最新提示☆ ◇300147 ST香雪 更新日期：2025-11-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股收益(元) │ -0.5500│ -0.3500│ -0.1300│ -1.3000│
│每股净资产(元) │ 1.0474│ 1.2416│ 1.4625│ 1.5952│
│加权净资产收益率(%) │ -41.0000│ -24.9300│ -8.6800│ -57.4100│
│实际流通A股(万股) │ 65739.84│ 65739.84│ 65745.90│ 65745.90│
│限售流通A股(万股) │ 388.07│ 388.07│ 382.00│ 382.00│
│总股本(万股) │ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│
├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤
│●最新公告:2025-10-27 18:25 ST香雪（300147）：第九届监事会第二十二次会议决议公告(详见后) │
│●最新报道:2025-11-03 23:19 ST香雪(300147)：目前公司在预重整阶段，暂未进入重整(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):114591.32 同比增(%):-25.28；净利润(万元):-36190.20 同比增(%):-66.16 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数34981,减少14.36% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数40848,减少19.33% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-10-31投资者互动:最新17条关于ST香雪公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 广州市昆仑投资有限公司 截至2022-07-21累计质押股数：15821.56万股 占总股本比：23.93% 占其持股比:│
│96.67% │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
现代中药的生产与销售，辅之医疗设备等业务。
【最新财报】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股经营现金流(元) │ 0.0410│ -0.0740│ -0.1250│ 0.0280│
│每股未分配利润(元) │ -3.3241│ -3.1305│ -2.9095│ -2.7768│
│每股资本公积(元) │ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│
│营业收入(万元) │ 114591.32│ 81799.38│ 42100.42│ 185866.21│
│利润总额(万元) │ -33522.17│ -21692.89│ -7869.70│ -84207.06│
│归属母公司净利润(万) │ -36190.20│ -23387.40│ -8773.29│ -85856.00│
│净利润增长率(%) │ -66.16│ -72.96│ -146.03│ -120.73│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2025 │ ---│ -0.5500│ -0.3500│ -0.1300│
│2024 │ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│ -0.0500│
│2023 │ -0.5900│ -0.2200│ -0.1000│ 0.0100│
│2022 │ -0.8000│ -0.4500│ -0.2600│ -0.0800│
│2021 │ -1.0400│ 0.0300│ 0.0800│ 0.0400│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│10-31 │问：董秘您好！请问贵公司今年年报业绩不能扭亏为盈或重组失败，公司股票是不是要被实施退市谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司在预重整阶段，暂未进入重整，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规│
│ │则》的相关规定，目前公司未触及您提及的事项。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：董秘您好，ADAP公司的细胞疗法新药正在加速推进上市，这对公司形成了一定的竞争压力。请问公司的TAEST1│
│ │6001注射液目前的研发进展如何在加快关键性临床试验和附条件批准上市方面有哪些具体的计划和措施能否确保公│
│ │司能够在竞争中率先将产品推向市场 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤│
│ │，在确证性临床试验；TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究。同时，TAEST16001注射液获得了晚│
│ │期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可；TAEST1901注射液获得了晚期胃癌的临床许可。后续会根据实际情况结 │
│ │合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：礼来收购聚焦基因疗法“一次性治愈”潜力，为行业发展指明方向。公司TCR-T疗法针对国内高发实体瘤，拥 │
│ │有自主技术平台与多项临床许可，生产布局也在推进。想请教这起行业标志性收购，是否会提升创新疗法赛道合作│
│ │意愿对公司后续吸引资源、加速管线落地是否有积极影响 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和建议。公司新药研发的进展及经营发展动态会按照信披规则结合实际情况对外披露│
│ │，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：请问公司TAEST16001注射液针对软组织肉瘤的二期临床试验总数据整理工作目前进展如何是否已完成数据统计│
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤│
│ │，在确证性临床试验，目前未完成您提及的事项。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：请问贵公司的TAEST1901注射液针对晚期肝癌的一期临床试验目前进展如何是否已经完成 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究中，暂未完成。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：TAEST1901注射液在一期临床试验中，有9例患者接受治疗，其中有1例患者获得了完全缓解，体内所有病变全 │
│ │部消失。请问这一信息是否属实谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌的研究，在I期临床研究中。后续的临床研究│
│ │情况会按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：创新药公司如同雨后春笋，抗癌药研制都在你追我赶，你们公司还在重整的泥潭里纠结，债务缠身，抗癌药研│
│ │发慢条斯理裹足不前，回答投资者要么不回答，要么复制粘贴， │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营，促进公司可持续发展。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：董事长提出“让尖端科技成为患者用得起的希望之方”，当前公司的自动化生产体系已在细胞制备效率提升、│
│ │耗材损耗控制等方面取得阶段性成果，后续还将通过工艺迭代进一步优化成本，能否介绍下这一体系在降本上的核│
│ │心技术亮点，以及未来的关键推进计划 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司的经营发展动态会以公告的形式对外披露，请您留意后续的公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：投资者多次追问TAEST16001确证性临床的入组进度、数据节点，公司回复偏笼统，而信达生物等同类企业会主│
│ │动披露关键信息以稳信心、撑股价。结合董事长强调的管线价值，公司能否建立机制，在合规前提下公开核心管线│
│ │关键进展细节是否计划通过交流会解读商业化前景，以实现投资者认可与研发推进的良性循环 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注，会将您的建议向公司反馈。基于信披规则，公司新药研发的进展都是以公告的形式│
│ │对外披露（前期已披露了进展情况），后续会结合实际情况组织相关的交流会。公司重视投资者的利益，也会加强│
│ │市值管理和维护等方面的工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：董事长提及在研管线达25条，已知TAEST16001（确证性临床）、TAEST1901（I期临床）聚焦实体瘤，靶点含NY│
│ │-ESO-1、AFP等，XLS103正进行IND申报 。能否披露这25条管线的核心靶点（如CT抗原、新生抗原等）及适应症具 │
│ │体分布其中已获IND批件进入临床的有多少个是否布局实体瘤外其他治疗领域，以体现平台协同价值 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留│
│ │意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：针对股东勒伍超、勒孚仕持股比例持续提升且接近举牌线的情况，公司是否会主动向其核实是否存在举牌计划│
│ │，或是否有意参与公司预重整及投资人招募 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司会关注股东情况。预重整招募投资人事项，会按照相关规则配合临时管理人的│
│ │工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：大盘已冲至4000点，ST香雪股价却仍在10元徘徊，与大盘和创新药板块走势差异巨大！ │
│ │公司号称TAEST16001注射液是‘引爆全球医药的重磅炸弹’，手握25条创新药管线，却市值仅几十亿，外资也不青│
│ │睐、市场不认可，与‘中国第一、世界第二’的创新药定位天差地别。如此悬殊的股价与技术价值落差，让长期持│
│ │有的投资者情何以堪公司究竟何时能拿出实质性突破，让资本市场真正认可其价值 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营，提升经营业绩，积极推进新药研发的进展，也会在市│
│ │值管理方面不断加强。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：向先生，您好！在广州工商联公众号上有报导，香雪T药在研管线达25个，5个已获得IND批件进入临床，还有1│
│ │03的两个在等待IND临床批准；按照这个信息，公司是不是在研发通用型T药 能列出在研管线明细吗也好让投 │
│ │资者对公司创新药更有信心，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留│
│ │意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：贵司宣称TAEST16001“全力冲刺”确证性临床，号称要做中国首个上市TCR-T产品。可行业常规从方案到首例 │
│ │入组仅需三四月，贵司这“冲刺”都冲了多久了首例至今无影踪，所谓“全力”难道是全力画饼投资者要的是真进│
│ │展，不是口号喊得响！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司研发团队会积极推进研发进程，新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际│
│ │情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：4月11日启动预重整，5月9日确定审计机构，如今已二次延期至2026年1月 ，远超常规3个月时限。审评审计仍│
│ │无结果，所谓“持续推进，进展顺利”究竟卡在哪 │
│ │法院两次同意延期的“正当理由”是什么是资产复杂还是各方推诿总不能用“持续推进”无限拖延下去吧 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。预重整的相关事项，公司会按照相关规则和程序，配合临时管理人积极推进。后续│
│ │进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：公司每次都让“关注公告”，但TAEST16001作为突破性治疗品种，确定性临床首例入组属于应及时披露的重大│
│ │进展。若已入组却不公告，涉嫌信披滞后；若未入组，为何3月就定临床方案，至今仍无动静请正面回答：到底入 │
│ │组了没有若未入组，具体障碍是什么 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留│
│ │意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：贵公司反复称预重整“进展顺利”，但自确定审计评估机构至今无实质进展，投资人招募公告未发，核心节点│
│ │模糊。市场预重整通常3个月完成核心工作，公司节奏严重脱节。一边借TCR-T技术享市场期待，一边在重整关键环│
│ │节拖延，是否因无保壳压力就缺乏动力漠视投资者知情权，是否与此前信批违规前科有关 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。预重整的相关事项，公司会按照规则和程序，配合临时管理人积极推进。公司前期│
│ │存在的问题、监管处罚、整改完成等情况均对外进行了公告，请您查看相关内容后进行判断。预重整后续进展情况│
│ │会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：Adaptimmune退市后，其部分科研人才和技术资源已流入市场，同时全球TCR-T赛道的注意力可能向进展更快的│
│ │中国企业转移。请问公司是否有关注行业内的优质技术或人才资源，在人才引进、技术授权等方面是否有潜在布局│
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和提醒。行业信息公司及子公司会关注。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：香雪制药的TAEST16001注射液被称为‘引爆全球医药的重磅炸弹’，但公司当前市值仅几十亿，市场对其技术│
│ │价值的认知与公司自我定位存在明显差距。从行业逻辑看，该药物需在哪些维度实现突破，才能真正匹配‘重磅炸│
│ │弹’的定位并推动公司市值向千亿级迈进 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和认可。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：根据公司此前披露，实控人王永辉先生及其一致行动人股权质押率较高，且部分质押临近到期。请问截至目前│
│ │，王友辉先生及其一致行动人持有的公司股份中，2025年12月31日前到期的质押股份数量合计有多少 │
│ │公司在预重整过程中，是否已将该部分质押到期事宜纳入债权债务梳理范围 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司控股股东质押股份数量为144,524,872股（前期已在临时公告、定期报告中披 │
│ │露），目前公司暂未收到控股股东对质押股份事项的通知，后续如有变动会按照信披规则及时披露。公司与控股股│
│ │东独立运营，预重整是涉及公司债权债务的申报。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：请问公司在预重整的审计评估过程中，是否已将TAEST16001注射液的研发进展、市场潜力及附条件上市预期充│
│ │分纳入估值考量该创新药的价值对公司整体资产和债务清偿方案的制定将产生何种影响 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注，您的建议会向公司反馈。目前公司预重整处于审计、评估阶段，暂未制定相关方案│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：请问公司预重整阶段的债权申报与审查工作目前完成比例是多少审计、评估机构是否已给出初步工作时间表能│
│ │否明确2026年1月11日前完成核心工作的关键节点 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前预重整在审计、评估阶段，公司重视预重整，会积极配合临时管理人推进各项│
│ │工作，后续会按照相关规则结合实际情况进行披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：TAEST1901注射液针对的晚期肝癌、胃癌均为高致死性疾病，临床前数据显示其具有良好的特异性药效特征。 │
│ │请问公司是否会基于I期临床试验中可能展现的临床优势，启动突破性治疗药物的申请工作 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司新药研发的进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公│
│ │告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：请问公司TAEST16001注射液针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可，目前是否已经启动二期临床试验│
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前暂未启动。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：103的重新申报代表16001和1901的临床数据非常好才会让103申报临床，但是你们要让投资者见到你们的成果 │
│ │，投资者才放心和对你们的信认，你们不公布出来谁知道呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司新药研发的进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公│
│ │告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：董秘您好！请问贵公司新药TAEST16001是已经进入期临床试验，还是期临床试验前准备阶段谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001用于治疗滑膜肉瘤，目前在推进确证性临床试验；用于治疗晚期食管癌│
│ │，已获得临床试验批准；用于治疗晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：当前流感高发，公司抗病毒口服液、橘红痰咳液/颗粒均为应对流感的常用药。想请教：一是当前两款产品市 │
│ │场需求是否显著提升，产能能否及时匹配二是公司在产品科普或保障基层供应上，有无专项举措感谢解答，期待公│
│ │司持续守护公众健康！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。随着秋冬季节的到来，呼吸道疾病也进入了高发期。公司会结合市场需求安排产品│
│ │的生产和供应，以保障广大群众的用药需求和健康。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：贵公司中报已明确TAEST16001进入确证性临床试验，董事长此前也提及“争取近期进入该阶段”，且方案早已│
│ │获CDE认可、召开过专家研讨会，理论上现在完全具备入组启动条件了。结合ADAP因研发效率不足退市的教训，当 │
│ │前入组进度对管线推进至关重要，公司能否披露入组的具体时间规划与当前实际进展 │
│ │ │
│ │答：您好，因信息披露规则要求，新药的研发进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外│
│ │披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：尊敬的公司管理层，美国Adaptimmune公司退市后正集中资金推进其靶向NY-ESO-1的TCR-T药物上市，这对公司│
│ │的TAEST16001注射液形成了直接竞争。请问公司如何应对这种竞争态势能否加快TAEST16001注射液的研发进度，尽│
│ │早公布确定性临床的入组情况及关键临床试验进展，以增强投资者信心 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001正全力推进确证性临床试验阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据│
│ │临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：公司的TAEST16001注射液作为重点研发项目，投资者高度关注其进展。根据信息披露规则，公司有义务及时向│
│ │投资者通报重大项目的进展情况。目前该项目的确定性临床试验是否已经入组为何公司一直未公布相关信息这是否│
│ │会影响投资者对公司的合理判断和决策希望公司能够重视投资者的知情权，尽快给出明确答复。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001在确证性临床试验阶段。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信│
│ │息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-20 │问：已经十月十三了，重整进展公告为啥迟迟没有消息请公司注意信披的及时性，维护投资者的基本权益。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注和提醒。公司预重整事项，会以公告的形式披露进展情况，请您留意公司公告。谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-20 │问：依托大湾区战略和产业集群的市场资源，公司在创新药的市场拓展上有哪些具体举措 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤│
│ │，在确证性临床试验；TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究。同时，TAEST16001注射液获得了晚│
│ │期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可
|