最新提示☆ ◇600276 恒瑞医药 更新日期：2026-07-30◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3400│ 1.1900│ 0.8900│ 0.7000│ 0.3000│ 1.0000│
│每股净资产(元) │ 9.5863│ 9.2316│ 8.9653│ 8.8087│ 7.3659│ 7.1359│
│加权净资产收益率(%│ 4.1500│ 14.2600│ 11.0900│ 9.4200│ 4.0800│ 14.7300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│ 637900.23│
│限售流通A股(万股) │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│总股本(万股) │ 663719.99│ 663719.99│ 663719.99│ 663719.99│ 637900.23│ 637900.23│
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│●最新公告:2026-07-30 00:00 恒瑞医药（600276）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-07-27 17:01 恒瑞医药(600276)子公司获得药物临床试验批准通知书(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):814056.53 同比增(%):12.98；净利润(万元):228226.82 同比增(%):21.78 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 每10股派2.00元(含税) 股权登记日:2026-05-26 除权派息日:2026-05-27 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数458321,增加1.93% │
│●股东人数:截止2026-02-28,公司股东户数449656,增加12.83% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-07-24投资者互动:最新2条关于恒瑞医药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
公司的主要业务涉及药品的研发、生产和销售。公司始终坚持“以患者为中心”的初心，致力于新药研发和推广，以解决未被满足的
临床需求。
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-20
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1190│ 1.6930│ 1.3730│ 0.6480│ 0.0870│ 1.1640│
│每股未分配利润(元)│ 6.3966│ 6.0528│ 5.7769│ 5.5809│ 5.6027│ 5.3089│
│每股资本公积(元) │ 1.9410│ 1.9488│ 1.9484│ 1.9393│ 0.4474│ 0.4998│
│营业收入(万元) │ 814056.53│ 3162941.62│ 2318808.19│ 1576119.36│ 720561.11│ 2798460.53│
│利润总额(万元) │ 255686.21│ 870762.55│ 641200.78│ 505093.42│ 207560.37│ 716969.00│
│归属母公司净利润( │ 228226.82│ 771105.48│ 575116.95│ 445010.64│ 187405.55│ 633652.70│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 21.78│ 21.69│ 24.50│ 29.67│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.3400│
│2025 │ 1.1900│ 0.8900│ 0.7000│ 0.3000│
│2024 │ 1.0000│ 0.7300│ 0.5400│ 0.2100│
│2023 │ 0.6800│ 0.5500│ 0.3600│ 0.1900│
│2022 │ 0.6100│ 0.5000│ 0.3300│ 0.1900│
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【2.互动问答】
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│07-24 │问：董秘好：我是公司长期股东22年持股至今，公司回购行为令投资者很不解，既然是回购股份是公司看好自身长│
│ │期发展，那么既然看好，为什么回购股份不是注销？而是再未来再次在二级市场套现，别说是股东行为，不管时什│
│ │么因素，只要是套现都是在二级抽血二次反抚对吗？为什么不是其他方式激励？公司长期这种行为令股东不满 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司董事会2025年8月20日审议通过本期回购方案，以自有资金回购公司A股股份，回购的│
│ │股份拟用于A股员工持股计划，本期回购股票需依据方案规定用途分配。公司持续深化激励与活力机制改革，不断 │
│ │完善以价值创造为核心的绩效管理体系与多元化激励方案，通过实施员工持股计划等方式完善员工长效激励机制。│
│ │公司设立员工持股计划方案，旨在建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制，实现员工利益与公司利益的深度│
│ │绑定，充分发挥激励效果，促进公司长期、持续、健康发展，从而以更好的业绩回馈股东。 │
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│07-24 │问：首先感谢公司在上周五17日的市场崩盘的时候出来回购，给了一种散户还在里面待着的信心，不过也看到公司│
│ │说明回购日期快要到了，是否会在今天周一随着市场一起出来救市呢？还有救市关于双艾FDA的信息韩媒报道了利 │
│ │好是否为真呢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。①公司本期回购期限为自2025年8月20日董事会审议通过回购股份方案之日起12个月以内 │
│ │。目前本次回购尚未结束，公司将在期限内继续进行回购，并根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。│
│ │②关于双艾海外申报事项，本次申报结果公司已在交易所网站披露（详见《恒瑞医药收到关于注射用卡瑞利珠单抗│
│ │的完整回复信的公告》），后续进展事项如达到信息披露标准公司将及时履行披露义务。 │
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│07-21 │问：你好，本司于5月12日公告与BMS签署战略合作协议，请问截止目前，本司有收到合作方的首付款项吗？目前合│
│ │作进度如何？是否有产品交付？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照相关规定进行公告，相关事项如达到信息披露标准，将及时履行信息披露义│
│ │务，请以后续公司在交易所网站发布的公告为准。 │
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│07-21 │问：年轻人有句口头禅：“菜就多练”。贵司的产品再次被FDA以生产环境问题否决，可想而知贵司的药品给国内 │
│ │用药者带来的隐患不少，请问管理层是否考虑引咎辞职？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终致力于构建符合全球主流规范的CMC与生产质量控制体系，建立了拥有一流生产 │
│ │设备、国际标准化的生产车间。自2011年首个注射剂销往美国以来，公司产品已进入50余个国家，在欧、美、日获│
│ │得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的约20个注册批件。2024年至今，公司已经通过美国（FDA）检查6次│
│ │，欧洲检查5次，国家药品监督管理局（NMPA）等监管机构的检查130余次。本次美国申报涉及的相关场地也在2025│
│ │年通过了中国及欧盟的检查。关于“双艾”产品组合，公司会与FDA及合作伙伴Elevar Therapeutics进行密切沟通│
│ │，以明确后续的海外申报计划。 │
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│07-21 │问：您好，贵公司GLP-1管线HRS9531国内减重适应症已申报NDA、口服HRS7535肥胖Ⅲ期临床数据读出，海外60亿美│
│ │金授权Kailera。请问两款管线国内上市申报进度、海外全球Ⅲ期临床入组节奏如何？下半年是否有望持续确认该 │
│ │管线海外里程碑收益？另外有没有新药研发中？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。①瑞普泊肽注射液（GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531）关于超重或肥胖适应症的NDA已 │
│ │于2025年第三季度获国家药监局受理，HRS-7535（口服小分子GLP-1受体激动剂）近日宣布成人肥胖及超重Ⅲ期研 │
│ │究积极顶线数据，相关产品上市申报进展公司将按规定及时履行信息披露义务，具体以后续交易所网站公告为准。│
│ │②关于相关产品海外临床进展，请您关注合作伙伴kailera therapeutics官方渠道信息，里程碑收益等事项如达到│
│ │披露标准公司将依规及时披露。③针对超重或肥胖适应症，公司另有HRS-4729、SHR-2906及HRS-5817在内的多款新│
│ │药进入临床研究阶段，具体请参见公司于交易所网站披露的2025年年报“在研创新药主要临床研发管线”附表。 │
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│07-21 │问：董秘午安，请问关于FDA第三次拒绝公司方面有没有应对的措施？什么时候发起第四次审核？是否还会再次被 │
│ │拒？有哪些举措？另外关于回购问题公司7月以来也未发起过，是为什么呢？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好。①关于“双艾”美国申报事宜，公司已针对FDA提出的反馈意见进行详细评估，并着手制 │
│ │定相应的改进措施，同时积极与FDA及海外合作伙伴进行密切沟通，以明确后续的申报计划。②公司本期回购资金 │
│ │总额不低于人民币10亿元且不超过20亿元，回购期限为自2025年8月20日董事会审议通过回购股份方案之日起12个 │
│ │月以内。截至2026年7月19日，回购已支付总金额约8.53亿元（不含交易费用）。目前本次回购尚未结束，公司将 │
│ │在期限内继续进行回购，并根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。 │
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│07-21 │问：你好!近期FDA 发了VAI对双艾有利好消息，为何公告不发一发，提振一下股价呢。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，相关事项如达到信息披露标准公司将及时履行披露义务；关于相关产品此次海外申报的结│
│ │果，公司已在交易所网站披露（详见《恒瑞医药收到关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信的公告》）。公司会与│
│ │FDA及合作伙伴Elevar Therapeutics进行密切沟通，以明确后续的申报计划，并严格按照有关规定及时对后续进展│
│ │情况履行信息披露义务。 │
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│07-03 │问：近期很多公司补缴税和滞纳金，作为龙头企业，贵司这次需要作出多少贡献，请详细说说。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持合规经营、依法纳税，严格遵守国家税收法律法规，切实履行相关纳税义务│
│ │。截至目前，公司不存在应披露未披露的重大税务补缴事项，公司将持续优化税务合规管理体系，坚守经营合规底│
│ │线，保障企业稳健运营。感谢您的关注。 │
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│07-03 │问：刘秘书好，中国新闻网6月28日报道：中国创新药正被全球药企扫货！中国创新药对外授权一季度已超600亿美│
│ │元，接近2025年1357亿美元一半。5月12日，本公司与BSM公司达成152亿美元BD合作，相关合作对今后业绩是否会 │
│ │有较大幅提升？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司2026年5月与百时美施贵宝公司（BMS）达成全球战略合作及许可协议，共同推进13款│
│ │涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目，根据协议条款，BMS将向公司支付可达9.5亿美元的首付款及周年付款，│
│ │潜在总交易额可达约152亿美元。基于BMS差异化的研发优势、全球临床开发能力、注册专业能力与商业化规模，以│
│ │及恒瑞的药物研发引擎、技术平台及高效早研能力，本次合作将加速一系列高价值项目的推进。在业绩方面，创新│
│ │药对外许可作为公司常态化业务，确认的收入已成为公司营业收入的重要组成部分。 │
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│07-03 │问：您好，有几个问题想咨询。1.公司创新药产品的院内入院与推广进度，是否符合年度规划？2.公司海外授权与│
│ │自主出海项目，推进是否符合年初计划？3.今年销售费用率的整体趋势是否保持平稳？ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司经营情况的具体介绍会在定期报告中披露，敬请您关注公司后续在交易所网站发布的│
│ │2026年半年报。 │
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│07-03 │问：你好 公司做为国内创新药龙头 公司利润也可观 为什么回购股份不能注销呢 这样也能提振股价 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司董事会2025年8月20日审议通过本期回购方案，以自有资金回购公司A股股份，回购的│
│ │股份拟用于A股员工持股计划。本期回购股票需依据方案规定用途分配。公司致力于发展好主营业务，以扎实的经 │
│ │营基本面维护公司长期价值，从而以更好的发展回馈股东。 │
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【3.最新公告】
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2026-07-30 00:00│恒瑞医药（600276）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告
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恒瑞医药（600276）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-30/600276_20260730_P9R8.pdf
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2026-07-30 00:00│恒瑞医药（600276）：关于药品上市许可申请获受理的提示性公告
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恒瑞医药（600276）：关于药品上市许可申请获受理的提示性公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-30/600276_20260730_SGUS.pdf
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2026-07-30 00:00│恒瑞医药（600276）：关于获得药品注册批准的公告
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恒瑞医药（600276）：关于获得药品注册批准的公告。公告详情请查看附件
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2026-07-30/600276_20260730_87IY.pdf
【4.最新报道】
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2026-07-27 17:01│恒瑞医药(600276)子公司获得药物临床试验批准通知书
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恒瑞医药公告，其子公司苏州盛迪亚、上海盛迪近日获国家药监局批准，SHR-4610注射液、注射用SHR-1826、注射用SHR-A2009、
注射用瑞康曲妥珠单抗及SHR-8068注射液等5款新药启动临床试验。其中，SHR-4610注射液将开展联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中
的Ib/II期研究，评估其安全性、耐受性及有效性。此举标志着公司在多款创新药研发上取得关键进展，将进一步巩固...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1472593.html
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2026-07-16 18:02│恒瑞医药(01276)：HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书
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恒瑞医药子公司福建盛迪收到国家药监局签发的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验。该药为具有全
球自主知识产权的GIPR/GLP-1R双激动剂，目前用于治疗骨关节炎的探索性研究全球尚无同类获批产品。此外，针对2型糖尿病、肥胖伴
心衰等多适应症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验正积极推进。截至目前，该项目累计研发投入约7.008亿元。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1468511.html
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2026-07-15 16:49│恒瑞医药(600276)：HRS-8797片获得药物临床试验批准通知书
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智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于
HRS-8797片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
HRS-8797片是公司自主研发的治疗特应性皮炎的1类创新药，经查询，全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前，HRS-8797片相关
项目累计研发投入约为3,290万元(未经审计)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1467834.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2026-07-13 │ 52.97│ 727.67│ 38544.68│华泰证券 │广发证券 │
│2026-07-13 │ 55.75│ 24.7│ 1377.03│国泰海通 │国泰海通 │
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【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-07-29 │ 548210.13│ 21337.78│ 3607.91│ 9.03│ 551818.05│
│2026-07-28 │ 565567.96│ 20702.34│ 3197.91│ 5.80│ 568765.87│
│2026-07-27 │ 567649.08│ 23784.48│ 3582.07│ 6.42│ 571231.15│
│2026-07-24 │ 570575.21│ 35477.08│ 3438.95│ 9.09│ 574014.16│
│2026-07-23 │ 568519.29│ 63571.17│ 3516.96│ 3.65│ 572036.25│
│2026-07-22 │ 540838.47│ 44423.14│ 3840.72│ 5.85│ 544679.19│
│2026-07-21 │ 537553.36│ 45289.28│ 3703.91│ 3.56│ 541257.27│
│2026-07-20 │ 527487.67│ 37617.80│ 3996.57│ 5.68│ 531484.24│
│2026-07-17 │ 541279.28│ 49865.73│ 3950.93│ 19.26│ 545230.21│
│2026-07-16 │ 548766.57│ 64262.03│ 3376.73│ 4.81│ 552143.31│
│2026-07-15 │ 554245.15│ 93855.65│ 3863.40│ 10.50│ 558108.56│
│2026-07-14 │ 541119.23│ 51075.38│ 3613.71│ 8.66│ 544732.95│
│2026-07-13 │ 529326.62│ 35990.24│ 3607.00│ 8.40│ 532933.62│
│2026-07-10 │ 554966.95│ 61442.89│ 3545.12│ 10.72│ 558512.07│
│2026-07-09 │ 559393.22│ 63636.91│ 3295.43│ 15.12│ 562688.65│
│2026-07-08 │ 556290.98│ 61155.60│ 3040.20│ 4.24│ 559331.18│
│2026-07-07 │ 539077.02│ 55403.17│ 3200.89│ 5.20│ 542277.92│
│2026-07-06 │ 538129.58│ 63211.76│ 3476.00│ 12.90│ 541605.59│
│2026-07-03 │ 556957.44│ 46323.67│ 2822.12│ 5.81│ 559779.56│
│2026-07-02 │ 565539.98│ 52451.01│ 2711.92│ 7.13│ 568251.90│
│2026-07-01 │ 567630.20│ 85404.88│ 3580.11│ 8.63│ 571210.31│
│2026-06-30 │ 559219.26│ 43568.85│ 3410.68│ 15.82│ 562629.94│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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