最新提示☆ ◇688131 皓元医药 更新日期：2025-08-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按08-06股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.3000│ 0.9600│ 0.6800│
│每股净资产(元) │ ---│ 13.4428│ 13.1095│ 12.8439│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 2.1400│ 7.6100│ 5.4900│
│实际流通A股(万股) │ 21209.87│ 20618.08│ 20614.99│ 20576.33│
│限售流通A股(万股) │ ---│ 477.89│ 477.89│ 477.89│
│总股本(万股) │ 21209.87│ 21095.98│ 21092.89│ 21054.23│
│最新指标变动原因 │ 增发新股上市,可转债│ ---│ ---│ ---│
│ │ 转股,股权激励│ │ │ │
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│●最新公告:2025-08-01 18:03 皓元医药（688131）：关于2023年限制性股票激励计划第二类限制性股票第二个归属期归属结果暨│
│股份上市公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-31 20:00 皓元医药(688131)2025年7月31日-8月1日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):60612.50 同比增(%):20.05；净利润(万元):6238.44 同比增(%):272.28 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2025-05-13 除权派息日:2025-05-14 │
│●分红:2024-06-30 10派0.4元(含税) 股权登记日:2024-10-24 除权派息日:2024-10-25 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数8516,增加6.18% │
│●股东人数:截止2025-02-28,公司股东户数8020,减少6.26% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-07-23投资者互动:最新1条关于皓元医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2025-08-04 解禁数量:11.90(万股) 占总股本比:0.06(%) 解禁原因:股权激励 状态:实施 │
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【主营业务】
小分子药物研发服务与产业化应用。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-29
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│最新主要指标 │ 按08-06股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ -0.1540│ 1.8110│ 0.7550│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 4.1898│ 3.8946│ 3.6510│
│每股资本公积(元) │ ---│ 7.9734│ 7.9469│ 7.9918│
│营业收入(万元) │ ---│ 60612.50│ 227017.78│ 161906.33│
│利润总额(万元) │ ---│ 7325.86│ 23835.53│ 15783.27│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 6238.44│ 20159.01│ 14334.80│
│净利润增长率(%) │ ---│ 272.28│ 58.17│ 21.31│
│最新指标变动原因 │ 增发新股上市,可转债│ ---│ ---│ ---│
│ │ 转股,股权激励│ │ │ │
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.3000│
│2024 │ 0.9600│ 0.6800│ 0.3300│ 0.0800│
│2023 │ 0.6100│ 0.5600│ 0.4500│ 0.3100│
│2022 │ 1.3300│ 1.0900│ 0.8000│ 0.6000│
│2021 │ 2.1000│ 1.6600│ 1.2200│ 0.9700│
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【2.互动问答】
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│07-23 │问：亲爱的董秘该发业绩预增了，几个大的行业龙头都发了就差你了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，科创板上市公司半年度业绩预│
│ │告不属于强制披露事项。公司严格按照相关法律法规及规范性文件规定履行信息披露义务，目前公司已预约2025年│
│ │8月29日披露《2025年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。感谢您的 │
│ │关注！ │
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│07-22 │问：沈董您好，贵公司年报中前后重复的内容太多，建议在编制今年的半年报以及后续新的年报时进行精简，既节│
│ │约你们的编制时间，也节约投资者的阅读时间。投资者看重的是年报的内容，而不是文字数量。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您的宝贵建议，皓元医药始终重视信息披露质量，在确保合规披露的前提下，将持续│
│ │优化信息呈现方式，增强报告的可读性和信息传递效率。同时，公司通过皓元医药公众号（定期报告一图读懂）、│
│ │上证路演中心（定期业绩说明会）对公司经营情况、竞争优势、技术信息等进行图文解读，敬请查阅。 公司高度 │
│ │重视与投资者的沟通交流，并就公司业绩情况、经营信息等积极通过投资者路演、反路演、券商策略会、股东大会│
│ │、投资者邮箱、投资者热线等多种形式和渠道与投资者进行平等、诚恳、高效地沟通。欢迎您通过现场调研、投资│
│ │者热线（021-58338205）或投资者邮箱（hy@chemexpress.com.cn）等形式深入了解公司。感谢您对公司的关注和 │
│ │支持。 │
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│07-21 │问：您好，请问贵司为啥一直没有业绩预告，上半年都已经结束了，业绩也应该明确了，贵司是不是应该预告下业│
│ │绩，毕竟一季度的业绩大幅增长，难道二季度业绩暴雷吗？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，科创板上市公司半年度业绩预│
│ │告不属于强制披露事项。公司严格按照相关法律法规及规范性文件规定履行信息披露义务，目前公司已预约2025年│
│ │8月29日披露《2025年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。感谢您的 │
│ │关注！ │
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│07-16 │问：贵公司在同行业中的核心优势是什么？目前在审批的创新药有哪些？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司是一家专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子、大分子及新分子类│
│ │型药物平台型高新技术企业。公司坚持“产业化、全球化、品牌化”发展战略，以“产品+服务”模式，聚焦“工 │
│ │具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务，致力于打造覆盖药物研发及生产“│
│ │起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过│
│ │程高效转化。 在前端生命科学试剂业务板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，产品种类新 │
│ │颖、齐全，是细分市场的重要参与者之一，尤其是公司工具化合物及生化试剂品牌已处于国内龙头地位并具备较强│
│ │的国际影响力；在后端业务领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，尤其是在小分│
│ │子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打│
│ │造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴，特别是在ADC早期发现到CDMO比较细分专业的领域当中，公司处于第一 │
│ │梯队。目前，公司已逐步发展成为国内具有代表性、标志性的特色型一体化企业，核心优势主要体现如下几个方面│
│ │：（1）拥有高难度、高壁垒特色研发技术平台及成熟的研发体系，保障研发技术的先进性；（2）各业务板块独立│
│ │运营能力卓越，协同作用显著，加速赋能客户产品开发；（3）聚焦热点领域，具有丰富的产品储备；（4）拥有不│
│ │断升级的品牌优势，高效服务全球客户；（5）拥有具备核心技术竞争力和可持续发展的人才梯队；（6）具备系统│
│ │化、专业化、精益化的协同管理能力。截至2024年末，公司创新药累计承接892个项目，处于临床前及临床I期项目│
│ │居多，部分产品已进入临床II期、临床III期或者新药上市申报阶段。 关于公司最新的经营情况请关注公司后续发│
│ │布的定期报告。感谢您的关注！ │
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│07-16 │问：请问公司有和京东，阿里医疗，蚂蚁医疗，平安医疗合作吗？在AI人工智能医疗下，公司在这方面目前有何准│
│ │备和建树？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司目前尚未与阿里医疗、蚂蚁医疗、平安医疗合作。公司积极拥抱前沿技术，深度融合│
│ │AI技术，构建了包含MegaUni库在内的多个兼具新颖性、多样性、潜在成药性的独特化合物库，依托生成式AI技术 │
│ │，缩短研发周期，助力新颖产品的设计以及新合成方法的开发，全面覆盖生物医药领域的小分子化合物应用场景。│
│ │今年4月底，公司与华东师范大学正式签署合作协议，共同建立“AI药物探索联合实验室”，依托校企双方的科研 │
│ │优势与产业资源，重点突破AI技术在药物研发领域的创新应用，构筑“AI+生物医药”创新高地，为国内新药研发 │
│ │及科研成果转化注入强劲动力。 此外，公司致力于开展小核酸药物、多肽药物、ADC药物等新型药物的技术研发，│
│ │打造小核酸药物和多肽药物研发技术平台，以AI计算机辅助药物设计技术为手段，提高小核酸药物和多肽药物开发│
│ │的服务能力。未来，公司将继续积极探索生物医药与AI、材料等交叉学科的协同创新，通过高校及科研机构深度合│
│ │作突破技术壁垒，创新赋能公司高质量发展。感谢您的关注！ │
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│07-09 │问：重庆基地什么时候能拿到中国和美国的gmp认证？目前ADC的CDMO在手订单情况，订单所处的阶段情况？重庆基│
│ │地产能利用情况？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，重庆皓元抗体偶联CDMO基地致力于打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”，为 │
│ │全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）的全生命周期解决方案，通过“同一 │
│ │厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，该基地已于2025年3月投产运营。公司始终坚持“产│
│ │业化、全球化、品牌化”战略，2025年6月该基地已顺利通过了欧盟QP审计，标志着其质量管理体系和生产能力已 │
│ │达到欧盟GMP标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。公司作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者， │
│ │凭借在ADC领域多年的深耕和积累，通过技术开发、高活生产，全流程CDMO深度服务客户，已构建了以上海、马鞍 │
│ │山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至 │
│ │商业化生产的全链条闭环服务能力。重庆皓元抗体偶联CDMO基地的顺利投产，助力公司实现了从抗体原液、高活性│
│ │载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的一站式服务，进一步巩固了公司在ADC细分领域的领先地位，是公司深化ADC战略│
│ │布局的关键举措，为更好地服务全球客户、满足市场需求、提升自身在CDMO行业的综合竞争力提供了有力支撑。未│
│ │来，公司将坚持“以客户利益最大化”为准则，持续夯实ADC业务发展，优化工艺、降低成本、提升响应速度，加 │
│ │速实现更多客户订单落地、产能释放以及全流程服务能力提升，推动公司ADC业务稳定向好，为全球XDC新药研发与│
│ │生产提供全方位支持。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-08-01 18:03│皓元医药（688131）：关于2023年限制性股票激励计划第二类限制性股票第二个归属期归属结果暨股份上市公告
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皓元医药（688131）：关于2023年限制性股票激励计划第二类限制性股票第二个归属期归属结果暨股份上市公告。公告详情请查看
附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-08-02/688131_20250802_8DR5.pdf
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2025-08-01 18:03│皓元医药（688131）：关于调整可转换公司债券“皓元转债”转股价格暨转股停复牌的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
皓元医药（688131）：关于调整可转换公司债券“皓元转债”转股价格暨转股停复牌的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-08-02/688131_20250802_TL0I.pdf
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2025-07-30 00:00│皓元医药（688131）：不提前赎回“皓元转债”的核查意见
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皓元医药（688131）：不提前赎回“皓元转债”的核查意见。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2025-07-30/688131_20250730_EYBM.pdf
【4.最新报道】
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2025-07-31 20:00│皓元医药(688131)2025年7月31日-8月1日投资者关系活动主要内容
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问题：公司目前海外市场开拓情况如何？未来有哪些具体规划？
回答：公司始终坚持全球化发展战略、运用国际化运营及管理方式，有效整合公司资源，加速海外市场拓展，搭建了多品牌矩阵，
建立覆盖全球的网络销售平台，提供直观便捷的购买渠道，快速响应和满足客户需求。公司立足全球，各品牌之间相互协同，并已在全
球范围内建立了多个商务中心，拥有丰富的海外营销经验，在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队，
与国内专业技术团队进行跨区域协同，可快速响应全球客户的需求。经过不断拓展，公司已与众多跨国医药巨头、全球知名高校、科研
院所及CRO公司开展了合作，与众多海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系。2024年，公司国际业务收入占比接近40%
。
分业务板块看，公司前端生命科学试剂业务的境外市场主要集中在美国、欧盟、日韩等；公司后端原料药、中间体和制剂业务的境
外市场主要集中在日韩、印度等，目前正在积极开拓美欧市场。未来，公司将继续坚持产业化、全球化、品牌化发展战略，有序推进公
司业务国际化布局再进一步，同时，重点加强品牌建设，不断探索新技术、新模式，持续提升公司产品的品牌影响力和竞争力，形成立
足中国的纵深供应格局，服务全球客户。
问题：请简单更新下今年上半年公司现金流情况及未来规划。
回答：2024年，皓元医药全面回归以利润和现金流为中心，坚持“现金为王”，强化“人财融合、业财联动”思维，持续聚焦主业
，强化内控体系及合规管理，深入推进精益化运营，严格控制成本费用，合理规划在建工程，提高人效；同时加强应收账款管理，提高
库存周转效率，积极改善现金流和盈利水平，为公司的长远发展奠定坚实基础。2024年，公司经营性现金流量净额实现同比转正至3.8
亿元。2025年，公司继续践行“回归利润、回归现金流”的工作要求，在现金流管理方面，从预算管理、流程优化及业财融合三大维度
强化资金使用效率，建立动态化全面预算机制，确保预算目标与业务执行的实时联动，促进资源合理配置。深化财务与业务部门协同机
制，打通数据共享壁垒，通过应收账款分级管理、库存动态监控及应付账款账期优化，强化现金流全周期管控。
问题：市场对公司ADC业务的期待比较高，请问公司在ADC方面有哪些核心竞争力，重庆ADC CDMO工厂投产为公司带来了哪些突破性
变化？
回答：ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，公司作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深
耕和积累，2024年，公司承接的ADC项目数超过了110个，活跃客户超过了990家，展现了强大的服务能力和市场影响力。截至2025年3月
底，公司申请ADC相关的国内发明专利12项，国际发明专利2项，完成了13个与ADC药物相关的小分子产品美国FDA DMF的备案，在马鞍山
研发中心有5条ADC产线实现高效运营。在技术体系方面，公司成功构建了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台，并通过技术开发、
高活生产，全流程CDMO深度服务客户，已构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-L
inker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。
今年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地的顺利投产，通过“同一厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，
助力公司实现了从抗体原液、高活性载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的一站式服务，进一步巩固了公司在ADC细分领域的领先地位，是
公司深化ADC战略布局的关键举措，为更好地服务全球客户、满足市场需求、提升自身在CDMO行业的综合竞争力提供了有力支撑。今年5
月，公司与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.正式签署战略合作协议，双方将充分发挥各自在生物偶联技术与产业化方面的核心优
势，加速突破新一代ADC药物的开发进程。
未来，公司将继续坚持“以客户利益最大化”为准则，持续夯实ADC业务发展，优化工艺、降低成本、提升响应速度，加速实现更
多客户订单落地、产能释放以及全流程服务能力提升，推动公司ADC业务稳定向好，为全球XDC新药研发与生产提供全方位支持。
问题：公司如何进行自我评价，目前处于什么发展阶段？请对中长期发展进行展望？
回答：近年来，受益于全球产业链转移和政策红利，国内医药研发市场发展迅速，众多企业已逐步从初级竞争者向中、高级竞争者
转移；而放眼全球市场中，欧美等发达国家和地区的少数国际领先企业仍然保持着较高的市场竞争力，且各方面优势突显，行业竞争形
势愈演愈烈。面对行业挑战，公司将坚持“产业化、全球化、品牌化”发展战略，在前端分子砌块和工具化合物领域，提高产品丰富度
、新颖性，提高供货及时性；在后端原料药和中间体、制剂领域，快速补齐公司自有产能化建设，同时，从全球吸纳、引进行业经验丰
富的优秀人才担任各业务板块关键岗位，增强公司后端业务规模化、高附加值订单承接能力，深度参与全球化竞争。
公司致力于构筑具有皓元特色的全产业链商业模式，全流程赋能药物研发，打造核心技术平台，为客户提供“起始物料—中间体—
原料药—制剂”一体化服务，力争在未来成为具有国际竞争力的、世界一流的医药研发和生产服务企业，让药物研发更高效，更快上市
，更早惠及人类健康。
问题：我们注意到公司连续两年发布了ESG报告，想问下公司在ESG方面的战略规划是怎样的？
回答：一直以来，公司坚守长期主义理念，注重创新驱动、深入践行可持续发展，积极推动环境、社会和公司治理（ESG）因素深
度融入公司的发展战略，使之成为企业文化体系、公司治理体系和日常经营业务体系的组成部分。公司搭建了由董事会、董事会战略委
员会和ESG工作小组组成的ESG治理架构，深入贯彻ESG理念，连续两年发布了《环境、社会和公司治理（ESG）报告》，聚焦“责任运营
、赋能客户、担当履责和绿色发展”关键领域，积极探索绿色技术与医药产业的深度融合，致力于在推动业务增长的同时，践行社会责
任于无形。公司Wind ESG评级目前已提升至AA级、华证ESG评级AAA级。凭借在ESG方面的系统性实践，公司已经陆续获得全球企业可持
续发展EcoVadis银牌，2024年上海证券报金质量奖ESG奖等荣誉，并入选《证券市场周刊》“最佳社会贡献影响力”“最佳关爱员工亲
活力”榜单，得到行业与社会的广泛认可。
未来，我们将继续深化ESG实践，不断提升公司在环境、社会和公司治理方面的表现，致力于创造长期可持续价值，为生物医药产
业健康绿色发展贡献力量！
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202508/70098688131.pdf
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2025-07-29 16:16│皓元医药涨5.58%，太平洋二个月前给出“买入”评级
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皓元医药今日上涨5.58%，收盘报61.16元。太平洋证券研报预计公司2025-2027年营收将达27.78/34.19/42.25亿元，净利2.49/3.1
0/3.93亿元，给予“买入”评级。分析师预测准确率达78.97%，中信建投团队预测较准确。
https://stock.stockstar.com/RB2025072900026252.shtml
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2025-07-24 20:00│皓元医药(688131)2025年7月24日投资者关系活动主要内容
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问题：请简单介绍下公司在同行业中的核心优势是什么？
回答：皓元医药是国内小分子药物研发/生产领域稀缺的前端/后端特色型“产品+服务”一体化企业，经过十多年的快速发展，已
形成了独具特色的业务模式，积累了丰富的产品种类，形成了较高竞争壁垒，公司各业务板块均以其专业性、创新性和市场敏锐度为核
心驱动力，在细分领域分别建立了竞争力和品牌影响力。
在前端生命科学试剂业务板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要参
与者之一，尤其是公司工具化合物及生化试剂品牌已处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力；在后端业务领域，公司主要聚焦于特
色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技
术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴，特别是在ADC早期发现到CDMO比较细分专业的领域当中
，公司处于第一梯队。公司核心优势具体体现在以下方面：（1）拥有高难度、高壁垒特色研发技术平台及成熟的研发体系，树立市场
竞争壁垒；（2）各业务板块独立运营能力卓越，协同作用显著，加速赋能客户产品开发；（3）聚焦热点领域，具有丰富的产品储备；
（4）拥有不断升级的品牌优势，高效服务全球客户；（5）拥有具备核心技术竞争力和可持续发展的人才梯队；（6）具备系统化、专
业化、精益化的协同管理能力。
问题：能否介绍下公司前端业务市场规模情况，以及增长驱动主要体现在哪些方面？
回答：公司前端生命科学试剂广泛应用于生命科学的各个领域，其行业的发展与生命科学领域的研究状况、全球药物研发支出、全
球在研新药数量等情况息息相关。在全球范围内，生命科学试剂市场空间广阔，据Mordor Intelligence预测，全球生命科学试剂的市
场规模到2026年将达到668.2亿美元，2020-2026年行业预计实现复合年增长率为7.9%。据Nature Reviews估计，全球分子砌块的市场规
模在2023年约为495亿美元，2026年有望达到546亿美元，市场规模仍处于高速增长阶段，同时国产替代进程不断加速。在工具化合物业
务板块，据Report Linker预计，到2027年，工具化合物中国的市场规模预计将达到47亿美元，其他值得注意的试剂市场包括日本和加
拿大，预计在2020年至2027年期间分别增长4.9%和3.8%。在欧洲，预计德国2020-2027年的复合年增长率约为3.9%。对于生命科学试剂
行业而言，在积极推进国产替代的同时，积极寻求国际合作，加强与国际市场的连接，布局海外市场，将是长期发展的必然选择。
公司前端业务的增长主要在于：（1）在产品和技术创新方面，公司构建了种类丰富、结构新颖、功能多样的产品矩阵，可以快速
响应客户需求，并通过持续加速新产品管线布局和技术迭代，打造差异化竞争优势，增强竞争力。（2）在全球化方面，公司构建了海
外商务中心与国内前置仓的高效协同网络，依托智能化的供应链管理系统，各区域仓储实现高效联动，支持跨区域灵活调配，能够及时
高效的满足不同地区新药研发需求。同时，公司不断完善海外销售渠道、加强海外仓储建设、优化供应链与仓储体系，持续提升全球服
务能力；严密把控库存动态，优化调整产品结构，全面增强从库存管理到高效交付的供应链效能，助力前端海外业务实现稳步增长。（
3）在生化试剂方面，公司依托创新产品矩阵、严格的质控体系，以及公司在小分子领域的技术与资源优势，未来将以独特的竞争优势
驱动营收规模快速提升。
问题：2025年上半年公司经营情况如何？
回答：2025年是皓元的“共创”之年，面对复杂的外部环境，公司一如既往地秉持长期主义理念，继续围绕“产业化、全球化、品
牌化”发展战略，不断探索新技术、新模式，强化团队合作与精益运营，从国际化开拓、精进内部运营管理、提高产能利用率等多维度
发力，全力推进提质增效。公司严格按照相关法律法规及规范性文件规定履行信息披露义务，目前公司已预约2025年8月29日披露《202
5年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。
问题：关注到公司与武汉优炜芯签署战略合作协议，就光连续流药物合成领域的创新应用展开合作。能否简单介绍本次合作对公司
业务拓展、提升核心竞争力等方面将带来哪些重要意义？
回答：皓元医药多年来持续深化科技创新，推进绿色低碳技术研发和推广使用，光连续流合成技术凭借其高效、绿色的优势，有望
重构药物生产模式。公司深耕光催化领域，并持续探索光催化与连续流技术联合应用，开发了光催化连续流平台，可提供光化学反应项
目的工艺路线开发与优化。
此次战略合作的达成，是双方整合化学合成与半导体光技术领域互补性资源的重要举措。通过携手探索第三代宽禁带半导体在光连
续流药物合成工艺上的技术创新，双方希望将半导体光技术与药物生产工艺相结合，为医药制造的连续化、智能化发展提供新的技术思
路，助力全球合作伙伴大幅缩短药物研发周期，为患者带来更多高效治疗方案，推动医药行业向更高质量发展。
问题：公司是否有可转债强赎计划？
回答：公司可转债募投项目围绕公司主营业务，在生产、研发、产品、人才等多维度布局，符合国家
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