最新提示☆ ◇300723 一品红 更新日期：2026-05-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ 1.3159│ -0.7478│ -0.3013│ -0.1628│ 0.1253│ -1.1956│
│每股净资产(元) │ 4.2854│ 3.0316│ 3.8761│ 4.0146│ 4.2840│ 4.1587│
│加权净资产收益率(%│ 35.9100│ -20.3600│ -7.5200│ -3.9900│ 2.9700│ -24.5700│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 41918.88│ 41918.88│ 41766.72│ 41766.72│ 41764.99│ 41764.99│
│限售流通A股(万股) │ 3250.40│ 3250.40│ 3402.56│ 3402.56│ 3404.29│ 3404.29│
│总股本(万股) │ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│ 45169.28│
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│●最新公告:2026-05-21 18:32 一品红（300723）：关于全资子公司获得氨基己酸注射液注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-21 18:32 一品红(300723)：子公司获得氨基己酸注射液注册证书(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):38546.83 同比增(%):2.26；净利润(万元):59437.57 同比增(%):950.35 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-04-30,公司股东户数41977,增加36.27% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数30805,增加6.05% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-05-20投资者互动:最新5条关于一品红公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.0410│ 0.1020│ -0.0260│ -0.0390│ 0.0850│ -1.2190│
│每股未分配利润(元)│ 2.1786│ 0.8627│ 1.3093│ 1.4477│ 1.7358│ 1.6105│
│每股资本公积(元) │ 1.3124│ 1.3124│ 1.5289│ 1.5289│ 1.5102│ 1.5102│
│营业收入(万元) │ 38546.83│ 93227.05│ 81400.33│ 58379.81│ 37696.12│ 145023.03│
│利润总额(万元) │ 59269.08│ -36944.74│ -15573.20│ -9763.37│ 6012.39│ -64571.08│
│归属母公司净利润( │ 59437.57│ -33779.46│ -13608.32│ -7354.22│ 5658.85│ -54003.90│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 950.35│ 37.45│ 44.80│ -258.30│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 1.3159│
│2025 │ -0.7478│ -0.3013│ -0.1628│ 0.1253│
│2024 │ -1.1956│ -0.5458│ 0.1029│ 0.2225│
│2023 │ 0.4087│ 0.6242│ 0.4537│ 0.2446│
│2022 │ 0.6770│ 0.5856│ 0.3513│ 0.2766│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│05-20 │问：请问公司在免疫炎症领域有哪些在研创新药项目 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司研发及储备项目情况，请参阅公司相关定期报告。祝您投资愉│
│ │快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：董秘您好，请问AR882氘泊替诺雷国内三期临床是否按计划6月完成收尾全球揭盲和国内NDA申报大概时间表是 │
│ │怎样的目前临床是否一切顺利、无安全隐患 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年8月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球Ⅲ期│
│ │临床试验完成全部受试者入组；2025年11月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前，AR882正在进行关│
│ │键性Ⅲ期临床试验，相关试验开展顺利，产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区（含香港、澳门和 │
│ │台湾）的临床研发及后续商业化事宜。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：公司是否已经开始组建 AR882 的商业化团队团队规模和人员构成是怎样的 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司正在有序规划及准备AR882后续上市后的商业化事宜，公司会 │
│ │制定切实可行的完整的商业化市场方案，在产品上市前逐步调整到位。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：请问六月大概什么时候公布疼风药第三期临床数据 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年8月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球Ⅲ期│
│ │临床试验完成全部受试者入组；2025年11月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前，AR882正在进行关│
│ │键性Ⅲ期临床试验，产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区（含香港、澳门和台湾）的临床研发及 │
│ │后续商业化事宜。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：您好，AR882的R2预计在q2发布，近期公司股价持续走低，请问公司数据是否存在泄露情况，如信立泰一样， │
│ │结果不及预期 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。股价波动受资本市场环境、公司经营等多种综合因素的影响。目前│
│ │，AR882（氘泊替诺雷）正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。公司将严格按照相关法律法规要求履行信 │
│ │息披露义务。 │
│ │药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：请问贵司有参加今年6月2026年欧洲抗风湿联盟学术年会（EULAR2026），会在会上推广介绍贵司新药AR882， │
│ │并公布REDUCE2的数据吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务，公司信息以│
│ │指定披露媒体《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》及深圳证券交易所网站（http://www.szs│
│ │e.cn/）及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的披露为准。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：AR882 作为全球唯一可有效溶解痛风石的口服小分子药物，其溶石效果在 Ⅲ 期试验中是否得到了进一步验证│
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司在研的氘泊替诺雷是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1 │
│ │（URAT1）靶向创新药，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。目前，AR882正在进行│
│ │关键性Ⅲ期临床试验。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。│
│ │祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：AR882是否获得了美国 FDA 的快速通道资格请问这对其在美国的上市进程有何帮助 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年 8 月 AR882 被美国 FDA 授予快速通道资格（Fast Track │
│ │Designation,FTD）认定。这一认定适用于AR882在治疗临床痛风患者可见痛风石方面的应用，是AR882研发历程中 │
│ │的重要里程碑，将有助于加速推进该药的临床试验和注册上市进程。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点│
│ │，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：儿童药的研发难度大、周期长，公司如何保持在儿童药领域的研发优势 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司坚持以儿童临床需求为导向，采取自主研发与合作开发等模式│
│ │相结合，致力于儿童用药的全面技术创新，以提高儿童专用制剂的研发水平，研制口感佳、安全性高、剂量精准的│
│ │儿童药物，重点解决儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：目前全球痛风患者数量庞大，请问公司对 AR882 上市后的市场空间有怎样的预期 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症│
│ │的总体患病率为13.3%，痛风总体发病率为1.1%。根据弗若斯特沙利文预测，中国高尿酸血症患者人数从2019年的1│
│ │.83亿人增至2024年的2.21亿人，年复合年增长率为3.8%，且预计到2033年将达2.86亿人，2024年至2033年的年复 │
│ │合增长率2.9%。降尿酸及痛风药市场未来十分可期。此外，药品获批上市后的生产和销售将受到市场、环境变化等│
│ │不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。 │
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│05-19 │问：国家出台了多项支持儿童药发展的政策，请问这些政策对公司的儿童药业务有何积极影响 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。国家相关部门始终高度重视儿童药品的发展。涵盖儿童用药保障需│
│ │求、鼓励研发、优先审评、简化采购程序、扩大医保支付范围等多个方面。相关政策的出台为行业企业的发展带来│
│ │了积极影响。祝您投资愉快。 │
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│05-19 │问：AR882 的成功研发对公司从传统仿制药企向创新药企转型具有怎样的里程碑意义 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验，尚处于临床研究阶段 │
│ │。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：Sobi 收购 Arthrosi 后，对 AR882 的全球商业化进程会带来哪些积极影响 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。Sobi是一家全球领先的致力于释放突破性创新的潜力，改善罕见病│
│ │患者的日常生活的医药企业。相关交易完成后，Sobi持有AR882 除中国地区（含香港、澳门和台湾）地区的商业化│
│ │权益。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-11 │问：5月15日,ASCO会摘录贵公司疼风药第三期临床结果吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。ASCO是临床肿瘤学领域的学术会议。公司在研的创新药氘泊替诺雷│
│ │（AR882）是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，用于降低血尿酸治疗痛风及溶解痛风石。 │
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│05-07 │问：请问截至4月30日公司的股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2026年4月30日，公司股东总户数41,977户。祝您投资愉快 │
│ │。 │
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│04-29 │问：最近几个月如果顺利，会有什么数据或者是有关疼风药的研发进度公告吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年8月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球Ⅲ期│
│ │临床试验完成全部受试者入组；2025年11月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前， AR882正在进行 │
│ │关键性Ⅲ期临床试验，产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床 │
│ │研发及后续商业化事宜。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-29 │问：请问2025年研发费用同比大幅下降49.61%且资本化率激增至22.15%的具体依据是什么涉及5.28亿元的技术秘密│
│ │诉讼目前进展如何，是否影响持续经营在营收下滑超35%且连续亏损背景下，公司改善盈利能力的具体措施有哪些 │
│ │谢谢。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司在研项目AR882进入Ⅲ期临床研究，报告期发生Ⅲ期临床研究 │
│ │金额为4,473.60万元，依据公司会计政策，公司在开发支出核算，未计入当期损益。 │
│ │2026年2月，广东省高级人民法院就本案举行庭前会议，对双方提交的证据进行了质证。目前，该诉讼尚未开庭审 │
│ │理。 │
│ │2026年，公司多措并举，全员助销助产，确保全年经营业绩目标达成。在渠道策略上，一方面在医院市场加强重点│
│ │产品准入工作，紧抓基药目录调整机遇、利用好集采品种进院采购的机会，带动和促进其他品种的销售，紧抓重点│
│ │品种上量。另一方面通过连锁KA、互联网电商和第三终端市场等新零售渠道，围绕“益气健脾口服液”大单品深化│
│ │战略，持续推动“红宝贝”旗下芩香清解口服液、馥感啉口服液等独家特色产品的推广与上量，推动全年目标达成│
│ │。祝您投资愉快。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：目前公司疼风药研发进度预定第二季度公布，目前计划第二季度什么时候呢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年8月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球Ⅲ期│
│ │临床试验完成全部受试者入组；2025年11月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前， AR882正在进行 │
│ │关键性Ⅲ期临床试验，产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床 │
│ │研发及后续商业化事宜。祝您投资愉快。 │
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【3.最新公告】
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2026-05-21 18:32│一品红（300723）：关于全资子公司获得氨基己酸注射液注册证书的公告
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一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发
的关于氨基己酸注射液的《药品注册证书》，现将有关事项公告如下：
一、药品注册证书主要信息
药品通用名称：氨基己酸注射液
英文名/拉丁名：Aminocaproic Acid Injection
主要成份：氨基己酸
剂 型：注射液
注册分类：化学药品 3 类
规 格：20ml:5g
药品注册标准编号：YBH12472026
药品有效期：24 个月
申请事项：药品注册（境内生产）
包装规格： 5 支/盒
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人：广州一品红制药有限公司
上市许可持有人地址：广州市经济技术开发区东区东博路 6 号
生产企业：成都百裕制药股份有限公司
生产企业地址：成都市温江区安贤路 433 号
药品批准文号：国药准字 H20264482
药品批准文号有效期：至 2031 年 5 月 18 日
二、氨基己酸注射液相关情况
根据核准的说明书，氨基己酸注射液适应症为：
适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。
1、前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血，组织纤溶酶原激活物
（t-PA）、链激酶或尿激酶过量引起的出血。
2、弥漫性血管内凝血（DIC）晚期，以防继发性纤溶亢进症。
3、可作为血友病患者拔牙或口腔手术后出血或月经过多的辅助治疗。
4、可用于上消化道出血、咯血、原发性血小板减少性紫癜和白血病等各种出血的对症治疗，对一般慢性渗血效果显著；对凝血功
能异常引起的出血疗效差；对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止血作用。
5、局部应用：0.5%溶液冲洗膀胱用于术后膀胱出血；拔牙后可用 10%溶液漱口和蘸药的棉球填塞伤口；亦可用 5%~10%溶液纱布浸
泡后敷贴伤口。
氨基己酸主要通过抑制纤溶酶原激活剂，从而抑制纤维蛋白溶解，此外也可通过抗纤溶酶的活性而发挥作用。
氨基己酸注射液是国家医保乙类产品。公司获批的氨基己酸注射液是以化学药品 3 类申报注册，视同通过一致性评价。根据米内
网数据，2025 年氨基己酸在中国城市和县级公立医院的销售规模约为 7,388 万元人民币。
三、对公司的影响
此次公司获得氨基己酸注射液注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管线和产品
品类，增强了公司的核心竞争力。
公司历来高度重视研发和创新工作，由于医药产品具有高技术、高风险、高附加值等特点，药品获批上市后的生产和销售将受到市
场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《氨基己酸注射液药品注册证书》；
2、《氨基己酸注射液说明书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-22/43e9814a-e07c-43b2-8de5-e7c02dd1293b.PDF
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2026-05-18 18:29│一品红（300723）：2025年度股东会决议公告
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一品红（300723）：2025年度股东会决议公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-19/66b5d46d-6cca-4f13-b3b5-495279a50a69.PDF
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2026-05-18 18:29│一品红（300723）：2025年度股东会的法律意见书
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一品红（300723）：2025年度股东会的法律意见书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-19/623c7107-e36e-455b-9c8f-8ffb2325c108.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-21 18:32│一品红(300723)：子公司获得氨基己酸注射液注册证书
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格隆汇5月21日丨一品红(300723.SZ)公布，全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于氨
基己酸注射液的《药品注册证书》，根据核准的说明书，氨基己酸注射液适应症为：适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种
出血。
https://www.gelonghui.com/news/5238111
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2026-05-20 15:57│一品红(300723)：目前，AR882(氘泊替诺雷)正在进行关键性Ⅲ期临床试验
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格隆汇5月20日丨一品红(300723.SZ)在投资者互动平台表示，目前，AR882(氘泊替诺雷)正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展
顺利。
https://www.gelonghui.com/news/5236891
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2026-05-06 17:00│一品红(300723)2026年5月6日投资者关系活动主要内容
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一品红药业集团股份有限公司于2026年5月6日在“价值在线”（www.ir-online.cn）在线平台举行投资者关系活动，参与单位名称
及人员有
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