最新提示☆ ◇002773 康弘药业 更新日期：2026-05-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3300│ 1.2600│ 1.1200│ 0.7900│ 0.4300│ 1.3000│
│每股净资产(元) │ 10.4273│ 10.0930│ 9.9494│ 9.6201│ 9.8446│ 9.4079│
│加权净资产收益率(%│ 3.2500│ 13.0200│ 11.5500│ 8.1700│ 4.5200│ 14.5300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 68676.79│ 68676.79│ 68681.30│ 68681.30│ 68533.48│ 68533.48│
│限售流通A股(万股) │ 23455.30│ 23455.30│ 23448.69│ 23448.69│ 23444.34│ 23444.34│
│总股本(万股) │ 92132.10│ 92132.10│ 92130.00│ 92130.00│ 91977.83│ 91977.83│
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│●最新公告:2026-05-21 19:27 康弘药业（002773）：关于公司收到药品注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-19 18:22 康弘药业(002773)：KH812眼内注射液收到药物临床试验批准通知书(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):104647.86 同比增(%):-12.70；净利润(万元):30748.21 同比增(%):-23.13 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派7元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-04-30,公司股东户数38200,增加1.33% │
│●股东人数:截止2026-04-10,公司股东户数37700,减少4.07% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-05-21投资者互动:最新2条关于康弘药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.3740│ 1.6320│ 1.5290│ 0.9940│ 0.4710│ 1.5350│
│每股未分配利润(元)│ 6.6650│ 6.3313│ 6.1902│ 5.8611│ 6.1133│ 5.6784│
│每股资本公积(元) │ 2.2040│ 2.2040│ 2.2016│ 2.2011│ 2.1728│ 2.1707│
│营业收入(万元) │ 104647.86│ 458513.38│ 362386.57│ 245366.19│ 119874.34│ 445265.78│
│利润总额(万元) │ 35851.19│ 135611.35│ 120845.07│ 85246.23│ 46280.51│ 135253.70│
│归属母公司净利润( │ 30748.21│ 116296.69│ 103290.66│ 72969.91│ 40001.77│ 119123.08│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -23.13│ -2.37│ 6.08│ 5.41│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.3300│
│2025 │ 1.2600│ 1.1200│ 0.7900│ 0.4300│
│2024 │ 1.3000│ 1.0600│ 0.7500│ 0.4100│
│2023 │ 1.1400│ 0.9000│ 0.5700│ 0.3000│
│2022 │ 0.9800│ 0.8200│ 0.5800│ 0.3200│
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【2.互动问答】
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│05-21 │问：公司领导您好，使用aav做为载体运送基因，已成为基因编辑治疗的主流，以美市场来看，很多基因治疗每次 │
│ │注射收费在2000万人民币，公司若能成功，收益将是巨大的。能否乘胜追击，进展很多疾病aav基因编辑，例如Phe│
│ │lan-McDermid综合征，原理一样，shank3基因更小简单，前景很好，望公司抓住机遇！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！如您所说，基因治疗通过调控与修饰人体基因实现疾病防治，是当前全球生物医学领域│
│ │的前沿核心技术。 │
│ │现阶段基于AAV载体的基因治疗多款产品已成功商业化落地，为患者带来了可供选择的新治疗方案。AAV凭借转导效│
│ │率、临床安全性等优势，已成为主流优质递送载体，其常规包装容量约4.7kb。基因编辑技术正飞速迭代，在先天 │
│ │性基因缺陷类疾病的临床干预中展现出广阔应用前景。题述建议的Phelan-McDermid综合征，属于常染色体显性遗 │
│ │传性疾病，发病核心机制为SHANK3基因单倍体剂量不足，该基因约5.4kb，基因增补、精准基因编辑两大技术路径 │
│ │可能提供相关治疗方案。 │
│ │公司以临床价值为导向，持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业│
│ │创新。未来，公司将继续整合国内外创新优势资源，在基因治疗、合成生物学、抗体开发等医药前沿技术领域深入│
│ │研究，围绕发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾病、慢性疾病等，不断推出临床迫切需要的高品│
│ │质的创新产品，造福更多患者。感谢您的关注与支持！ │
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│05-21 │问：美国Vanotech有限公司今天宣布成功完成对成人重度抑郁障碍（MDD）患者中KH607的2b期临床试验。强调在成│
│ │人MDD患者中成功完成2b期试验研究达到了主要终点，并显示出强效观察到快速、强效和持续的抗抑郁效果良好的 │
│ │安全性和耐受性，没有严重的安全问题计划进行第三阶段临床开发，2b期研究达到了其主要终点，结果显示了强效│
│ │和良好的安全性。KH607表现出快速、稳健和持续的抗抑郁效果。请问董秘能否证实 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！目前，KH607已完成抑郁症临床Ⅱ期试验，已显示出快速起效、疗效持续的特点，即将 │
│ │进入Ⅲ期临床试验。产后抑郁症的临床Ⅱ期试验正处于入组阶段。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及│
│ │时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持! │
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│05-19 │问：1、公司股价持续大跌远超同行，抛开医保集采等外部因素，请问内部经营管理存在哪些问题2、市场传言KH63│
│ │1临床不及预期引发资金出逃，请正面说明项目进展与潜在风险。3、主力产品营收下滑，是降价还是份额流失、销│
│ │售疲软，有无改善措施4、公司现金流充足却不回购增持，是否管理层不认可当前估值5、大额研发投入难见收益，│
│ │短期有无创收项目6、面对业绩低迷，公司有无明确回暖计划与实质维稳举措 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!公司日常经营一切正常。KH631眼用注射液（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变│
│ │性（nAMD））处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床Ⅰ期阶段，中国Ⅰ期临床试验部分成果已于近日在美国视觉和眼科│
│ │研究协会（ARVO）2026年会上分享，基于目前收集到的数据，在所有剂量组中，单次注射KH631耐受性良好，与给 │
│ │予基因治疗前相比，观察到所有剂量组的年化注射率均明显减少（剂量组1～5年化注射率分别降低73.3%、64.9%、│
│ │94.4%、94.9%、93.9%）。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。公司受到 │
│ │医保及集采降价、税收政策调整的影响，一季度营业收入下降，公司将通过进一步提升运营效率确保业务的稳健与│
│ │可持续发展。同时，公司将密切关注产业、市场动态和机遇。医药行业本身具备高投入、高风险、创新药研发周期│
│ │长且成本高昂的特点，随着公司未来数年有更多的研发项目陆续进入临床试验阶段（尤其是临床III期），国内外 │
│ │临床试验和创新药研发对资金的需求将持续增加，公司需要较大资金支持。二级市场股价受宏观经济、行业政策、│
│ │市场情绪等多种因素共同影响。我们认为，一个公司的长期市值是其内在价值的体现，最终取决于公司的经营业绩│
│ │、盈利能力和未来成长潜力。因此，公司一切市值管理工作的核心，都立足于聚焦主业、不断提升经营质量、增强│
│ │核心竞争力，以优秀的业绩回报投资者。如有回购相关计划，公司将严格按照相关法律法规的要求公告披露。感谢│
│ │您的关注与支持! │
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│05-19 │问：观察到公司2025年销售费用高达17亿，占营收45亿的三分之一还多，但是每年的公司营收却是逐步下滑，今年│
│ │一季度更是同比下滑严重，请问如此高的销售费用换来的还是营收下滑，这17亿销售费用主要是用于哪些方面如果│
│ │减少销售费用，营收是不是会面临断崖式下滑 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!公司2025年度实现营业收入4,585,133,789.58元，同比增长2.98%。公司的销售费用主要│
│ │投入到学术推广、产品上市后的临床研究、不良反应收集、产品质量管理，员工的薪酬，渠道深耕及终端覆盖等。│
│ │未来，公司持续强化经营管理，加强费用控制，提升管理效率和效益。感谢您的关注与支持! │
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│05-19 │问：董秘您好，公司2026年明确BD为核心战略，KH631（nAMD基因治疗）为最高价值管线： 1.相比同行RGX-314，K│
│ │H631的长效性与安全性优势是否已成为与艾伯维等巨头谈判的核心筹码2.在二期数据未出的情况下，公司对KH631 │
│ │欧美授权的首付底线是否有设定（如不低于3亿美元）3.若与艾伯维谈判顺利，预计何时可能签署授权协议并公告 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！KH631中国Ⅰ期临床试验部分成果已于近日在美国视觉和眼科研究协会（ARVO）2026年 │
│ │会上分享，基于目前收集到的数据，在所有剂量组中，单次注射KH631耐受性良好，与给予基因治疗前相比，观察 │
│ │到所有剂量组的年化注射率均明显减少（剂量组1～5年化注射率分别降低73.3%、64.9%、94.4%、94.9%、93.9%） │
│ │。KH631具有长期治疗nAMD的潜力。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探 │
│ │索创新药管线的BD机会。感谢您的关注与支持！ │
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│05-19 │问：董秘您好，市场传闻公司正与艾伯维就KH631欧美权益进行BD授权磋商，请问该传闻是否属实 - 如属实，目前│
│ │谈判进展到哪一步- 如不属实，公司当前主要对接的潜在BD对象有哪些- 公司是否计划在2026年内敲定KH631的海 │
│ │外授权 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药│
│ │管线的BD机会。公司将严格按照相关法律法规的规定和要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务。│
│ │感谢您的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：管理层您好，公司过去以自主研发和海外临床为主，近期频繁提及对外授权、BD合作。请问：一、对外授权是│
│ │否已成为2026-2028年核心战略转型，而非短期尝试二、KH631、KH658等高价值管线，后续海外三期及商业化是否 │
│ │优先授权、不再独自承担高风险三、公司未来是否固定为国内自研至二期、二期后对外授权的研发模式，以平衡创│
│ │新与经营稳健 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药│
│ │管线的BD机会。感谢您的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：请问董秘：对于贵公司股价九个月呈现连续下跌的状态，贵公司是否采取有效的措施来稳定股价，给予投资者│
│ │信心股价连续下跌，是否有其他重大事项未披露KH110及KH631目前进展如何，近期是否有进展披露 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法律法规的规定和要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披│
│ │露义务，不存在未披露的重大事项。 │
│ │二级市场股价受宏观经济、行业政策、市场情绪等多种因素共同影响。公司持续聚焦主业发展，与投资者共享公司│
│ │发展成果，公司2025年度拟派发现金分红总额为644,924,667.80元，占2025年度归属于公司股东净利润的比例为55│
│ │.46%，2023-2025年度累计现金分红金额为1,546,994,832.72元。 │
│ │截至目前，KH110（治疗阿尔茨海默症（Alzheimers disease,AD））处于临床III期阶段，KH631眼用注射液（治疗│
│ │新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD））处于中国临床II期阶段、美国临床I期阶段。由于药品从研发 │
│ │、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与│
│ │支持！ │
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│05-06 │问：请问截至2026年4月30日公司的股东总数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!截至2026年4月30日，公司股东户数约为3.82万户。感谢您的关注与支持! │
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│04-30 │问：董秘您好！公司目前股价持续大跌，价值严重低估。公司手握货币资金，经营稳定，无大额负债，当下具备充│
│ │足条件实施股份回购。恳请管理层立足中小股东利益，出台股票回购或高管增持计划，稳定股价，提振市场信心，│
│ │合理维护公司的市值和投资者权益。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好! 公司重视市值管理工作，持续聚焦主业发展，与投资者共享公司发展成果，公司2025年│
│ │度拟派发现金分红总额为644,924,667.80元，占2025年度归属于公司股东净利润的比例为55.46%，2023-2025年度 │
│ │累计现金分红金额为1,546,994,832.72元。同时，二级市场股价波动受诸多因素影响。截至目前，公司尚未收到回│
│ │购、增持的相关计划通知，如有前述计划，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平地原则对相关情况予│
│ │以披露。感谢您的关注与支持! │
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│04-24 │问：董秘您好，作为公司长期投资者，关注到公司近年持续使用大额资金购买理财产品，但上市以来从未实施股份│
│ │回购。公司股价已连续9个月下行，投资者信心受到明显影响。请问管理层：在当前股价显著偏离内在价值的情况 │
│ │下，公司是否有明确的市值管理规划除理财投资外，是否考虑过通过回购、增持等方式传递对公司发展的信心公司│
│ │如何平衡资金安全性与股东回报预期期待公司就市值维护策略给予清晰说明，以稳定市场情绪。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!公司重视市值管理工作，持续聚焦主业发展，与投资者共享公司发展成果，公司2025年 │
│ │度拟派发现金分红总额为644,924,667.80元，占2025年度归属于公司股东净利润的比例为55.46%，2023-2025年度 │
│ │累计现金分红金额为1,546,994,832.72元。截至目前，公司尚未收到回购、增持的相关计划通知。如有公司回购、│
│ │增持事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平地原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持! │
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【3.最新公告】
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2026-05-21 19:27│康弘药业（002773）：关于公司收到药品注册证书的公告
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成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局签发的吡仑帕奈片的《药品注册证书》（证
书编号：2026S01622、2026S01623），批准注册。现将相关情况公告如下：
一． 药品基本信息
药品名称：吡仑帕奈片
剂型：片剂
规格：4mg、2mg
适应症：成人和 4 岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。成人和 12 岁及以上儿童癫痫原
发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。
注册分类：化学药品 4类
批准文号：国药准字 H20264399、国药准字 H20264400
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。二． 产品简介
吡仑帕奈片活性成份为吡仑帕奈，属于国家《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的第二类精神药品。吡仑帕奈是突触后神经元离
子型α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AMPA）谷氨酸受体的非竞争性拮抗剂。谷氨酸是中枢神经系统内主要的兴奋性神经递质，
并参与神经元过度兴奋所引起的多种神经系统疾病。
三． 对公司的影响
本次吡仑帕奈片获批上市，丰富了公司的产品管线。
由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资
风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-22/37b2e528-7171-422d-a8d7-0c792c1e6e50.PDF
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2026-05-21 19:24│康弘药业（002773）：二〇二五年度股东会之法律意见书
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北京通商(成都)律师事务所(以下简称“本所”)接受成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)的委托，委派喻丹律师、
汪文骏律师出席公司二〇二五年度股东会(以下简称“本次股东会”)，并根据《中华人民共和国公司法》(以下简称“《公司法》”)、
《中华人民共和国证券法》等中国法律、法规及规范性文件(以下简称“相关法律、法规”，为本法律意见书之目的，“中国”不包括
香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区)以及《成都康弘药业集团股份有限公司章程》(以下简称“《公司章程》”)的相关规定
，对本次股东会召开的合法性进行见证，依法出具本法律意见书。
本法律意见书仅就本次股东会的召集和召开程序、出席会议人员及召集人的资格、会议表决程序是否符合相关法律、法规及《公司
章程》的规定以及表决结果是否合法、有效发表意见，除特别说明外，并不对本次股东会所审议的议案内容以及该等议案所表述的相关
事实或数据的真实性、准确性或合法性发表意见。
本所律师按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神，对与出具本法律意见书相关的资料和事实进行核查和见证。在
本所律师对公司提供的有关文件进行核查的过程中，本所假设：
1、 提供予本所之文件中的所有签署、盖章及印章都是真实的，所有作为正本提交给本所的文件都是真实、准确、完整的；
2、 提供予本所之文件中所述的全部事实都是真实、准确、完整的；
3、 提供予本所之文件的签署人均具有完全的民事行为能力，并且其签署行为已获得恰当、有效的授权；
4、 所有提供予本所的复印件是同原件一致的，并且这些文件的原件均是真实、准确、完整的；
5、 公司在指定信息披露媒体上公告的所有资料是完整、充分、真实的、并且不存在任何虚假、隐瞒或重大遗漏的情况。
基于上述，本所律师对本次股东会发表法律意见如下：
一、 本次股东会的召集、召开程序
（一）本次股东会由公司第八届董事会第十七次会议决议及第七届董事会
第十八次会议决议召集，公司已于 2026 年 4 月 23 日发出《关于召开二〇二五年度股东会的通知》并于 2026 年 4 月 24 日发
出了《关于二〇二五年度股东会增加临时提案暨股东会补充通知的公告》，会议通
知中包括本次股东会的召开时间和地点、会议议题、参加人员、参加
办法等相关事项。
（二）本次股东会采取现场投票和网络投票相结合的表决方式。
本次股东会的现场会议于 2026 年 5 月 21 日(星期四)14:00 在锦宾国际酒店（成都市金牛区金周路 515 号）102 号会议室召开
，除现场会
议外，公司还通过深圳证券交易所交易系统和互联网投票系统向公司A 股股东提供网络投票平台。其中，通过深圳证券交易所交易
系统进
行网络投票的具体时间为：2026 年 5 月 21 日 9:15—9:25，9:30—11:30和 13:00—15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系
统投票的具体时
间为：2026 年 5 月 21 日 9:15-15:00。会议由董事长柯尊洪先生主持。
（三）经本所律师见证，本次股东会召开的实际时间、地点、方式、会议审
议的议案与会议通知所列内容一致。
基于上述，经本所律师适当核查，本次股东会的召集、召开程序符合《公司法》等相关法律、法规和《公司章程》的相关规定。
二、 出席本次股东会的人员的资格和召集人资格
(一) 经本所律师查验公司提供的出席会议股东及股东代理人的身份证明、
授权委托书、截至 2026 年 5 月 18 日的股东名册，以及深圳证券信息
有限公司提供的数据和投票结果统计表，参加本次股东会的股东及股东代理人共 283 人(含现场出席和网络投票)，总共代表有表
决权的股份数 648,045,507 股，占公司有表决权股份总数 70.3383%(四舍五入保留四位小数)，具体情况如下：
出席本次股东会现场会议的股东及股东代理人共 12 人，代表有表决权的股份数 591,050,398 股，占公司有表决权股份总数的 64
.1521%(四舍五入保留四位小数)。
通过深圳证券交易所交易系统和互联网投票系统参加网络投票的股东
及股东代理人共 271 人，共代表有表决权的股份数为 56,995,109 股，占公司有表决权股份总数的 6.1862%(四舍五入保留四位小
数)。
通过现场和网络投票的中小股东及股东代理人共 277 人，代表股份57,384,988 股，占公司有表决权股份总数的 6.2285%(四舍五
入保留四位小数)。
(二) 公司部分董事、高级管理人员以现场方式出席或列席本次会议，本所律师列席本次股东会。
(三) 本次股东会召集人为公司董事会，符合相关法律、法规及《公司章程》
等相关规则的规定。
基于上述，经本所律师适当核查，上述出席本次股东会的人员资格和本次股
东会召集人的资格符合相关法律、法规及《公司章程》等相关规则的规定。
三、 本次股东会的表决程序和表决结果
（一）表决程序
经本所律师见证，本次股东会采取现场投票和网络投票相结合的方式
进行表决，出席现场会议的股东和股东代理人就会议通知中列明的议
案以记名投票方式进行表决，并按《公司章程》规定的程序计票和监
票。网络投票结束后，深圳证券信息有限公司向公司提供参加本次股
东会网络投票的表决情况。
本次股东会按照《公司法》等相关法律、法规及《公司章程》的规定
进行计票、监票。
本次股东会投票表决后，公司合并汇总本次股东会的现场投票和网络
投票的表决结果。
本所律师认为，本次股东会的
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