最新提示☆ ◇301257 普蕊斯 更新日期：2025-05-11◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0900│ 1.3500│ 1.0900│ 0.9100│
│每股净资产(元) │ 14.8495│ 14.7550│ 14.3479│ 14.2283│
│加权净资产收益率(%) │ 0.6300│ 9.4000│ 6.4700│ 4.9500│
│实际流通A股(万股) │ 4751.24│ 4751.24│ 4712.04│ 4704.28│
│限售流通A股(万股) │ 3199.01│ 3199.56│ 3238.76│ 3246.52│
│总股本(万股) │ 7950.25│ 7950.80│ 7950.80│ 7950.80│
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│●最新公告:2025-04-29 19:12 普蕊斯（301257）：关于获得政府补助的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-05-06 18:25 长城国瑞证券：给予普蕊斯增持评级(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):17646.69 同比增(%):-4.37；净利润(万元):743.16 同比增(%):-67.32 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1元(含税) │
│●分红:2024-06-30 10派1.5元(含税) 股权登记日:2024-10-09 除权派息日:2024-10-10 │
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│●股东人数:截止2025-04-30,公司股东户数9863,增加1.72% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数9696,减少2.56% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-05-06投资者互动:最新1条关于普蕊斯公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●拟增减持: │
│●拟增持:2025-01-14公告，董事长、实际控制人2025-01-15至2025-07-14通过集中竞价,大宗交易,其他方式拟增持小于等于900.0│
│0万元 │
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│●股东大会:2025-05-20召开2025年5月20日召开2024年度股东会 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●限售解禁:2025-05-19 解禁数量:3146.12(万股) 占总股本比:39.57(%) 解禁原因:首发、公开增发网下配售股份 状态:预估 │
│●限售解禁:2025-09-12 解禁数量:12.03(万股) 占总股本比:0.15(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2025-10-28 解禁数量:38.02(万股) 占总股本比:0.48(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
向国内外制药公司、医疗器械公司及部分健康相关产品的临床研究开发提供SMO服务。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.4540│ -0.0130│ -0.3260│ -0.1460│
│每股未分配利润(元) │ 5.2155│ 5.1217│ 4.7171│ 4.6706│
│每股资本公积(元) │ 8.2135│ 8.2138│ 8.2985│ 8.2663│
│营业收入(万元) │ 17646.69│ 80372.89│ 59365.54│ 39435.76│
│利润总额(万元) │ 748.17│ 12158.07│ 8355.28│ 6377.44│
│归属母公司净利润(万) │ 743.16│ 10642.93│ 7226.43│ 5492.30│
│净利润增长率(%) │ -67.32│ -21.01│ -28.39│ -11.33│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0900│
│2024 │ 1.3500│ 1.0900│ 0.9100│ 0.3800│
│2023 │ 1.7200│ 1.6800│ 1.0300│ 0.4200│
│2022 │ 1.3500│ 0.7400│ 0.4100│ 0.2200│
│2021 │ 1.2800│ 0.9800│ 0.6100│ 0.2200│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│05-06 │问：请问截止4月底，最新的股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，截至2025年4月30日收盘，公司股东总数为9,863户，感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-27 │问：贵公司现有资金近5个亿，为什么不拿部分资金回购股份，用于注销或员工激励，而董事长的增持600万-900万│
│ │，目前也仅增持160万左右， │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司高度重视市值管理工作，在遵守相关法规的前提下，公司会结合实际经营情况，未来│
│ │探索运用市值管理工具。公司实控人、董事长基于对公司内在价值的认可，曾于2024年2月出资654.50万元增持了 │
│ │公司16万股，并计划于2025年1月15日起六个月内再次增持公司股票，增持股份金额区间为600万元至900万元人民 │
│ │币，体现了其对公司未来稳定健康发展的坚定信心。感谢您对本公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：董秘您好，请问截止到4月20日公司股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2025年3月31日收盘，公司股东总数为9,6│
│ │96户”，感谢您对本公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，建议公司2024年股东分红现金高送转，增加股票流动性，吸引更多的投资者分享公司成长，增加│
│ │公司市值与知名度，公司2025年市值超百亿应该没有问题。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议，我们会将您的建议及时转达给公司管理层，再次感谢您对公司的关注与支│
│ │持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，公司要想市值止跌回升，最好的办法就是大股东的限售股承诺6到12个月内不减持，继续增持公 │
│ │司股票，市值回升可以立竿见影。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司高度重视市值管理工作，持续聚焦主营业务发展，始终以提升企业内在价值为核心，│
│ │维护广大投资者的权益。基于对公司内在价值的认可和未来稳定健康发展的坚定信心，公司实际控制人、董事长计│
│ │划2025年1月15日起至2025年7月14日期间增持公司股票，增持股份金额区间为600万元至900万元人民币，详见公司│
│ │于2025年1月14日披露的《关于实际控制人增持股份计划的公告》。未来，公司会结合实际经营情况，在遵守相关 │
│ │法规的前提下，探索运用市值管理工具，努力提高公司市值。感谢您对本公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，贵公司未来会向脑机接口与医疗机器人领域进行并购重组吗。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司坚持深耕SMO业务的发展战略，集中公司优势资源推动核心业务发展。公司中长期的 │
│ │愿景是成为大数据驱动型临床研究服务提供商，公司密切关注行业动态及趋势，在条件成熟的情况下，积极把握市│
│ │场机会，结合市场需求和自身业务优势，完善产业链横纵向的布局，助推各业务板块的协同发展。感谢您对本公司│
│ │的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，公司2024年毛利率与净利率下降的原因有哪些，2025年能回归继续高增长吗，公司有资金有资源│
│ │2025年有并购重组的对象，或者引进国外大型医药企业入股公司，让公司稳定发展。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，公司目前生产经营正常，2024年年│
│ │度公司财务数据敬请关注后续披露的定期报告。感谢您对本公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，今年公司分红还是现金加送股吗。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务，2024年年度利润分配预案请以公司│
│ │公告信息为准，感谢您对本公司的关注与支持！ │
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│04-21 │问：董事长您好，贵公司属于AI加医疗领域吗，公司在特色儿童药、痛风创新药、减肥药方面有临床试验吗。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用，积极探索各类可以提│
│ │高临床试验执行效率的技术和手段。公司参与项目等相关信息请以公开披露的信息为准，感谢您对本公司的关注与│
│ │支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，大股东的限售股马上解禁了，会马上进行减持吗，还是一年后再进行减持。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，截至目前公司未收到相关股东的减持计划，届时如有相关事项，公司将按照相关法律法规│
│ │的要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，公司与礼来口服GLP—1治疗糖尿病的项目上有没有合作。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，凭借专业化的服务能力，为包括默沙东│
│ │、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、阿斯利康、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方等众多知名国内外药企、CRO │
│ │客户提供临床试验管理服务。2024年上半年，公司助力客户上市的特色产品包括国内首个获批上市的口服GLP-1药 │
│ │物等。公司参与项目等相关信息请以公开披露的信息为准，感谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-21 │问：董事长您好，美国上市公司“礼来”是贵公司的VIP客户吗。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，凭借专业化的服务能力，为包括默沙东│
│ │、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、阿斯利康、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方等众多知名国内外药企、CRO │
│ │客户提供临床试验管理服务，感谢您对本公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-18 │问：想问一下，该股是不是效益不好，为什么总是跌跌不休，会不会受到关税影响如果效益不好请及时告知，另外│
│ │有什么突发事件也请及时告知。谢谢了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司始终密切关注公司股价在资本市场的表现，但股价波动受多重因素影响，目前国际关│
│ │税政策未对公司产生直接不利影响，公司主营业务是为药企等客户在国内开展的临床试验项目提供现场管理服务，│
│ │暂无海外业务。公司严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，公司目前生产经营正常，目前不存在应披露│
│ │信息而未披露的情况。感谢您对本公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-16 │问：请问截止4月10日公司的股东户数是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，截至2025年03月31日收盘，公司股东总数为9,696户，感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-15 │问：公司作为SMO龙头代表，2022年上市至今基本处处下跌破发位置，公司领导有没有针对计划积极做好市值管理 │
│ │措施 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司高度重视市值管理工作，持续聚焦主营业务发展，始终以提升企业内在价值为核心，│
│ │维护广大投资者的权益。基于对公司内在价值的认可和未来稳定健康发展的坚定信心，公司实际控制人、董事长计│
│ │划2025年1月15日起至2025年7月14日期间增持公司股票，增持股份金额区间为600万元至900万元人民币，详见公司│
│ │于2025年1月14日披露的《关于实际控制人增持股份计划的公告》。未来，公司会结合实际经营情况，在遵守相关 │
│ │法规的前提下，探索运用市值管理工具，努力提高公司市值。感谢您对本公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-14 │问：昨晚FDA宣布，逐步放弃动物试验、转向人类相关研究方法的政策趋势。请问定性来看，这是否会增加公司的 │
│ │相关需求 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，近期FDA宣布计划逐步取消单克隆抗体和其他药物的动物实验要求，转而允许药物开发者 │
│ │使用非动物测试方法，这一政策的变革旨在提升公共卫生水平，同时有利于优化药物研发流程、提高研发效率并降│
│ │低研发成本。公司将密切关注相关政策的实施进展和市场需求的变化，感谢您对本公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-11 │问：中美贸易战对公司有多大影响现在美国客户有多少占比是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，目前国际关税政策未对公司产生直接不利影响，公司主营业务是为药企等客户在国内开展│
│ │的临床试验项目提供现场管理服务，暂无海外业务。公司将持续关注国际贸易政策的动态变化，感谢您对本公司的│
│ │关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-04-29 19:12│普蕊斯（301257）：关于获得政府补助的公告
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普蕊斯（301257）：关于获得政府补助的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-04-29/dac44117-5f97-4ece-8a32-900e2ff4d4f4.PDF
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2025-04-28 22:41│普蕊斯（301257）：2025年一季度报告
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普蕊斯（301257）：2025年一季度报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-04-29/9f1bcd55-36ae-4e1e-b492-2e96615befe1.PDF
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2025-04-28 22:41│普蕊斯（301257）：关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
普蕊斯（301257）：关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-04-29/1898c9c8-bb0f-4934-8fe2-4b9e36a58cba.PDF
【4.最新报道】
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2025-05-06 18:25│长城国瑞证券：给予普蕊斯增持评级
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长城国瑞证券指出，普蕊斯2024年营收增长但净利润大幅下滑，主因订单价格波动和成本上升导致毛利率下降。2025年一季度营收
和利润继续下滑，但行业呈现复苏迹象，新签订单增长加快。报告下调盈利预测，给予“增持”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025050600027578.shtml
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2025-04-30 15:01│太平洋：给予普蕊斯买入评级
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太平洋证券研报指出，普蕊斯2024年营收增长5.75%，但净利润下降21.01%，2025年一季度业绩继续下滑，主要受行业周期及需求
不足影响。不过，2024年底在手订单小幅增长，2025年一季度新签订单回暖，显示复苏迹象。预计2025-2027年营收和净利润将稳步增
长，给予“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025043000025558.shtml
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2025-04-29 20:00│普蕊斯(301257)2025年4月29日-4月30日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
问：目前行业出清情况？
答：目前我国SMO行业进入新的发展阶段，头部SMO企业客户资源、人才规模、机构覆盖率逐步扩大，技术、品牌与口碑等方面加速
巩固，加之国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的SMO企业，部分中小型SMO企业已经开始逐渐出清，行业集中度不断提升并
向头部SMO集中。
问：行业需求情况？
答：从临床批件数量来看，2024年中国药物临床试验登记与信息公示平台公示的药物临床试验数量达到4,861个，较2023年同期的4
,205项同比增长15.60%；据2024年度药品审评报告统计，受理新药临床试验申请（IND）3,073件，新药上市许可申请（NDA）数量549件
，上述数据反映出我国生物医药研发与创新领域的持续活跃发展态势。此外，尽管生物医药行业受到结构性、周期性和投融资环境变化
导致供给端和需求端产生阶段性影响，临床研究外包行业短期面对多重考验和竞争压力，但SMO作为新药研发的标配，其中长期需求依
然稳固。
问：公司新签订单情况以及2025年的预期？
答：2024年公司新签不含税合同金额10亿元，下半年新签订单金额环比上半年提升33%，环比取得较大的改善。公司2025年第一季
度的询单量、新签订单同比实现较快增长，行业和客户需求呈现初步复苏的迹象。
问：公司毛利率展望？
答：2025年一季度的毛利率有所下滑主要是由于：（1）一季度有我国传统节日春节，对公司业务的执行影响时间较长，进而影响
财务指标产生波动。（2）2024年新签订单金额较往年有所下滑，公司基于2024年经营情况与行业竞争态势，于下半年动态调整战略，
虽然下半年新签订单有增长，但项目的启动、入组需要一定的时间，这对于2025年第一季度营业收入还是有所干扰的；（3）《药物临
床试验机构监督检查办法》实施后，监管力度、市场准入及行业要求均有提升，公司调整优化人员结构，储备了有经验的业务人员，导
致成本有所上升，短期对财务指标有所干扰。从长远来看，监管和行业标准的提升对行业健康发展具有积极的引导作用，将有利于公司
的可持续发展。为保持公司毛利率相对平稳，公司将从三个方面采取措施：一是加强内部运营管控，依托业财管理系统加强人员成本和
项目预算管控；二是优化组织架构和绩效考核机制，提高员工工时利用率和人力资源储备的科学性；三是加大技术创新投入，提升服务
效率和质量，降低成本，增强抗风险能力。
问：AI数字化平台建设及应用情况？
答：公司始终重视数字化与智能化技术的开发与应用，将其作为公司重要的发展战略。通过自主开发、与专业供应商合作等多种形
式，公司搭建了高效协同的临床试验执行管理平台，融合人工智能等新技术，将先进的质量管理体系融入平台，实现数据可视化和智能
化管理，提升执行效率，助力公司为更多客户提供高质量的临床试验外包服务。
问：公司降本增效采取了哪些措施？
答：公司主要从质量管控、数智化建设和成本管控等方面下功夫，持续性的提质增效。具体而言：（1）加强质量管控。2024年，
公司共接受各类国家局省局核查162次、2次FDA核查及3次EMA核查，均无重大发现。对于临床试验服务供应商而言，向客户交付高质量
的服务和结果是创造价值的体现，也是公司长期发展的坚实支撑和护城河。公司主要管控措施有：①公司建立280余份SOP及40余项负面
清单；②持续性加强员工的培训和考核；③内部质控团队持续加强对项目的检查、稽查力度；④提升数智化系统对质量管控的支撑。（
2）数智化建设方面：公司持续加强数字化、新技术的开发与应用，通过自主开发、与专业供应商合作等多种形式搭建临床试验执行管
理平台，融合人工智能等新技术，提升服务效率，加快临床研究进程，缩短研究周期。（3）成本管控方面：公司持续在精细化管理方
面下功夫，继续加大对ERP系统、业财融合一体化系统与项目管理执行体系的开发，提高员工工时利用率和人力资源储备的科学性。
问：客户回款节奏？
答：2024年，生物医药行业受到结构性、周期性和投融资环境变化导致供给端和需求端产生阶段性影响，部分医药企业销售回款亦
有所承压，市场流动性趋紧，部分客户回款周期有所延长。然而，随着医药企业研发成果的逐步落地、国内促进生物医药高发展政策的
支持力度持续加大以及行业资源向头部企业集中的趋势，医药企业并购重组及对外商务合作日益活跃，市场环境整体展现出一定的回暖
迹象。公司客户整体信用质量比较高，同时公司注重对客户应收账款的催收管理，建立客户信用体系，优化财务结构，加强应收账款的
催收管理力度，逐步改善客户回款状况。
问：公司在新疾病领域的参与情况？
答：公司在前沿研发领域如TCR-T、治疗用核药、CGT、ADC、双抗、多抗、GLP-1等研发管线上均有业务布局。截至2024年12月底，
公司累计参与治疗用核药项目10个、TCR-T项目1个、ADC项目87个、CGT项目67个、减重项目24个等前沿创新药物的临床试验项目。2024
年，公司助力客户上市的特色产品包括：全球首个且目前唯一获批的CLDN18.2靶向疗法；全球首个且目前唯一获批GIP/GLP-1受体激动
剂；全球首个双免疫治疗纳武利尤单抗联合伊匹木单抗；全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物；国内首个获批的KRAS抑制剂；国内首
个获批上市的口服GLP-1药物；国内首个且目前唯一获批上市的长效重组凝血因子Ⅷ等。问：公司人员招聘规划？公司招聘计划主要是
根据已有项目、新签项目与人员的匹配情况来确定人员的招聘计划。依托公司完善的人员培训体系，公司将持续推进对新员工的招聘与
培训工作，并适应市场供需变化、行业发展趋势以及监管标准，优化招聘结构，通过严格的考核机制确保培训质量，推动人才梯队的建
设，为公司长远发展奠定坚实的人才基础。
问：请问中美关税对公司是否有影响？
答：目前国际关税政策未对公司产生直接不利影响，公司主营业务是为药企等客户在国内开展的临床试验项目提供现场管理服务，
暂无海外业务。对于整体市场和行业的不确定风险，我们将持续关注国际贸易政策的动态变化，保持市场的敏捷应对。
问：公司对收并购的计划和方向？
答：2024年公司接洽了部分国内外并购标的，整体上公司保持开放的态度，也会综合考虑公司整体战略、业务发展情况和估值等维
度，相对谨慎的进行决策，在产业链上下游延展、业务协同上面进行布局。
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