最新提示☆ ◇688687 凯因科技 更新日期：2025-08-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.1500│ 0.8500│ 0.6450│ 0.2500│
│每股净资产(元) │ 10.9686│ 10.7827│ 10.6452│ 10.2606│
│加权净资产收益率(%) │ 1.3800│ 7.9300│ 6.0400│ 2.4000│
│实际流通A股(万股) │ 17094.44│ 17094.44│ 17094.44│ 17094.44│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 17094.44│ 17094.44│ 17094.44│ 17094.44│
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│●最新公告:2025-07-16 15:33 凯因科技（688687）：2025年员工持股计划第一次持有人会议决议公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-07 16:07 凯因科技(688687)：我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):23159.45 同比增(%):8.90；净利润(万元):2566.85 同比增(%):15.92 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派3元(含税) 股权登记日:2025-06-10 除权派息日:2025-06-11 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-07-31,公司股东户数11199,减少6.88% │
│●股东人数:截止2025-07-18,公司股东户数12026,增加20.89% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-08-01投资者互动:最新4条关于凯因科技公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-04-22公告，实际控制人能够控制的企业2025-05-16至2025-08-15通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于60.70万 │
│股,占总股本0.36% │
│●拟减持:2025-04-22公告，实际控制人能够控制的企业2025-05-16至2025-08-15通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于157.73万│
│股,占总股本0.92% │
│●拟减持:2025-04-22公告，实际控制人能够控制的企业2025-05-16至2025-08-15通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于193.19万│
│股,占总股本1.13% │
│●拟减持:2025-04-22公告，实际控制人能够控制的企业2025-05-16至2025-08-15通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于101.18万│
│股,占总股本0.59% │
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【主营业务】
病毒性疾病领域药品的研发、生产和销售。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-15
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0340│ 0.6100│ 0.1920│ -0.2330│
│每股未分配利润(元) │ 2.6248│ 2.4747│ 2.3272│ 1.9431│
│每股资本公积(元) │ 7.3539│ 7.3185│ 7.3121│ 7.3121│
│营业收入(万元) │ 23159.45│ 123029.70│ 101059.32│ 59657.16│
│利润总额(万元) │ 3001.55│ 17683.29│ 14523.55│ 6795.14│
│归属母公司净利润(万) │ 2566.85│ 14236.92│ 10806.69│ 4240.27│
│净利润增长率(%) │ 15.92│ 22.18│ 28.55│ 15.21│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1500│
│2024 │ 0.8500│ 0.6450│ 0.2500│ 0.1300│
│2023 │ 0.7000│ 0.5390│ 0.2300│ 0.1200│
│2022 │ 0.4900│ 0.4000│ 0.2200│ 0.1500│
│2021 │ 0.6600│ 0.4900│ 0.2300│ 0.1600│
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【2.互动问答】
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│08-01 │问：董秘您好，上个月咨询你CXSL2500518的问题，您回复我说是新增适应症，请问新增的是什么适应症呢？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司研发项目有关信息敬请关注公司定期报告及相关公告内容。感谢您的关注！ │
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│08-01 │问：董秘您好，好久不见，药监局显示贵司的KW-040注射液已经开展临床1期，请问一下可否将KW-040动物试验数 │
│ │据进行披露，比如和恒瑞5635 or 腾盛博药2218 or 舶望制药的20507的动物模型pk药效效果对比，可以在贵公司 │
│ │的官网或者公众号进行展示，可以吗，谢谢了 │
│ │ │
│ │答：您好，公司KW-040项目临床试验申请近期已获国家药品监督管理局药品审评中心批准，该产品后续研发进展敬│
│ │请持续关注公司公开信息。感谢您的关注！ │
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│08-01 │问：贵公司在同行业中的核心优势是什么？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司是一家具有自主创新研发实力，专注于病毒及免疫性疾病领域，集创新药物研发、生产、销售于一│
│ │体的高科技生物医药公司。公司依托核心技术平台，成功开发出具有自主知识产权的创新药：丙肝全口服泛基因型│
│ │药物盐酸可洛派韦胶囊和培集成干扰素α-2注射液，并实现产业化落地。当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能│
│ │性治愈药物组合研发。感谢您的关注！ │
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│08-01 │问：请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少？谢谢~ │
│ │ │
│ │答：您好，截至2025年7月31日，公司股东人数为11199人。感谢您的关注！ │
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│07-23 │问：尊敬的董秘，你好，贵公司干扰素目前审评暂停的原因是什么，是否需要发补？为何一类创新药KW—040获批 │
│ │临床都没公布，希望董秘尽职尽责，及时发布投资者关注的信息 │
│ │ │
│ │答：您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前│
│ │正在审评审批中，后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。KW-040临床试验申请近期已获国家药品│
│ │监督管理局药品审评中心批准。新药研发具有高投入、高风险、长周期等特点，过程及影响因素较为复杂，公司药│
│ │品研发进展以公司定期报告为准。请广大投资者注意投资风险，理性投资。感谢您的关注！ │
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│07-23 │问：请问截止7月20日公司的股东人数是多少？ │
│ │ │
│ │答：您好，截至2025年7月18日，公司股东人数为12026人。感谢您的关注！ │
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│07-18 │问：培集成干扰素α-2注射液上市申请，在5个专业审评灯灭灯两个月之后，于7月16日审评状态由“排队待审评”│
│ │变成了“暂停”，想请问是什么情况，是需要补充材料吗？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前│
│ │正在审评审批中，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
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│07-16 │问：你好，请问培集成干扰素α-2注射液，目前是不是在4月要求提交补充材料?请问，补充材料是已经提交了，还│
│ │是在准备中？那么，药监局审批上市申请答复大概多长时间后才会有答复？有时效时间要求吗？祝愿北京凯因科技│
│ │越做越好，预祝药品早日上市 │
│ │ │
│ │答：您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前│
│ │正在审评审批中，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
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│07-10 │问：董秘你好、干扰素α-2注射液的乙肝适应症三期临床数据 是需要保密的吗？公司耗资几个亿，耗时8年搞的项│
│ │目，我们中小股东为何没有知情权？ 凯因科技又是出于什么目的，迟迟不敢公开这个药的临床数据？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前│
│ │正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
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│07-10 │问：请问董秘，我们看到凯因科技围绕培集成干扰素α-2注射液这一款老产品不断地推广、研发、临床所谓的适应│
│ │症，公司的这款产品如果对乙肝治疗真的有治疗效果按理说早应该通过药监局审批。现在公司对这样的一款没有效│
│ │果的药品投巨资申报无数的所谓新的适应症领域是否有意义？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司会持续关注该药品的审评进展，紧密配合监管部门要求。后续审评进度及结果以监管部门公示及公│
│ │司公告为准。感谢您的关注！ │
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│07-10 │问：董秘你好:我们关注到广生堂广生堂的GST-HG141（奈瑞可韦）因其公开2期、开始三期，而倍受关注，并且被 │
│ │药监局优先审评通过。请凯因科技公司公开集成干扰素α-2注射液的三期临床数据，如果真的是社会需要的药品，│
│ │那肯定会带动这款药在药监局的审评速度。。现在这个药的临床数据凯因科技迟迟不敢披露，是否说明这个药物的│
│ │无用？ │
│ │ │
│ │答：您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作│
│ │用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。公司将按信息披露要求及时履行信披义务。感谢您的关注！ │
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│07-10 │问：董秘你好。请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液在乙肝适应症上是否真的存在疗效？如果有好的治疗效果│
│ │，为何不见公司宣传，也看不到公司公布的临床数据，更是迟迟得不到药监局的通过？ │
│ │ │
│ │答：您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作│
│ │用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结│
│ │果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
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│07-10 │问：董秘你好：凯因科技的长效干扰素派益生疗效究竟如何，临床数据为何迟迟不敢公开？请公开临床数据，让投│
│ │资者明白公司究竟是在研发的什么东西，是否有意义。 │
│ │ │
│ │答：您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作│
│ │用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结│
│ │果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-10 │问：董秘你好：最近广生堂的GST-HG141（奈瑞可韦）三期隆重出场，请问凯因科技的所谓的干扰素+KW-027（）Ⅱ│
│ │期）、KW-040（Ⅰ期）这些在研药物的疗效如何，它们是否还有继续研发的必要？特宝生物的干扰素已经雄霸市场│
│ │，未来随着广生堂的奈瑞可韦上市，凯因科技的乙肝药物研发是否会彻底没了存在的必要。请回答。 │
│ │ │
│ │答：您好，我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平，存在庞大的未被满足的临床治疗需求。公│
│ │司目前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，不断提升病毒及免疫性疾病的临床治愈率，更好│
│ │地满足临床治疗需求。感谢您的关注！ │
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│07-07 │问：敬的董秘 你好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年6月30日A股股东人数是多少？谢│
│ │谢 │
│ │ │
│ │答：您好，截至2025年6月30日，公司股东人数为9948人。感谢您的关注！ │
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│07-07 │问：董秘你好：药品专业审评“灯全灭”后，理论上需经历综合评审阶段：约3-5天，完成后从审评队列移出；但 │
│ │公司在灯全灭后60天仍卡在“排队待审评”，是否表明公司尚未进入综合评审，存在流程延迟或药监局新的审评资│
│ │料要求？是否预示公司的乙肝适应症面临失败的可能。请详细告知我们该药审评的进展、以及迟迟不能从审评队列│
│ │移出的原因。 │
│ │ │
│ │答：您好，派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症上市许可申请目前处于正常审评审批阶段。感谢您的关注！ │
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│07-07 │问：请问董秘：公司的培集成干扰素α-2注射液 在药监局有三个受理号在审批中，分别是 CXSL2500518 CYSB2500│
│ │078 CXSS2400105，这些受理事项分别的什么内容。 │
│ │ │
│ │答：您好，CXSL2500518系培集成干扰素α-2注射液新增适应症的临床试验申请，CYSB2500078系培集成干扰素a-2 │
│ │注射液补充申请，CXSS2400105系培集成干扰素a-2注射液成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请。感谢您的关注│
│ │！ │
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│07-07 │问：请问董秘：凯因科技上市后，在业绩低迷，股价表现猥琐的情况下，多次实施员工持股计划，高价从二级市场│
│ │买入股票，然后以市场价格50%的价格低价卖给职工。请问这样的高买低卖行径是否侵犯了中小股东的权利，公司 │
│ │是否可以把这些股票，按60%价格配售给我们这些长线持股的亏损惨重的中小投资者？ ｜ │
│ │ │
│ │答：您好，公司员工持股计划旨在提高员工的凝聚力和公司竞争力，促进公司长期、持续、健康发展，符合相关法│
│ │律法规的规定和要求，不存在损害公司及全体股东利益的情形。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：请问董秘，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，│
│ │至今未能获批——请问公司是否跟踪这个药的审评过程。请告知该上市许可申请现在进入什么环节，究竟是什么原│
│ │因造成长时间未能获批。 │
│ │ │
│ │答：您好，派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请尚在审评阶段，公司会持续关注该药品的审评进 │
│ │展，紧密配合监管部门要求。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：董秘您好：请问凯因科技在股市医药板块大幅上涨的情况下，股价持续下跌，业绩萎靡不振。结合公司毛利率│
│ │奇高，但净利润很低的现状，是否说明公司业绩、信息披露存在问题？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司一直严格遵循法律法规及信息披露要求，所有应披露信息均会通过法定渠道及时披露。同时，公司│
│ │将不断强化经营效率，加强精细化管理，努力实现经营业绩稳健增长。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：请问董秘，截止7月2日，公司股东人数是多少？ │
│ │ │
│ │答：您好，截至2025年6月30日，公司股东人数为9948人。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：董秘你好。凯因科技的干扰素（受理号CXSS2400105）已经灯灭2个月了，但始终在[排队待审评],存在超时未 │
│ │获批的嫌疑。。请问这个药的审评是进入综合评审阶段还是因为被发现存在潜在风险点而不能被通过，从而在药品│
│ │会药审中心（CDE）队列中长期站队。请披露相关审评信息，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前│
│ │正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：请问董秘：凯因科技的股价长期低迷，业绩多年不见增加，请问2025年上半年公司的经营情况是否正常，是否│
│ │存在业绩亏损或是业绩大幅下降的情况。 │
│ │ │
│ │答：您好，二级市场股价受宏观经济、市场环境等多方面因素影响，具有不确定性。目前公司各项生产经营活动稳│
│ │健运行，公司始终致力于提升核心竞争力与长期价值，以良好的业绩回报广大投资者。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：董秘您好：请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的研发耗时近8年，该项目总计投入多少资金 │
│ │？成功获批的可能性有多大 │
│ │ │
│ │答：您好，培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症项目的累计研发投入金额请见公司披露的定期报告。目前该产品上│
│ │市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
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│07-07 │问：请问董秘：培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症上市如果获批，会对凯因科技带来什么样的影响，请谈一下该│
│ │药品上市后的市场预期、对公司的影响情况。 │
│ │ │
│ │答：您好，我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平，存在庞大的未被满足的临床治疗需求。培│
│ │集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢│
│ │性乙型肝炎临床治愈的药物之一。该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续若顺利获批上市，公司将全力推│
│ │进该产品商业化进程，助力实现乙肝功能性治愈远景目标。感谢您的关注！ │
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│07-07 │问：请问董秘：凯因科技新的职工持股计划公告已久，并且5折、接近净资产价格奖励给员工，请问这个新增持股 │
│ │什么时间完成？现在进行到什么阶段。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司员工持股计划相关议案已经股东大会审议通过，后续进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注！│
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│07-07 │问：董秘您好：请问凯因科技为何销售费用巨大，在销售产品毛利率高达80%多的情况下，净利润只有10%？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司的销售费用占比与同行业水平基本相当。未来公司将持续提升运营效率、优化费用结构、提升公司│
│ │整体收益。感谢您的关注! │
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│07-07 │问：董秘您好：先为达生物减肥药现在药监局上市审评中，该公司为凯因科技参股公司，请问1、这款减肥药伊诺 │
│ │格鲁肽注射液获批上市后，对凯因科技的利润影响有多大。2、2025年先为达生物与韩国制药公司 HK inno.N Corp│
│ │oration（KOSDAQ:195940）达成协议并获得了首付款与里程碑付款，这些钱按照凯因科技转让伊诺格鲁肽注射液技│
│ │术时的协议，应该有分成收入，该笔收入具体数额是多少？ │
│ │ │
│ │答：您好，公司与先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参 │
│ │考公司过往披露的公开信息。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：董秘你好：请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液在乙肝治疗上的疗效如何。为何迟迟得不到药监局的审评│
│ │通过？ │
│ │ │
│ │答：您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作│
│ │用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结│
│ │果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-07 │问：董秘您好：请问培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的临床数据是否比特宝生物的派格宾更优秀。为何公司迟│
│ │迟不公告该临床数据？ │
│ │ │
│ │答：您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作│
│ │用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信│
│ │息披露义务。感谢您的关注！ │
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│07-07 │问：董秘您好：凯因科技申报药监局受理号CXSS2400105 乙肝适应症上市审评已经过了220个工作日，根据我们了 │
│ │解，国家层面的常规补充申请不超过200个工作日，请问培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的审评处于什么阶段 │
│ │
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