最新提示☆ ◇300705 九典制药 更新日期：2025-12-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.8200│ 0.5900│ 0.2500│ 1.0500│
│每股净资产(元) │ 5.2688│ 5.0808│ 5.2417│ 4.9946│
│加权净资产收益率(%) │ 14.8500│ 11.1200│ 4.8500│ 23.2700│
│实际流通A股(万股) │ 36979.13│ 36979.05│ 36599.91│ 36675.23│
│限售流通A股(万股) │ 13042.12│ 13042.12│ 13019.77│ 12944.20│
│总股本(万股) │ 50021.25│ 50021.17│ 49619.68│ 49619.43│
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│●最新公告:2025-12-17 18:10 九典制药（300705）：关于撤回药品注册申请的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-18 20:00 九典制药(300705)2025年12月18日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):226803.73 同比增(%):5.69；净利润(万元):40636.25 同比增(%):-9.64 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派3.129649元(含税) 股权登记日:2025-05-23 除权派息日:2025-05-26 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数34736,减少10.37% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数38753,减少11.65% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-12-09投资者互动:最新1条关于九典制药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 朱志宏 截至2025-05-06累计质押股数：168.97万股 占总股本比：0.34% 占其持股比:1.02% │
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│●股东大会:2025-12-30召开2025年12月30日召开2次临时股东会 │
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【主营业务】
化药制剂、原料药、药用辅料、中药、大健康产品
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.9110│ 0.5520│ 0.2970│ 1.5040│
│每股未分配利润(元) │ 2.9995│ 2.7697│ 2.7681│ 2.5147│
│每股资本公积(元) │ 1.1275│ 1.1693│ 1.1389│ 1.1357│
│营业收入(万元) │ 226803.73│ 151194.95│ 69602.84│ 293067.75│
│利润总额(万元) │ 45267.93│ 32557.88│ 14313.36│ 57219.39│
│归属母公司净利润(万) │ 40636.25│ 29142.32│ 12577.57│ 51237.72│
│净利润增长率(%) │ -9.64│ 2.57│ 0.08│ 39.13│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.8200│ 0.5900│ 0.2500│
│2024 │ 1.0500│ 0.9300│ 0.5900│ 0.3600│
│2023 │ 0.7700│ 0.6400│ 0.4100│ 0.2200│
│2022 │ 0.8200│ 0.6300│ 0.3900│ 0.1700│
│2021 │ 0.6200│ 0.5200│ 0.3400│ 0.2000│
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【2.互动问答】
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│12-09 │问：九典您好！贵司有没有治疗痤疮青春痘之类的洗护用常规药或者特效药如果没有的话建议研发团队可以攻关这│
│ │一块，青少年痘痘痤疮太让人烦恼了，花了好多钱买了好多的洗的用的抹的吃的效果也是不理想，这张脸这辈子是│
│ │废了。对于公司来说，这也是一块持续的源源不断的市场！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者：您好！感谢您的建议。公司目前在研的有用于治疗寻常痤疮的1.1类创新药JIJ02，该项目正处│
│ │于临床I期阶段。JIJ02是一种结构明确、具有药理作用的新化合物，其凝胶制剂可用于治疗寻常痤疮。感谢您对公│
│ │司的关注！ │
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│11-27 │问：尊敬的董秘，您好！敬请发布截至今天10月31日公司的股东户数信息 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者：您好！公司股东人数按规定在定期报告中进行披露，请参见公司定期报告。感谢您对公司的关│
│ │注！ │
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【3.最新公告】
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2025-12-17 18:10│九典制药（300705）：关于撤回药品注册申请的公告
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湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册申请终止通知书》，同意
公司撤回吲哚美辛凝胶贴膏药品注册申请，现将相关信息披露如下：
一、药品的基本信息
药品名称：吲哚美辛凝胶贴膏
注册分类：化学药品 3类
剂型：贴膏剂
功能主治：用于以下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉
痛、外伤所致肿胀、疼痛。
二、药品的研发情况
吲哚美辛凝胶贴膏于 2020 年 2月获得国家药品监督管理局临床试验批准，2023 年 11 月完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告，202
3 年 12 月公司向国家药品监督管理局提交了上市许可申请并获得受理。
因该药品需进一步完善相关试验数据，经公司与国家药品审评中心沟通后，决定撤回注册申请，后续公司将补充完善相关研究后重
新启动申报注册程序。
三、对公司的影响及风险提示
根据企业会计准则及公司会计政策相关规定，吲哚美辛凝胶贴膏项目的研发费用已于发生当期全额计入损益。本次撤回该药品的上
市许可注册申请，不会对公司当期财务状况及经营业绩造成影响。
鉴于药品研发具有周期长、投入大、风险高的行业特性，且项目推进过程中可能受到行业政策调整、技术研发进展、临床试验结果
等多重不确定因素影响，该药品存在研发进程不及预期、最终未能获得上市批准的风险。同时，药品获批上市的具体时间、上市后的生
产销售情况均存在不确定性，其对公司未来业绩的影响时间及影响程度亦存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-17/5415ab61-d86d-4450-a963-eb37618e8617.PDF
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2025-12-11 21:15│九典制药（300705）：关于签署专利及技术转让协议的公告
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一、交易概述
为丰富湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）产品管线，提升公司在镇痛治疗领域的技术实力与市场竞争力，推动公司
创新药转型战略的落实，公司于 2025 年 12 月 11 日召开第四届董事会第十六次会议，审议通过了《关于签署专利及技术转让协议的
议案》，同意公司与苏州缘聚医药科技有限公司（以下简称“苏州缘聚”）签署关于小分子镇痛药物 YJ2301 项目的《专利及技术转让
协议》，引进其相关专利及技术。本次交易转让费用总金额不超过人民币 4亿元。
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及《公司章程》等有关规定，本次交易事项无需提交股东会审议。本次交易不构成关
联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
二、交易对方的基本信息
1、企业名称：苏州缘聚医药科技有限公司
2、企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
3、统一社会信用代码：91320594MACKN0NT62
4、成立时间：2023 年 6月 14日
5、注册地址：中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏虹西路 9号 3栋 323 室
6、法定代表人：李飞
7、经营范围：一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗
器械生产；第一类医疗器械销售；第一类医疗器械租赁；第二类医疗器械租赁；科技推广和应用服务；技术推广服务；药物检测仪器销
售；制药专用设备制造；药物检测仪器制造；制药专用设备销售；第二类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自
主开展经营活动）
8、控股股东及实际控制人：李飞
9、苏州缘聚与公司及公司前十名股东、董事、高级管理人员不存在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的关系以及其他可
能或已经造成公司对其利益倾斜的其他关系。
10、经公司在中国执行信息公开网查询，苏州缘聚非失信被执行人。
三、交易标的基本情况
本次交易标的为苏州缘聚所拥有的在研小分子镇痛药物项目“YJ2301”在全球范围的所有权、知识产权（包括但不限于相关专利、
技术资料、研发数据等）等所有权利和利益。该项目已完成部分临床前研究工作，并已提交相关专利申请。
本次交易标的资产权属清晰，根据转让方陈述与保证，不存在抵押、质押或者其他第三人权利、不存在涉及有关资产的重大争议、
诉讼或仲裁事项、不存在查封、冻结等司法措施。
四、交易协议的主要内容
甲方（受让方）：湖南九典制药股份有限公司
乙方（转让方）：苏州缘聚医药科技有限公司
乙方拟将其持有的小分子镇痛药物 YJ2301 项目在全球范围的所有权、知识产权等所有权利和利益（以下简称“本项目”“项目”
）转让给甲方，甲方同意受让。双方达成的协议包括以下主要条款：
1、项目合作范围
（1）甲方按照本合同规定支付里程碑首付款后，甲方拥有本项目的全部目标权益，包括但不限于本项目及本项目产品在全球独家
开发、生产和商业化权利等。
（2）乙方根据双方合同约定在甲方向乙方支付里程碑首付款后将本项目（含临床前候选化合物（PCC））涉及的所有专利申请权人
/专利权人变更为甲方，为甲方单独所有。
2、项目转让费用
本次转让费用总金额不超过人民币 4亿元（含税），采用里程碑与销售提成的方式支付。
里程碑费用不超过 1,100 万元，由甲方按项目里程碑进度向乙方支付。销售分成款支付条件及方式：甲方（或甲方关联方）获得
本项目产品的生产批件后，乙方可获得该项目医药产品（包含本项目相关产品的原料药及其制剂，下同）的上市销售额分成。该项分成
义务在以下任一条件先达成时终止：(a)自项目产品首次获批上市销售之日起满 10 年；或(b)甲方累计向乙方支付的销售分成总额达到
38,900 万元
3、项目再转让权益分配
（1）甲方如果在本项目任何阶段，将本项目大中华区（中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）权益转让给其
他第三方（甲方关联方除外），甲方应在转让合同中约定由受让项目的其他第三方继续履行剩余的里程碑款项，甲方对该支付义务承担
连带清偿责任。
（2）甲方如果将本项目在大中华区（中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外获得销售权的权益转让给其
他第三方（甲方关联方除外），甲方应在转让合同中约定由受让项目的其他第三方继续履行剩余的里程碑款项，甲方对该支付义务承担
连带清偿责任。
（3）甲方如果将本项目大中华区以外的权益转让给第三方（甲方关联方除外），甲方应将由此获得的净转让额的 20%支付给乙方
，但该笔支付的总金额不超过 3 亿元。为本款之目的，“净转让额”指甲方从第三方处实际收到的转让对价总额，扣除甲方为促成该
交易所发生的合理税费、律师费、中介费等直接成本后的金额。
（4）基于上述两种情况，甲方将本项目权益转让给第三方（包含大中华区权益及大中华区以外的权益）后，甲乙两方应与第三方
签订三方协议，确保按本合同约定的乙方剩余里程碑费用和销售提成比例不变，如甲方自行转让本项目权益而未履行前述约定的，需一
次性直接向乙方补齐本项目的全部剩余未支付款项。
4、合同效力
本合同自双方法定代表人或其授权代表人签字并加盖公章之日起生效。
五、交易的目的和对公司的影响
本次引进小分子镇痛领域的先进技术与专利，是对公司现有研发管线的进一步补充和完善，将有效增强公司的创新研发能力和长期
核心竞争力，符合公司整体发展战略。
本次交易不会对公司近期的生产经营、财务状况和经营成果产生重大影响。
六、备查文件
1、第四届董事会第十六次会议决议；
2、公司与苏州缘聚关于 YJ2301 镇痛小分子专利及技术转让协议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-12/c53d6bf6-865f-4222-bd87-f77827248481.PDF
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2025-12-11 21:14│九典制药（300705）：关于召开2025年第二次临时股东会的通知
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一、召开会议的基本情况
1、股东会届次：2025 年第二次临时股东会
2、股东会的召集人：董事会
3、本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自
律监管指引第 2号—创业板上市公司规范运作》等法律、行政法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的有关规定。
4、会议时间：
（1）现场会议时间：2025 年 12 月 30 日 14:30
（2）网络投票时间：通过深圳证券交易所系统进行网络投票的具体时间为2025 年 12 月 30 日 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-
15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时间为 2025 年 12 月 30 日 9:15 至 15:00 的任意时间。
5、会议的召开方式：现场表决与网络投票相结合。
6、会议的股权登记日：2025 年 12 月 19 日
7、出席对象：
（1）截止 2025 年 12 月 19 日下午收市时在中国结算深圳分公司登记在册的公司全体股东均有权出席本次股东会，也可以以书
面形式委托代理人出席会议和参加表决，该股东代理人不必是本公司股东；
（2）公司董事、监事、董事会秘书及其他相关高级管理人员；
（3）公司聘请的见证律师及召集人邀请的相关人员。
8、会议地点：公司会议室（长沙市浏阳经济技术开发区健康大道 1号）
二、会议审议事项
1、本次股东会提案编码表
提案 提案名称 提案类型 备注
编码 该列打勾的栏
目可以投票
100 总议案：除累积投票提案外的所有提案 非累积投票提案 √
1.00 《关于变更经营范围及修订<公司章程>的 非累积投票提案 √
议案》
2.00 《关于制定及修订部分治理制度的议案》 非累积投票提案 作为投票对象
的子议案数（7）
2.10 《关于修订<股东会议事规则>的议案》 非累积投票提案 √
2.20 《关于修订<董事会议事规则>的议案》 非累积投票提案 √
2.30 《关于修订<股东会网络投票管理制度>的 非累积投票提案 √
议案》
2.40 《关于修订<募集资金管理制度>的议案》 非累积投票提案 √
2.50 《关于修订<关联交易管理制度>的议案》 非累积投票提案 √
2.60 《关于修订<对外投资管理制度>的议案》 非累积投票提案 √
2.70 《关于修订<提供担保管理制度>的议案》 非累积投票提案 √
2、上述议案已经公司第四届董事会第十六次会议审议通过，具体内容详见同日公司在巨潮资讯网上披露的相关公告。
3、以上议案逐项表决，公司将对中小股东进行单独计票。
三、会议登记等事项
（一）登记方式
1、法人股东应由法定代表人或法定代表人委托的代理人出席会议。法定代表人出席会议的，应出示本人身份证、能证明其具有法
定代表人资格的有效证明、股票账户卡办理登记手续；委托代理人出席会议的，代理人应出示本人身份证、法人股东单位的法定代表人
依法出具的书面授权委托书办理登记手续。
2、个人股东亲自出席会议的，应出示本人身份证或其他能够表明其身份的有效证件或证明、股票账户卡办理登记手续；委托代理
他人出席会议的，应出示本人有效身份证件、股票账户卡、股东授权委托书办理登记手续。
3、代理投票授权委托书由委托人授权他人签署的，授权签署的授权书或者其他授权文件应当经过公证。经公证的授权书或者其他
授权文件，和投票代理委托书均需一并提交（参见附件一）。
4、异地股东可采用信函的方式登记，信函以 2025 年 12 月 29 日 17:00 前到达本公司为准，并请股东仔细填写《股东参会登记
表》（参见附件二），以便登记确认。
（二）现场登记日自 2025 年 12 月 19 日下午收市起至本次股东会现场会议主持人宣布出席情况前结束。谢绝未按会议登记方式
预约登记者出席。
（三）登记地点及委托书送达地点：公司证券事务部。
（四）股东会联系方式及其他事项
1、联系人：曾蕾、甘荣
2、电话号码：0731-82831002
3、电子邮箱：jdir@hnjiudian.com
4、联系地址：长沙高新开发区麓天路 28 号金瑞麓谷科技园 A1 栋
5、本次会议会期半天，出席会议人员交通、食宿费自理。
四、参加网络投票的具体操作流程
本次股东会上，公司将向股东提供网络平台，股东可以通过深交所交易系统和互联网投票系统参加投票，网络投票的具体操作流程
见附件三。
五、备查文件
公司第四届董事会第十六次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-12/476e27aa-d173-4f61-af0c-4fa73d25838a.PDF
【4.最新报道】
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2025-12-18 20:00│九典制药(300705)2025年12月18日投资者关系活动主要内容
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1、请简要介绍下公司目前的外用产品矩阵？
回复：公司已构建起层次清晰、优势突出的外用产品矩阵，并在多个关键品种上具备显著的独家与医保优势。目前已获批上市的产
品包括：洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏、消炎解痛巴布膏、利多卡因凝胶贴膏、强腰壮骨膏、代温灸膏等贴膏剂；同时，公司
还拥有利丙双卡因乳膏及酮洛芬凝胶等剂型多样的产品，以满足不同临床与消费场景的需求。其中，酮洛芬凝胶贴膏是公司重要的医保
独家品种，市场竞争力显著。在中药贴膏领域，公司拥有消炎解痛巴布膏、强腰壮骨膏和代温灸膏三个独家品种，其中代温灸膏更是兼
具中药独家与医保独家双重身份，特色优势明显。
2、在品牌建设方面公司有哪些具体应对措施？
回复：在品牌建设方面，公司采取了一系列系统而创新的应对措施，旨在提升品牌影响力和市场认知度。公司在巩固院内市场的同
时，大力拓展零售药店、线上平台等院外市场，推动品牌向消费端深入渗透。其中，品牌升级是核心举措之一：如在 2025 年 12 月 6
日，公司召开品牌升级发布会，联合国内顶尖的品牌营销咨询机构，推出“九典镇痛先生”超级符号，强化“镇痛贴剂专家”的品牌定
位；明确“贴膏药，换九典”品牌口号，直击消费者使用痛点，传递专业、可信的品牌认知，亮相全线产品新包装，进一步增强了品牌
视觉的沟通力与市场竞争力。
3、洛索洛芬钠凝胶贴膏集采后，什么时候执行？采购周期有多长？
回复：据国家联采办的通知显示，第十一批国家集采中选结果将于 2026 年 2月在全国各地陆续落地执行。各地采购周期自中选结
果执行之日起至 2028 年 12 月 31 日。
4、公司对于酮洛芬凝胶贴膏的销售有哪些预期？
回复：酮洛芬凝胶贴膏于 2023 年获批上市，并成功进入国家医保目录，是国内首仿上市的独家品种，公司对其市场前景持乐观态
度。公司已经制定了新的销售策略，同时强化了对内部销售团队的考核力度。
5、公司现在也在转向创新药，请问具体有什么举措？重点关注哪些领域和方向？
回复：公司目前正在全面转型创新药研发，采用“多个研发中心+多种药物形式+多种合作模式”策略迅速布局创新药。公司同时在
中部地区和长三角布局创新药研发中心，既利用中部地区丰富的临床资源和研发成本优势，又利用长三角区域优势，建立双中心的创新
药研发平台。平台现有成员40 余人，汇聚了从药物设计到临床研究所需各相关专业的专家及研发团队，核心成员具备多个创新药临床
和上市申报获批经验；同时，根据现有临床需求和未来市场发展潜力，重点布局各类肿瘤和各类慢性疾病相关适应症和治疗领域，以小
分子化药、多肽药物、PDC、ADC 等药物形式进行布局。在研发/合作模式上，同时采用引进+合作研发+自研等方式，一方面通过自主研
发构建核心技术壁垒，另一方面积极引进具有竞争力和良好市场前景的项目，加速创新成果转化，同时，公司重视产学研合作与技术转
化，持续优化生产工艺，推动创新药物快速落地。公司将通过这种方式对创新药管线进行梯次布局，进一步丰富创新药管线，迅速形成
自有新药管
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