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300601(康泰生物)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇300601 康泰生物 更新日期:2025-12-20◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │●最新主要指标 │ 按10-31股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股收益(元) │ ---│ 0.0400│ 0.0300│ 0.0200│ │每股净资产(元) │ ---│ 8.1469│ 8.1365│ 8.2123│ │加权净资产收益率(%) │ ---│ 0.5100│ 0.3900│ 0.2300│ │实际流通A股(万股) │ 90039.62│ 90039.60│ 89983.93│ 88583.12│ │限售流通A股(万股) │ 21653.31│ 21653.31│ 21708.93│ 23109.67│ │总股本(万股) │ 111692.92│ 111692.91│ 111692.85│ 111692.79│ │最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ ├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤ │●最新公告:2025-12-17 18:02 康泰生物(300601)::关于预防慢性乙肝临床治愈人群HBsAg复阳的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵 │ │母)(60μg...(详见后) │ │●最新报道:2025-12-17 18:09 康泰生物(300601):重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)新增适用人群项目取得临床试验批准(详│ │见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):206344.30 同比增(%):2.24;净利润(万元):4915.77 同比增(%):-86.00 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2025-06-30 不分配不转增 │ │●分红:2024-12-31 10派0.9元(含税) 股权登记日:2025-06-05 除权派息日:2025-06-06 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数63422,增加3.15% │ │●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数61486,减少1.84% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2025-12-17投资者互动:最新11条关于康泰生物公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●拟增减持: │ │●拟减持:2025-11-10公告,控股股东、实际控制人的一致行动人2025-12-01至2026-02-28通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于│ │272.40万股,占总股本0.24% │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●质押占比:控股股东 杜伟民 截至2025-12-01累计质押股数:4458.00万股 占总股本比:3.99% 占其持股比:15.65% │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 人用疫苗的研发、生产和销售 【最新财报】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │最新主要指标 │ 按10-31股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股经营现金流(元) │ ---│ 0.3250│ 0.0680│ -0.0420│ │每股未分配利润(元) │ ---│ 1.9017│ 1.8913│ 1.9677│ │每股资本公积(元) │ ---│ 4.9347│ 4.9346│ 4.9339│ │营业收入(万元) │ ---│ 206344.30│ 139206.13│ 64520.28│ │利润总额(万元) │ ---│ 20.23│ -12.19│ 2696.92│ │归属母公司净利润(万) │ ---│ 4915.77│ 3753.27│ 2243.41│ │净利润增长率(%) │ ---│ -86.00│ -77.30│ -58.51│ │最新指标变动原因 │ 可转债转股│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2025 │ ---│ 0.0400│ 0.0300│ 0.0200│ │2024 │ 0.1800│ 0.3100│ 0.1500│ 0.0500│ │2023 │ 0.7700│ 0.6200│ 0.4600│ 0.1800│ │2022 │ -0.1200│ 0.2428│ 0.1735│ 0.4000│ │2021 │ 1.8500│ 1.5177│ 0.4937│ 0.0369│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │12-17 │问:了解到贵司的客户已拓展至欧洲市场,请问近两年(23/24年)是否有为欧盟地区的企业提供产品 │ │ │ │ │ │答:公司暂未向欧盟地区的企业提供疫苗产品,目前公司相继与二十多个国家合作方签署合作协议,构建从产品到│ │ │技术的国际化输出体系,目前公司的国际合作网络布局已覆盖东南亚、南亚、中东、中亚、非洲、东欧、拉美等区│ │ │域。2025年,公司海外注册工作稳步推进,相关产品相继取得海外GMP认证及多国注册批件,进一步完善公司疫苗 │ │ │产品海外市场布局。2025年前三季度,海外业务实现收入4,189.56万元,同比增加324.27%,未来公司将持续积极开│ │ │拓国际市场合作及销售路径,加强产品海外注册工作,探索产品多元化销售渠道,推动公司国际化战略的实现。感│ │ │谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:董秘你好,请问康泰生物有创新药吗 │ │ │ │ │ │答:您好,公司坚持创新驱动,依托丰富的技术平台优势,不断加大研发投入,积极加强技术创新和新产品研制;│ │ │同时研发紧跟国际前沿技术,强化核心技术攻关和新技术平台搭建,为公司攻克多项重磅疫苗品种的研发壁垒提供│ │ │技术保障。 │ │ │公司已拥有已获批上市及获批紧急使用的产品12种,在研品种近30项,基本涵盖全球重点疫苗品种。其中,公司自│ │ │主研发的用于乙肝疫苗无应答特殊人群的“60μg 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)”和“双载体13价肺炎球菌多糖│ │ │结合疫苗”属全球首创;自主研发的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(四联苗),是联合疫苗数量最多的 │ │ │国产疫苗;冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗。 │ │ │根据国家市场监督管理总局发布的《药品注册管理办法》,生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新│ │ │药、已上市生物制品(含生物类似药)等进行分类,疫苗属于生物制品范畴,公司目前在研产品中吸附无细胞百白│ │ │破(组分)联合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗)、吸附无细胞百 │ │ │白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗│ │ │、四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)、三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)、二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞│ │ │)、四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)均按照生物制品创新药路径推进注册相关工作。此外,公司还布局了带状│ │ │疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)和人偏肺病毒(hMPV)联合疫苗、肺炎克雷│ │ │伯菌疫苗等创新产品的研发。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:董秘你好,看今年集采文件不会以低价作为中标的唯一标准,这对企业盈利应该是有好处,康泰生物今年有集│ │ │采中标项目吗 │ │ │ │ │ │答:公司产品涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗,其中免疫规划疫苗收入一直以来占营业收入比例相对较低。免│ │ │疫规划疫苗是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政│ │ │府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性│ │ │预防接种所使用的疫苗;非免疫规划疫苗是指由居民自愿接种的其他疫苗。根据公司披露的2024年年度报告,2024│ │ │年公司免疫规划疫苗收入为6108.36万元,仅占当期营业收入的 2.3%。 │ │ │ 关于公司免疫规划疫苗的销售情况请查阅公司在巨潮网披露的定期报告,感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:公司在海外市场开拓方面,有哪些布局明年是否扩展力度更大 │ │ │ │ │ │答:您好,公司加快推进国际化战略,积极拓展在东南亚、南亚、中东、中亚、北非、东欧、拉美等区域的国际市│ │ │场业务。目前已与二十多个国家的合作方就相关产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成│ │ │合作协议。2025年,公司海外注册工作稳步推进,相关产品相继取得海外GMP认证及多国注册批件,进一步完善公 │ │ │司疫苗产品海外市场布局。2025年前三季度,海外业务实现收入4,189.56万元,同比增加324.27%,未来,公司将持│ │ │续攻坚海外市场,积极开拓海外销售渠道,推动公司产品在海外市场的推广和布局,通过国际化渠道拓展竞争市场│ │ │空间,助力公司国际化战略的实现。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:1、在人口老龄化方面,公司产品创新有哪些计划 │ │ │2、未来与海外公司、海外各地区国家、城市本地医药、医疗机构的合作,是否有所动作和谋划 │ │ │ │ │ │答:您好,公司产品管线已实现全生命周期布局,特别是瞄准极具增长潜力的成人免疫需求。除已获批上市产品乙│ │ │肝疫苗(20μg、60μg)、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗(13│ │ │岁及以上全人群)等成人疫苗,公司成人疫苗还布局了四价流感病毒裂解疫苗、三价流感病毒裂解疫苗、吸附破伤│ │ │风疫苗、成人百白破疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)、肺炎克雷 │ │ │伯疫苗、预防慢性乙肝临床治愈人群HBsAg复阳的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)等疫苗。 │ │ │公司持续推进国际化战略,通过产品认证、注册申报及市场准入等多重举措拓展海外业务版图。目前已与二十多个│ │ │国家的合作方就相关产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议。2025年,公司海│ │ │外注册工作稳步推进,相关产品相继取得海外GMP认证及多国注册批件,进一步完善公司疫苗产品海外市场布局。2│ │ │025年前三季度,海外业务实现收入4,189.56万元,同比增加324.27%,未来,公司将持续攻坚海外市场,积极开拓 │ │ │海外销售渠道,推动公司产品在海外市场的推广和布局,通过国际化渠道拓展竞争市场空间,助力公司国际化战略│ │ │的实现。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:我国新生人口逐年减少、疫苗集采价格和费用下降、国内同质竞争激烈、人口老龄化严重,对幼儿及年轻人的│ │ │疫苗行业是四重打击。请问,公司如何应对这一长期利空趋势 │ │ │ │ │ │答:您好,公司始终将研发创新作为驱动公司可持续发展的核心战略,长期保持高强度、持续性的研发投入,以技│ │ │术壁垒构筑企业核心竞争力,2025年上半年公司研发投入为3.34亿元,占当期营业收入的23.96%,相较于2024年上│ │ │半年同比增加了41.52%。 │ │ │目前公司产品管线已实现全生命周期布局,特别是瞄准极具增长潜力的成人免疫需求。除已获批上市产品乙肝疫苗│ │ │(20μg、60μg)、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗(13岁及以│ │ │上全人群)等成人疫苗,公司成人疫苗还布局了四价流感病毒裂解疫苗、三价流感病毒裂解疫苗、吸附破伤风疫苗│ │ │、成人百白破疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)、肺炎克雷伯疫苗 │ │ │、预防慢性乙肝临床治愈人群HBsAg复阳的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)等疫苗。 同时公司注重疫苗 │ │ │新技术路径的应用研究和新技术平台的建立,包括mRNA技术、病毒载体技术、新佐 剂技术等。公司专门设立了mRN│ │ │A及新型佐剂的研发团队,目前mRNA技术路径主要聚焦于RSV、带状疱疹疫苗等产品的开发,佐剂方面主要服务于公│ │ │司在研管线中重组技术路径的在研产品,除了自主建设技术平台外,公司也持续加强对外合作,积极探索行业未来│ │ │发展的方向。 │ │ │公司加快推进国际化战略,通过产品认证、注册申报及市场准入等多重举措拓展海外业务版图,公司相继与二十多│ │ │个国家合作方签署合作协议,构建从产品到技术的国际化输出体系,目前公司的国际合作网络布局已覆盖东南亚、│ │ │南亚、中东、中亚、非洲、东欧、拉美等区域。2025年,公司海外注册工作稳步推进,相关产品相继取得海外GMP │ │ │认证及多国注册批件,进一步完善公司疫苗产品海外市场布局。2025年前三季度,海外业务实现收入4,189.56万元│ │ │,同比增加324.27%,未来,公司将持续攻坚海外市场,积极开拓海外销售渠道,推动公司产品在海外市场的推广和│ │ │布局,通过国际化渠道拓展竞争市场空间,助力公司国际化战略的实现。 │ │ │ 公司在稳固和强化现有业务的同时,以“内生创新+外延拓展”双轮驱动战略为主线,聚焦医药生物领域的前 │ │ │沿趋势与产业变革机遇,寻找符合公司发展战略和产业布局的优质赛道,寻求培育和拓展新领域业务,拓宽公司业│ │ │务版图布局,构建多元化增长引擎。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:国内新生人口逐年减少、疫苗集采价格和费用下降、国内同质化竞争激烈、人口老龄化严重等宏观层面有四重│ │ │利空长期存在,同时,就业不稳,老百姓收入减少带来消费、预防医疗、轻医疗意愿下降。请问,未来公司如何应│ │ │对这一局面 │ │ │ │ │ │答:您好,公司始终将研发创新作为驱动公司可持续发展的核心战略,长期保持高强度、持续性的研发投入,以技│ │ │术壁垒构筑企业核心竞争力,2025年上半年公司研发投入为3.34亿元,占当期营业收入的23.96%,相较于2024年上│ │ │半年同比增加了41.52%。 │ │ │目前公司产品管线已实现全生命周期布局,特别是瞄准极具增长潜力的成人免疫需求。除已获批上市产品乙肝疫苗│ │ │(20μg、60μg)、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗(13岁及以│ │ │上全人群)等成人疫苗,公司成人疫苗还布局了四价流感病毒裂解疫苗、三价流感病毒裂解疫苗、吸附破伤风疫苗│ │ │、成人百白破疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)、肺炎克雷伯疫苗 │ │ │、预防慢性乙肝临床治愈人群HBsAg复阳的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)等疫苗。 同时公司注重疫苗 │ │ │新技术路径的应用研究和新技术平台的建立,包括mRNA技术、病毒载体技术、新佐剂技术等。公司专门设立了mRNA│ │ │及新型佐剂的研发团队,目前mRNA技术路径主要聚焦于RSV、带状疱疹疫苗等产品的开发,佐剂方面主要服务于公 │ │ │司在研管线中重组技术路径的在研产品,除了自主建设技术平台外,公司也持续加强对外合作,积极探索行业未来│ │ │发展的方向。 公司加快推进国际化战略,通过产品认证、注册申报及市场准入等多重举措拓展海外业务版图,公 │ │ │司相继与二十多个国家合作方签署合作协议,构建从产品到技术的国际化输出体系,目前公司的国际合作网络布局│ │ │已覆盖东南亚、南亚、中东、中亚、非洲、东欧、拉美等区域。2025年,公司海外注册工作稳步推进,相关产品相│ │ │继取得海外GMP认证及多国注册批件,进一步完善公司疫苗产品海外市场布局。2025年前三季度,海外业务实现收 │ │ │入4,189.56万元,同比增加324.27%,未来,公司将持续攻坚海外市场,积极开拓海外销售渠道,推动公司产品在海│ │ │外市场的推广和布局,通过国际化渠道拓展竞争市场空间,助力公司国际化战略的实现。公司在稳固和强化现有业│ │ │务的同时,以“内生创新+外延拓展”双轮驱动战略为主线,聚焦医药生物领域的前沿趋势与产业变革机遇,寻找 │ │ │符合公司发展战略和产业布局的优质赛道,寻求培育和拓展新领域业务,拓宽公司业务版图布局,构建多元化增长│ │ │引擎。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:据国家药品监管局网站查询,你公司已经收到四联疫苗、狂犬疫苗等补充申请,请问四联疫苗是否已经补充到│ │ │2月龄 │ │ │ │ │ │答:您好,上述补充申请不涉及相关产品的免疫程序调整。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:自2021年以来,你公司每季度计提,请问近五年共计提了多少资金,计提次数和数额是否客观 │ │ │ │ │ │答:您好,减值相关情况请查阅公司在巨潮网披露的相关公告。公司严格遵循《企业会计准则》及公司会计政策的│ │ │相关规定,对合并报表范围内期末的各类资产进行了全面清查,对各项资产进行了充分的分析、测试和评估,根据│ │ │减值测试结果,本着谨慎性的原则,公司对存在减值迹象的相关资产计提减值准备,以真实、准确地反映公司资产│ │ │状况和财务状况。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:请问贵司为何每年的销售费用都居高不下,是什么原因公司的应收账款达28亿,请问是否有坏账风险 │ │ │ │ │ │答:您好,公司目前销售费用率维持在行业平均水平,目前公司自身销售团队及服务团队合计已有千余人,团队多│ │ │年来累计了丰富的销售经验,现已覆盖全国31个省、自治区、直辖市。 │ │ │公司主要客户是疾病预防控制中心,疾病预防控制中心为事业单位,具有良好的信誉及履约能力,应收账款回收的│ │ │风险较小。公司非常重视对应收账款的风险管理,重视产品销售事前的风险控制、事中的履约跟进以及事后的有效│ │ │沟通,强化回款考核,持续加强应收账款管理。感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │12-17 │问:尊敬的董秘,您好!敬请发布截至今天10月31日公司的股东户数信息 │ │ │ │ │ │答:您好,公司股东人数请详见定期报告的相关内容,感谢您对公司的关注! │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-12-17 18:02│康泰生物(300601)::关于预防慢性乙肝临床治愈人群HBsAg复阳的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg.. │. ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 深圳康泰生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)研发的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)新增适用人群项目于今日 获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》及 有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准本品在慢性乙型肝炎功能性(临床)治愈人群中开展预防HBsAg复阳的临床试 验。现将相关情况公告如下: 一、药物主要信息 名称 剂型 规格 注册分类 通知书编号 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵 注射剂 每1次人用剂 无 2025LP03413 母)(60μg) 量 1.0ml,含 HBsAg60μg 公司将根据药物临床试验批准通知书的要求,尽快开展相关临床试验工作。该文件有效期为获得批准之日起3年,3年内未有受试者 签署知情同意书的,通知书自行失效。 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)新增适用人群,用于16-64岁慢性乙肝临床治愈人群预防乙型肝炎。乙型肝炎是由乙型肝 炎病毒(HBV)引起的,以肝脏炎症性病变为主,并可引起多器官损害的一种传染性疾病。根据世界卫生组织(WHO)统计,2022年全球 约有2.54亿人有慢性乙肝感染,约有120万新发感染者。2022年乙肝导致约110万人死亡,主要为肝硬化和原发性肝细胞癌。2020年最新 的全国慢性病毒性肝炎流行病学调查结果显示,我国一般人群HBsAg流行率为5.86%,据推算,目前我国全人群HBsAg流行率约为5%~7% ,现有慢性HBV感染者约7,500万人。 近年来,随着乙肝治疗手段的不断发展,获临床治愈的慢性乙肝患者增加迅速,但患者临床治愈后存在复发的风险。本次公司研发 的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)新增适用人群,用于慢性乙肝临床治愈人群,以提高该人群乙肝表面抗体阳转率和抗体水 平,预防该人群乙肝表面抗原清除后复阳的发生。 目前国内外已有多款预防性乙肝疫苗上市,而已上市用于16岁及以上无应答人群预防乙型肝炎的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)( 60μg)的厂家仅深圳康泰生物制品股份有限公司一家,全球也未有批准上市的乙型肝炎疫苗用于慢性乙型肝炎功能性(临床)治愈人 群预防HBsAg复阳。 二、对公司的影响 本次获得重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)新增适用人群药物临床试验批准通知书,公司将积极推动该产品的临床研究, 若该疫苗研发成功,将有利于进一步丰富公司产品布局,增强公司的核心竞争力和市场地位,为公司持续稳健发展奠定坚实基础。 三、风险提示 疫苗研发是一项复杂严谨的科学活动,难度大、周期长,在上市销售前需要申请临床试验、进行临床试验、申请药品注册批件、产 品批签发等,公司在收到重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(60μg)新增适用人群药物临床试验批准通知书后,将根据实际情况按照国 家药品注册相关规定和要求开展后续工作。后续该产品临床试验进程和结果、申报生产的进程和结果及产品上市进度具有一定的不确定 性,公司将按照规定及时履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。 四、备查文件 1、国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-17/c18fad40-6ef7-446f-af29-5317420d7e6a.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-12-01 16:36│康泰生物(300601):关于控股股东、实际控制人部分股份质押展期的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 深圳康泰生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)接到公司控股股东、实际控制人杜伟民先生通知,获悉杜伟民先生将其所持 有公司的部分股份办理了质押展期业务,具体情况如下: 一、本次股东股份质押展期的基本情况 股东 是否为 本次质押 占其所 占公 是否 是否 质押 原质押 展期后质 质权人 质押 名称 控 展 持 司 为 为 起始日 到期日 押到期日 用途 股股东 期股份数 股份比 总股 限售 补充 或 量 例 本 股 质 第一大 (股) 比例 押 股 东及其 一 致行动 人 杜伟 是 13,530,0 4.75% 1.21% 否 否 2024-12- 2025-12- 2026-12- 招商证券 质押 民 00 02 01 01 股份有限 置换 公司 合计 - 13,530,0 4.75% 1.21% - - - - - - - 00 注 1:“占总股本的比例”以 2025 年 11月 28 日公司总股本 1,116,929,300 股计算,下同。注 2:本次质押股份不涉及负担重 大资产重组等业绩补偿义务。 二、股东股份累计质押的情况

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