最新提示☆ ◇300583 赛托生物 更新日期：2026-04-02◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ -0.3600│ -0.2800│ -0.1500│ -0.4700│ 0.0800│ 0.0700│
│每股净资产(元) │ 9.3098│ 9.4070│ 9.5498│ 9.6948│ 10.2403│ 10.2324│
│加权净资产收益率(%│ -3.8400│ -2.9100│ -1.5100│ -4.6100│ 0.7400│ 0.6500│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 18614.89│ 18614.89│ 18614.89│ 18614.89│ 18614.89│ 18614.89│
│限售流通A股(万股) │ 355.32│ 355.32│ 355.32│ 355.32│ 355.32│ 355.32│
│总股本(万股) │ 18970.21│ 18970.21│ 18970.21│ 18970.21│ 18970.21│ 18970.21│
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│●最新公告:2026-03-25 16:36 赛托生物（300583）：关于子公司收到化学原料药欧洲CEP证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-03-25 16:49 赛托生物(300583)：甲泼尼龙取得化学原料药欧洲CEP证书(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-30 预告业绩:预计减亏 │
│预计公司2025年01-12月归属于上市公司股东的净利润为-8800万元至-6300万元，与上年同期相比变动幅度为0.86%至29.03%。扣非│
│后净利润-9100.00万元至-6600.00万元，与上年同期相比变动幅度为11.96%-36.15%。 │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):74918.83 同比增(%):-2.07；净利润(万元):-6923.03 同比增(%):-570.46 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派0.1元(含税) 股权登记日:2025-09-23 除权派息日:2025-09-24 │
│●分红:2024-12-31 10派0.1元(含税) 股权登记日:2025-06-19 除权派息日:2025-06-20 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数13737,增加7.91% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数12730,增加27.27% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
提供“国内领先、世界接轨”的高品质药物及原料、应用基因工程技术和合成生物学技术研发与生产甾体药物原料
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-28
●2026一季报预约披露时间:2026-04-28
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ 0.4100│ 0.3300│ -0.0540│ 1.0250│ 0.8910│ 0.4580│
│每股未分配利润(元)│ 1.0842│ 1.1814│ 1.3241│ 1.4691│ 2.0146│ 2.0067│
│每股资本公积(元) │ 6.7314│ 6.7314│ 6.7314│ 6.7314│ 6.7314│ 6.7314│
│营业收入(万元) │ 74918.83│ 50776.27│ 25985.04│ 97060.13│ 76503.40│ 56664.96│
│利润总额(万元) │ -7520.12│ -5750.91│ -2975.42│ -10274.89│ 2073.41│ 1893.67│
│归属母公司净利润( │ -6923.03│ -5268.71│ -2750.85│ -8876.67│ 1471.53│ 1321.14│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -570.46│ -498.80│ -995.83│ -294.65│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ -0.3600│ -0.2800│ -0.1500│
│2024 │ -0.4700│ 0.0800│ 0.0700│ 0.0200│
│2023 │ 0.2500│ 0.5000│ 0.5500│ 0.0900│
│2022 │ 0.2400│ 0.2400│ 0.3000│ 0.1200│
│2021 │ 0.3400│ 0.2978│ 0.1800│ -0.0500│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-03-25 16:36│赛托生物（300583）：关于子公司收到化学原料药欧洲CEP证书的公告
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赛托生物（300583）：关于子公司收到化学原料药欧洲CEP证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-25/f16ee5c9-9b2b-455e-8dda-741e50f675e7.PDF
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2026-03-16 15:40│赛托生物（300583）：关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
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赛托生物（300583）：关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-16/c6513ec0-5615-435e-81d9-008950508013.PDF
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2026-03-13 15:38│赛托生物（300583）：关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
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山东赛托生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的地塞
米松《化学原料药上市申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：
一、原料药登记信息
化学原料药名称：地塞米松/Dexamethasone
登记号：Y20240000461
包装规格：5kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、20kg/桶、25kg/桶、30kg/桶
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
生产企业：山东斯瑞药业有限公司
生产地址：山东省菏泽市定陶区东外环路南段
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签
及生产工艺照所附执行。
二、原料药的相关情况
地塞米松是一种长效糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用，主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结
缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。
三、对公司的影响及风险提示
公司化学原料药地塞米松获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，本次获批将
进一步丰富公司的产品线，有利于提升公司在化学原料药领域的市场竞争力。目前，公司地塞米松原料药暂无销售，受 GMP 符合性检
查进度以及市场环境变化等因素影响，该品种的生产销售时间存在不确定性。根据 IQVIA 数据库显示，地塞米松 2024 年全球原料药
消耗量近 9吨。
上述药品的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等内外部因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者注意投资风
险。
四、报备文件
《化学原料药上市申请批准通知书》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-13/a29007a5-55c4-492f-9a96-1acfd629b101.PDF
【4.最新报道】
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2026-03-25 16:49│赛托生物(300583)：甲泼尼龙取得化学原料药欧洲CEP证书
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赛托生物（300583）公告，其控股子公司斯瑞药业近日获得EDQM签发的甲泼尼龙欧洲CEP证书。甲泼尼龙作为中效不含卤素皮质激
素，广泛应用于危急救治、内分泌失调、风湿及过敏反应等多种临床治疗。此次获证标志公司产品成功进入欧洲高端原料药市场，有助
于优化公司出口业务布局，提升核心产品在欧美市场的竞争力。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1418719.html
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2026-03-13 15:42│赛托生物(300583)：地塞米松收到化学原料药上市申请批准通知书
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格隆汇3月13日丨赛托生物(300583.SZ)公布，控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的地塞米松《化
学原料药上市申请批准通知书》，地塞米松是一种长效糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用，主要适用于过敏性与
自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。
https://www.gelonghui.com/news/5183530
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2026-02-13 16:36│赛托生物(300583)取得倍他米松原料药CEP证书
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赛托生物控股子公司斯瑞药业获欧洲药品质量管理局签发的倍他米松原料药CEP证书，标志着该产品具备在欧盟等认可CEP证书国家
和地区销售的资质。此举有助于公司拓展国际市场，增强在化学原料药领域的竞争力，进一步丰富产品线，对公司海外业务发展具有积
极意义。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1405158.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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