最新提示☆ ◇300147 ST香雪 更新日期：2025-08-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ -0.1300│ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│
│每股净资产(元) │ 1.4625│ 1.5952│ 2.5811│ 2.7062│
│加权净资产收益率(%) │ -8.6800│ -57.4100│ -12.0000│ -7.2800│
│实际流通A股(万股) │ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│ 65745.90│
│限售流通A股(万股) │ 382.00│ 382.00│ 382.00│ 382.00│
│总股本(万股) │ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│ 66127.90│
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│●最新公告:2025-07-25 18:02 ST香雪（300147）：关于董事会、监事会延期换届选举的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-10 19:11 ST香雪(300147)：收到延长预重整期间决定书(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):42100.42 同比增(%):-25.99；净利润(万元):-8773.29 同比增(%):-146.03 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数63525,增加5.49% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数50635,减少20.29% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-07-29投资者互动:最新21条关于ST香雪公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 广州市昆仑投资有限公司 截至2022-07-21累计质押股数：15821.56万股 占总股本比：23.93% 占其持股比:│
│96.67% │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
现代中药的生产与销售，辅之医疗设备等业务。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-28
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.1250│ 0.0280│ -0.0550│ -0.0100│
│每股未分配利润(元) │ -2.9095│ -2.7768│ -1.8226│ -1.6977│
│每股资本公积(元) │ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│ 3.2547│
│营业收入(万元) │ 42100.42│ 185866.21│ 153356.00│ 109654.28│
│利润总额(万元) │ -7869.70│ -84207.06│ -18783.83│ -11570.71│
│归属母公司净利润(万) │ -8773.29│ -85856.00│ -21779.79│ -13522.12│
│净利润增长率(%) │ -146.03│ -120.73│ -49.10│ -104.90│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ -0.1300│
│2024 │ -1.3000│ -0.3300│ -0.2000│ -0.0500│
│2023 │ -0.5900│ -0.2200│ -0.1000│ 0.0100│
│2022 │ -0.8000│ -0.4500│ -0.2600│ -0.0800│
│2021 │ -1.0400│ 0.0300│ 0.0800│ 0.0400│
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【2.互动问答】
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│07-29 │问：在预重整方案制定过程中，若新药TAEST16001注射液取得期临床成果，该成果预计会在资产清查与评估环节，│
│ │以怎样的方式体现其价值 ，比如是直接增加无形资产估值，还是通过现金流折现模型调整未来收益预期能否简要 │
│ │说明评估方向 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。预重整相关事项及进展情况，公司会以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。│
│ │谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：预重整延期期间，公司计划通过哪些具体动作（如定期沟通会、专项报告 ）让投资人了解新药价值，进而推 │
│ │动招募，能否公开相关安排 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，预重整的进展情况，会根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露│
│ │，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：重整进展的如何 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整事项，法院已同意期限延长至2025年10月11日，事项的进展情况会按照│
│ │实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：广大投资人很关注贵公司新药研发成果对企业估值的影响，在预重整阶段，若TAEST16001注射液取得期临床成│
│ │果， 公司是否会通过举办投资人说明会的形式，向潜在产业投资人和财务投资人介绍该成果对公司未来盈利预期 │
│ │的提升作用大概会在取得成果后多久举办呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，预重整的进展情况，均根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露│
│ │，请您留意公司公告。谢谢！ │
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│07-29 │问：股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露报告期末的股│
│ │东人数。对于股东提出查阅不定期的股东名册或股东人数等有关信息，应向公司提供证明其持有公司股份以及持股│
│ │数量的书面文件，经公司核实股东身份。因此，除公司定期报告等公告中披露的股东信息外，如需查阅其他股东名│
│ │册相关信息，请携带您的身份证、证券公司出具的持股证明材料到公司证券事务部查询。谢谢！ │
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│07-29 │问：贵公司16001进展如何有最新方面信息吗还有其它创新药到什么阶段了 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告│
│ │。谢谢！ │
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│07-29 │问：据悉英国ADAP公司的T药有望在2026年2月前成功上市，其与TAEST16001注射液均为TCR - T细胞疗法药物。而 │
│ │公司称TAEST16001有望成为世界第二上市的TCR - T细胞治疗产品，请问基于哪些因素得出这一结论是基于目前的 │
│ │临床进度、疗效数据，还是其他方面的优势呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告│
│ │。谢谢！ │
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│07-29 │问：公司的TAEST16001注射液二期临床目前是否已完成入组数据整理进展如何作为纳入突破性治疗的品种，是否有│
│ │明确的阶段性数据披露计划 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：对于创新药TAEST16001，贵司是否考虑通过‘附条件上市’加快临床应用若考虑，预计需完成多少例期患者入│
│ │组/多长时间的随访数据附条件上市申请的内部决策节点预计在何时（如期中期分析、全部入组完成后） │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：尊敬的董秘您好，请问公司TAEST16001注射液的确证性临床试验目前进展如何当前是否已完成关键数据的收集│
│ │与分析结合该药物已被纳入突破性治疗品种，公司预计何时可向监管部门提交附条件上市申请确证性临床试验的推│
│ │进情况是否会对预重整进程产生影响感谢解答。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│07-29 │问：请问公司TAEST16001注射液的确证性临床试验招募病例临床进展顺利吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。临床试验招募病例，公司将根据临床研究方案及实际推进节奏，公司高度重视TAES│
│ │T16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情│
│ │况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：细胞制备车间环评通过了吗 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司及子公司正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作，为配合临床研发需求，│
│ │需进行相关环评，目前已获得主管部门同意。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：关注到近期创新药板块整体表现活跃，但公司股价走势与板块存在差异，同时长期以来市场关注度相对较低。│
│ │想请问： │
│ │ │
│ │1.从公司近期经营层面来看，是否存在影响股价表现的具体因素（如业绩、新药研发进展、预重整等） │
│ │ │
│ │2.针对市场对公司长期发展的关注，能否说明目前核心业务的竞争优势、未来战略规划，以及如何提升投资者信心│
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司业绩情况会以定期报告的形式对外披露，2025年半年报将于8月28日对外披露 │
│ │，公司及子公司正全力推进TAEST16001注射液确证性临床试验筹备阶段的工作，预重整法院已同意延长至2025年10│
│ │月11日，相关事项的进展情况，公司前期均在定期报告和临时公告中进行了披露，后续会按照事项的实际进展情况│
│ │结合信披规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。公司核心业务的优势、发展战略等在前期披露的定期报│
│ │告和临时公告中均有披露，请您查看公司公告。二级市场的股价受多种因素的影响，公司会努力提升公司价值，并│
│ │坚持以可持续发展和业绩稳步增长为目标,努力经营，完善公司内部机制，保持企业价值稳步提升来回报各位股东 │
│ │！ │
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│07-29 │问：您好，根据《上市公司信息披露管理办法》，对重大研发项目的阶段性进展（如II期临床试验关键节点），公│
│ │司负有及时披露义务。目前16001注射液II期第二阶段临床试验已超过行业同类项目平均周期，且大家多次咨询未 │
│ │获具体进展说明。想请问：1.该试验是否存在需披露的重大进展延误情况若存在，是否符合信息披露规则中“重大│
│ │事项”的界定2.请明确说明“根据临床情况结合信息披露规则”的具体标准是什么 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：根据《上市公司信息披露管理办法》，对重大研发项目的阶段性进展（如II期临床试验关键节点），公司负有│
│ │及时披露义务。作为投资者，有权了解TAEST16001注射液核心研发项目的合规披露安排，请公司以合规为前提，明│
│ │确告知该试验进展的披露计划（如数据整理完成时间、公告预计发布周期等）。 │
│ │感谢您依法依规回应投资者！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│07-29 │问：公司曾公告TAEST16001确证性临床试验方案研讨会已召开。请问该‘确证性试验’是否属于期临床的一部分其│
│ │研究结果是否计划用于支持附条件上市申请 │
│ │若未来申请附条件上市，预计需满足哪些关键临床指标（如ORR、DCR等）目前期试验是否在跟踪这些指标 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
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│07-29 │问：根据公开资料，TAEST16001是TCR-T细胞疗法，需针对肿瘤抗原设计。请问在II期临床试验中，是否已明确目 │
│ │标患者的肿瘤抗原表达检测标准针对软组织肉瘤的异质性，是否采用类器官模型等技术进行患者筛选或药效验证 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001的临床试验方案中有明确目标患者的肿瘤抗原表达检测标准。在相关研│
│ │究中并未采用类器官模型等技术进行患者筛选或药效验证。谢谢！ │
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│07-29 │问：公司曾公告2025年3月30日召开TAEST16001确证性临床试验方案专家研讨会。请问该研讨会是否已确定II期临 │
│ │床试验的具体入组标准、剂量方案目前是否已启动合作医院的伦理审查流程预计何时完成伦理审批 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，在前期进行的确证性临床试验方│
│ │案专家研讨会上已与相关临床专家讨论了具体入组标准、剂量方案，目前已确定了部分合作医院，正全力推进确证│
│ │性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢│
│ │谢！ │
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│07-29 │问：癌症类器官2.0：模拟肿瘤免疫微环境的复杂性 │
│ │文中提到“类器官技术可用于预测免疫治疗耐药机制”，请问贵司在TAEST16001的确证性临床试验中，是否计划借│
│ │助类器官模型（如微器官球体MOS）进行耐药性研究该技术是否已应用于药物研发的早期筛选或临床前验证环节 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司的新药研发未使用该技术。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：根据《药品附条件上市注册申请审查指导原则》，附条件上市需基于期临床数据证明明显临床价值。请问贵司│
│ │TAEST16001的期临床试验方案是否针对‘附条件上市标准’设计（如主要终点指标、样本量等） │
│ │目前期试验数据是否已开始收集用于评估附条件上市的可能性 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备│
│ │阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告│
│ │。谢谢！ │
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│07-29 │问：留意到2025年3月30日TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会已召开，请问目前TAE│
│ │ST16001注射液确证性临床试验的筹备工作进展如何截至目前，在确定合作医院、伦理审批等方面有哪些实质性进 │
│ │展 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，目前已确定了部分合作医院，正│
│ │全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式│
│ │对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-25 │问：请问公司预重整这么久了为何不对外发布招募重整产业投资人和财务投资人的公告是重整遇到了实质性障碍吗│
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。法院已同意公司预重整期间延长至2025年10月11日。重整的相关事项，公司会按照│
│ │信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
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│07-25 │问：预重整延期3个月后，公司接下来的核心工作是什么是否有明确的阶段性目标（如债权人会议召开时间、重整 │
│ │计划草案提交时间等）能否披露延期期间的具体推进计划 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，│
│ │请您留意公司公告。谢谢！ │
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│07-25 │问：公司此前公告预重整延期3个月，请问此次延期是否与公司在研创新药（如TAEST16001注射液等）的研发进展 │
│ │（如II期临床结果等）存在关联是否为了等待相关新药研发取得阶段性成果，以更有利于预重整推进或提升重整价│
│ │值感谢解答！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，│
│ │请您留意公司公告。谢谢！ │
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│07-25 │问：请问现在股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司股东人数情况会在定期报告等公告中披露，如需了解股东相关信息，请携带您│
│ │的身份证及证券公司出具的持股证明材料到公司证券事务部查询。股东名册作为公司机密文件，股东负有保密义务│
│ │。谢谢！ │
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│07-25 │问：您好，请问截止到7月20日的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司股东人数情况会在定期报告等公告中披露，如需了解股东相关信息，请携带您│
│ │的身份证及证券公司出具的持股证明材料到公司证券事务部查询。股东名册作为公司机密文件，股东负有保密义务│
│ │。谢谢！ │
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│07-10 │问：请问贵公司重整投资人有确定吗都有那些投资方 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照│
│ │信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-10 │问：16001进展如何了II期什么时候结束 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段。药品研发的进展情况，│
│ │会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-10 │问：重整投资协议签了吗具体是那几家 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照│
│ │信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-07-25 18:02│ST香雪（300147）：关于董事会、监事会延期换届选举的公告
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