最新提示☆ ◇300832 新产业 更新日期：2026-05-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.5625│ 2.0621│ 1.5334│ 0.9814│ 0.5568│ 2.3271│
│每股净资产(元) │ 12.0739│ 11.6388│ 11.1297│ 10.5776│ 11.4594│ 10.9156│
│加权净资产收益率(%│ 4.7200│ 18.4300│ 13.8100│ 8.7700│ 4.9700│ 22.8500│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 68312.23│ 68199.73│ 68199.74│ 68199.74│ 68020.75│ 68020.75│
│限售流通A股(万股) │ 10259.65│ 10372.15│ 10372.14│ 10372.14│ 10551.13│ 10551.13│
│总股本(万股) │ 78571.88│ 78571.88│ 78571.88│ 78571.88│ 78571.88│ 78571.88│
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│●最新公告:2026-05-22 18:26 新产业（300832）：关于获得医疗器械注册证的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-15 16:36 新产业涨5.62%，太平洋一周前给出“买入”评级(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):112858.69 同比增(%):0.34；净利润(万元):44199.13 同比增(%):1.02 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派12元(含税) 股权登记日:2026-05-26 除权派息日:2026-05-27 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数14446,增加10.14% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数19630,增加35.89% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-05-13投资者互动:最新9条关于新产业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 西藏新产业投资管理有限公司 截至2026-05-18累计质押股数：9748.00万股 占总股本比：12.41% 占其持股│
│比:46.16% │
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【主营业务】
体外诊断领域产品的研发、生产销售及客户服务
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.4570│ 1.9380│ 1.3540│ 0.5870│ 0.0240│ 1.7260│
│每股未分配利润(元)│ 8.9914│ 8.4289│ 7.9002│ 7.3481│ 8.2236│ 7.6668│
│每股资本公积(元) │ 1.6957│ 1.6957│ 1.6957│ 1.6957│ 1.6957│ 1.6957│
│营业收入(万元) │ 112858.69│ 457675.95│ 342761.96│ 218482.85│ 112476.16│ 453540.45│
│利润总额(万元) │ 50840.64│ 185526.71│ 136664.73│ 87521.18│ 49584.98│ 209319.68│
│归属母公司净利润( │ 44199.13│ 162025.22│ 120480.26│ 77107.25│ 43751.19│ 182845.66│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 1.02│ -11.39│ -12.92│ -14.62│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.5625│
│2025 │ 2.0621│ 1.5334│ 0.9814│ 0.5568│
│2024 │ 2.3271│ 1.7609│ 1.1495│ 0.5425│
│2023 │ 2.1054│ 1.5108│ 0.9547│ 0.4522│
│2022 │ 1.6907│ 1.1764│ 0.7246│ 0.3926│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│05-13 │问：尊敬的董秘您好！有人说新产业在X8/X10发光爆发后迅速推出C8/C10两台自研生化完成生免布局。生化与X10 │
│ │发光组成顶级生免流水线，但是现场目前见得不多。有人留言：用过新产业生化，一言难尽；迈瑞的确实靠谱，东│
│ │芝（佳能）FX8确实可以。请教您：流水线、智慧实验室、生免一体化是否属当前主流贵司产品在一线的声音，是 │
│ │否能够被快速反馈到公司决策层贵司管理上是否存在某种官僚氛围会忽略这类负面信息谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！目前医院对体外诊断产品的需求呈现两极分化的趋势。高端医院要求高通量、高效率、高灵敏度的检测│
│ │产品，而基层医院需要速度适中、价格合适、性能稳定的产品。针对这种需求，中国市场体外诊断产品也将朝两极│
│ │化发展：一体化的免疫生化流水线和即时检验（POCT）两个发展方向。 │
│ │为与免疫诊断形成协同效应，公司积极拓展生化诊断产品线。高端旗舰全自动生化分析仪Biossays C10已于2025年│
│ │7月成功取得国内产品注册证，标志着公司在高速生化检测领域实现重大突破。该产品采用生化与电解质双独立系 │
│ │统设计，生化模块检测速度达2,000测试/小时，配备1,000测试/小时高速电解质模块，单模块综合速度高达3,000 │
│ │测试/小时。Biossays C10采用行业领先的超微反应体系，并支持浓缩试剂直接自动稀释，大幅降低试剂与样本消 │
│ │耗，显著优化实验室运营成本。同时，Biossays C10支持分析仪在任意运行状态下直接加载试剂，操作人员仅需将│
│ │试剂放入自动缓存仓任意位置，系统即可通过条码扫描与位置识别完成自动加载，极大提升使用便捷性。 │
│ │在客户服务管理方面，公司高度重视终端声音的收集与响应，并践行“服务+”理念，切实践行为客户提供及时、 │
│ │高效、专注，专业、精心、品质的服务宗旨。客户可通过热线电话、官方邮件、《外部信息反馈表》等途径，及时│
│ │向公司反馈产品问题。此外，技术服务人员严格执行公司制定的《反馈及抱怨处理控制程序》，通过定期维护、巡│
│ │访等，及时与客户沟通和解决问题，形成闭环管理。2025 年，公司收到的抱怨或投诉事件案例均已100% 处理完毕│
│ │，客户投诉处理综合满意度100%。感谢关注！ │
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│05-13 │问：请问公司目前对阿兹海默（或者其他神经退行类疾病）的IVD检测市场前景怎么看目前AD检测是全球市场的热 │
│ │门话题和重要驱动力，新产业目前的布局进度如何是否有试剂产品今年内能获批目前聚焦于哪些标志物 │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度重视神经退行性疾病检测领域的发展潜力。阿尔茨海默病（AD）的早筛早诊可延缓疾病进展、│
│ │减少中晚期照护需求，助力“健康老龄化”目标实现。为此，公司开展了AD 相关脑脊液及血液检测产品的研发， │
│ │助力全面推动老年期痴呆防控工作。 │
│ │截至2025年末，公司完成了多个AD血液检测试剂盒（Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau-181、p-Tau-217 等）的开发，对A│
│ │D 的防控具有重要意义。该技术突破了早期识别瓶颈，脑脊液检测和PET检查有创且昂贵难以普及，而血液神经标 │
│ │志物检测技术凭借高敏感性与特异性且无创、高性价比的路径成为破局关键，同时支持社区大规模筛查，实现了便│
│ │捷普适的早期诊断；同时，血液标志物能够动态监测疾病进程与疗效以指导精准干预，联合监测可量化病理进展。│
│ │关于具体产品获批时间，研发进展及注册申报等重大事项公司将依据法规要求及时履行披露义务。感谢关注！ │
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│05-13 │问：尊敬的董秘您好，请问区域检验中心建设的政策对贵司所处的IVD细分领域的影响有多大时间紧迫性有多强其 │
│ │核心诉求是否是全项目覆盖也就是生化、免疫、血球、凝血、微生物一体化（贵司当前短板是否是血球和微生物）│
│ │考虑到贵司一直走产品高端化和国产替代路线，请问贵司是否具备足够竞争力以应对分级诊疗等强基工程政策谢谢│
│ │！ │
│ │ │
│ │答：您好！分级诊疗作为医改核心举措，依托“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”机制，持续推动慢性│
│ │病管理、康复护理等医疗资源下沉，贴合人口老龄化下的基层医疗需求。区域检验中心作为分级诊疗落地的重要支│
│ │撑，通过整合区域检验资源、实现集中化标准化检测，催生高通量自动化设备、信息化诊断系统及基层POCT产品需│
│ │求，为IVD行业开辟全新增量市场，带动行业技术与场景持续升级。在产品研发端，公司将面向中心型终端和基层 │
│ │医疗场景的产品布局纳入年度研发规划，重点支持区域实验室能力建设与分级诊疗体系发展。公司开发的iXLAB智 │
│ │慧管理系统运用信息化与智慧化技术，为分级诊疗改革中检验结果互认提供有效技术支撑。感谢关注！ │
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│05-13 │问：尊敬的董秘您好：公司仪器毛利率已连续下滑，2025 年上半年仅26.16%，较 2024 年下降3.66 个百分点，国│
│ │内试剂收入增速持续承压。作为 IVD 龙头，核心盈利能力持续走弱，绝非 “集采影响” 可简单解释。请问管理 │
│ │层对毛利率下滑是否有深刻反思成本控制、产品结构优化为何未见实效公司核心竞争力是否已出现根本性弱化，如│
│ │何扭转颓势、捍卫投资者利益 │
│ │ │
│ │答：您好，根据公司已披露的2025年年度报告，公司仪器类产品毛利率为24.20%，同比下降5.62个百分点；其中海│
│ │外市场仪器毛利率为39.98%。国内试剂毛利同比下降 1.93个百分点，海外试剂毛利率仍保持相对稳定。 │
│ │为降低国内集采等多项政策影响，公司通过加大高附加值试剂项目的推广力度、优化供应链、自动化和规模化生产│
│ │及增加试剂原料自产比重等多项措施，确保试剂毛利的稳定性。 │
│ │在产品结构优化方面，公司着力推动中高端仪器（如X8、X10）及流水线产品（T8）装机，提升三级医院覆盖率， │
│ │带动试剂消耗量增长，并通过持续研发拓展高附加值检测项目丰富试剂菜单。公司围绕小分子“夹心法”检测，通│
│ │过专利筑牢技术壁垒，巩固竞争优势，截止目前公司已上市16项小分子夹心法试剂产品。2025年度公司小分子夹心│
│ │法试剂项目实现收入2.11亿元，同比增长75.36%，体现了公司小分子夹心法相关试剂项目的市场认可度。 │
│ │同时公司推动海外高端市场突破，通过深耕本地化运营，2025年度海外试剂收入同比增长36.86%。 │
│ │当前国内集采影响属行业共性挑战，公司通过上述组合策略积极应对，有效缓解国内压力。未来，公司坚持技术创│
│ │新与全球布局，将深化高端市场渗透，推动海外业务持续增长，努力提升长期盈利能力。感谢关注！ │
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│05-13 │问：尊敬的董秘您好：公司实施股份回购仅用于员工激励，对中小股东回报承诺模糊。2025 年三季报显示公司手 │
│ │握巨额现金，却仅承诺分红比例不低于20%、现金分红不低于10%。请问管理层是否漠视中小股东利益回购与分红安│
│ │排是否严重失衡在股价持续承压、投资者信心低迷之际，为何不加大现金分红力度，以实际行动回报股东、提振市│
│ │场信心 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终高度重视全体股东的利益回报，在投资者回报方面，公司拟定了 2025年度权益分派预案，以2│
│ │025年年度权益分派实施公告中确定的股权登记日下午收市时的总股本扣除股份回购专户中股份数量后的股份总数 │
│ │为基数，拟向全体股东每10股派发现金红利12.00元，合计派发现金红利总额为人民币 9.41亿元（含税），占2025│
│ │年度归属于上市公司股东的净利润的58.05%，上述议案已经公司董事会审议通过，并将提交公司2025年年度股东会│
│ │审议。公司2020-2025连续六个年度股利支付率均高于40%，股利支付率位于A股市场中上游水平。感谢关注！ │
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│05-13 │问：尊敬的董秘您好：国内化学发光集采深化，终端价平均降幅50%，同时公司海外收入增速达27%以上。请问公司│
│ │如何应对集采带来的国内收入压力海外本地化运营及高端市场突破有何具体规划 │
│ │ │
│ │答：您好，针对国内化学发光集采深化带来的收入压力，公司一方面通过持续研发拓展高附加值检测项目丰富试剂│
│ │菜单。公司围绕小分子“夹心法”检测，通过专利筑牢技术壁垒，巩固竞争优势。另一方面，公司持续优化仪器类│
│ │产品结构，通过大型机装机占比提升和三甲医院覆盖率，带动试剂销售放量，加速进口替代进程，提升市场份额。│
│ │在海外本地化运营方面，公司产品已覆盖161个国家和地区，并完成设立16家海外分支机构，通过实施区域化管理 │
│ │模式，本地化团队强化营销、售后及品牌建设，提升公司在海外市场的品牌影响力。 │
│ │在海外高端市场突破方面，以欧洲市场为例，公司布局欧洲市场多年，已完成从早期单机产品市场推广，到全面筹│
│ │备切入欧洲主流市场的战略进阶。欧洲主流市场核心以大型第三方检测实验室为主，这类大型第三方实验室对高性│
│ │价比、高品质的体外诊断产品需求持续旺盛，当前已是公司正式发力进攻欧洲市场的关键窗口期。依托完整版 SAT│
│ │LARS T8 平台技术日趋成熟，2025年公司SATLARS T8 配套的后处理冰箱、分杯、批量倾倒式进样等核心模块，已 │
│ │在国内大量三级医院落地应用，产品稳定性与临床适配性得到充分验证，整体技术平台已完全具备规模化出海条件│
│ │。2026年公司欧洲市场拓展将以完整版SATLARS T8流水线为核心载体，以全新生化旗舰产品Biossays C10作为核心│
│ │配置模块，优先切入体量较大的欧洲第三方检测实验室，有望实现产品批量装机与市场突破。业务覆盖上，除常规│
│ │检测项目外，小分子夹心法等特色特殊检测项目，也将依托SATLARS T8 流水线平台率先落地应用。感谢关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-13 │问：尊敬的董秘您好：公司2025年一季度经营现金流净额骤降92.92%，仪器类产品毛利率同比下降3.66个百分点。│
│ │请问现金流波动及毛利率下滑的主因是什么在成本管控、供应链优化上有何可量化措施 │
│ │ │
│ │答：您好，关于2025年一季度经营现金流净额波动，主要系公司2024年12月升级ERP系统，导致当月应付账款付款 │
│ │流程暂停，相关款项延迟至2025年1月集中支付所致，该情况已在2025年一季度报告中说明。仪器类产品毛利率同 │
│ │比下降的主要受国内集中采购政策深化及市场竞争影响，公司为提升三级医院覆盖率，主动加大中高端仪器（如X8│
│ │、T8流水线）推广力度，随着中大型仪器的装机，将有助于带动长期试剂消耗增长。 │
│ │在成本管控方面，公司持续通过自动化生产、规模化效应及供应链优化降低原材料采购成本，并加强库存管理等，│
│ │但暂未披露量化指标。感谢关注！ │
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│05-13 │问：尊敬的董秘您好：新产业近一年股价下跌12.25%，近三月跌幅15.37%，近五年股价累计下跌23.82%，当前市盈│
│ │率23.74倍，与机构目标价存在差距。请问管理层如何看待股价走势与估值偏离有无市值维护具体计划 │
│ │ │
│ │答：您好，关于公司股价与医疗器械板块阶段性表现的差异，公司认为股价波动受多种因素影响，包括市场整体环│
│ │境、投资者情绪、行业政策及公司基本面等。 │
│ │目前，公司基本面保持稳定，公司将继续聚焦体外诊断主业，持续加大研发投入，巩固在国内市场的领先地位，并│
│ │加快海外高端市场的突破，稳定投资者对公司长期发展的信心，力争公司市盈率高于体外诊断行业平均市盈率，以│
│ │稳定公司市值。感谢关注！ │
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│05-13 │问：请问贵司饶捷、刘海燕、丁晨柳、张蕾、李婷华几位单位领导干部，自2021年6月起争先恐后只减不增的减持 │
│ │公司股票。请问1、是担心公司经营上有问题吗2、往后会有增持回购计划吗3、减持那么多股资金用于何处 │
│ │ │
│ │答：您好，关于所提公司股东的减持安排，根据公司已披露的信息，其减持主要基于自身资金需求。公司严格遵守│
│ │信息披露法规，股东减持行为主要系其独立决策，公司也会对其具体减持节奏及方式进行沟通，以降低对二级市场│
│ │的影响。 │
│ │另，未来公司如有其他增持或回购安排，公司将严格遵循信息披露义务及时公告。感谢关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-05-22 18:26│新产业（300832）：关于获得医疗器械注册证的公告
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近日，深圳市新产业生物医学工程股份有限公司（以下简称“公司”）收到了广东省药品监督管理局颁发的 1项《医疗器械注册证
》。具体情况如下：
产品名称 注册 注册证编号 注册证有效期 适用范围
分类
谷氨酸脱氢酶测 Ⅱ类 粤械注准 2026 年 05 月 19 日至 本试剂盒用于体外定量
定试剂盒（α-酮戊 20262400542 2031年 05月 18日 测定人血清或血浆中谷
二酸底物法） 氨酸脱氢酶（GLDH）的
活性。临床上用于肝脏疾
病的辅助诊断。
一、获证产品的具体情况
谷氨酸脱氢酶（GLDH）为广泛分布于肝脏、心肌和肾脏组织细胞的一种活性酶，主要存在于这些脏器组织的线粒体基质及内膜中，
为含锌的线粒体酶，以肝脏组织活性最高。GLDH在肝脏内的氨基酸分解与合成代谢中发挥重要作用，即催化谷氨酸脱氢、脱氨最终生成
α-酮戊二酸，该反应是体内大多数氨基酸经脱氢联脱氨基的关键步骤，还是连接氨基酸代谢、三羧酸循环的中心环节。
肝脏组织细胞受损害时，血清 GLDH明显升高，故测定血清 GLDH活性对诊断肝细胞损害特别是肝病所致严重损害及损害程度的评估
具有重要意义。国际IQ药物性肝损伤倡议（IQ DILI Initiative）专家推荐 GLDH作为药物性肝损伤的监测指标，以及区分中毒性/缺氧
性肝损伤与病毒性肝炎的工具。美国食品药品监督管理局（FDA）于 2025年正式认定 GLDH可作为临床试验中监测肝损伤的生物标志物
。
二、对公司的影响及风险提示
截至目前，公司已先后取得 83 项生化试剂《医疗器械注册证》（共 118 个注册证）。以上试剂新产品医疗器械注册证的取得，
丰富了公司生化检测产品中“肝功能”项目类别，将对公司发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响，敬请投
资者给予关注并注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-22/fa9f698e-42bf-43ed-8a1f-e4530fe093f6.PDF
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2026-05-19 17:44│新产业（300832）：2025年年度权益分派实施公告
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特别提示：
1. 截至本公告披露日，深圳市新产业生物医学工程股份有限公司（以下简称“公司”）总股本为 785,718,785 股，其中公司通过
回购专用账户持有的公司股份为 1,897,188股，根据《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 9号——回
购股份》等相关规定，回购专户持有的股份不享有利润分配的权利。
2. 公司 2025年年度权益分派方案为：以公司现有总股本 785,718,785股扣除公司回购专用账户中已回购的 1,897,188股后的 783
,821,597股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 12.00元（含税）。因此，公司本次实际派发的现金分红总额为 940,585,916.4
0元（含税）。
3. 本次权益分派实施后，按公司总股本折算的每 10股现金分红以及除权除息参考价计算如下：
按公司总股本折算的每 10 股现金分红（含税）=现金分红总额/总股本*10=940,585,916.40元/785,718,785股*10股=11.971024元
（保留到小数点后六位，最后一位直接截取，不四舍五入），即每股现金分红为 1.1971024元。本次权益分派实施后除权除息参考价=
除权除息日前一交易日收盘价-每股现金分红=除权除息日前一交易日收盘价-1.1971024元/股。
公司 2025年年度权益分派方案已获 2026年 5月 18日召开的 2025年年度股东会审议通过，现将权益分派具体实施事宜公告如下：
一、股东会审议通过的权益分配方案情况
1. 2025年年度股东会审议通过的分配方案为：以 2025 年年度权益分派实施公告中确定的股权登记日下午收市时的总股本扣除股
份回购专户中股份数量后的股份总数为基数，按每股分配现金红利金额不变的原则，向全体股东每 10股派发现金红利 12.00元（含税
），不送红股，不以资本公积金转增股本。
公司 2025 年度利润分配预案披露后至权益分派实施公告中确定的股权登记日期间，如公司总股本发生变动的，每股现金分红金额
不变，公司将按权益分派实施公告披露时公司最新总股本计算现金红利分配总额并在公司利润分配实施公告中予以披露。
2. 自公司 2025年度利润分配预案披露后至实施期间，公司总股本及已回购股份数量未发生变化。
3. 本次实施的权益分派方案与 2025 年年度股东会审议通过的分配方案及其调整原则一致。
4. 本次实施的权益分派方案距离股东会审议通过时间未超过两个月。
二、本次实施的权益分派方案
本公司 2025年年度权益分派方案为：以公司现有总股本 785,718,785股扣除公司回购专用账户中已回购的 1,897,188股后的 783,
821,597股为基数，向全体股东每 10 股派 12.00 元人民币现金（含税；扣税后，通过深股通持有股份的香港市场投资者、QFII、RQFI
I 以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每 10股派 10.80元；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息
红利税实行差别化税率征收，本公司暂不扣缴个人所得税，待个人转让股票时，根据其持股期限计算应纳税额【注】；持有首发后限售
股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投资基金所涉红利税，对香港投资者持有基金份额部分按 10%征收，对内地投资者持有基金
份额部分实行差别化税率征收），不送红股，不以资本公积金转增股本。
【注：根据先进先出的原则，以投资者证券账户为单位计算持股期限，持股1个月（含 1个月）以内，每 10股补缴税款 2.40元；
持股 1个月以上至 1年（含1年）的，每 10股补缴税款 1.20元；持股超过 1年的，不需补缴税款。】
本次分红前后公司总股本未发生变化。
三、股权登记日与除权除息日
本次权益分派股权登记日为：2026年 5月 26日，除权除息日为：2026年 5月 27日。
四、权益分派对象
本次分派对象为：截止 2026年 5月 26日下午深圳证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简称“
中国结算深圳分公司”）登记在册的本公司全体股东。
五、权益分派方法
1. 本公司此次委托中国结算深圳分公司代派的 A 股股东现金红利将于2026年 5月 27日通过股东托管证券公司（或其他托管机构
）直接划入其资金账户。
2. 以下 A股股东的现金红利由本公司自行派发：
序号 股东账户 股东名称
1 08*****900 西藏新产业投资管理有限公司
2 02*****628 饶微
3 08*****118 天津红杉聚业股权投资合伙企业（有限合伙）
4 00*****278 翁先定
5 02*****395 饶捷
3. 在权益分派业务申请期间（申请日：2026 年 5月 19 日至登记日：2026年 5月 26日），如因自派股东证券账户内股份减少而
导致委托中国结算深圳分公司代派的现金红利不足的，一切法律责任与后果由我公司自行承担。
六、咨询办法
咨询机构：公司董事会办公室
咨询地址：深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路 23号新产业生物大厦
二十一楼
咨询联系人：张蕾
咨询电话：0755-86540062
传真电话：0755-26508339
咨询邮箱：snibeinfo@snibe.cn
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