最新提示☆ ◇688578 艾力斯 更新日期：2026-02-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 3.5900│ 2.3400│ 0.9100│ 3.1800│
│每股净资产(元) │ 14.4418│ 13.6243│ 12.5271│ 11.7396│
│加权净资产收益率(%) │ 27.9200│ 18.5800│ 7.4300│ 29.2600│
│实际流通A股(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│ 45000.00│
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│●最新公告:2026-02-03 15:42 艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR 20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应│
│症药品注册进展的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-28 16:46 艾力斯：预计2025年全年归属净利润盈利约21.5亿元(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-29 预告业绩:业绩大幅上升 │
│预计公司2025年01-12月归属于母公司所有者的净利润为215000万元，与上年同期相比变动幅度为50.37%。扣非后净利润200000.00│
│万元至200000.00万元，与上年同期相比变动幅度为46.95%-46.95%。 │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):373301.77 同比增(%):47.35；净利润(万元):161577.66 同比增(%):52.01 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派4元(含税) 股权登记日:2025-09-09 除权派息日:2025-09-10 │
│●分红:2024-12-31 10派4元(含税) 股权登记日:2025-05-30 除权派息日:2025-06-03 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数19107,增加46.82% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数13014,增加3.61% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-02-06投资者互动:最新2条关于艾力斯公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
开发肿瘤治疗领域的创新药
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-23
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 3.8450│ 2.4280│ 0.8730│ 3.4800│
│每股未分配利润(元) │ 5.4048│ 4.5502│ 3.6028│ 2.7665│
│每股资本公积(元) │ 7.2873│ 7.2647│ 7.2471│ 7.2301│
│营业收入(万元) │ 373301.77│ 237376.26│ 109837.46│ 355793.02│
│利润总额(万元) │ 188870.08│ 123546.27│ 47576.36│ 161852.13│
│归属母公司净利润(万) │ 161577.66│ 105123.53│ 41049.74│ 142984.71│
│净利润增长率(%) │ 52.01│ 60.22│ 34.13│ 121.97│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 3.5900│ 2.3400│ 0.9100│
│2024 │ 3.1800│ 2.3600│ 1.4600│ 0.6800│
│2023 │ 1.4300│ 0.9100│ 0.4600│ 0.0800│
│2022 │ 0.2900│ 0.1200│ 0.0600│ -0.0500│
│2021 │ 0.0400│ 0.3000│ -0.1700│ -0.1000│
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【2.互动问答】
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│02-06 │问：你好！我作为一名新股中签后来增持并长期持股的艾力斯股东，一直以来很支持、关注并看好公司的前景。在│
│ │上市公司目前盈利情况乐观的情况下，贵司特别是杜锦豪董事长，是否有考虑针对性的作出一些例如增持、回购或│
│ │注销股票的相关措施，以进一步增强资本市场信心，从而进一步提升小股东回报？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，股票增持、回购或注销需综合考虑行业发展、公司财务状况、经营规划、战略目标等多重│
│ │因素，同时结合实际情况经决策后方可确定。未来如有相关计划，公司将严格依照法规及时履行信息披露义务。公│
│ │司将持续坚持以投资者为本的发展理念，努力为广大投资者创造长期可持续的价值，与投资者共享发展成果，进一│
│ │步增强投资者的获得感。感谢您的关注！ │
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│02-06 │问：你好！个人估计20外显子二线治疗适应症应能在一季度获批，请问一下该适应症国内空间总体有多大？另外，│
│ │获批后能直接进入医保还是得等年底医保续约谈判。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变中常见的一种亚型，在我国│
│ │，约占EGFR突变NSCLC患者的2%-5%。由于常规的EGFR-TKI治疗效果不明显且患者预后较差，目前该治疗领域存在较│
│ │为迫切的临床需求。公司将不断完善产品的专业学术推广，积极推动伏美替尼新增获批适应症尽快纳入国家医保目│
│ │录，造福更多肺癌患者。具体情况可参考公司已于2026年2月4日披露的《上海艾力斯医药科技股份有限公司自愿披│
│ │露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR 20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症药品注册进展的公告》。感谢您的关注！│
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│01-28 │问：2025年中报贵公司研发管线仅披露了伏美替尼和戈来雷塞，是不是意味着别的管线已放弃呢？如果没有放弃，│
│ │请在年报详细列出AST24082、AST-NS2303、AST-NS2101等所有引进和自研管线的研发进展，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司高度重视产品研发，目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已获批的适应症外│
│ │，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗适应症、PACC突│
│ │变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请已获得受理并被 │
│ │纳入优先审评审批，PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性治疗品种。2024 年8月，公司 │
│ │引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂AST24082，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开发和 │
│ │推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于2025年5月正式获批，与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺癌及│
│ │其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂AST24082联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都│
│ │在顺利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公 │
│ │司新药发现研发平台进一步提升，已深入布局涵盖大、小分子研发领域，团队建设不断加强，并有多款创新药物处│
│ │于临床前研发阶段。感谢您的关注！ │
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│01-27 │问：请问股东数量不能公布吗？公司有负面信息吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，截至2025年9月30日（公司最新定期报告的报告期末），公司普通股股东总数为19,107户 │
│ │。目前公司各项经营活动均有序开展，公司将继续聚焦主营业务发展，不断提升经营效率，争取以优秀的业绩持续│
│ │回馈广大投资者，感谢您的关注！ │
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│01-27 │问：贵公司2025年业绩能有预告吗？恳请贵公司自愿披露2025年业绩预告。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。在遵守信息披露规则的基础上，公司也│
│ │将多方听取投资者的反馈意见，不断优化公司信披工作，感谢您的关注！ │
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│01-27 │问：你好！公司往年都会在1月份发布上一年度的业绩预告，今年还会发吗？谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。在遵守信息披露规则的基础上，公司也│
│ │将多方听取投资者的反馈意见，不断优化公司信披工作，感谢您的关注！ │
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│01-27 │问：请问近两年是否出口欧盟国家？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持以“创新”为核心竞争力，坚持实施创新驱动发展战略，公司将持续积极推│
│ │进公司产品的国际化战略布局，让创新药物惠及全球患者，感谢您的关注！ │
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│01-27 │问：AI社会中，AI技术与具体场景结合犹其重要，请问贵司在AI算法模型、AI场景应用等方面有哪些拓展和积累，│
│ │谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前已将AI技术运用到药物研发过程中，有效助力药物研发工作，包括研发效率的提│
│ │升。公司将持续关注前沿技术的应用和发展，努力提升科技创新的能力，感谢您的关注！ │
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│01-27 │问：你好！请问一下，公司是否持有ArriVent BioPharma,Inc.优先股，若有，持有数量多少，占该公司优先股总 │
│ │量多少？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司未持有ArriVent BioPharma,Inc.优先股，感谢您的关注！ │
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│01-27 │问：请问到2025年12月31日，还有多少股东数量？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，截至2025年9月30日（公司最新定期报告的报告期末），公司普通股股东总数为19,107户 │
│ │。感谢您的关注！ │
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│01-21 │问：大分子很热，BD的金额很大，针对三代耐药的也不少，希望公司还是保持初心，一定要从疗效上突破，降低毒│
│ │性提升用药体感，提高病人生存质量上下功夫，不要把方向走偏了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持以患者为中心，以创新为战略基石，以满足全球医药市场未被满足的临床需│
│ │求为导向，研发出疗效确实、安全可靠的创新药物，提升患者的健康水平和生活质量，让患者获益最大化。感谢您│
│ │的关注！ │
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│01-21 │问：公司前面这么多年，八年一款新药，自伏美上市之后，八年的新药可找到方向了？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司高度重视产品研发，持续拓宽伏美替尼的应用场景，目前核心产品伏美替尼除二线治│
│ │疗、一线治疗已获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子的│
│ │二线及一线治疗适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线│
│ │治疗的NDA申请已获得受理并被纳入优先审评审批，PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性│
│ │治疗品种。2024 年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，自产品引进以来，公司全面负责相 │
│ │关产品的后续开发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于2025年5月正式获批，与此同时，戈来雷│
│ │塞用于治疗胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的│
│ │临床试验都在顺利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段 │
│ │。此外，公司新药发现研发平台进一步提升，已深入布局涵盖大、小分子研发领域，团队建设不断加强，并有多款│
│ │创新药物处于临床前研发阶段。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-21 │问：请问公司一线治疗产品和二线治疗产品分别占公司的营收比例大致是多少？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，2025年前三季度，公司总体实现营业收入37.33亿元，较上年度同期增长47.35%，公司业 │
│ │绩持续增长主要得益于伏美替尼的产品销售持续放量，具体情况可参考公司已于2025年10月29日披露的《上海艾力│
│ │斯医药科技股份有限公司2025年第三季度报告》。目前公司各项业务条线均呈现良好的增长趋势，预计公司未来利│
│ │润会持续增长。感谢您的关注！ │
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│01-21 │问：复星医药向贵司提起的仲裁预计什么时候会有结果？从现有的双方证据来看贵司胜诉概率大吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，该案件尚在审理过程中，公司将密切关注案件进展情况，积极维护公司利益，并严格按照│
│ │相关法律法规要求履行信息披露义务。具体情况可参考公司已于2025年8月27日披露的《上海艾力斯医药科技股份 │
│ │有限公司2025年半年度报告》。感谢您的关注！ │
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│01-21 │问：请问公司代理的戈来雷塞和普拉替尼分别占营收的比例大致是多少？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，2025年前三季度，公司总体实现营业收入37.33亿元，较上年度同期增长47.35%，公司业 │
│ │绩持续增长主要得益于伏美替尼的产品销售持续放量，具体情况可参考公司已于2025年10月29日披露的《上海艾力│
│ │斯医药科技股份有限公司2025年第三季度报告》。公司引进的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞，以及在中国大陆地区享 │
│ │有独家商业化推广权的普拉替尼，均于2025年12月首次被纳入国家医保目录，有助于进一步降低患者的用药负担并│
│ │提高药品的可及性，受益患者的群体数量将持续扩大。感谢您的关注！ │
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│01-21 │问：G12D和和誉引入的临床进度怎么样，是数据不理想吗，公司打算放弃吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂已于2024年3月获得临床试验默示许可；公司从和│
│ │誉医药引进的新一代EGFR口服小分子抑制剂已于2024年9月获得临床试验默示许可。感谢您的关注！ │
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│01-21 │问：公司现在重点研发管线是大分子吗？26年会有大分子申请临床吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司长期以来致力于小分子创新药物研发，在巩固提升小分子创新药物研发的基础上，近│
│ │年来公司组建了大分子新药发现团队，搭建了大分子新药研发平台，进一步提升公司研发团队的创新活力。公司大│
│ │分子团队多个早研项目均在高效有序推进过程中，目前已有两款产品进入CMC开发阶段，希望可以尽快申报IND。感│
│ │谢您的关注！ │
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│01-12 │问：贵司身为创新药领域的翘楚，请问2026年会有哪些创新方面的看点，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持以“创新”为核心竞争力，坚持实施创新驱动发展战略，在产品研发方面，│
│ │公司围绕伏美替尼展开深度研发，积极探索伏美替尼的应用场景，目前核心产品伏美替尼除二线治疗、一线治疗已│
│ │获批的适应症外，还有多项注册临床正在推进过程中，包括EGFR经典突变的辅助治疗、20外显子的二线及一线治疗│
│ │适应症、PACC突变的适应症、脑转适应症及EGFR非经典突变的辅助治疗等，其中针对20外显子二线治疗的NDA申请 │
│ │已获得受理并被纳入优先审评审批，PACC突变NSCLC一线治疗适应症已于2025年12月被纳入拟突破性治疗品种。202│
│ │4年8月，公司引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂，自产品引进以来，公司全面负责相关产品的后续开 │
│ │发和推进工作，目前戈来雷塞二线治疗NSCLC的适应症已于2025年5月正式获批，与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺│
│ │癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂联合用药用于KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺│
│ │利推进中。针对C797S突变NSCLC患者的治疗，公司目前有新一代的EGFR-TKI处于I期临床试验阶段。此外，公司新 │
│ │药发现研发平台进一步提升，已深入布局涵盖大、小分子研发领域，团队建设不断加强，并有多款创新药物处于临│
│ │床前研发阶段。与此同时，公司将持续积极推进公司产品的国际化战略布局，让创新药物惠及全球患者。感谢您的│
│ │关注！ │
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│01-12 │问：请问2021年ArriVent BioPharma,Inc.向贵公司发行了多少股普通股？我看到贵公司年报披露的是19,411,765 │
│ │股普通股，ArriVent年报披露的是1,276,250股普通股。感谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，ArriVent BioPharma,Inc.于2021年9月向公司发行19,411,765 股普通股，2024年1月，Ar│
│ │rivent在完成上市前融资的过程中，对原始股进行了统一的股份折股，上市前15.21股折算为上市后1股，公司所持│
│ │股份已按比例折算为1,276,250股。感谢您的关注！ │
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│01-12 │问：药物研发具有投入大、周期长、效果不确性等风险，请问公司如何控制这些风险？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司已在非小细胞肺癌靶向药领域深耕20余年，通过对非小细胞肺癌的深入研究，公司在│
│ │相关领域已有深厚积累，包括对各作用靶点的治病机理、靶向药物的研发流程、现有各靶点靶向药物的研发动态、│
│ │完善的生物活性筛选平台及化合物分子作用机制研究体系等，具备持续开发靶向药物的能力；其次，公司拥有专业│
│ │化的研发团队，具有丰富的项目研发经验，公司研发团队技术知识结构合理，专业领域涵盖新药研发的各个方面，│
│ │包括小分子新药发现团队、大分子新药发现团队、临床前研究和管理团队、临床试验和管理团队、产业化中试和生│
│ │产管理团队、质量研究和管理团队、战略发展和专利管理团队、国内外新药注册管理团队等。各个研发团队融合成│
│ │有机整体，使公司的新药研发工作得以高效率地展开和进行；另一方面，公司的核心管理成员具有丰富的企业管理│
│ │经验、专业的医学背景，已经形成了一套科学的经营管理模式，建立了完备的管理制度，能有效确保公司在新产品│
│ │研发、生产质量保证、拓展销售渠道等方面高效运作；此外，公司具备出色的创新药物商业化能力，能确保公司药│
│ │物的快速商业化。公司将持续专注于创新药物领域的发展，在不断完善公司战略和经营管理的同时，努力为股东创│
│ │造长期投资价值，感谢您的关注！ │
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│01-12 │问：公司是否借助AI手段应用到药物研发过程，AI对其药物的研发效率是否有明显的提升作用？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前已将AI技术运用到药物研发过程中，有效助力药物研发工作，包括研发效率的提│
│ │升。公司将持续关注前沿技术的应用和发展，努力提升科技创新的能力，感谢您的关注！ │
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│01-12 │问：公司报表只有研发人员数量，请问公司什么岗位人员占比最多？销售人员还是生产人员？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终践行“人才驱动发展”战略，将人才建设体系化建设与战略目标深度融合。公司│
│ │大力吸引高素质人才，重点聚焦新药研发、临床开发、营销团队等核心领域，全力打造具备多元化专业背景和深厚│
│ │行业经验的专业技术及营销团队。随着公司在肿瘤创新药领域的不断拓展，公司拥有超1,400人的营销团队，覆盖3│
│ │1个省市及超5,000家医院。营销团队成员具有肿瘤靶向药和创新药领域的专业知识、丰富的产品营销经验及药企从│
│ │业经历。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-02-03 15:42│艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR 20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症药品注册进
│展的公告
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艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR 20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症药品注册进展的公告。公告详
情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-02-04/688578_20260204_25LJ.pdf
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2026-01-28 15:39│艾力斯（688578）：2025年年度业绩预增公告
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艾力斯（688578）：2025年年度业绩预增公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-01-29/688578_20260129_UA1Y.pdf
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2025-12-25 20:08│艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR PACC突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种
│公示的公告
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艾力斯（688578）：自愿披露关于甲磺酸伏美替尼片EGFR PACC突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种公示的公告。公告
详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-12-26/688578_20251226_QNZM.pdf
【4.最新报道】
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2026-01-28 16:46│艾力斯：预计2025年全年归属净利润盈利约21.5亿元
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艾力斯预计2025年全年归母净利润约21.5亿元，同比增长显著。公司核心产品聚焦肺癌精准治疗，凭借差异化临床优势及专业化推
广获业内认可，受益于国家医保政策支持，核心产品销售收入持续增长。2025年前三季度主营收入达37.33亿元，同比增47.35%；归母
净利润16.16亿元，同比增52.01%；单季度净利润持续攀升，第三季度归母净利润5.65亿元，同比增38.77%。公司毛利率高达96.79%，
负债率仅10.48%，经营效率优异，商业化协同效应显著。
https://stock.stockstar.com/RB2026012800028059.shtml
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