最新提示☆ ◇002773 康弘药业 更新日期：2025-12-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 1.1200│ 0.7900│ 0.4300│ 1.3000│
│每股净资产(元) │ 9.9494│ 9.6201│ 9.8446│ 9.4079│
│加权净资产收益率(%) │ 11.5500│ 8.1700│ 4.5200│ 14.5300│
│实际流通A股(万股) │ 68681.30│ 68681.30│ 68533.48│ 68533.48│
│限售流通A股(万股) │ 23448.69│ 23448.69│ 23444.34│ 23444.34│
│总股本(万股) │ 92130.00│ 92130.00│ 91977.83│ 91977.83│
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│●最新公告:2025-12-20 00:00 康弘药业（002773）：二〇二五年第一次临时股东会之法律意见书(详见后) │
│●最新报道:2025-12-12 20:21 康弘药业(002773)：KH658眼用注射液收到药物临床试验批准通知书(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):362386.57 同比增(%):6.23；净利润(万元):103290.66 同比增(%):6.08 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派6元(含税) 股权登记日:2025-06-05 除权派息日:2025-06-06 │
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│●股东人数:截止2025-11-28,公司股东户数28410,减少4.17% │
│●股东人数:截止2025-11-20,公司股东户数29647,增加19.10% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-12-18投资者互动:最新2条关于康弘药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 1.5290│ 0.9940│ 0.4710│ 1.5350│
│每股未分配利润(元) │ 6.1902│ 5.8611│ 6.1133│ 5.6784│
│每股资本公积(元) │ 2.2016│ 2.2011│ 2.1728│ 2.1707│
│营业收入(万元) │ 362386.57│ 245366.19│ 119874.34│ 445265.78│
│利润总额(万元) │ 120845.07│ 85246.23│ 46280.51│ 135253.70│
│归属母公司净利润(万) │ 103290.66│ 72969.91│ 40001.77│ 119123.08│
│净利润增长率(%) │ 6.08│ 5.41│ 7.09│ 14.02│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 1.1200│ 0.7900│ 0.4300│
│2024 │ 1.3000│ 1.0600│ 0.7500│ 0.4100│
│2023 │ 1.1400│ 0.9000│ 0.5700│ 0.3000│
│2022 │ 0.9800│ 0.8200│ 0.5800│ 0.3200│
│2021 │ 0.4600│ 0.7100│ 0.4600│ 0.2500│
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【2.互动问答】
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│12-18 │问：董秘你好!贵公司治疗阿兹海默症的药物已进入临床3期，进展如何药理咋样谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司KH110（治疗阿尔茨海默症（Alzheimersdisease,AD））正在按计划进行临床研究 │
│ │，由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注│
│ │意投资风险。感谢您的关注与支持！ │
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│12-18 │问：董秘你好！贵公司康柏西普纳入医保目录，价格变动幅度如何 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！康柏西普眼用注射液医保支付价格属保密事项。感谢您的理解与支持！ │
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│12-05 │问：请问截至2025年11月30日，公司股东人数总数是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月28日，公司股东户数为28,410户。感谢您的关注与支持！ │
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│12-05 │问：公司生产流感药吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司没有题述相关的药品。感谢您的关注与支持！ │
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│12-05 │问：董秘您好，公司新生产基地多久能投产使用呢,新生产基地主要生产哪几种产品呢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司目前在销药品均有归属的产能基地保障供应。感谢您的关注与支持！ │
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│12-05 │问：感谢董秘的耐心回复！贵公司还有没有计划使公司的产品进入每一个国家若有现在是否有了计划方案谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！参与全球竞争始终是公司的目标，公司为此持续不懈努力。感谢您的关注与支持！ │
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│11-26 │问：请问截止目前，公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月20日，公司股东户数为29,647户。感谢您的关注与支持！ │
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【3.最新公告】
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2025-12-20 00:00│康弘药业（002773）：二〇二五年第一次临时股东会之法律意见书
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北京通商(成都)律师事务所(以下简称“本所”)接受成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)的委托，委派喻丹律师、
周宇欣律师出席公司二〇二五年第一次临时股东会(以下简称“本次股东会”)，并根据《中华人民共和国公司法》(以下简称“《公司
法》”)、《中华人民共和国证券法》等中国法律、法规及规范性文件(以下简称“相关法律、法规”，为本法律意见书之目的，“中国
”不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区)以及《成都康弘药业集团股份有限公司章程》(以下简称“《公司章程》”)的
相关规定，对本次股东会召开的合法性进行见证，依法出具本法律意见书。
本法律意见书仅就本次股东会的召集和召开程序、出席会议人员及召集人的资格、会议表决程序是否符合相关法律、法规及《公司
章程》的规定以及表决结果是否合法、有效发表意见，除特别说明外，并不对本次股东会所审议的议案内容以及该等议案所表述的相关
事实或数据的真实性、准确性或合法性发表意见。
本所律师按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神，对与出具本法律意见书相关的资料和事实进行核查和见证。在
本所律师对公司提供的有关文件进行核查的过程中，本所假设：
1、 提供予本所之文件中的所有签署、盖章及印章都是真实的，所有作为正本提交给本所的文件都是真实、准确、完整的；
2、 提供予本所之文件中所述的全部事实都是真实、准确、完整的；
3、 提供予本所之文件的签署人均具有完全的民事行为能力，并且其签署行为已获得恰当、有效的授权；
4、 所有提供予本所的复印件是同原件一致的，并且这些文件的原件均是真实、准确、完整的；
5、 公司在指定信息披露媒体上公告的所有资料是完整、充分、真实的、并且不存在任何虚假、隐瞒或重大遗漏的情况。
基于上述，本所律师对本次股东会发表法律意见如下：
一、 本次股东会的召集、召开程序
（一）本次股东会由公司第八届董事会第十四次会议决议召集，召开本次股
东会的会议通知已于 2025 年 12 月 4 日公告，会议通知中包括本次股
东会的召开时间和地点、会议议题、参加人员、参加办法等相关事项。
（二）本次股东会采取现场投票和网络投票相结合的表决方式。
本次股东会的现场会议于 2025 年 12 月 19 日(星期五)10:30 在成都尊悦豪生酒店（成都市金牛区迎宾大道 528 号）召开，除
现场会议外，公司还通过深圳证券交易所交易系统和互联网投票系统向公司 A 股
股东提供网络投票平台。其中，通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为：2025 年 12 月 19 日 9:15—9:25，9:
30—11:30 和
13:00—15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时间为：2025 年 12 月 19 日 9:15-15:00。会议由董事长柯尊洪
先生主持。
（三）经本所律师见证，本次股东会召开的实际时间、地点、方式、会议审
议的议案与会议通知所列内容一致。
基于上述，经本所律师适当核查，本次股东会的召集、召开程序符合《公司法》等相关法律、法规和《公司章程》的相关规定。
二、 出席本次股东会的人员的资格和召集人资格
(一) 经本所律师查验公司提供的出席会议股东及股东代理人的身份证明、
授权委托书、持股凭证、截至 2025 年 12 月 16 日的股东名册，以及深
圳证券信息有限公司提供的数据和投票结果统计表，参加本次股东会的股东及股东代理人共 340 人(含现场出席和网络投票)，总
共代表有
表决权的股份数 655,972,398 股，占公司有表决权股份总数
71.1991%(四舍五入保留四位小数)，具体情况如下：
出席本次股东会现场会议的股东及股东代理人共 10 人，代表有表决权的股份数 600,367,686 股，占公司有表决权股份总数的 65
.1638%(四舍五入保留四位小数)。
通过深圳证券交易所交易系统和互联网投票系统参加网络投票的股东
及股东代理人共 330 人，共代表有表决权的股份数为 55,604,712 股，占公司有表决权股份总数的 6.0353%(四舍五入保留四位小
数)。
通过现场和网络投票的中小股东及股东代理人共 333 人，代表股份55,723,612 股，占公司有表决权股份总数的 6.0482%(四舍五
入保留四位小数)。
(二) 公司部分董事、监事及高级管理人员以现场方式出席或列席本次会议，本所律师列席本次股东会。
(三) 本次股东会召集人为公司董事会，符合相关法律、法规及《公司章程》
等相关规则的规定。
基于上述，经本所律师适当核查，上述出席本次股东会的人员资格和本次股
东会召集人的资格符合相关法律、法规及《公司章程》等相关规则的规定。
三、 本次股东会的表决程序和表决结果
（一）表决程序
经本所律师见证，本次股东会采取现场投票和网络投票相结合的方式
进行表决，出席现场会议的股东和股东代理人就会议通知中列明的议
案以记名投票方式进行表决，并按《公司章程》规定的程序计票和监
票。网络投票结束后，深圳证券信息有限公司向公司提供参加本次股
东会网络投票的表决情况。
本次股东会按照《公司法》等相关法律、法规及《公司章程》的规定
由股东代表、监事代表和本所律师对计票过程进行监督。
本次股东会投票表决后，公司合并汇总本次股东会的现场投票和网络
投票的表决结果。
本所律师认为，本次股东会的表决方式和表决程序符合相关法律、法规和《公司章程》的规定。
（二）表决结果
本次会议通知提请本次股东会审议的议案共计 2 项，具体内容及表决
结果如下：
1、 审议《关于变更公司注册资本及修订<公司章程>的议案》
赞成 655,905,887 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 99.9899%；反对 58,700 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0
.0089%；弃权7,811 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0012%。表决结果：获得出席会议股东有效表决权股份总数的三分之二
以上审议通过。
2、 审议《关于修订公司部分内部制度的议案》
2.01《股东会议事规则(2025 年 12 月)》
赞成 626,298,879 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 95.4764%；反对 29,667,808 股，占出席会议股东有表决权股份比例
为 4.5227%；弃权 5,711 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0009%。表决
结果：获得出席会议股东有效表决权股份总数的三分之二以上审议通
过。
2.02《董事会议事规则(2025 年 12 月)》
赞成 626,275,279 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 95.4728%；反对 29,691,408 股，占出席会议股东有表决权股份比例
为 4.5263%；弃权 5,711 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0009%。表决
结果：获得出席会议股东有效表决权股份总数的三分之二以上审议通
过。
2.03《独立董事制度(2025 年 12 月)》
赞成 626,275,179 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 95.4728%；反对 29,691,408 股，占出席会议股东有表决权股份比例
为 4.5263%；弃权 5,811 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0009%。表决
结果：审议通过。
2.04《关联交易管理办法(2025 年 12 月)》
赞成 626,221,779 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 95.4647%；反对 29,691,508 股，占出席会议股东有表决权股份比例
为 4.5263%；弃权 59,111 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0090%。表决
结果：审议通过。
2.05《对外投资管理制度(2025 年 12 月)》
赞成 626,221,479 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 95.4646%；反对 29,691,808 股，占出席会议股东有表决权股份比例
为 4.5264%；弃权 59,111 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0090%。表决
结果：审议通过。
2.06《对外担保管理制度（2025 年 12 月）》
赞成 626,218,579 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 95.4642%；反对 29,694,508 股，占出席会议股东有表决权股份比例
为 4.5268%；弃权 59,311 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0090%。表决
结果：审议通过。
2.07《募集资金管理制度(2025 年 12 月）》
赞成 626,221,779 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 95.4647%；反对 29,691,508 股，占出席会议股东有表决权股份比例
为 4.5263%；弃权 59,111 股，占出席会议股东有表决权股份比例为 0.0090%。表决
结果：审议通过。
本次股东会不存在对上述议案内容进行修改的情况。
出席本次股东会的股东及股东代理人未对表决结果提出异议；本次股
东会的决议与表决结果一致。
经本所律师适当核查，本次股东会的表决结果合法、有效。
四、 结论意见
综上所述，本所律师认为，本次股东会的召集及召开程序、召集人和出席会
议人员的资格符合《公司法》等相关法律法规、深圳证券交易所相关规则和
《公司章程》的规定，会议的表决程序、表决结果合法、有效。
本所同意本法律意见书随公司本次股东会的决议等资料一并进行公告。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-20/67acb429-9c45-4074-a107-c77228285263.PDF
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2025-12-20 00:00│康弘药业（002773）：第八届董事会第十五次会议决议公告
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康弘药业（002773）：第八届董事会第十五次会议决议公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-20/0936f26b-64ca-4f3a-ad3b-b94d5581c2da.PDF
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2025-12-20 00:00│康弘药业（002773）：关于公司董事辞职暨选举职工代表董事、补选战略委员会委员的公告
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康弘药业（002773）：关于公司董事辞职暨选举职工代表董事、补选战略委员会委员的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-20/c41a99c8-2086-4cdc-9779-158c34aca9a6.PDF
【4.最新报道】
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2025-12-12 20:21│康弘药业(002773)：KH658眼用注射液收到药物临床试验批准通知书
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格隆汇12月12日丨康弘药业(002773.SZ)公布，子公司成都弘基生物科技有限公司（简称“弘基生物”）收到国家药品监督管理局
签发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称：KH658眼用注射液。本品适用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）、糖尿病视网膜病变（DR
）。
https://www.gelonghui.com/news/5134189
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2025-10-30 06:29│康弘药业（002773）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长
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康弘药业2025年三季报显示，营收36.24亿元，同比增6.23%；归母净利润10.33亿元，同比增6.08%，毛利率90.33%，净利率28.18%
。公司ROIC达13.53%，资本回报强劲，研发投入持续增加，核心产品康柏西普稳居国内抗VEGF市场龙头，高浓度版本及基因治疗产品布
局2028-2030年落地。公司强化营销驱动与国际化布局，已进入蒙古、巴基斯坦等海外市场。分析师预期2025年净利润13.42亿元，每股
收益1.46元。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000005755.shtml
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2025-10-29 16:43│康弘药业(002773)2025年10月29日投资者关系活动主要内容
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董事会秘书邓康总对公司基本情况进行了介绍，主要内容如下：
2025年1-9月，公司实现营业收入36.24亿元，同比增长6.23%；归属于母公司的净利润为10.33亿元，同比增长6.08%。从业务板块
细拆来看，今年1-9月，中成药实现营业收入11.38亿元，同比增长8.72%。化学药实现营业收入4.41亿元，同比下降14.21％；生物药实
现营业收入20.40亿元，同比增长11.36%。
关于研发进展，KH902-R10(高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）)目前处于临床Ⅱ期阶段；基因治疗板块的KH63
1（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD））及KH658（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD））目前中
国均处于临床Ⅱ期阶段，美国均处于临床I期阶段；合成生物技术板块的KH617（治疗晚期实体瘤（包括成人弥漫性胶质瘤））处于临床
Ⅱ期阶段；抗体偶联药物KH815（治疗多种晚期实体瘤）中国、澳大利亚均处于临床Ⅰ期阶段；中成药板块的KH110（治疗阿尔茨海默症
（Alzheimers
disease,AD））处于临床III期阶段，KH109（舒肝解郁胶囊新增焦虑症）处于临床III期阶段；小分子创新药板块的KH607（治疗抑
郁症）处于临床II期阶段，KHN702（治疗急性疼痛）处于临床I期阶段。
并就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复：
1、问：近期眼科产品国际合作时有发生，如何看待未来全球市场眼科药物发展趋势及不同形式药物竞争格局？
答：从目前临床进展和产品管线进展来看，未来全球 nAMD药物市场竞争将更激烈，但抗 VEGF 药物仍为主流。从全球抗VEGF 药物
体量看，美国市场占比较大，中国市场体量排名第二，眼科会是未来潜力较高的市场。过往眼科治疗受到注射频次制约、患者心理和经
济负担等影响，依从性和渗透率都不尽如人意。公司将依托康柏西普、高浓度康柏西普和基因治疗药物的产品布局，覆盖不同患者群体
，满足不同疾病多样化临床需求，持续巩固在眼科领域的优势。
2、问：请问公司后续在非眼科领域临床和立项的规划，比如适应症选择，是否会考虑技术授权的合作模式，以及区别于国际友商
的技术特色包括哪些？
答：公司聚焦于慢性病领域，将继续在心血管系统、中枢神经系统、代谢和肿瘤等领域进行创新性研发和投入。公司对新技术持开
放态度，会根据现有项目的特点与进度、市场需求响应等情况，选择授权合作开发的时机与方式。在技术方面，公司在基因治疗递送方
式和手段持续创新，希望能做到更优。目前公司已经建立了满足商业化需求的 GMP 体系及生产基地。3、
问：目前院内医保对药品的支付和回款情况如何？2025 年Q4 和 2026 年的业绩指引。
答：公司严格按照国家法律、法规的规定，通过具备资质的医药经销商完成对终端单位的药品配送，不直接对接医院，所以无相关
数据。公司没有单季度的业绩指引，根据公司预算指标，公司预计 2025 年营业收入、净利润与 2024 年审计后数据同比增长 5%-15%
。前述指标是根据公司 2024 年的经营情况以及对 2025 年的展望所做出的计划，是公司的内部管理控制指标，不代表公司对 2025 年
度的盈利预测。暂无 2026 年业绩指标。
4、问：国内眼科现已有产品的竞争格局，目前公司康柏西普在各地区的销售趋势如何？公司后续产品梯队搭建是如何？
答：根据第三方数据，公司康柏西普产品已是国内抗 VEGF市场的领导者。目前，市场竞争格局有所变化，未来眼科仍将是公司关
注的核心领域。
眼科产品梯队搭建：除新型技术领域外也希望在给药方式上做到优化，包括脉络膜上腔给药和未来可能有的其他方式，在眼底病抗
VEGF 方面还会有更多创新点。公司将通过临床反馈找到痛点和空白，通过高效研发进行创新。
5、问：公司后续肿瘤管线临床推进节奏？
答：后续公司会在抗体偶联、合成生物及化学小分子药物方面做肿瘤管线新品种开发，包括现有和即将进入临床的品种适应症拓展
。
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