最新提示☆ ◇600380 健康元 更新日期：2026-04-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ 0.7300│ 0.6000│ 0.4300│ 0.2300│ 0.7400│ 0.5900│
│每股净资产(元) │ 8.2973│ 8.1262│ 8.0053│ 8.0051│ 7.7552│ 7.7301│
│加权净资产收益率(%│ 9.1300│ 7.4600│ 5.3800│ 2.9900│ 9.7400│ 7.8200│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 187420.04│ 187420.04│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 182945.34│ 187420.04│ 187420.04│
├─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┤
│●最新公告:2026-04-03 16:54 健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-04-02 21:20 开源证券：给予健康元买入评级(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-12-31 营业收入(万元):1521573.85 同比增(%):-2.58；净利润(万元):133554.77 同比增(%):-3.68 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派2.2元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数76582,减少2.47% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数78525,减少3.57% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
医药产品及保健品研发、生产及销售
【最新财报】 ●2026一季报预约披露时间:2026-04-25
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│最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元)│ 2.1270│ 1.6410│ 1.0530│ 0.4430│ 1.9400│ 1.3950│
│每股未分配利润(元)│ 6.2327│ 6.1297│ 5.9621│ 5.9731│ 5.5980│ 5.4570│
│每股资本公积(元) │ 0.6244│ 0.5604│ 0.6073│ 0.5770│ 0.8827│ 0.8495│
│营业收入(万元) │ 1521573.85│ 1147780.69│ 789832.83│ 408927.95│ 1561948.03│ 1189882.89│
│利润总额(万元) │ 336630.81│ 285273.56│ 207274.20│ 115111.86│ 357488.66│ 281931.49│
│归属母公司净利润( │ 133554.77│ 109121.41│ 78493.99│ 43578.83│ 138657.02│ 111156.01│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -3.68│ -1.83│ 1.10│ -0.91│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ 0.7300│ 0.6000│ 0.4300│ 0.2300│
│2024 │ 0.7400│ 0.5900│ 0.4200│ 0.2400│
│2023 │ 0.7600│ 0.5682│ 0.4264│ 0.2404│
│2022 │ 0.7934│ 0.5983│ 0.4235│ 0.2411│
│2021 │ 0.6864│ 0.5154│ 0.3514│ 0.1877│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-04-03 16:54│健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告
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健康元（600380）：关于为控股子公司提供担保进展情况的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-04/600380_20260404_0RO1.pdf
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2026-04-01 00:00│健康元（600380）：2025年度独立董事述职报告（印晓星）
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健康元（600380）：2025年度独立董事述职报告（印晓星）。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-01/600380_20260401_JAWC.pdf
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2026-04-01 00:00│健康元（600380）：关于2026年度董事、高级管理人员薪酬（津贴）方案的公告
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健康元（600380）：关于2026年度董事、高级管理人员薪酬（津贴）方案的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-04-01/600380_20260401_5BJB.pdf
【4.最新报道】
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2026-04-02 21:20│开源证券：给予健康元买入评级
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开源证券维持健康元“买入”评级。公司2025年营收152.16亿元，结构持续优化，中药与保健食品增长显著。创新转型加速，1类
药玛帕西沙韦获批，多款创新药推进临床，并获马来西亚认证拓展海外市场。公司回购注销近5亿，拟分红2.2元/10股。预计2026至202
8年归母净利润分别为14.01亿、15.32亿和17.13亿元，看好其创新优势及估值提升潜力。...
https://stock.stockstar.com/RB2026040200040971.shtml
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2026-04-02 20:00│健康元(600380)2026年4月2日投资者关系活动主要内容
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问：公司流感药玛帕西沙韦胶囊销售工作进展？
答：玛帕西沙韦（壹立康?）作为公司在呼吸疾病领域首款获批上市的一类创新药，上市之后积极推进全国各省挂网、医疗机构准
入等相关工作，截至目前已在 27 个省份完成挂网。公司现阶段重点推进院外零售市场，产品已经在京东、天猫等主流电商平台上线销
售，同时持续开展品牌建设与患者教育，不断提升产品知名度与市场覆盖面。
与此同时，医保准入是公司当前重点推进的工作之一。公司正积极围绕国家医保谈判相关要求开展各项准备工作，包括药物经济学
资料、临床价值支撑材料及相关申报准备等内容，持续推进相关工作。公司希望通过医保准入进一步提升产品可及性，更好满足临床用
药需求。
问：公司玛帕西沙韦干混悬剂开发进度和市场预期？
答：公司玛帕西沙韦干混悬剂（儿童剂型，适配 2-12 岁）研发进展顺利，2025 年 11 月已启动Ⅲ期临床并完成首位受试者入组
，目前正处于Ⅲ期入组和数据积累的关键阶段。该剂型依托玛帕西沙韦胶囊（壹立康?）成熟的靶点机制和临床数据，研发周期进一步
缩短，同时优化了口感与剂量，适配儿童用药依从性，有效填补儿童流感治疗需求。
流感是典型的“家庭集聚性”疾病。我们在调研中发现，儿童一旦感染，往往意味着整个家庭的防疫重心转移。儿童专用流感治疗
剂型相对有限，临床对更适合儿童使用的剂型存在较高需求。我们的玛帕西沙韦干混悬剂正是为了解决儿童服药难、剂量不准的临床痛
点。公司正加快Ⅲ期临床进度，希望尽早推出适合儿童人群的创新剂型，填补临床用药需求，进一步完善公司在呼吸及感染领域的产品
布局。
问：公司呼吸科管线几个针对 COPD 的品种之前的定位差异和各自的优势？
答：在慢阻肺（COPD）领域，公司围绕不同治疗阶段和临床需求进行了较为系统的产品布局，相关产品在作用机制、给药方式及适
用人群等方面各有侧重。
首先，在基础治疗领域，公司围绕 LAMA、LABA、ICS 等慢阻肺常用治疗方向进行了持续布局，形成了一定的产品基础；同时，公
司也在持续推进新一代 ICS，力争进一步提升产品的安全性和精准性，更好满足患者长期规范化治疗需求。
其次，在口服治疗领域，公司正在推进具有 FIC 潜力的 PREP 抑制剂等创新项目研发。目前慢阻肺口服治疗选择相对有限，部分
已上市口服药物在安全性和耐受性方面存在一定局限，临床上对于兼顾疗效、安全性及用药便利性的创新口服方案仍有较高需求。PREP
抑制剂项目正是在此背景下推进研发，公司希望其未来能够为中重度患者提供新的治疗选择，进一步丰富慢阻肺治疗手段。
此外，在生物药治疗方面，公司正在推进 TSLP 单抗等项目研发。TSLP 作为位于炎症反应上游的关键靶点，具备覆盖更广泛炎症
通路的潜力，相关产品有望在部分患者群体中体现差异化治疗价值。从机制特点来看，该类产品有望覆盖更广泛的炎症表型及患者人群
，进一步提升临床应用潜力，丰富公司在呼吸领域的创新管线布局。
除上述项目外，公司也在围绕 COPD 相关新靶点持续开展早期研发工作。总体来看，公司希望通过多层次、多类型的产品布局，持
续提升在呼吸领域的综合竞争力。
问：请问镇痛领域 Nav1.8抑制剂的研发进展如何？
答：Nav1.8 抑制剂镇痛药项目目前临床进展符合预期，Ⅰ期临床试验已顺利完成，现阶段正按计划推进Ⅱ期临床研究。在适应症
布局方面，鉴于术后镇痛领域临床需求明确、观察周期相对较短，公司优先选择在该适应症开展临床探索。上述安排既有助于更快响应
临床对安全、有效镇痛药物的需求，也有利于缩短项目整体研发周期。与此同时，同靶点药物 Journavx 已成为美国 FDA 二十余年来
首个获批的非阿片类镇痛药物，也为公司后续临床试验设计及市场推广等工作提供了有益参考。公司将继续加快推进该项目在国内的临
床研究进程。
呼吸领域是公司长期聚焦的核心赛道，目前管线布局已具备一定规模和差异化优势。在此基础上，公司也将围绕未被满足的临床需
求，逐步拓展至其他高潜力治疗领域。总体来看，该项目作为公司在镇痛领域的核心创新布局之一，未来有望成为公司呼吸外板块之外
的新的增长点，为公司创新管线的多元化发展提供新的支撑。
问：公司早期管线新型多粘菌素 B、新一代 ICS等研发进展？
答：在早期研发管线方面，公司围绕呼吸及抗感染等重点领域持续推进多个创新项目。其中：
? 新型多粘菌素 B 项目已在美国完成Ⅰ期临床试验，整体安全性、耐受性及药代动力学结果良好，为后续开发奠定了基础。目前
公司正积极推进国内桥接研究相关工作，并就后续临床开发路径与监管部门保持沟通，争取尽快明确方案并高效推进。该项目主要针对
多重耐药革兰氏阴性菌感染等临床需求，具有较高的开发价值。
? 新一代 ICS 项目目前已获得 IND 审评批准，即将启动Ⅰ期临床试验。公司希望通过该产品进一步提升吸入糖皮质激素在肺部局
部抗炎、安全性及长期用药适配性方面的综合表现，更好满足哮
喘、慢阻肺等呼吸系统疾病患者的治疗需求。
总体来看，公司将结合各项目的研究进展、临床需求及资源配置情况，稳步推进相关早期创新管线研发。相关项目后续研发进度、
审批结果及未来市场表现存在一定不确定性，敬请投资者注意投资风险。
问：请介绍公司国际化推进情况及未来规划？
答：近年来，公司持续推进国际化布局，围绕海外产业合作、资本运作及国际质量体系建设等方面取得了积极进展。
在海外产业布局方面，公司正稳步推进印尼 Kalbe 项目建设；同时，越南 IMP 收购项目已收到越南国家证券委员会审批，目前已
进入要约收购流程，相关工作正按计划推进。
在国际质量体系建设方面，公司重点产品和生产线的国际认证工作也在持续取得进展。其中，公司美罗培南在早已通过欧盟 EU-GM
P认证的基础上，正在进行美国 FDA 认证，这代表我们的原料药质量体系正在向全球最高标准的“双认证”冲刺；吸入制剂产线在 202
5 年顺利通过 PIC/S 检查认证的基础上，又于 2026 年通过欧盟 EU-GMP现场认证，进一步体现了公司在高端制剂领域的国际质量管理
能力和竞争力。
总体来看，公司将继续围绕重点区域、重点项目及核心产品，稳步推进国际化战略落地，不断提升海外业务拓展能力和国际化经营
水平。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/2026040317140022011549059.pdf
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2026-04-01 20:00│健康元(600380)2026年4月1日投资者关系活动主要内容
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问：公司流感药玛帕西沙韦胶囊销售工作进展？
答：玛帕西沙韦（壹立康?）作为公司在呼吸疾病领域首款获批上市的一类创新药，上市之后积极推进全国各省挂网、医疗机构准
入等相关工作，截至目前已在 27 个省份完成挂网。公司现阶段重点推进院外零售市场，产品已经在京东、天猫等主流电商平台上线销
售，同时持续开展品牌建设与患者教育，不断提升产品知名度与市场覆盖面。
与此同时，医保准入是公司当前重点推进的工作之一。公司正积极围绕国家医保谈判相关要求开展各项准备工作，包括药物经济学
资料、临床价值支撑材料及相关申报准备等内容，持续推进相关工作。公司希望通过医保准入进一步提升产品可及性，更好满足临床用
药需求。
问：公司玛帕西沙韦干混悬剂开发进度和市场预期？
答：公司玛帕西沙韦干混悬剂（儿童剂型，适配 2-12 岁）研发进展顺利，2025 年 11 月已启动Ⅲ期临床并完成首位受试者入组
，目前正处于Ⅲ期入组和数据积累的关键阶段。该剂型依托玛帕西沙韦胶囊（壹立康?）成熟的靶点机制和临床数据，研发周期进一步
缩短，同时优化了口感与剂量，适配儿童用药依从性，有效填补儿童流感治疗需求。
流感是典型的“家庭集聚性”疾病。我们在调研中发现，儿童一旦感染，往往意味着整个家庭的防疫重心转移。儿童专用流感治疗
剂型相对有限，临床对更适合儿童使用的剂型存在较高需求。我们的玛帕西沙韦干混悬剂正是为了解决儿童服药难、剂量不准的临床痛
点。公司正加快Ⅲ期临床进度，希望尽早推出适合儿童人群的创新剂型，填补临床用药需求，进一步完善公司在呼吸及感染领域的产品
布局。
问：公司呼吸科管线几个针对 COPD 的品种之前的定位差异和各自的优势？
答：在慢阻肺（COPD）领域，公司围绕不同治疗阶段和临床需求进行了较为系统的产品布局，相关产品在作用机制、给药方式及适
用人群等方面各有侧重。
首先，在基础治疗领域，公司围绕 LAMA、LABA、ICS 等慢阻肺常用治疗方向进行了持续布局，形成了一定的产品基础；同时，公
司也在持续推进新一代 ICS，力争进一步提升产品的安全性和精准性，更好满足患者长期规范化治疗需求。
其次，在口服治疗领域，公司正在推进具有 FIC 潜力的 PREP 抑制剂等创新项目研发。目前慢阻肺口服治疗选择相对有限，部分
已上市口服药物在安全性和耐受性方面存在一定局限，临床上对于兼顾疗效、安全性及用药便利性的创新口服方案仍有较高需求。PREP
抑制剂项目正是在此背景下推进研发，公司希望其未来能够为中重度患者提供新的治疗选择，进一步丰富慢阻肺治疗手段。
此外，在生物药治疗方面，公司正在推进 TSLP 单抗等项目研发。TSLP 作为位于炎症反应上游的关键靶点，具备覆盖更广泛炎症
通路的潜力，相关产品有望在部分患者群体中体现差异化治疗价值。从机制特点来看，该类产品有望覆盖更广泛的炎症表型及患者人群
，进一步提升临床应用潜力，丰富公司在呼吸领域的创新管线布局。
除上述项目外，公司也在围绕 COPD 相关新靶点持续开展早期研发工作。总体来看，公司希望通过多层次、多类型的产品布局，持
续提升在呼吸领域的综合竞争力。
问：请问镇痛领域 Nav1.8抑制剂的研发进展如何？
答：Nav1.8 抑制剂镇痛药项目目前临床进展符合预期，Ⅰ期临床试验已顺利完成，现阶段正按计划推进Ⅱ期临床研究。在适应症
布局方面，鉴于术后镇痛领域临床需求明确、观察周期相对较短，公司优先选择在该适应症开展临床探索。上述安排既有助于更快响应
临床对安全、有效镇痛药物的需求，也有利于缩短项目整体研发周期。与此同时，同靶点药物 Journavx 已成为美国 FDA 二十余年来
首个获批的非阿片类镇痛药物，也为公司后续临床试验设计及市场推广等工作提供了有益参考。公司将继续加快推进该项目在国内的临
床研究进程。
呼吸领域是公司长期聚焦的核心赛道，目前管线布局已具备一定规模和差异化优势。在此基础上，公司也将围绕未被满足的临床需
求，逐步拓展至其他高潜力治疗领域。总体来看，该项目作为公司在镇痛领域的核心创新布局之一，未来有望成为公司呼吸外板块之外
的新的增长点，为公司创新管线的多元化发展提供新的支撑。
问：公司早期管线新型多粘菌素 B、新一代 ICS等研发进展？
答：在早期研发管线方面，公司围绕呼吸及抗感染等重点领域持续推进多个创新项目。其中：
? 新型多粘菌素 B 项目已在美国完成Ⅰ期临床试验，整体安全性、耐受性及药代动力学结果良好，为后续开发奠定了基础。目前
公司正积极推进国内桥接研究相关工作，并就后续临床开发路径与监管部门保持沟通，争取尽快明确方案并高效推进。该项目主要针对
多重耐药革兰氏阴性菌感染等临床需求，具有较高的开发价值。
新一代 ICS 项目目前已获得 IND 审评批准，即将启动Ⅰ期临床试验。公司希望通过该产品进一步提升吸入糖皮质激素在肺部局部
抗炎、安全性及长期用药适配性方面的综合表现，更好满足哮
喘、慢阻肺等呼吸系统疾病患者的治疗需求。
总体来看，公司将结合各项目的研究进展、临床需求及资源配置情况，稳步推进相关早期创新管线研发。相关项目后续研发进度、
审批结果及未来市场表现存在一定不确定性，敬请投资者注意投资风险。
问：请介绍公司国际化推进情况及未来规划？
答：近年来，公司持续推进国际化布局，围绕海外产业合作、资本运作及国际质量体系建设等方面取得了积极进展。
在海外产业布局方面，公司正稳步推进印尼 Kalbe 项目建设；同时，越南 IMP 收购项目已收到越南国家证券委员会审批，目前已
进入要约收购流程，相关工作正按计划推进。
在国际质量体系建设方面，公司重点产品和生产线的国际认证工作也在持续取得进展。其中，公司美罗培南在早已通过欧盟 EU-GM
P认证的基础上，正在进行美国 FDA 认证，这代表我们的原料药质量体系正在向全球最高标准的“双认证”冲刺；吸入制剂产线在 202
5 年顺利通过 PIC/S 检查认证的基础上，又于 2026 年通过欧盟 EU-GMP现场认证，进一步体现了公司在高端制剂领域的国际质量管理
能力和竞争力。
总体来看，公司将继续围绕重点区域、重点项目及核心产品，稳步推进国际化战略落地，不断提升海外业务拓展能力和国际化经营
水平。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/2026040317140022011549059.pdf
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-04-03 │ 67232.36│ 938.50│ 559.04│ 0.67│ 67791.40│
│2026-04-02 │ 68337.86│ 1665.35│ 584.35│ 0.12│ 68922.20│
│2026-04-01 │ 69085.39│ 3003.96│ 585.88│ 1.41│ 69671.27│
│2026-03-31 │ 69227.20│ 1533.70│ 556.98│ 0.78│ 69784.17│
│2026-03-30 │ 68740.91│ 1804.60│ 551.40│ 0.37│ 69292.31│
│2026-03-27 │ 70042.99│ 1632.48│ 537.47│ 0.63│ 70580.46│
│2026-03-26 │ 69616.10│ 1183.38│ 516.74│ 0.20│ 70132.83│
│2026-03-25 │ 71084.66│ 712.94│ 521.61│ 2.24│ 71606.27│
│2026-03-24 │ 71571.83│ 1090.51│ 521.98│ 0.10│ 72093.81│
│2026-03-23 │ 72240.00│ 2693.02│ 507.24│ 0.51│ 72747.24│
│2026-03-20 │ 70656.96│ 995.63│ 536.27│ 0.12│ 71193.23│
│2026-03-19 │ 71261.54│ 745.18│ 540.33│ 0.15│ 71801.87│
│2026-03-18 │ 71104.53│ 503.27│ 546.94│ 0.00│ 71651.47│
│2026-03-17 │ 71157.37│ 1065.80│ 550.80│ 0.02│ 71708.17│
│2026-03-16 │ 71181.21│ 1189.69│ 547.84│ 0.08│ 71729.04│
│2026-03-13 │ 71501.50│ 977.64│ 544.99│ 0.00│ 72046.50│
│2026-03-12 │ 74429.20│ 1016.71│ 546.94│ 0.00│ 74976.14│
│2026-03-11 │ 77577.06│ 791.45│ 547.91│ 0.00│ 78124.97│
│2026-03-10 │ 79376.31│ 1317.84│ 549.86│ 0.00│ 79926.17│
│2026-03-09 │ 80532.66│ 1268.11│ 542.56│ 0.00│ 81075.22│
│2026-03-06 │ 80455.47│ 1690.21│ 544.51│ 0.00│ 80999.98│
│2026-03-05 │ 81843.94│ 1376.44│ 529.42│ 0.00│ 82373.36│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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