最新提示☆ ◇300246 宝莱特 更新日期：2025-09-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.0050│ 0.0546│ -0.2721│ -0.0519│
│每股净资产(元) │ 4.4126│ 4.4578│ 4.4012│ 4.6223│
│加权净资产收益率(%) │ 0.1100│ 1.1800│ -5.6700│ -1.0600│
│实际流通A股(万股) │ 21125.86│ 21129.63│ 21129.63│ 21129.63│
│限售流通A股(万股) │ 5331.69│ 5327.92│ 5327.92│ 5327.92│
│总股本(万股) │ 26457.55│ 26457.55│ 26457.55│ 26457.55│
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│●最新公告:2025-09-17 16:06 宝莱特（300246）：关于参加2025年广东辖区投资者网上集体接待日活动的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-04 17:10 宝莱特(300246)2025年9月4、11日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):52343.60 同比增(%):-2.43；净利润(万元):131.34 同比增(%):152.22 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数18406,减少6.12% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数19605,增加5.93% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
医疗监护仪及相关医疗器械的研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0940│ -0.0800│ -0.0330│ -0.1490│
│每股未分配利润(元) │ 1.6501│ 1.6998│ 1.6452│ 1.8636│
│每股资本公积(元) │ 1.5422│ 1.5422│ 1.5422│ 1.5422│
│营业收入(万元) │ 52343.60│ 24773.28│ 106048.12│ 80750.80│
│利润总额(万元) │ 385.65│ 1746.03│ -7111.99│ -869.65│
│归属母公司净利润(万) │ 131.34│ 1444.85│ -7144.13│ -1364.05│
│净利润增长率(%) │ 152.22│ 298.35│ -9.60│ -121.22│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.0050│ 0.0546│
│2024 │ -0.2721│ -0.0519│ -0.0095│ 0.0137│
│2023 │ -0.2470│ 0.2992│ 0.3091│ 0.1545│
│2022 │ 0.0849│ 0.0594│ 0.0418│ 0.0844│
│2021 │ 0.4367│ 0.4750│ 0.3610│ 0.1684│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-09-17 16:06│宝莱特（300246）：关于参加2025年广东辖区投资者网上集体接待日活动的公告
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为进一步加强与投资者的互动交流，广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称“公司”）将参加由广东证监局、广东上市公司
协会联合举办的“向新提质 价值领航——2025年广东辖区上市公司投资者网上集体接待日”活动，现将相关事项公告如下：
本次活动将采用网络远程的方式举行，投资者可登录“全景路演”网站（http://rs.p5w.net）参与本次互动交流，活动时间为 20
25年 9月 19 日（周五）15:30-17:00。届时公司部分董事、高级管理人员将在线就经营状况、公司治理、发展战略等投资者关心的问
题，与投资者进行沟通与交流，欢迎广大投资者踊跃参与！
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-17/f6c27520-86e5-4ce7-86b5-7b32b0e5d17f.PDF
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2025-09-02 18:20│宝莱特（300246）：2025年第三次临时股东会决议公告
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特别提示：
1. 本次会议无否决或变更提案的情况；
2. 本次股东会未涉及变更以往股东会已通过的决议。
一、会议召开和出席情况
广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称“公司”）2025年第三次临时股东会会议于 2025年 9月 2日（星期二）14:30在珠海
市高新区永和路 9号公司会议室以现场会议及网络投票的方式召开。
通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为：2025 年 9 月 2日 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；
通过深圳证券交易所互联网投票系统（http://wltp.cninfo.com.cn）投票的具体时间为：2025年 9月 2日 9:15-15:00。
本次股东会由公司董事会召集，董事长燕金元先生主持，公司董事、高级管理人员出席或列席了本次会议，广东精诚粤衡律师事务
所指派律师对本次股东会进行见证，并出具法律意见书。本次会议的召开符合《公司法》和《公司章程》的规定，会议合法有效。
股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的股东 161人，代表股份 78,316,484股，占公司有表决权股份总数的 29.9369％。
其中：通过现场投票的股东 4人，代表股份 77,319,334股，占公司有表决权股份总数的 29.5557％。
通过网络投票的股东 157人，代表股份 997,150股，占公司有表决权股份总数的 0.3812％。
中小股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的中小股东 157人，代表股份 997,150股，占公司有表决权股份总数的 0.3812％。
其中：通过现场投票的中小股东 0人，代表股份 0股，占公司有表决权股份总数的 0.0000％。
通过网络投票的中小股东 157人，代表股份 997,150股，占公司有表决权股份总数的 0.3812％。
注：截至本次股东会股权登记日，公司总股本为 264,575,983 股，其中公司回购专用证券账户中的股份数量为 2,970,600股，该
回购股份不享有表决权，因此本次股东会享有表决权的股份总数为 261,605,383股，下同。
二、提案审议情况
本次会议的各项提案经与会股东及股东代理人审议，采取现场记名和网络逐项投票表决相结合的方式，审议结果如下：
1.00 关于拟续聘会计师事务所的议案
表决结果：同意 78,022,834 股，占出席本次股东会有效表决权股份总数的99.6250％；反对 193,750股，占出席本次股东会有效
表决权股份总数的 0.2474％；弃权 99,900 股（其中，因未投票默认弃权 0 股），占出席本次股东会有效表决权股份总数的 0.1276
％。
中小股东总表决情况：同意 703,500 股，占出席本次股东会中小股东有效表决权股份总数的 70.5511％；反对 193,750 股，占出
席本次股东会中小股东有效表决权股份总数的 19.4304％；弃权 99,900股（其中，因未投票默认弃权 0股），占出席本次股东会中小
股东有效表决权股份总数的 10.0186％。
该提案获得通过。
三、律师出具的法律意见
公司聘请广东精诚粤衡律师事务所唐伟振律师、郭沛翔律师见证会议并出具法律意见书，该法律意见书认为：贵公司 2025年第三
次临时股东会的召集、召开程序、召集人资格、出席会议的人员资格、股东会的表决程序均符合法律、法规和贵公司章程的规定，表决
结果合法有效。
四、备查文件
1、广东宝莱特医用科技股份有限公司 2025年第三次临时股东会决议；
2、广东精诚粤衡律师事务所《关于广东宝莱特医用科技股份有限公司 2025年第三次临时股东会的法律意见书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-02/a7d5690d-828f-467c-9f41-203d4842725a.PDF
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2025-09-02 18:20│宝莱特（300246）：2025年第三次临时股东会的法律意见书
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致：广东宝莱特医用科技股份有限公司（下称“贵公司”）
广东精诚粤衡律师事务所（以下简称“本所”）接受贵公司的委托，就贵公司 2025年第三次临时股东会（以下简称“本次股东会
”）出具法律意见。为此，本所律师查阅了有关贵公司本次股东会的资料，并指派律师出席了贵公司于 2025年 9月 2日召开的本次股
东会。
本所律师根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《广东宝莱特医用科技股份有限公司章程》等法律法规的规定
，就贵公司本次股东会的召集、召开程序、出席会议的人员资格、股东会议案和股东会的表决程序和表决结果等事项发表法律意见，不
对本次股东会所审议议案的内容以及在议案中所涉及的事实和数据的真实性和准确性等问题发表意见。
本所律师是依据本法律意见书出具日以前已经发生的事实的了解和对法律的理解发表法律意见。
本所律师按照律师业公认的业务标准道德规范和勤勉尽责精神，对贵公司提供的有关文件和资料进行了审查和验证，现出具法律意
见如下：
一、关于本次股东会的召集、召开程序
贵公司本次股东会由董事会召集。
贵公司董事会于 2025年 8月 15日召开了第九届董事会第二次会议，并于2025年 8月 16日在中国证监会指定媒体上刊登了召开本
次股东会的通知公告。本次股东会网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为：2025年 9月 2日 9:15-9:
25，9:30-11:30，13:00-15:00期间的任意时间；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时间为 2025年 9月 2日9:15-15:00期
间的任意时间。
2025年 9月 2日 14:30时，本次股东会以现场及网络投票方式召开，现场会议在贵公司会议室召开，由贵公司董事长主持。会议召
开的程序是按照《中华人民共和国公司法》等其他法律、法规以及贵公司章程的规定进行的。
经本所律师验证与核查，贵公司本次股东会的召集、召开程序和召集人资格符合法律、法规和贵公司章程的规定。
二、关于出席本次股东会人员的资格
经验证，出席本次股东会现场会议和网络投票的股东或股东代理人共有161人，代表股份 78,316,484股，占贵公司享有表决权的股
份总数（剔除股权登记日回购专用证券账户的已回购股份数量）的 29.9369%。以上股东是截至2025年 8月 25日下午收市时在中国证券
登记结算有限责任公司深圳分公司登记在册的贵公司股权登记日的持股股东。
公司董事出席了贵公司本次股东会，公司高级管理人员列席了本次股东会。经本所律师验证与核查，以上出席会议的人员符合法律
、法规和贵公司章程的规定，出席人员的资格合法有效。
三、关于本次股东会审议的议案
根据本次股东会的通知公告，本次股东会对如下议案进行审议：
1、关于拟续聘会计师事务所的议案
经本所律师验证与核查，本次股东会实际审议的议案与《关于召开2025年第三次临时股东会的通知》中列明的议案相符。
四、关于本次股东会的表决程序及表决结果
本次股东会采取现场投票和网络投票相结合的方式。其中：
1、现场投票以记名投票的方式进行了表决，就审议范围的议案逐项进行了表决，按《公司章程》规定的程序进行计票、监票，当
场公布现场投票表决结果。
2、参与网络投票的股东通过深圳证券交易所交易系统或深圳证券交易所互联网投票系统，按规定的程序对议案进行投票。
本次股东会全部投票结束后，贵公司合并统计议案的现场投票和网络投票的表决结果。议案的表决结果如下：
1、关于拟续聘会计师事务所的议案
表决结果：同意78,022,834股，占出席本次股东会有效表决权股份总数的99.6250％；反对193,750股，占出席本次股东会有效表决
权股份总数的0.2474％；弃权99,900股，占出席本次股东会有效表决权股份总数的0.1276％。
经本所律师验证与核查，贵公司本次股东会的表决程序符合法律、法规和贵公司章程的规定，表决结果是合法有效的。
结论：本所律师认为，贵公司 2025 年第三次临时股东会的召集、召开程序、召集人资格、出席会议的人员资格、股东会的表决程
序均符合法律、法规和贵公司章程的规定，表决结果合法有效。
本法律意见书正本贰份，无副本。
本法律意见书于 2025年 9月 2日出具。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-02/e59922ab-1941-4497-adea-ce50c61c5222.PDF
【4.最新报道】
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2025-09-04 17:10│宝莱特(300246)2025年9月4、11日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
公司介绍环节：
宝莱特成立于 1993 年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业，
是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”，目前公司的监
护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品，以及输注
液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面，公司
拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。
在肾科医疗领域，公司拥有全产业链布局，拥有八大耗材基地，以及渠道平台公司。公司产品结构完善，拥有血液透析设备（机）
、聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品，广泛
应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。
问答交流环节：
1、公司今年上半年的业绩情况？
答：根据已公开披露的业绩信息，公司 2025 年上半年度实现营业收入 52,343.60 万元，同比下降 2.43%；实现归属于上市公司
所有者的净利润 131.34 万元，同比增加 152.22%，报告期末公司总资产为 240,748.13万元，较期初下降 3.66%；归属于母公司所有
者权益为 122,170.35万元，较期初增加 0.25%。
2025年上半年度，公司采取降本增效措施，各项费用支出都在下降，但受部分血透耗材产品集采降价的 影响，使得公司营业收入
和产品利润有一定幅度下降，同时公司银行存款利息利率下降使得利息收入相应减少，以及美元兑人民币的汇率波动导致美元存款汇兑
损失增加，以上原因使得归属于上市公司股东的净利润增加较少。
2、公司监护类产品研发方向及动向？
答：公司将聚焦于临床需求，紧跟时代步伐，加强技术革新，将新时代的智能化融合到产品研发中，推出更多能够解决临床核心痛
点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成”向“智能决策”跃迁。公
司监护产品的竞争力日益增强，其中高端监护仪拥有数项独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术、设备
管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等产品优势。公司依靠自身在医疗设备领域的
研发底蕴，于2024 年 3月被评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”。目前公司正紧密推进 G系列监护仪、AED、除颤监护产品等新
有源产品研发项目进度。
3、血透市场的需求怎么样？市场有多少容量？
答：据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏病与血液净化大会公布的最新数据，2024年度血液透析（HD）在透患者数量为 1
02.7万人，近十年来保持约 12%的年均复合增长率。
血液透析属于刚需治疗，长期来看，慢性肾脏病的发病率稳定，终末期肾脏病患者的数量每年的增加也较为稳定。血液透析患者的
透析频次较为稳定，一般建议平均一周透析 3次，市场的容量可以参考患者数量与治疗单价。
4、居家透析未来是否存在较大机会？对此公司怎么看？
答：腹膜透析是居家透析的一种。公司近年来积极布局腹膜透析领域。
腹膜透析治疗对时间和地点没有严格限制。传统的腹膜透析治疗需要患者按规范分时段自行操作，而自动化腹膜透析可通过设备在
夜间居家进行，同时省去繁杂的操作，患者白天可以正常工作、学习，更加灵活、便捷。据中华医学会肾脏病学分会第十九届重症肾脏
病与血液净化大会公布的最新数据：2024年度我国腹膜透析在透患者人数为 15.64万人，近十年来保持约 10%以上的年均复合增长率。
随着国家及各地方政策对腹膜透析支持力度加大，以及对该种治疗模式更大范围的推广，将会有更多患者采用腹膜透析进行早期治疗。
我们认为家庭自动化腹膜透析将会成为新趋势，未来也将有辽阔的市场空间，
公司自主研发的 PD600 腹膜透析设备已取得注册证并推出，与该设备配套使用的一次性使用腹膜透析管路也已获证推出，腹膜透
析信息系统微信小程序已上线运行。
5、请问公司的血透系列产品海外的销售情况如何？
答：公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在
海外销售。2025 年上半年度公司海外血透收入增长 121.29%，业务向好发展效果初现。未来，公司将持续关注并积极把握拓展海外血
透市场的机会。
6、公司有关注血透业务最近的新政策吗？公司产品是否有相关布局？
答：2025 年 6 月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压、血容量、在
线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。公司自主研发的D800系列血透设备，内置血温、血压、在线清除率及血容量监测功能，
无需增购模块即可一站式满足“新四项”监测要求，D800系列血透设备的推广使用将有效提升血液透析机构服务与治疗质量。
7、公司除监护仪和血液透析设备和耗材之外还有什么主打产品？
答：近两年公司陆续推出了腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护仪等全新有源产品，不断地完善生命信息与
支持产品线，同时切入家用透析领域。
2025年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相 CMEF。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为急危重症场景
设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率；S200智能肠内营养泵搭载
双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制，目前 S200肠内营
养泵已获注册证。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-09-15/1224659931.PDF
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2025-08-22 16:52│宝莱特(300246)2025年8月22、25日投资者关系活动主要内容
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公司介绍环节：
宝莱特成立于 1993 年，主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业，
是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”，目前公司的监
护设备已覆盖数千家医疗机构。
在生命信息与支持领域，公司的监护产品品类丰富，公司拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品，以及输注
液泵、心电图机、中央监护系统等院内医疗设备及配套产品，广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面，公司
拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品，广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。
在肾科医疗领域，公司拥有全产业链布局，拥有八大耗材基地，三大渠道平台，产品结构完善，拥有血液透析设备（机）、聚醚砜
膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品，广泛应用于急
慢性肾功能衰竭领域的治疗。
问答交流环节：
1、公司最新的业绩情况和业绩变动原因？
答：根据已公开披露的业绩信息，公司 2025 年上半年度实现营业收入 52,343.60 万元，同比下降 2.43%；实现归属于上市公司
所有者的净利润 131.34 万元，同比增加 152.22%，报告期末公司总资产为 240,748.13万元，较期初下降 3.66%；归属于母公司所有
者权益为 122,170.35万元，较期初增加 0.25%。其中健康监测板块销售收入 11,195.40万元，同比下降 16.01%，血液净化板块销售收
入 40,570.39万元，同比增加 1.79%。
2025年上半年度，公司采取降本增效措施，各项费用支出都在下降，但受部分血透耗材产品集采降价的影响，使得公司营业收入和
产品利润有一定幅度下降，同时公司银行存款利息利率下降使得利息收入相应减少，以及美元兑人民币的汇率波动导致美元存款汇兑损
失增加，以上原因使得归属于上市公司股东的净利润增加较少。
2、公司近期新产品的推出情况如何？
答：近两年公司陆续推出了腹膜透析机、S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护仪等全新有源产品。每年公司都会有数款亮
点产品推出。
2025年上半年，公司可视喉镜、肠内营养泵亮相 CMEF。BioViewC100可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为急危重症场景
设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率；S200智能肠内营养泵搭载
双重防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制，目前 S200肠内营
养泵已获注册证。
3、医疗设备“以旧换新”等政策，对公司的影响如何？
答：上述政策的施行，对公司监护仪业务的影响是积极的，监护设备更新需求增加，政策推动公立医院、基层医疗机构淘汰老旧设
备，公司的中高端监护仪有望受益于采购增量；基层医疗扩容（县域医共体、社区医院）带来监护仪的替代需求，其次对公司血透业务
也有积极影响，血透中心设备升级，政策鼓励血透设备更新，公司血液透析机、透析专用水处理设备、透析器等产品可进入各级医院及
民营血透中心采购清单；结合“千县工程”，县域血透中心建设加速，公司可凭借高性价比的国产设备抢占市场；而政策可能提供财政
补贴或税收优惠，降低医院采购成本，推动公司产品渗透率提升。
4、请问公司的血透系列产品海外的销售情况如何？
答：公司血透产品已布局海外市场，但整体规模仍较小，处于拓展阶段，如公司血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在
海外销售。2025 年上半年度公司海外血透收入增长 121.29%，业务向好发展效果初现。未来，公司将持续关注并积极把握拓展海外血
透市场的机会。
5、公司血液透析设备有什么优势？
答：公司自主研发的 D800S、D800H、D800Plus 血液透析设备，分别对应单泵、双泵、三泵型号，满足患者差异化需求，产品融合
公司在监护上的优势，支持同步监测各项生命体征，搭载物联网系统，可实现远程掌控设备运行状态、报警情况及故障情况，拥有 360
度全方位声光报警、在线自动预冲、治疗充分性评估等便捷功能。
D800Plus 为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，兼顾前置换与后置换的优点并规避其缺陷，弥补单方向置换模式的不足
，更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果，D800Plus 也是国内自研自产的首台可进行混合稀释血液透析滤过的
三泵机型。
在医疗设备国产替代进口的趋势及国家政策支持的背景下，公司透析设备有望凭借产品技术优势脱颖而出，受益于市场的新增及更
新换代需求。
6、公司有关注血透业务最近的新政策吗？公司产品是否有相关布局？
答：2025 年 6 月，国家医保局正式印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南将血温、血压、血容量、在
线尿素监测等监测项目纳入血液透析价格构成。公司自主研发的D800系列血透设备，内置血温、血压、在线清除率及血容量监测功能，
无需增购模块即可一站式满足“新四项”监测要求，D800系列血透设备的推广使用将有效提升血液透析机构服务与治疗质量。
7、血透患者数量增长情况怎么样？一般多久做一次透析治疗？
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