试验；另有TNM035 │
│ │（抗登革热）以及其他早期管线处于临床前研究阶段。 二、关于新多妥?商业化：新多妥于2026年9月3日获批上市│
│ │，本品适用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感│
│ │染。是全球首款一针给药即可拥有长达9个月临床保护数据的RSV单抗。公司已制定新多妥相关销售策略，各项工作│
│ │正按照公司整体战略规划有序推进。 三、关于优先审评的影响：新多妥 NDA 于 2026 年 2 月获受理，3 月纳入 │
│ │优先审评。本品最终于 2026 年 9 月获批上市，自申请受理至获准上市历时约 7 个月。凭借优先审评资格，审评│
│ │时限较常规审评周期大幅缩短，使产品尽早惠及患者，也为公司提前部署市场准入和产能规划提供了明确窗口。 │
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│08-26 │问：泰诺麦博，证券法说证券发行公平公正公开，据网上资料，你公司泰诺麦博新股发行办法，战略配售占新股发│
│ │行总量的9%，新股余下的量网下机构占71%，网上散户占余下的29%，现在有一个问题，股民问泰诺麦博新股发行比│
│ │例合理吗？ │
│ │ │
│ │答：感谢您对泰诺麦博（688806）新股发行工作的关注。公司本次发行按照《证券发行与承销管理办法》、《上海│
│ │证券交易所首次公开发行证券发行与承销业务实施细则（2025 年修订）》等法律、法规的规定执行，战略配售、 │
│ │网下发行与网上发行的初始比例设置及调整规则与法规要求一致，符合《证券法》关于证券发行公平、公正、公开│
│ │的原则。 │
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│08-17 │问：董秘你好，公司在研发过程中有使用AI4S技术吗，公司在人工智能研发药物领域有布局吗谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司持续关注 AI4S（AI for Science）等人工智能技术赋能药物研发的行业发展动态 │
│ │，并结合自身研发战略审慎评估相关技术应用可行性。未来如涉及该领域重大业务安排，公司将依法依规履行信息│
│ │披露义务。请投资者以公司在上海证券交易所网站等法定披露媒体发布的公告内容为准。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-09-03 16:54│泰诺麦博（688806）：自愿披露关于芮特韦拜单抗注射液获得国家药品监督管理局批准上市的公告
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泰诺麦博（688806）：自愿披露关于芮特韦拜单抗注射液获得国家药品监督管理局批准上市的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-09-04/688806_20260904_RRM7.pdf
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2026-08-25 18:12│泰诺麦博（688806）：关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告
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泰诺麦博（688806）：关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-26/688806_20260826_0ECL.pdf
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2026-08-25 18:12│泰诺麦博（688806）：2026年半年度报告摘要
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泰诺麦博（688806）：2026年半年度报告摘要。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-08-26/688806_20260826_EYZ2.pdf
【4.最新报道】
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2026-09-15 17:22│泰诺麦博(000532)2026年9月15日投资者关系活动主要内容
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公司与本次参与业绩说明会的投资者进行了互动交流，就投资者关注的问题进行了回复，相关问题具体回复如下：
1.董事长好，近年来很多公司坚定看好中国资本市场长远发展前景，坚决贯彻落实提高上市公司质量工作部署，切实履行企业责任
，积极稳定市场预期，维护广大投资者合法权益。请问贵司作为珠海的国企，是否也有这样的担当?这么多年来，公司市值没有增长，
请问有什么措施做好企业?贵公司有没有向前向好发展的动力?
答：尊敬的投资者，您好！作为上市公司，公司坚决贯彻落实提高上市公司质量相关工作部署，切实履行企业责任，以提升上市公
司内在价值为核心，维护广大投资者合法权益。
二级市场市值表现受宏观环境、行业周期、市场情绪等多重外部因素共同影响，与公司内在价值存在阶段性背离，我们充分理解广
大投资者对公司长期市值表现的关切。公司管理层具备向前向好发展的内生动力，始终聚焦 “股权投资 + 实体产业 + 创新平台” 的
战略格局，多措并举推动经营提质增效：
做强股权投资主业：持续深耕半导体、新能源、高端制造、生物医药等战略性新兴产业，依托国资产业投资平台优势，持续挖掘优
质项目，提升基金管理能力与项目退出收益，夯实利润基本盘；
做优实体产业板块：推动华冠电容、力合环保等实业子公司降本增效、拓展市场，持续提升电子元器件、污水处理业务盈利能力；
推进华金智汇湾创新中心运营，放大产业孵化与园区协同价值；
完善公司治理与回报机制：持续规范信息披露，严格落实利润分配政策，在满足业务发展资金需求前提下，合理实施分红，与股东
共享经营成果；
强化投资者关系管理：积极传递公司价值，倾听中小股东意见，促进市场客观认知公司基本面，推动市值与内在价值逐步匹配。
后续公司管理层将继续苦练内功，持续挖掘业务增长潜力，全力提升经营质量与核心竞争力，以稳健经营回馈全体股东。感谢您的
关注与建议。
2.请问一下截止 9月 14 日收盘的股东人数。
答：尊敬的投资者，您好！根据相关规定，公司仅通过定期报告（如年度报告、半年度报告及季度报告）披露股东人数信息。您可
登录巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）查看《2026 年半年度报告》，截至 2026 年 6月 30 日的股东人数为 35,191 人。感
谢您的关注！
3.请问谢董事长，你们有哪些新的投资项目，有望未来回报投资者?你们有失误的项目吗?
答：尊敬的投资者，您好！
公司股权投资业务主要由下属具备私募管理人资质的子公司作为GP 设立基金开展，重点布局半导体、AI 人工智能、生物医药、新
能源等战略性新兴赛道。近年新增投资及持续跟进的重点项目包括影石创新、文远知行、芯潮流、优必选、千寻智能、墨奇智能、高景
太阳能、爱旭股份、珠海冠宇、泰诺麦博、东昇聚变等明星项目。
公司作为基金管理人，投资收益来源于基金管理费以及项目退出后的超额收益分成；股权投资项目从投入到退出周期较长，项目能
否顺利上市、退出以及最终收益存在不确定性，无法预判具体回报，相关项目进展请以公司后续公告及定期报告为准。
股权投资本身具备高风险属性，项目受行业周期、技术迭代、市场环境等多重因素影响，部分项目在发展过程中会出现估值波动不
及预期的情形，属于股权投资行业正常现象。公司已建立完整的投前尽调、投中评审、投后跟踪的全流程风控体系，对项目持续跟踪管
理，根据会计准则对相关资产进行公允价值计量与减值评估；对出现风险的项目，公司会通过回购、股权转让、债务重组等方式积极处
置，最大限度保全资产。
公司严格按照监管要求，对达到披露标准的重大资产减值、重大项目情况履行信息披露义务，相关财务数据可查阅公司定期报告。
后续公司将持续优化投资结构，严把项目入口关，强化投后管理，努力挖掘优质项目，力争为全体股东创造更好回报。感谢您的关
注。
4.尊敬的董事长，2026 年截止目前公司新增的投资项目有哪些
答：尊敬的投资者，您好！在实业板块发展方面，公司下属子公司华冠电容器正深耕汽车电子、新能源领域，并重点挖掘人工智能
、算力基础设施服务器等新兴市场机会，采用"直销+代销"双轮驱动模式拓宽渠道覆盖面，同时推进设备技改以扩大液态片式及固液混
合产品产能，打造双拳头产品。股权投资与管理方面，公司下属私募股权投资管理基金未来将重点关注人工智能、集成电路、具身智能
、创新药、医疗器械、新能源等领域，重点布局大湾区、长三角、京津冀及华中区域。
5.董事长好，管理层怎样提升公司营业收入和利润？怎么提升公司的价值和质量？怎么让贵司的投资者分享到红利？
答：尊敬的投资者，您好！公司将采取以下措施，持续提升主业发展：
通过下属子公司铧盈投资、华金投资等专业平台，采用"募投管退"全周期管理模式，重点投向半导体、AI 人工智能、生物医药、
新能源等战略性新兴赛道。报告期内与四大行 AIC 试点合作基金，深化与央企基金及地方国资的战略合作，增强资金实力。
公司下属子公司华冠电容器将根据市场需求，加大研发力度，积极开发新产品，开拓国内外市场客户，同时，不断强化品质与生产
管理，进一步做大经营规模及增强企业竞争优势。
公司所从事的城市污水处理业务将紧跟政策变动趋势，与政府和行业管理部门密切合作，尽职尽责履行环保责任，通过推行智慧水
务和加强精益管理，提质增效，保证生产安全稳定运行、达标排放，同时力争拓展新项目，最大限度维护公司和股东权益。
科技园区业务将通过强化核心产业集聚，优化园区配套设施，支持科技项目研发、提升增值赋能服务等措施，塑造园区特色产业氛
围，打造辨识度鲜明的特色产业园区，推动园区高质量发展。
同时公司将规范公司治理、夯实企业核心价值，落实稳定分红机制，持续回馈投资者，全力推动市值与内在价值匹配。感谢您的关
注！
6.尊敬的董事长，请问贵司有投资越亚半导体么
答：尊敬的投资者，您好！公司子公司管理的基金参与了珠海越亚半导体股份有限公司的投资，现阶段不会对公司盈利状况构成重
大影响，感谢您的关注。
7.尊敬董事长，十五五规划部署金融强国建设，提出培育耐心资本、投早投小投硬科技。请问十五五期间，集团是否计划将更多产
业母基金、科创投资资源导入上市公司，依托横琴政策引入澳资、境外长期资本，强化上市公司科技金融平台功能，服务新质生产力？
答：尊敬的投资者，您好！公司始终围绕“股权投资+实体产业+创新平台”的战略格局开展经营，持续提升基金管理能力和产业投
资能力，重点布局半导体、AI 人工智能、生物医药、新能源等战略性新兴产业，积极服务新质生产力发展。在区域协同方面，公司立
足珠海、依托横琴粤澳深度合作区区位优势，关注并把握相关政策机遇，努力拓展业务发展空间。
关于股东层面的战略规划和资源安排，公司不掌握相关信息，不便代为回应。如未来有涉及上市公司层面的相关安排，公司将严格
按照信息披露相关规定及时履行披露义务。感谢您的关注。
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2026-07-19 15:56│泰诺麦博(688806)股票将于7月21日在科创板上市
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智通财经APP讯，泰诺麦博(688806.SH)发布公告，公司股票将于2026年7月21日在上海证券交易所科创板上市。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1469402.html
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2026-07-09 13:00│【新股】一图读懂泰诺麦博
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证券之星消息，泰诺麦博7月10日网上申购，申购代码为787806，中签号公布日期为7月14日。该股概况请见下图：本文数据来源于
泰诺麦
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