最新提示☆ ◇300636 同和药业 更新日期：2025-11-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│ 0.2538│
│每股净资产(元) │ 5.6573│ 5.5974│ 5.5264│ 5.4771│
│加权净资产收益率(%) │ 3.5600│ 2.5000│ 0.9000│ 4.7000│
│实际流通A股(万股) │ 36735.77│ 36735.77│ 36441.81│ 36441.81│
│限售流通A股(万股) │ 5259.38│ 5259.38│ 5710.92│ 5710.92│
│总股本(万股) │ 41995.15│ 41995.15│ 42152.74│ 42152.74│
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│●最新公告:2025-11-03 16:30 同和药业（300636）：关于公司通过美国FDA现场检查的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-10-29 18:40 同和药业(300636)2025年10月29日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):63624.13 同比增(%):11.63；净利润(万元):8366.46 同比增(%):-12.61 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派0.4元(含税) 股权登记日:2025-06-26 除权派息日:2025-06-27 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数15461,减少3.02% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数15943,减少2.06% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●质押占比:控股股东 庞正伟 截至2024-06-24累计质押股数：411.00万股 占总股本比：0.98% 占其持股比:6.23% │
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│●股东大会:2025-11-11召开2025年11月11日召开1次临时股东会 │
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【主营业务】
化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.4600│ 0.3040│ 0.0850│ 0.6770│
│每股未分配利润(元) │ 1.5295│ 1.4695│ 1.4140│ 1.3647│
│每股资本公积(元) │ 2.9556│ 2.9556│ 2.9701│ 2.9701│
│营业收入(万元) │ 63624.13│ 42742.22│ 18689.75│ 75889.05│
│利润总额(万元) │ 9241.74│ 6458.16│ 2204.52│ 11468.99│
│归属母公司净利润(万) │ 8366.46│ 5848.65│ 2078.14│ 10658.41│
│净利润增长率(%) │ -12.61│ -15.91│ -52.30│ 0.57│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.1992│ 0.1393│ 0.0495│
│2024 │ 0.2538│ 0.2280│ 0.1656│ 0.1037│
│2023 │ 0.2786│ 0.2143│ 0.1621│ 0.0945│
│2022 │ 0.3084│ 0.2316│ 0.1363│ 0.0869│
│2021 │ 0.2627│ 0.2155│ 0.2066│ 0.0979│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-11-03 16:30│同和药业（300636）：关于公司通过美国FDA现场检查的公告
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江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 8月4 日至 2025 年 8 月 7 日接受了美国食品药品监督管理局（以
下简称“美国 FDA”）的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设
施、实验室控制六大系统。
近日，公司从美国 FDA 官网（https://datadashboard.fda.gov/oii/cd/inspections.htm)获悉公司已通过了上述现场检查，符合
美国 FDA 的 cGMP 管理规范。
一、 FDA 现场检查的相关信息
1、企业名称：江西同和药业股份有限公司
2、企业地址：江西省奉新高新技术产业园区
3、检查时间：2025 年 8月 4 日-2025 年 8 月 7 日
4、检查范围：公司一厂区涉及原料药产品（加巴喷丁、塞来昔布等）的生产制造
5、FDA FEI：3008465739
6、检查结论：以 NAI（无行动指示）的结果顺利通过
二、对上市公司的影响及风险提示
本次是公司继 2009 年、2014 年、2016 年、2019 年后连续第五次顺利通过美国 FDA 的 cGMP 现场检查，标志着公司质量体系接
轨国际，具备持续为美国乃至全球市场提供商业化原料药（API）的资质。此次零缺陷通过美国 FDA 现场检查是公司严格贯彻执行高端
国际质量管理规范的成果，也是对公司管理体系有效运行的高度肯定，对公司进一步拓展美国市场和其他国际市场有着非常积极的作用
。
由于医药行业的特点，相应产品在国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等不确定性因素影响，敬请广大投资者谨慎
决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-03/283c8dd1-86bd-4a4b-968c-80a697af5ae6.PDF
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2025-10-27 17:48│同和药业（300636）：关于更换保荐代表人的公告
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江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到公司保荐机构招商证券股份有限公司（以下简称“招商证券”）出具
的《关于更换保荐代表人的函》。招商证券作为公司向特定对象发行股票项目的保荐人及主承销商，原委派刘海燕、孙经纬为该项目的
签字保荐代表人，负责保荐工作及持续督导工作。
2024年12月13日，公司披露《关于更换保荐代表人的公告》（公告编号：2024-065），原保荐代表人孙经纬先生变更为鄢坚先生，
具体内容详见公司在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上披露的相关公告。
本次因原保荐代表人刘海燕女士工作变动，招商证券拟委派贾音先生（简历附后）接替刘海燕女士负责公司向特定对象发行股票项
目的持续督导工作，继续履行持续督导职责。
本次变更后，公司向特定对象发行股票项目的持续督导保荐代表人为鄢坚先生和贾音先生，持续督导期限直至持续督导义务结束为
止。
公司董事会对刘海燕女士在担任公司保荐代表人期间所作出的贡献表示衷心的感谢！
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-27/bcb4dad4-3012-4a12-9652-9394a5de03e4.PDF
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2025-10-24 18:24│同和药业（300636）：2025年三季度报告
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同和药业（300636）：2025年三季度报告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-25/6ec45ede-e51e-4a27-b8c3-e839a5b95516.PDF
【4.最新报道】
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2025-10-29 18:40│同和药业(300636)2025年10月29日投资者关系活动主要内容
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调研人员实地查看了公司二厂区一、二期工程，一期4个车间已正式投产，二期2个车间正在试生产，5个车间厂房建成，质检研发
楼已部分投入使用。调研人员参观了研发部、二厂区环保设施等。
1、问：未来五年的资本开支计划？
答：公司计划2026年在二厂区建设一个中试车间；二厂区二期除已在试生产的2个车间，还有5个车间厂房已经建设完成，近几年会
根据实际情况安排安装设备，完成建设。
2、问：未来3-5年新产品会有多少？公司总体营收体量？
答：公司第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间；第三梯队的新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、
替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等8个品种在提交注册过程中，将会陆续贡献营收，未来3-5年还有多个处于研发阶段
的新品种会进入注册和生产阶段；2026年二厂区试生产的两个车间正式投产后，公司年产能可达到15-16亿，未来3-5年公司原料药总产
能有望达到20亿以上。
3、问：全球原料药市场需求、竞争格局？
答：目前竞争比较激烈，但我们认为中国在原料药领域还是有一定优势，我们的产业链完整、配套设施完善、设备制造能力强，并
且拥有大量优秀的化学工程师和产业工人，印度等国家短期内难以超越；印度原料药企业现在在成本方面有一定优势，这是基于其目前
较低的环保和安全投入，随着经济发展，民众对环保和安全的诉求会提高，印度原料药企业未来需在环保和安全方面加大投入，成本优
势会减弱。
4、问：关税对外销业务的影响？
答：公司直接发美国的产品比例较低，美国对这部分业务加征关税对公司影响不大；间接业务可能受美国加征关税影响，目前国内
出口及印度出口美国的制剂厂家因为关税的不确定性，对美国的出口业务持观望态度。上述情况对公司的影响需要进一步评估。
5、问：特色原料药的周期性怎么样？价格波动大吗？
答：公司主打慢病用药，这类药物需求稳定，患者需长期服用，生命周期长，未呈现明显周期性。
价格方面，新品种上市初期价格较高，随着销量上升价格会有一定下降，但公司通过扩大销量可弥补价格下降对收入带来的影响，
保持总收入增长；成熟品种价格相对稳定。
6、问：公司存货较多是出于什么考虑？
答：公司现有品种远高于车间数量，不少车间是多功能车间，多功能车间单个品种需在几个月生产出供一年甚至更长时间销售的产
品，客观上会增加存货。原料药化学性质稳定，只要保管得当，复检期复检合格即可继续使用，存货过期报废风险低。
7、问：公司前三季度计提了3000多万元的资产减值损失，高于去年同期，主要为存货跌价准备。请问这部分减值主要来自哪些产
品？
答：前三季度资产减值损失同比有较大幅增长，主要是一些新品种验证批的生产，由于多品种小批次，产量小导致成本高，不是正
常的生产成本。财务是按合规的操作，按当期成本对比正常的销售价格计提减值。以后正常生产时，成本会大幅度下降。
8、问：公司如何吸引和留住人才，尤其是博士等高端人才
答：公司为博士等高端人才提供有竞争力的薪酬，博士起薪高于一线城市水平；政府会给予人才补贴，还有人才公寓等福利；博士
等核心骨干均有机会参与股权激励；搭建良好的研发平台，配备先进设备，与全球知名药企合作，能为人才提供广阔发展空间。
9、问：CDMO在手订单情况和未来展望？
答：CDMO在手订单约5000万元，其中四季度约2300万元；近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市
场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业
务有望在2027、2028年实现快速增长。
10、问：CDMO 公司是否可能复制公司的商业模式？
答：CDMO 公司复制公司商业模式难度较大。CDMO 公司侧重药物研发早期阶段，按客户要求完成特定研发环节，收取服务费用，通
常不知道最终客户是谁，也不涉及商业化生产和客户维护。而公司直接对接最终客户，需完成从研发、生产、质量控制到市场推广的全
流程，拥有稳定的客户资源、成熟的生产体系、质量管理能力以及经验丰富的销售和研发团队，这些都是长期积累形成的，CDMO 公司
难以在短期内复制。
11、问：公司对股东回报有什么预期？
答：除现金分红外，公司注重通过提升业绩、增加与资本市场交流等方式推动市值增长，为股东创造长期价值；管理层高度重视股
东诉求，会认真考虑股东提出的合理建议。
12、问：三季度环比二季度业绩下滑是什么原因？
答：三季度环比二季度，收入环比减少了3170万，环比下降13.18%。主要是由于三季度开始部分老品种车间停产改造，产销量环比
均有下降；另外改造也导致制造费用上升，影响到当期毛利率；三季度环比二季度，进行工艺验证的新产品数量增多，影响了产能，导
致当期单位生产成本上升。
三季度环比二季度，财务费用环比上升393万元，主要是因为人民币环比升值导致的汇兑损失；三季度环比二季度，销售费用上升2
16万，主要是用于市场拓展的参展费用及产品注册认证费用增加，这些费用的增加对未来扩大产品销售规模是有利的；三季度环比二季
度，研发费用上升187万，主要是由于三季度扩充研发人员所致。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-10-30/1224775917.PDF
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2025-10-26 06:15│同和药业（300636）2025年三季报简析：增收不增利
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同和药业2025年三季报显示，公司营收同比增长11.63%至6.36亿元，但归母净利润同比下降12.61%至8366.46万元，呈现增收不增
利。单季来看，三季度营收与利润分别增长11.14%和下降3.84%。毛利率、净利率分别下滑8.78%、21.72%，三费占比同比下降7.42%。R
OIC仅3.15%，资本回报率偏低，现金流与应收账款压力显现。分析师预期2025年净利润约1.3亿元，每股收益0.31元。
https://stock.stockstar.com/RB2025102600002238.shtml
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2025-10-25 22:58│同和药业(300636)2025年10月25日投资者关系活动主要内容
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1、问：公司前三季度计提了3000多万元的资产减值损失，高于去年同期，主要为存货跌价准备。请问这部分减值主要来自哪些产
品？是成熟品种还是部分新产品？
答：前三季度资产减值损失同比有较大幅增长，主要是一些新品种验证批的生产，由于多品种小批次，产量小导致成本高，不是正
常的生产成本。财务是按合规的操作，按当期成本对比正常的销售价格计提减值。以后正常生产时，成本会大幅度下降。
2、公司目前对新老产品的定义相较以前是否有变化？
答：没有变化，公司目前还是把 7 个成熟品种定义为老产品，除这 7 个品种外的均为新产品。3、
问：当前一厂区的技改进展？成熟品种价格情况？
答：一厂区技改年底基本结束，技改后增加的产能可弥补价格低位造成的销售额下滑，成熟品种价格目前处于低位。
4、问：原料药新、老品量价展望，未来两到三年的增长预判？新品种立项计划、重点方向？
答：老产品价格还处于低位，未来2-3年价格是否回升及回升速度现在还无法预判，但老产品的销售量在增长，预计技改完成后产
能会有较明显的提高，保证未来老产品销售额不下降甚至有一定增长，
新产品在放量的同时价格下降，新兴市场下滑相对较快，高端市场相对较慢。未来2-3年，预计明年新产品同比增长可达1-1.5亿元
，27、28年后销售额增长会提速，每年增长达到2亿元以上。
每年立项新产品10个左右，重点以系列化为主，也会选一些不同系列的品种。新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉
泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，这些品种已在提交注册过程中。
5、问：CDMO在手订单情况和未来展望？
答：CDMO在手订单约5000万元，其中四季度约2300万元；近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市
场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业
务有望在2027、2028年实现快速增长。
6、问：未来研发投入规划？
答：公司会继续保持较高的研发投入水平，研发费用会持续增长，重点投入方向为原料药、CMO/CDMO、特种制剂。
7、问：三季度毛利率下降的原因，能否拆分下新老品种毛利率变化，以及毛利率趋势判断？
答：公司三季度毛利率同比、环比均有所下降，主要是因为一厂区部分老产品车间停产改造，导致当期一厂区正常产出车间单位制
造费用上升，从而影响到老产品毛利率；二厂区一期进行工艺验证的新产品数量增多，影响了产能，导致当期单位生产成本上升，从而
影响到新产品毛利率。
由于以上原因，三季度新老产品毛利率环比均有所下降，部分老产品待一厂区车间扩产改造完成并恢复正常生产后，将大幅降低单
位制造成本，毛利率将逐步超过同期水平；新产品受二厂区产品工艺验证及产能爬坡进度的影响，毛利率回升略慢于老产品；同时综合
毛利率也受不同品种出货占比的影响较大，随着老厂区完成技术改造、新厂区产能的提升，综合毛利率将逐步提高。
8、问：二厂区二期车间转固情况？
答：二厂区二期部分车间已完成设备安装开始设备调试，质检研发楼中研发对应楼层已完成软装，进入设备调试阶段，其他楼层正
在进行硬装扫尾作业。
二厂区一期已于2024年6月转固。二期目前两个车间在设备调试及试生产，具体转固时间根据工艺验证情况决定，这两个车间满负
荷产值预计可达2亿元以上，增量折旧约1800万元。
9、问：各项费用率趋势展望，2025Q4和未来盈利能力改善趋势？
答：今年1-3季度销售费用、管理费用、研发费用占营业收入的比例分别为3.14%、4.22%、6.45%，较上年同同期下降分别为0.14、
0.49、0.43个百分点；财务费用占营业收入的比例为-2.09%，同比增加0.2个百分点；
绝对金额销售费用、研发费用同比增幅为7%、4.67%，管理费用同比持平，财务费用同比下降2.1%；四项费用小计绝对值同比增长3
.98%，占营业收入比下降0.86个百分点；2025Q4预计盈利情况与去年接近，明年一厂区技改完成及二厂区二期两个车间开始贡献产能，
盈利能力预计将会较明显的改善。
10、问：前三季度新产品法规市场与非法规市场订单执行情况？二厂区二期 2 个车间主要生产哪些产品？
答：前三季度新产品收入3.01亿，同比增长9.93%，其中高端法规市场为2.48亿，同比增长14.33%，新兴市场0.53亿；二厂区二期2
个车间主要生产列净类、消化系统类品种。
11、问：公司把国内市场算作法规市场还是非法规市场？
答：国内市场算作法规规范市场，我们把对药品专利保护明确的国家都归类为法规市场。
12、问：公司 2026 年有何资本开支规划？
答：2026年主要为在二厂区建设一个中试车间。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-10-26/1224738157.PDF
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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