最新提示☆ ◇300529 健帆生物 更新日期：2025-06-21◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.2328│ 1.0500│ 0.9900│ 0.6900│
│每股净资产(元) │ 4.2737│ 4.0256│ 3.9697│ 3.6176│
│加权净资产收益率(%) │ 5.5000│ 26.4300│ 23.4400│ 16.9100│
│实际流通A股(万股) │ 51246.72│ 51248.82│ 51248.82│ 52133.42│
│限售流通A股(万股) │ 28613.81│ 28611.71│ 28611.71│ 28622.11│
│总股本(万股) │ 79860.53│ 79860.53│ 79860.53│ 80755.53│
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│●最新公告:2025-06-18 18:06 健帆生物（300529）：关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-18 18:12 健帆生物(300529)：产品获得欧盟MDR认证(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):54783.60 同比增(%):-26.40；净利润(万元):18878.36 同比增(%):-33.71 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派8元(含税) 股权登记日:2025-05-23 除权派息日:2025-05-26 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数52502,增加11.59% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数47051,减少1.60% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-19投资者互动:最新4条关于健帆生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
血液灌流相关产品的研发、生产与销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.3370│ 1.3160│ 1.0910│ 0.9280│
│每股未分配利润(元) │ 3.3848│ 3.1484│ 3.1126│ 2.7820│
│每股资本公积(元) │ 0.3012│ 0.2896│ 0.2839│ 0.8814│
│营业收入(万元) │ 54783.60│ 267732.07│ 219569.02│ 149562.45│
│利润总额(万元) │ 22512.94│ 100696.42│ 95461.95│ 66025.26│
│归属母公司净利润(万) │ 18878.36│ 82019.54│ 79163.41│ 55250.58│
│净利润增长率(%) │ -33.71│ 87.91│ 86.86│ 99.10│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.2328│
│2024 │ 1.0500│ 0.9900│ 0.6900│ 0.3512│
│2023 │ 0.5500│ 0.5300│ 0.3500│ 0.2460│
│2022 │ 1.1200│ 1.1000│ 0.9300│ 0.4200│
│2021 │ 1.4900│ 1.0800│ 0.7800│ 0.3500│
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【2.互动问答】
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│06-19 │问：您好懂秘，请问贵公司有那些主线推动公司业绩，一季度业绩没有曾长，有那方面影响，美国加关税，对公司│
│ │业绩影响大吗公司出口美洲商品占比多少 │
│ │ │
│ │答：您好。1、公司原研原创的血液灌流技术是平台型技术，经过二十余年发展，公司已经开发出用于救治尿毒症 │
│ │、肝病、危急重症、风湿免疫等领域患者的血液吸附产品，实现产品在国内6000多家医院应用。公司将持续加强技│
│ │术创新与产品升级迭代，丰富血液灌流器产品线，提高公司产品结构的多样化，探索更多的应用场景。2、公司核 │
│ │心技术自主可控，产品没有出口至美国，核心原材料亦不从美国进口，近期关税相关政策对公司没有直接影响。感│
│ │谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：最近公司股价持续调整创出新低，请问公司2025年的经营目标是否有变公司是否制定了2025年的经营目标如果│
│ │制定了，目标是什么 │
│ │ │
│ │答：您好。根据2025年战略规划，公司将继续立足血液净化领域，精耕国内血液净化市场，积极出海拓展国际市场│
│ │，坚持走高质量可持续发展之路；持续深耕尿毒症等慢性病市场，重点拓展肝病、危重症（心外科手术、脓毒症、│
│ │急性胰腺炎等）两大市场增长点，并积极探索血液灌流技术在亚健康等新领域的应用。公司通过在高效研发、精益│
│ │生产、精准营销、人才培育及激励机制等经营方面发力，多措并举打造独有的血液净化耗材、设备、药品及保险、│
│ │慢病管理、医疗服务等多位一体的血液净化全产业链，实现集团化、品牌化、多元化发展，致力于成为世界一流的│
│ │高科技医疗技术企业集团。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-19 │问：你好。根据公司转债公告的回售条款，2025年6月23日转债将进入回售期。目前公司股价远低于转股价的70%的│
│ │触发价格。如果连续30个交易日仍都低于触发价格，则会触发转债回售条款。届时，公司可能需要提前偿还高达10│
│ │亿的转债本利。另一方面，公司一季度报表显示货币资金为4.66亿，交易性金融资产21.21亿（到期日未知），但 │
│ │是否为可能出现的回售条款触发的情况做相应预案 │
│ │ │
│ │答：您好。目前公司账上资金充裕，安全性很高。如若后续触发“健帆转债”之募集说明书中约定的回售条款，公│
│ │司将严格遵照募集说明书中回售条款以及相关法律法规的规定，执行相应程序并及时履行信息披露义务。请您持续│
│ │关注公司的公告情况。感谢您的关注！ │
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│06-19 │问：1、公司在出海方面近期有何进展2、公司是否能推动部分产品主动纳入集采，以提高市场认知和推进血液灌流│
│ │技术普及 │
│ │ │
│ │答：您好。1、根据公司未来发展战略，公司高度重视海外市场业务拓展。公司通过持续开展海外学术推广，积极 │
│ │开展跨国科研合作，推进循证医学证据链的建立。同时通过梳理海外经销商体系、招募海外推广人员、调整海外推│
│ │广团队结构、聚焦重点国家等策略，深挖海外市场机会，公司对海外业务保持高速增长态势有信心。2、感谢您的 │
│ │建议。 │
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│06-17 │问：请问公司管理层当前战略方向和战略规划如何公司实现未来营收利润的增长依托什么市场和产品当前国内患者│
│ │灌流器使用率低的原因是什么，如何提高公司的营销收效如何产品的境外营收占比很低，原因是什么，公司是否着│
│ │力于海外市场扩展 │
│ │ │
│ │答：您好。1、公司原研原创的血液灌流技术是平台型技术，经过二十余年发展，公司已经开发出用于救治尿毒症 │
│ │、肝病、危急重症、风湿免疫等领域患者的血液吸附产品，实现产品在国内6000多家医院应用。公司将持续加强技│
│ │术创新与产品升级迭代，丰富血液灌流器产品线，提高公司产品结构的多样化，探索更多的应用场景。2、在营销 │
│ │推广方面，公司立足于产品研发及创新，依靠自身专业的营销团队，通过产品技术的学术推广及对各医疗机构的服│
│ │务支持，为患者提供安全有效的血液净化产品。此外，公司亦高度重视患者端的推广工作，致力于让更多有需要的│
│ │患者知晓及用上好的产品，救治更多患者。近年来公司也积极利用数字化手段助力传播及运营，已构建覆盖医护、│
│ │公众、C端（患者端）的全方位新媒体矩阵，扩大公司品牌宣传面，提升公司品牌形象。3、海外业务拓展方面，公│
│ │司坚持走学术推广之路，通过积极开展跨国科研合作，推进循证医学证据链的建立。同时通过梳理海外经销商体系│
│ │、招募海外推广人员、调整海外推广团队结构、聚焦重点国家等策略，深挖海外市场机会，我们对公司海外业务的│
│ │快速增长保有信心。感谢您的关注！ │
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│06-17 │问：贵司股价跌跌不休，贵司有没有采取积极措施，比如增持回购注销，从而增强投资者信心！贵司二季度销售情│
│ │况如何 │
│ │ │
│ │答：您好。1、感谢您的宝贵建议！公司将综合发展战略、经营情况及股价等多方面因素，充分考虑您的建议。公 │
│ │司近几年已实施两次回购公司股份、实控人增持、现金分红、股权激励计划等多种措施，积极维护公司价值及股东│
│ │权益。2、公司具体业务销售数据请以公司披露的定期报告为准，敬请留意公司定期报告及相关公告。感谢您的关 │
│ │注！ │
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│05-28 │问：请问公司截止今年四月底的股东总户数有多少户 │
│ │ │
│ │答：您好。截至2025年3月31日公司股东总数为52502名。公司将根据相关规则在各定期报告中披露相应时点的股东│
│ │数量，敬请关注公司披露的定期报告。感谢您的关注！ │
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│05-28 │问：您好，请问一下公司土耳其的工厂，生产什么产品产能多少 │
│ │ │
│ │答：您好。公司目前没有在土耳其开设工厂。感谢您的关注！ │
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│05-27 │问：截至2025年3月31日健帆生物公募及私募基金持仓统计超过15亿.现在行业龙头威高血净上市，会否大幅分流投│
│ │资健帆生物的机构持仓 │
│ │ │
│ │答：您好。公司前十大股东及其变动情况敬请您关注公司定期报告。感谢您的关注！ │
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│05-27 │问：健帆生物和威高股份分别代表了血液净化领域“垂直技术突破”与“横向产业整合”的不同路径。健帆生物：│
│ │以高毛利、高壁垒的血液灌流器为核心，但未来集采面临很大风险。威高血净：以规模化、全产业链布局为优势，│
│ │市场份额领先，适合关注国产替代和行业整合的投资者。请问两个公司有合并的机会吗两个公司各自的优势你们看│
│ │来是怎样的 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注，目前没有相关计划。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-27 │问：请问董秘，公司危重症领域灌流器和吸附器24年收入及销量如何其中，CA 系列细胞因子吸附柱作为国内首个 │
│ │获批医疗器械注册证的细胞因子吸附类产品，24年销出多少支为何拿证后，近两年鲜少有其相关市场信息是不是销│
│ │量不及预期谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好。1、公司具体业务销售数据请以公司披露的定期报告为准，敬请关注公司披露的定期报告及相关公告。2│
│ │、截至2024年底，公司急危重症产品已覆盖1800余家医院。公司自主研发生产的一次性使用细胞因子吸附柱（CA系│
│ │列）是国内首个用于清除脓毒症患者体内以IL-6为代表的细胞因子水平的产品，已在150余家医院开展应用。新产 │
│ │品的早期推广及应用具有一定不确定性，公司将持续加大重症领域新产品的推广，进一步提升临床对血液吸附技术│
│ │认可及应用。感谢您的关注！ │
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│05-27 │问：2025年4月15号不是分红吗为什么我帐号收不到 │
│ │ │
│ │答：您好。公司2024年度权益分派已实施完毕，代派部分的A股股东现金红利已委托中国结算深圳分公司于2025年5│
│ │月26日通过股东托管证券公司（或其他托管机构）直接划入其资金账户。感谢您的关注！ │
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│05-27 │问：您好懂秘，美国公布计划未来两周出台医药管控计划出台，会不会对公司业绩或者生产就成影响 │
│ │ │
│ │答：您好。公司核心技术自主可控，产品没有出口至美国，核心原材料亦不从美国进口，美国相关政策对公司没有│
│ │直接影响。目前公司各项经营活动正常有序开展中。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-06-18 18:06│健帆生物（300529）：关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告
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健帆生物科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Extracorporeal tubing sets fo
r blood purification（血液净化装置的体外循环血路）获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation（EU）2017/745（
以下简称“MDR”）签发的欧盟 MDR 认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟 CE 认证国家销售。现将相关情况公告如下：
一、MDR认证证书主要内容
1. 证书名称：EU Quality Management System Certificate (MDR)
2. 认证产品：Extracorporeal tubing sets for blood purification（血液净化装置的体外循环血路）
3. 制造商：健帆生物科技集团股份有限公司
4. 注册证号：HZ 2119660-1
5. 产品分类：IIa
6. 证书签批时间：2025 年 6 月 16 日
7. 证书到期时间：2029 年 2 月 3 日
二、医疗器械基本情况
公司本次取得欧盟 MDR 认证的产品为血液净化装置的体外循环血路产品，在血液净化治疗中承担血液通路的作用，是血液净化治
疗过程中必不可少的一次性使用耗材。公司产品采用非邻苯类增塑剂，较使用邻苯类增塑剂的同类型产品具有更高的安全性。
三、对公司的影响
Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）是欧盟最新医疗器械法规，目前在欧盟国家新上市的医疗器械产品须通过 MD
R 认证。本产品通过了欧盟 MDR 认证，代表公司已经建立了符合欧盟 MDR 法规要求的质量管理体系，生产的血液净化装置的体外循环
血路可满足欧盟最新的医疗器械法规要求，具备欧盟市场最新的准入条件。
本次获批的血液净化装置的体外循环血路产品，能与公司此前已经获得MDR 认证的血液灌流器等血液净化耗材产品配合使用，将对
公司血液净化耗材产品在欧盟国家及其他认可欧盟 MDR 认证国家的推广和销售起到积极促进作用，有利于进一步提高公司产品的全球
市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。
四、风险提示
上述产品的市场销售可能会受到欧盟法规政策、市场环境变化、以及汇率波动等不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来
业绩的具体影响。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-18/bd7ca021-d0aa-457f-bbfa-83d2286f091f.PDF
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2025-06-17 20:24│健帆生物（300529）：2021年健帆生物创业板向不特定对象发行可转换公司债券2025年跟踪评级报告
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健帆生物（300529）：2021年健帆生物创业板向不特定对象发行可转换公司债券2025年跟踪评级报告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-17/2aeaab68-4391-4668-afbc-6629fff8813a.PDF
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2025-06-17 20:24│健帆生物（300529）：2024年度环境、社会及公司治理（ESG）报告（英文版）
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健帆生物（300529）：2024年度环境、社会及公司治理（ESG）报告（英文版）。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-17/d4dc1c0e-59eb-47a4-9082-b9365f295564.PDF
【4.最新报道】
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2025-06-18 18:12│健帆生物(300529)：产品获得欧盟MDR认证
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健帆生物宣布其血液净化装置体外循环血路产品获得欧盟MDR认证，可在欧盟及认可CE认证的国家销售，标志着其产品符合最新欧
盟医疗器械法规要求。
https://www.gelonghui.com/news/5022899
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-05-28 17:50│健帆生物(300529)：新产品取得医疗器械注册证
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格隆汇5月28日丨健帆生物(300529.SZ)公布，公司于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，公司新产品一次
性使用废液袋已取得第二类医疗器械注册证。
https://www.gelonghui.com/news/5011978
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2025-05-28 15:09│健帆生物(300529)：产品没有出口至美国，美国相关政策对公司没有直接影响
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格隆汇5月28日丨健帆生物(300529.SZ)在互动平台表示，公司核心技术自主可控，产品没有出口至美国，核心原材料亦不从美国进
口，美国相关政策对公司没有直接影响。目前公司各项经营活动正常有序开展中。
https://www.gelonghui.com/news/5011668
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-05-27 │ 21.65│ 51.17│ 1107.92│中信建投 │中信建投 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-06-19 │ 57284.20│ 1078.30│ 438.06│ 0.67│ 57722.27│
│2025-06-18 │ 57218.76│ 749.70│ 429.08│ 0.00│ 57647.85│
│2025-06-17 │ 57160.09│ 709.88│ 436.74│ 0.00│ 57596.83│
│2025-06-16 │ 57799.15│ 1015.82│ 455.66│ 0.80│ 58254.81│
│2025-06-13 │ 57738.79│ 1830.97│ 443.94│ 0.00│ 58182.73│
│2025-06-12 │ 57142.04│ 1201.75│ 468.07│ 0.52│ 57610.11│
│2025-06-11 │ 56872.29│ 1001.49│ 463.54│ 0.19│ 57335.83│
│2025-06-10 │ 57341.74│ 1662.89│ 470.89│ 0.40│ 57812.62│
│2025-06-09 │ 57232.92│ 1761.69│ 475.87│ 0.02│ 57708.79│
│2025-06-06 │ 56939.19│ 767.47│ 475.44│ 0.00│ 57414.63│
│2025-06-05 │ 56946.09│ 1118.10│ 483.29│ 0.88│ 57429.39│
│2025-06-04 │ 57961.81│ 1231.27│ 478.50│ 0.40│ 58440.31│
│2025-06-03 │ 57566.16│ 1100.64│ 489.95│ 0.08│ 58056.10│
│2025-05-30 │ 57552.26│ 829.77│ 484.84│ 0.03│ 58037.10│
│2025-05-29 │ 57775.91│ 1528.24│ 491.27│ 0.06│ 58267.18│
│2025-05-28 │ 58639.47│ 910.95│ 485.49│ 0.65│ 59124.96│
│2025-05-27 │ 58782.04│ 2734.72│ 468.51│ 0.27│ 59250.54│
│2025-05-26 │ 56937.82│ 2581.14│ 469.05│ 0.01│ 57406.87│
│2025-05-23 │ 55947.35│ 2640.77│ 503.54│ 0.64│ 56450.89│
│2025-05-22 │ 55190.30│ 1426.96│ 485.31│ 0.04│ 55675.62│
│2025-05-21 │ 54866.46│ 1404.85│ 495.70│ 0.19│ 55362.16│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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