最新提示☆ ◇300642 透景生命 更新日期：2025-11-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│ 0.2130│
│每股净资产(元) │ 9.0496│ 9.1525│ 9.2396│ 9.2472│
│加权净资产收益率(%) │ 0.3800│ 0.1800│ 0.0300│ 2.2900│
│实际流通A股(万股) │ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│ 13770.70│
│限售流通A股(万股) │ 2484.91│ 2484.91│ 2531.50│ 2531.50│
│总股本(万股) │ 16255.60│ 16255.60│ 16302.19│ 16302.19│
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│●最新公告:2025-10-31 18:40 透景生命（300642）：关于取得医疗器械注册证及申报医疗器械注册获得受理的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-10-31 19:30 透景生命(300642)：取得医疗器械注册证及申报医疗器械注册获得受理(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):25761.32 同比增(%):-19.73；净利润(万元):577.49 同比增(%):-76.33 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2025-05-19 除权派息日:2025-05-20 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数18785,增加17.52% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数15985,减少6.19% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-10-23投资者互动:最新2条关于透景生命公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 姚见儿 截至2025-01-15累计质押股数：710.00万股 占总股本比：4.36% 占其持股比:21.68% │
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│●限售解禁:2026-03-20 解禁数量:16.41(万股) 占总股本比:0.10(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2026-03-20 解禁数量:31.89(万股) 占总股本比:0.20(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
自主品牌的体外诊断产品的研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.6340│ 0.4080│ 0.1010│ 1.0100│
│每股未分配利润(元) │ 4.8557│ 4.8371│ 4.9575│ 4.9546│
│每股资本公积(元) │ 3.0175│ 3.0150│ 3.0170│ 3.0288│
│营业收入(万元) │ 25761.32│ 15906.03│ 7489.31│ 43678.14│
│利润总额(万元) │ 311.79│ 71.61│ -107.87│ 3576.38│
│归属母公司净利润(万) │ 577.49│ 275.93│ 47.17│ 3453.50│
│净利润增长率(%) │ -76.33│ -58.41│ 110.51│ -61.37│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.0356│ 0.0170│ 0.0029│
│2024 │ 0.2130│ 0.1503│ 0.0409│ -0.0277│
│2023 │ 0.5480│ 0.2627│ 0.2134│ 0.0683│
│2022 │ 0.7670│ 0.5399│ 0.2645│ 0.0324│
│2021 │ 0.9870│ 0.6474│ 0.4582│ 0.1410│
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【2.互动问答】
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│10-23 │问：请问新合并的子公司在25年3季报中，扣非净利贡献多少新合并公司今年业绩承诺已经完成多少能否顺利完成 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注。武汉康录生物技术股份有限公司自2025年8月31日起纳入公司的合并报表范围，计入公司2025 │
│ │年三季度的业绩仅9月单月数据，其目前业绩情况与承诺净利润相匹配。谢谢！ │
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│10-23 │问：请问目前股东人数多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注，公司已在《2025年三季度报告》中披露对应时点的股东人数。截至2025年9月30日，公司股东 │
│ │总户数18,785户。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-10-31 18:40│透景生命（300642）：关于取得医疗器械注册证及申报医疗器械注册获得受理的公告
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上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到由上海市药品监督管理局颁发的 1项医疗器械注册证，同时公司
申报的 8项医疗器械注册申请取得国家药品监督管理局的受理，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的基本信息
序号 产品名称 注册证编号 注册证有效期 注册分类 预期用途
1 癌胚抗原、细胞角蛋白 沪械注准 2025 年 10 月 第二类体 本试剂盒用于定量检测人血清中
19 片段、神经元特异性 20252400457 28 日至 2030 外诊断试 癌胚抗原、细胞角蛋白 19 片段、
烯醇化酶、鳞状上皮细 年 10 月 27 日 剂 神经元特异性烯醇化酶、鳞状上
胞癌抗原、胃泌素释放 皮细胞癌抗原和胃泌素释放肽前
肽前体测定试剂盒（流 体的浓度，供医疗机构用于对肺
式荧光发光法） 癌患者的治疗监测，不能作为恶
性肿瘤早期诊断或确诊的依据，
不用于普通人群的肿瘤筛查。
二、受理产品的基本情况
序号 产品名称 注册分类 预期用途
1 乙型肝炎病毒表面抗体测定试 第三类体外 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎
剂盒（化学发光免疫分析法） 诊断试剂 病毒表面抗体。适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊
断。
2 乙型肝炎病毒表面抗原测定试 第三类体外 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病
剂盒（化学发光免疫分析法） 诊断试剂 毒表面抗原。用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断，及抗
病毒疗效的监测。
3 乙型肝炎病毒 e 抗体检测试剂 第三类体外 本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎
盒（化学发光免疫分析法） 诊断试剂 病毒 e抗体。适用于临床乙型肝炎病毒（HBV）感染的辅
助诊断。
4 乙型肝炎病毒 e 抗原测定试剂 第三类体外 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病
盒（化学发光免疫分析法） 诊断试剂 毒 e 抗原。用于急性及慢性乙型肝炎病毒感染的辅助诊
断，及抗病毒疗效的监测。
5 乙型肝炎病毒核心抗体检测试 第三类体外 本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎
剂盒（化学发光免疫分析法） 诊断试剂 病毒核心抗体。适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊
断。
6 甲型/乙型流感病毒核酸检测 第三类体外 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子中甲型流感病毒和
试剂盒（卡式荧光 PCR 法） 诊断试剂 乙型流感病毒的核酸。
7 副流感病毒Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型核酸检 第三类体外 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中副流感病毒
测试剂盒（卡式荧光 PCR 法） 诊断试剂 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ（PIVⅠ/Ⅱ/Ⅲ）型核酸。
8 呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺 第三类体外 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中呼吸道合胞
炎支原体核酸检测试剂盒（卡 诊断试剂 病毒、腺病毒和肺炎支原体的核酸。
式荧光 PCR 法）
上述受理产品 1至产品 5主要适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）属于嗜肝DNA
病毒科，是乙型病毒性肝炎的病原体。HBV主要经血（如不安全注射等）、母婴及性接触传播。通过免疫学方法检测HBV标志物是临床最
常用的HBV感染的病原学诊断方法。HBV具有三个抗原系统，如：乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）与乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）、
乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）与乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）、乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）及HBcAb-IgM。HBV抗原与抗体的血清
学标志物与临床关系复杂，必须对几项标志物综合分析，方有助于临床诊疗。
上述受理产品 6至产品 8主要用于呼吸道感染疾病的检测，分别用于甲型流感病毒和乙型流感病毒的核酸检测、副流感病毒Ⅰ/Ⅱ/
Ⅲ型核酸检测以及呼吸道合胞病毒、腺病毒和肺炎支原体的核酸检测，为感染患者提供分子诊断依据，结果仅供临床参考，不得作为临
床诊断的唯一标准。流感病毒分为甲（A）型、乙（B）型和丙（C）型，人类大部分感染的前两种病毒。副流感病毒常常引起儿童下呼
吸道感染，可造成反复发作的上呼吸道感染（如感冒和喉咙痛），也能造成严重的反复感染的下呼吸道疾病（如肺炎，支气管炎和细支
气管炎）。呼吸道合胞病毒是一种RNA病毒，该病经空气飞沫和密切接触传播，引起婴幼儿下呼吸道感染的主要病原。人腺病毒为无包
膜的双链DNA病毒，可引起多种疾病，包括肺炎、支气管炎、膀胱炎、眼结膜炎、胃肠道疾病及脑炎等。肺炎支原体是具有细胞结构而
无细胞壁的最小的原核细胞型微生物，主要引起人类呼吸道感染，尤其以儿童和青年为主，可引起人类支原体肺炎、儿童呼吸道感染及
非典型肺炎，是社区获得性肺炎中常见且重要的病原体之一。
三、对公司的影响及风险提示
肺癌是常见的恶性肿瘤之一，近十余年肺癌的发病率和死亡率都有明显增高的趋势。中华医学会肺癌临床诊疗指南（2024 版）中
提到血清学检查有助于肺癌的疗效判断和随访监测。本次医疗器械注册证的取得，能够丰富公司在流式荧光产品线的布局，更好满足终
端用户对肺癌检测项目的临床诊断需求，将进一步增强公司体外诊断领域的综合竞争力，有利于进一步提高市场拓展能力，对公司未来
的生产经营将产生正面影响，但实际销售使用情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。
本次获得受理的 8项产品为公司感染检测领域产品，主要涉及乙型肝炎病毒感染和呼吸道感染，有利于丰富公司的产品矩阵，但对
公司近期的业绩不会产生影响。目前所处的审批阶段为注册申请受理阶段，仍需国家药品监督管理局依法进行一系列的评估和审评，后
续尚需履行的审批流程为技术审评、行政审批、核发批件。公司能否顺利取得相关医疗器械注册证书有待于国家药品监督管理局的最终
审评结论。公司将根据注册的进展情况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
四、备查文件
1、《医疗器械注册证》；
2、《受理通知书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-31/c3f7390b-32bc-4d81-8f91-babdb7db8d2f.PDF
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2025-10-23 17:28│透景生命（300642）：关于对外投资参股公司的公告
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透景生命（300642）：关于对外投资参股公司的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-23/71dae38b-cce8-4084-b5f4-43989e11c40e.PDF
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2025-10-22 19:05│透景生命（300642）：注销部分股票期权及回购注销部分限制性股票相关事项之独立财务顾问报告
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透景生命（300642）：注销部分股票期权及回购注销部分限制性股票相关事项之独立财务顾问报告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-23/cb37b96d-c8df-4c5f-850d-28c21cff57b6.PDF
【4.最新报道】
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2025-10-31 19:30│透景生命(300642)：取得医疗器械注册证及申报医疗器械注册获得受理
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透景生命获上海药监局颁发1项医疗器械注册证，8项产品注册申请获国家药监局受理，涵盖乙肝及呼吸道感染检测领域，有助于丰
富产品矩阵。同时，公司获受理的流式荧光产品可满足肺癌检测临床需求，增强体外诊断领域竞争力，提升市场拓展能力。目前产品处
于注册受理阶段，后续需经技术审评、行政审批等流程，尚无法预测对公司未来业绩的具体影响，实际效益取决于市场推广效果。
https://www.gelonghui.com/news/5108878
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2025-10-23 20:00│透景生命(300642)2025年10月23日投资者关系活动主要内容
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Q1:公司本年度启动整合的真菌、病理子公司对其研发、销售等方面进度安排?康录生物未来的收入体量预估能有多大?
A1:针对真菌项目,公司去年底投资,今年上半年完成并表,后续也主要由控股子公司河北透景进行继续实施,相关产品基本已经完成
开发,后续母公司在研发方面主要对其报批进度等方面进行指导,在销售方面将由母公司主导市场推广工作。
针对分子病理项目,我们对康录生物的整合进展非常顺利,考虑到公司与其存在业绩对赌,故其产品销售端也继续由康录生物负责,但
母公司会对其战略布局、下游客户资源、知识产权等一系列方面进行赋能。根据公司与其签订的股份转让协议,约定了业绩承诺期为202
5年1月1日至2027年12月31日期间,其中康录生物承诺在今年预计实现的经审计的扣除非经常性损益前后孰低者的净利润不低于2,200万
元,3年期间总计实现实绩考核净利润不少于9,150万元,具体情况及风险提示我们也已在相关公告中充分披露。
Q2:关注到公司新发布的公告里提及新聘任康录生物陈刚作为公司高管,公司对此是如何考虑的?
A2:陈刚先生作为康录生物创始人,之前也在多家医药领域公司负责管理业务,具有丰富的行业及管理经验。公司本次聘任陈刚先生
作为公司副总经理,主要希望他能够继续负责分子病理板块,把公司分子病理板块规模继续做大。其中,公司业务版图里有部分伴随诊断
产品,也是用于病理科室,后续可以与康录生物现有渠道进行整体布局。
Q3:单季度降幅收窄与国内医院检测量、体检等是否有关系?是否是由于市场环境变动带来的?
A3:从公司的情况看,降幅收窄除了行业政策的消化外,还在于新产品/非集采产品的布局,比如自身免疫、代谢、激素、肺癌甲基化
产品的增长,也包括通过外延式发展带来的病理、真菌检测的收入贡献。
Q4:公司在前几年就已推出了自身免疫诊断产品,近年也在不断拓展菜单。最近在该品类上有什么新进展或新变化可以分享吗?
A4:公司于2025年5月取得了十五项自身免疫肌炎抗体谱IgG检测试剂盒(流式荧光发光法)的注册证,可以实现肌炎抗体谱的数字化解
读,第三季度公司也新取得了多项自身免疫检测相关的注册证,目前正在进行市场推广。同时,由于公司原有的流式荧光仪成本相对较高,
我们在自身免疫领域的装机方面受到一定的限制,目前公司正在开发专用于自身免疫的仪器,希望能够降低仪器成本,这样自免试剂的使
用和推广就能拥有更多的可能性。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-10-23/1224729437.PDF
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2025-10-22 21:47│透景生命(300642)：第三季度净利润同比下降83.02%
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格隆汇10月22日丨透景生命(300642.SZ)公布2025年第三季度报告，营业收入为9855.30万元，同比下降6.36%；归属于上市公司股
东的净利润为301.57万元，同比下降83.02%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为323.74万元，同比下降71.25%。
https://www.gelonghui.com/news/5100152
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】
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│公告日期 │2023-01-20 │函件类别 │关注函 │
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│标题 │关于对上海透景生命科技股份有限公司的关注函 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│PDF原文地址 │http://reportdocs.static.szse.cn/UpFiles/fxklwxhj/NMK30064251346.pdf │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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