最新提示☆ ◇688506 百利天恒 更新日期：2025-09-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ -2.7900│ -1.3300│ 9.2500│ 10.1400│
│每股净资产(元) │ 6.9798│ 8.4076│ 9.6906│ 10.5783│
│加权净资产收益率(%) │ -33.6000│ -14.6800│ 184.8600│ 186.1000│
│实际流通A股(万股) │ 10289.11│ 9207.04│ 9045.10│ 9045.10│
│限售流通A股(万股) │ 29810.89│ 30892.96│ 31054.90│ 31054.90│
│总股本(万股) │ 40100.00│ 40100.00│ 40100.00│ 40100.00│
├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤
│●最新公告:2025-09-18 17:41 百利天恒（688506）：立信会计师事务所（特殊普通合伙）关于百利天恒2025年度向特定对象发行│
│A股股票验资报告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-16 20:00 百利天恒(688506)2025年9月16日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):17119.76 同比增(%):-96.92；净利润(万元):-111795.22 同比增(%):-123.96 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数4780,增加4.25% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数4585,减少1.12% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2025-09-29召开2025年9月29日召开2次临时股东会 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●限售解禁:2027-01-01 解禁数量:29810.89(万股) 占总股本比:74.34(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
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【主营业务】
药品研发、生产与营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ -2.8280│ -1.2220│ 10.1210│ 11.2080│
│每股未分配利润(元) │ 3.6585│ 5.1212│ 6.4464│ 7.3389│
│每股资本公积(元) │ 2.2846│ 2.2485│ 2.2091│ 2.1640│
│营业收入(万元) │ 17119.76│ 6744.00│ 582271.78│ 566256.02│
│利润总额(万元) │ -112791.05│ -53882.32│ 397815.36│ 434969.11│
│归属母公司净利润(万) │ -111795.22│ -53143.59│ 370750.46│ 406536.75│
│净利润增长率(%) │ -123.96│ -110.62│ 575.02│ 889.23│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ -2.7900│ -1.3300│
│2024 │ 9.2500│ 10.1400│ 11.6400│ 12.4800│
│2023 │ -1.9500│ -1.2800│ -0.8200│ -0.4200│
│2022 │ -0.7800│ -0.6700│ -0.3800│ -0.1300│
│2021 │ -0.2800│ -0.0600│ -0.0700│ ---│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-09-18 17:41│百利天恒（688506）：立信会计师事务所（特殊普通合伙）关于百利天恒2025年度向特定对象发行A股股票验资
│报告
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百利天恒（688506）：立信会计师事务所（特殊普通合伙）关于百利天恒2025年度向特定对象发行A股股票验资报告。公告详情请
查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-09-19/688506_20250919_4MRI.pdf
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2025-09-18 17:41│百利天恒（688506）：中信证券、华泰联合证券有限责任公司、高盛（中国）证券有限责任公司关于百利天恒20
│25...
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百利天恒（688506）：中信证券、华泰联合证券有限责任公司、高盛（中国）证券有限责任公司关于百利天恒2025...。公告详情
请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-09-19/688506_20250919_QAYY.pdf
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2025-09-18 17:41│百利天恒（688506）：关于向特定对象发行A股股票发行情况报告书披露的提示性公告
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百利天恒（688506）：关于向特定对象发行A股股票发行情况报告书披露的提示性公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-09-19/688506_20250919_2C6P.pdf
【4.最新报道】
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2025-09-16 20:00│百利天恒(688506)2025年9月16日投资者关系活动主要内容
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1、公司上半年的营收情况如何？
回答：尊敬的投资人您好！2025年上半年，公司实现营业收入17,119.76万元；研发费用103,863.65万元。其中，业绩较上年同期
下降，主要系公司围绕全球化发展战略，持续保持创新药的高研发投入，以及上年同期与BMS达成的合作协议首付款到账并确认相关知
识产权收入。
2、下半年，公司的重点工作方向？
回答：尊敬的投资人您好！创新药研发方面，公司目前已共有15款创新药处于临床试验阶段、2款创新药处于IND受理阶段及系列在
研创新药处于临床前试验阶段。后续公司将在现有在研管线的基础上，继续聚焦肿瘤治疗领域，一方面深挖现有在研管线的研发潜力，
加速注册临床研究及商业化阶段的研发转化，继续探索肿瘤治疗领域新的更广泛的适应症覆盖以及联合用药方式。另一方面，公司将进
一步整合全球资源，加大研发投入，利用全球化创新研发平台，不断丰富新的在研管线，持续推出具有国际竞争力的重磅产品，为患者
提供更多、更好的治疗选择。公司秉持“扎根中国、走向全球、成为跨国药企（MNC）”的战略定位，致力成为在肿瘤用药领域具有全
球领先优势的跨国药企（MNC）。
3、公司在创新药领域的管线布局有哪些，目前的研发进程？
回答：尊敬的投资者您好！公司已构建起了全球领先的创新ADC药物研发平台（HIRE-ADC平台），全球领先的创新多特异性抗体药
物研发平台（GNC平台），以及特异性增强双特异性抗体平台（SEBA平台）及创新ARC（核药）研发平台（HIRE-ARC平台）。截至2025年
半年报披露日，依靠前述平台，公司已成功研发3个III期临床资产（其中2个ADC药物和1个双抗药物）、12个早期核心临床资产（其中7
个ADC药物、4个GNC药物和1个双抗药物）以及基于前述研发平台诞生的2个IND受理阶段资产（其中1个ADC药物、1个ARC药物）和系列临
床前在研创新药资产。公司正在开展近90项临床试验，其中于中国正在开展近80项临床试验，于美国正在开展10项临床试验。
公司Iza-bren是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，公司就i
za-bren在中国和美国已开展40余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展3项用于三阴性乳腺癌、EGFR突变非小细胞
肺癌和尿路上皮癌的II/III期注册临床试验，以及非小细胞肺癌、晚期实体瘤等2项I/II期临床试验，其中1项适应症被FDA纳入突破性
治疗品种名单；以及于中国正在开展11项用于不同适应症治疗的III期临床试验，其中6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。
2025年1月1日至2025年半年报披露日，公司在临床开发方面的进展如下：
（1）公司新开展9项关键注册临床试验，在美国，iza-bren新开展3项用于三阴性乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌和尿路上皮癌的I
I/III期注册临床试验；在中国，公司新开展6项III期临床试验，其中iza-bren开展用于一线EGFR突变非小细胞肺癌、一线三阴乳腺癌
、二线及以上晚期尿路上皮癌和二线及以上卵巢癌的4项III期临床试验，BL-M07D1开展用于HER2阳性乳腺癌辅助和HER2低表达乳腺癌2
项III期临床试验。
（2）公司顺利完成7项III期临床试验的全部患者入组，其中iza-bren完成5项临床患者入组（末线鼻咽癌、二线EGFR突变非小细胞
肺癌、二线食管鳞癌、三线+HR阳性/HER2阴性乳腺癌、二线+三阴乳腺癌），BL-M07D1完成1项临床试验全部患者入组（晚期HER2阳性乳
腺癌），SI-B001完成1项临床试验全部患者入组（2L+非小细胞肺癌）。
（3）iza-bren用于治疗末线鼻咽癌的III期临床的期中分析达到主要研究终点，公司已与CDE就该适应症完成了新药上市申请前会
议（Pre-NDA）沟通交流。
2025年1月1日至2025年半年报披露日，公司在早期研发方面的进展如下：
公司新增4个创新药IND批件或处于IND受理阶段：BL-M09D1获CDE的IND批准进入临床研究阶段、BL-M14D1获得FDA的IND许可、BL-AR
C001和BL-M24D1于CDE新递交IND申请均处于IND受理中。
4、双抗ADC生产工艺复杂，公司如何解决大规模生产中的质控问题？
回答：尊敬的投资人您好！公司目前已按照cGMP标准建立了可满足创新生物药全球研发的临床样品生产需求，及批准上市后的早期
商业化生产需求的抗体/ADC药物生产车间，包括细胞培养车间（规模为6个2,000升生物反应器及1个1,000升生物反应器）、纯化车间、
ADC偶联车间和1条制剂生产线用于成品制剂灌装/冻干。公司持续加强药品质量管理，优化并完善质量管理体系，对标FDA、欧盟等国际
质量管理规范，升级现有质量管理体系文件，建立了覆盖供应商管理、物料采购、进厂验收、生产过程控制及产品放行的全流程质量管
理体系，有效保障产品质量。
5、授权收入递延性强，若合作方临床失败，是否有风险补偿机制？
回答：尊敬的投资人您好！公司已于2023年12月12日披露的《四川百利天恒药业股份有限公司关于全资子公司SystImmune与百时美
施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议的公告》中就公司与百时美施贵宝（BMS）的合作核心条款进行了披露。2
024年3月，公司已收到BMS基于合作协议的8亿美元首付款并确认收入，该笔款项根据协议的约定不可撤销、不可抵扣。后续，公司也将
严格按照有关规定及时对合作协议后续进展情况持续履行信息披露义务，欢迎关注公司后续公告。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202509/73196688506.pdf
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2025-08-21 20:00│百利天恒(688506)2025年8月21日投资者关系活动主要内容
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公司采用电话会议形式，开展线上业绩说明会，就公司2025年半年度业绩情况、近期业务进展及投资者主要关心的问题进行沟通。
问1：目前公司iza-bren海外注册临床进展情况？
答：公司与合作伙伴BMS在海外共同开发iza-bren，今年以来新开展3项II/III期海外关键注册临床试验，分别用于治疗三阴性乳腺
癌、EGFR突变非小细胞肺癌和尿路上皮癌。对于iza-bren的海外注册临床布局，基于其广谱性，公司一方面会积极向一线疗法、前线疗
法延伸；一方面会持续积极拓展到肺癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、泌尿系统肿瘤等大瘤种适应症，这也是目前公司一直在执行的临床策
略。
问2：公司ARC核药的开发情况和未来开发计划？
答：ARC核药平台是公司重点开发的创新技术平台，公司基于抗体靶向开发ARC核素药物，以实现更精准的特异性靶向和更优异的肿
瘤杀伤效果。目前，公司核药平台取得新突破，首款核药候选药物BL-ARC001提交国内IND申请，处于IND受理阶段。公司后续也将基于
这个平台继续开发系列ARC候选创新药物。
问3：公司ADC药物开发平台的新一代毒素的后续开发路径？
答：公司开发了不同机制能有效拮抗肿瘤异质性、大规模高效杀伤肿瘤的有效载荷平台，其中包括自研的TOP-1抑制剂Ed-04和新一
代毒素。TOP-1抑制剂这类毒素作为目前市场比较主流的ADC药物毒素，其耐药后的治疗市场是需要下一步解决的问题。基于此，公司的
新毒素平台主要目标之一是为了解决TOP-1类毒素耐药后的市场问题，截至目前，公司已将新一代毒素药物BL-B16D1和BL-M17D1推进到
了临床试验阶段。此外，公司在临床前正在积极储备更多创新的ADC管线药物，后续具体进展请以公司公告为准。
问4：公司ADC靶点选择？
答：公司目前已有9款ADC药物处于临床试验阶段，以及1款ADC药物处于IND受理阶段和系列临床前ADC药物。公司ADC靶点选择重点
关注两个方向，一方面要探索新颖的、具有重大意义的创新泛肿瘤靶点，打造新的作用机制，开发具有超级重磅药物（super blockbus
ter）潜质的ADC药物，另一方面是新的候选ADC药物研发与现有ADC药物靶点能产生协同或者适应症补充的作用。
问5：公司未来研发费用情况？
答：根据公司2025年半年报的披露，截至6月底，公司研发费用为10.38亿元。公司在研创新药管线研发进展顺利，特别是更多产品
管线不但在国内的临床研究快速推进，并且也同步进入了海外临床研究阶段，其中与BMS的合作开发产品iza-bren今年在海外启动了3项
关键注册临床研究。由于海外临床的费用会高于国内，公司未来的临床研究费用预计也会相应增长，具体情况以公司后续披露的定期报
告数据为准。
问6：Iza-bren鼻咽癌达到III期临床终点后续进展及公司后续商业化进展？
答：公司iza-bren治疗末线鼻咽癌III期临床目前已达到期中分析的主要研究终点，并完成了新药上市申请前会议（Pre-NDA）沟通
交流，后续将计划提交药品上市申请（NDA）。Iza-bren末线鼻咽癌适应症如顺利获得NDA受理，则预计明年可以获批上市，公司也在同
步搭建国内商业化团队。
问7：公司后续的发展战略？
答：从2025年到2029年，公司的战略和路径已经很清晰，我们的目标是在5年内成为一家在肿瘤治疗领域领先的入门级MNC。全球领
先的药物开发平台和潜在超级重磅药物在手是先决条件，其次公司在国内的临床开发能力也得到了验证，美国的临床开发能力已经具备
，还需要跑出通量，以及后续全球市场的产品商业化能力还需要时间和资金支持。
公司将继续聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域（ADC/GNC/ARC）具备全球领先
的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并逐步发展成为具有全球商业化能力的综合型生物医药企业。公司秉持“扎根
中国、走向全球、成为跨国药企（MNC）”的战略定位，致力成为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企（MNC）。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202508/70748688506.pdf
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2025-08-21 13:30│开源证券：给予百利天恒买入评级
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百利天恒自主研发的EGFR/HER3双抗ADC药物Iza-bren（BL-B01D1）获FDA突破性疗法认定，用于治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌，
彰显其全球研发竞争力。公司已推进多项III期临床，多个适应症完成入组，3L鼻咽癌及2L食管鳞癌有望2025年内申报NDA，同时启动三
项全球注册临床。依托HIRE-ADC等四大平台，公司构建差异化ADC与多抗研发优势，全球布局加速。开源证券维持“买入”评级，预计2
025-2027年营收22.05/22.90/9.60亿元，当前估值具备吸引力。
https://stock.stockstar.com/RB2025082100018203.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-09-17 │ 26496.41│ 7565.35│ 430.11│ 0.24│ 26926.52│
│2025-09-16 │ 26898.76│ 4047.27│ 334.62│ 0.16│ 27233.38│
│2025-09-15 │ 27352.97│ 7986.20│ 274.69│ 0.04│ 27627.66│
│2025-09-12 │ 25234.18│ 4171.84│ 334.47│ 0.00│ 25568.65│
│2025-09-11 │ 26039.30│ 5580.48│ 332.76│ 0.00│ 26372.06│
│2025-09-10 │ 26663.35│ 9281.98│ 428.90│ 0.00│ 27092.25│
│2025-09-09 │ 24078.01│ 10187.09│ 460.14│ 0.24│ 24538.15│
│2025-09-08 │ 19756.14│ 5848.13│ 395.67│ 0.00│ 20151.81│
│2025-09-05 │ 19234.03│ 3432.98│ 489.99│ 0.06│ 19724.02│
│2025-09-04 │ 21790.16│ 8616.54│ 479.95│ 0.02│ 22270.11│
│2025-09-03 │ 17628.97│ 8226.50│ 501.35│ 0.02│ 18130.32│
│2025-09-02 │ 13964.87│ 4272.18│ 442.14│ 0.06│ 14407.01│
│2025-09-01 │ 14006.30│ 4069.43│ 410.43│ 0.02│ 14416.73│
│2025-08-29 │ 12635.12│ 2322.19│ 388.96│ 0.24│ 13024.08│
│2025-08-28 │ 15669.31│ 2992.10│ 299.06│ 0.02│ 15968.37│
│2025-08-27 │ 15645.32│ 4957.88│ 351.05│ 0.00│ 15996.37│
│2025-08-26 │ 14202.60│ 3923.30│ 374.95│ 0.25│ 14577.55│
│2025-08-25 │ 12732.65│ 2436.96│ 280.63│ 0.02│ 13013.28│
│2025-08-22 │ 12472.21│ 2785.89│ 348.43│ 0.00│ 12820.64│
│2025-08-21 │ 12838.53│ 3212.05│ 341.34│ 0.07│ 13179.87│
│2025-08-20 │ 12730.33│ 2440.58│ 323.20│ 0.00│ 13053.53│
│2025-08-19 │ 13268.96│ 4190.98│ 330.68│ 0.16│ 13599.64│
│2025-08-18 │ 12168.49│ 1667.07│ 293.32│ 0.02│ 12461.81│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】
┌────────┬───────────────────┬────────┬───────────────────┐
│公告日期 │2023-03-22 │函件类别 │问询函 │
├────────┼───────────────────┴────────┴───────────────────┤
│标题 │关于四川百利天恒药业股份有限公司的问询函 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│PDF原文地址 │http://www.sse.com.cn/disclosure/credibility/supervision/inquiries/enquiry/c/10632944/files/8d2d│
│ │cfb8193746aca730c63da5d1b2f4.pdf │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【交易所监管】
┌────────┬────────────────────────────────────────────────┐
│处理日期 │2024-05-14 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│涉及对象 │上市公司,董事,监事,高级管理人员,中介机构及其相关人员 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│监管措施 │监管工作函 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【特别处理】 暂无数据
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