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002653(海思科)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇002653 海思科 更新日期:2025-08-06◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股收益(元) │ 0.0400│ 0.3500│ 0.3409│ 0.1481│ │每股净资产(元) │ 3.6752│ 3.7622│ 3.7628│ 3.7124│ │加权净资产收益率(%) │ 1.1300│ 9.4200│ 9.0100│ 3.8900│ │实际流通A股(万股) │ 53582.71│ 53346.81│ 49493.60│ 49493.60│ │限售流通A股(万股) │ 58409.09│ 58644.99│ 61918.20│ 61918.20│ │总股本(万股) │ 111991.80│ 111991.80│ 111411.80│ 111411.80│ ├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤ │●最新公告:2025-08-01 00:00 海思科(002653):关于创新药HSK3486获得FDA上市许可申请受理通知的公告(详见后) │ │●最新报道:2025-07-31 18:13 海思科(002653):创新药HSK3486获得FDA上市许可申请受理(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):89201.30 同比增(%):18.60;净利润(万元):4661.19 同比增(%):-49.31 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2024-12-31 10派1.35元(含税) 股权登记日:2025-05-14 除权派息日:2025-05-15 │ │●分红:2024-09-30 10派1.35元(含税) 股权登记日:2025-01-23 除权派息日:2025-01-24 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数12567,增加25.76% │ │●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数9072,减少27.81% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2025-07-25投资者互动:最新1条关于海思科公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●拟增减持: │ │●拟减持:2025-07-26公告,控股股东之一致行动人2025-08-18至2025-11-17通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1037.34万股,│ │占总股本0.98% │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●质押占比:控股股东 王俊民 截至2025-06-10累计质押股数:8844.00万股 占总股本比:7.90% 占其持股比:22.13% │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●限售解禁:2025-10-13 解禁数量:174.00(万股) 占总股本比:0.16(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │ │●限售解禁:2026-10-12 解禁数量:174.00(万股) 占总股本比:0.16(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │ │●限售解禁:2027-10-11 解禁数量:232.00(万股) 占总股本比:0.21(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 新药研发、生产制造、销售等业务 【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-23 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股经营现金流(元) │ 0.0160│ 0.3950│ 0.1760│ 0.0990│ │每股未分配利润(元) │ 1.4671│ 1.5686│ 1.6066│ 1.5567│ │每股资本公积(元) │ 0.8650│ 0.8515│ 0.8404│ 0.7676│ │营业收入(万元) │ 89201.30│ 372134.92│ 275124.00│ 168664.41│ │利润总额(万元) │ 5842.77│ 46294.96│ 48087.24│ 19756.15│ │归属母公司净利润(万) │ 4661.19│ 39545.52│ 38181.90│ 16471.66│ │净利润增长率(%) │ -49.31│ 34.00│ 90.20│ 119.40│ │最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0400│ │2024 │ 0.3500│ 0.3409│ 0.1481│ 0.0800│ │2023 │ 0.2700│ 0.1812│ 0.0679│ 0.0300│ │2022 │ 0.2600│ 0.0958│ 0.0649│ 0.0200│ │2021 │ 0.3200│ 0.2561│ 0.2982│ 0.2700│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │07-25 │问:請問公司在创新药领域是否有布局研发具体品种。项目有哪些目前分别进展到了哪一阶段请详细说明,非常感│ │ │谢。 │ │ │ │ │ │答:投资者您好,海思科是集新药研发、生产制造、推广营销业务于一体的专业化医药公司,致力于成为最受信赖│ │ │的国际化制药企业。公司以“创新”为内核,以“以奋斗之心,与生命同行”为使命,始终以客户需求为导向,不│ │ │断为客户提供创新特色专科领域的药物产品。海思科现有4款1类创新药(环泊酚注射液、苯磺酸克利加巴林胶囊、│ │ │考格列汀片和安瑞克芬注射液)实现商业化。公司创新药核心管线覆盖麻醉镇痛、肿瘤、代谢疾病、呼吸系统、自│ │ │身免疫等领域,目前为止,公司进入临床阶段的1类创新药产品有14个,具体进展如下: │ │ │1、已上市的4个创新药麻醉药物环泊酚注射液(思舒宁)、神经痛药物苯磺酸克利加巴林胶囊(思美宁)、糖尿病│ │ │治疗药物考格列汀片(倍长平)和镇痛药物安瑞克芬注射液(思舒静)的新适应症再研究; │ │ │2、呼吸系统药物中,HSK31858片的“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症国内Ⅲ期临床研究已经启动。2024年新 │ │ │增开发项目HSK44459片,其“特发性肺纤维化”适应症目前已启动Ⅱ期临床研究。此外,HSK44459片于2024年提交│ │ │了三项新增适应症临床申请,分别为“白塞病”(属自身免疫系统疾病)、“银屑病”和“特应性皮炎”(属皮肤│ │ │病领域),截止目前,以上三项适应症均已获得临床试验批准通知书。2024年新增开发用于治疗慢性阻塞性肺疾病│ │ │的HSK39004项目的两个剂型:吸入混悬液和吸入粉雾剂,也均已完成Ⅰ期临床研究。改良型新药HL231吸入溶液的 │ │ │“慢性阻塞性肺疾病”适应症的Ⅲ期临床研究已经完成全部受试者入组。 │ │ │3、慢性代谢性药物HSK31679片“成人原发性高胆固醇血症”适应症已完成Ⅱ期临床研究,“非酒精性脂肪性肝炎 │ │ │”适应症Ⅱ期临床已完成全部受试者招募,目前顺利进行中。2024年新增开发的慢性代谢药物HSK39297片,其“阵│ │ │发性睡眠性血红蛋白尿”适应症已进入Ⅲ期临床研究,另一适应症“原发性IgA肾病”的Ⅱ期临床研究也在顺利推 │ │ │进中。 │ │ │4、抗肿瘤药物领域,公司也有多款药物进入临床开发阶段,HSK39775片、HSK42360片和HSK46575片已分别于2024 │ │ │年2月、5月和12月获得临床试验批准通知书,目前均在开展Ⅰ期临床研究;另一新增晚期实体瘤药物HSK41959片于│ │ │2025年3月获得了临床试验批准通知书。 │ │ │后续公司将会对创新药研发新进展及时进行披露,感谢您的关注。 │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-08-01 00:00│海思科(002653):关于创新药HSK3486获得FDA上市许可申请受理通知的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 海思科医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)于 2025 年7 月 30 日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的受理通知 。根据 FDA 相关规定,经审查,HSK3486(环泊酚注射液)新药上市申请(NDA)符合药品注册的有关要求,决定予以受理。 一、 研发项目简介 HSK3486(环泊酚注射液、思舒宁?)是公司开发的全新的具有自主知识产权的 1类静脉麻醉药物,于 2020 年 12 月国内获批上市 ,在国内已获得“非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉”、“全身麻醉诱导和维持”、“重症监护期间的镇静”适应症的药品注册证 书。 HSK3486 于 2021 年 1 月获得 FDA 的 IND 申请批准,在美国免除Ⅱ期,直接进入关键Ⅲ期临床试验。海内外临床研究结果表明 ,HSK3486起效快、恢复快,麻醉成功率高,有更稳定的血压控制,低血压、呼吸抑制和注射痛等不良反应发生率大幅降低,患者及医 生满意度更优。 公司于 2024 年完成所有临床研究,并完成与 FDA 的 Pre-NDA 沟通,就申报内容达成一致,获得 FDA同意进行 NDA 申报,于近 日获得上市许可申请受理。 二、 受理注册意义FDA 本次受理 HSK3486 的上市许可申请,是公司创新药研发迈向国际的关键一步,也是公司国际化战略的重大 里程碑,若其成功上市,将为全球患者带来更安全、更高效的麻醉镇静新选择。 三、 主要风险提示 由于创新药审评周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 公司将根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-31/e0b699a5-176d-45c0-86bf-091118602aa4.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-07-25 18:36│海思科(002653):关于控股股东之一致行动人股份减持计划的预披露公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 股东申萍保证向公司提供的信息披露内容的真实、准确、完整,没有 虚 假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致 。 特别提示: 截止本公告披露日,海思科医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)控股股东之一致行动人申萍女士(控股股东王俊民之配偶 )持有公司股份49,625,894股,占公司总股本比例 4.43%。 申萍计划自本公告披露之日起十五个交易日后的三个月内,通过大宗交易或集中竞价方式减持公司股份合计不超过 10,373,400 股 ,减持比例合计不超过公司总股本的 0.926%。 近日,公司收到控股股东之一致行动人申萍女士《关于减持公司股份计划的告知函》,具体情况如下: 一、本次减持主体及其一致行动人的持股情况 股东名称 持有股份数量(股) 占公司总股本比例(%) 申萍 49,625,894 4.43 王俊民(控股股东) 399,550,400 35.68 合计 449,176,294 40.11 二、本次减持计划的主要内容 (一)本次减持基本情况 1、减持主体:申萍,系控股股东王俊民之一致行动人。 2、减持原因:个人资金需求。 3、减持股票来源:通过大宗交易受让。 4、减持数量及方式:申萍拟通过大宗交易或集中竞价方式减持公司股份合计不超过 10,373,400 股,合计比例不超过公司总股本 的 0.926%。 5、减持期间:自公司发布减持预披露公告之日起十五个交易日后的三个月内(根据中国证券监督管理委员会和深圳证券交易所相 关规定禁止减持的期间除外)。 6、减持价格区间:按照减持实施时的市场价格确定。 (二) 控股股东正在履行的承诺 1、关于避免同业竞争的承诺:目前没有、将来也不以任何形式从事或者参与与股份公司主营业务相同或相似的业务和活动,不通 过投资于其他公司从事或参与和股份公司主营业务相同或相似的业务和活动;不参与或从事与和股份公司主营业务相同或相似的业务和 活动;如果股份公司在其现有业务的基础上进一步拓展其经营业务范围,而我们届时控制的其他企业对此已经进行生产、经营的,我们 届时控制的其他企业应将相关业务出售,股份公司对相关业务在同等商业条件下有优先收购权;对于股份公司在其现有业务范围的基础 上进一步拓展其经营业务范围,而我们届时控制的其他企业尚未对此进行生产、经营的,我们届时控制的其他企业将不从事与股份公司 该等新业务相同或相似的业务和活动。 2、关于规范关联交易的承诺:在不与法律法规相抵触的前提下及在我们权利所及范围内,公司与我们或我们控股、实际控制或施 加重大影响的企业之间发生的关联交易将按公平、公开的市场原则进行,并按照《公司章程》和《关联交易决策制度》及有关规定履行 法定的批准程序。我们承诺并确保我们控股、实际控制或施加重大影响的企业不通过与公司之间的关联交易谋求特殊的利益,不会进行 有损公司及其中小股东利益的关联交易。 公司控股股东严格遵守并履行了上述承诺,未出现违反上述承诺的情形。本次减持计划不存在减持股东及其一致行动人与此前已披 露的持股意向、承诺不一致的情况。 (三)申萍不存在《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第18 号——股东及董事、高级管理人员减持股份》第五条至第九条规 定的不得减持的情形,其所持公司股份亦不存在被质押及冻结的情形。 三、相关风险提示及其他说明 1、在本次减持计划实施期间内,减持股东将根据市场情况、公司股价等因素决定是否实施本次股份减持计划,减持数量和价格存 在一定不确定性。 2、本次减持计划符合《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东减持股份管理暂行办法》《深圳证券 交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 18 号——股东及董事 、高级管理人员减持股份》等法律法规和规范性文件的相关规定。 3、本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更,不会对公司的治理结构及持续性经营产生影响。 4、公司不存在破发、破净情形,最近三年累计现金分红金额未低于最近三年年均净利润 30%,股东减持符合相关要求。 5、公司将持续关注申萍股份减持计划实施的进展情况,并监督其按照相关法律法规的规定合规减持并及时履行信息披露义务,敬 请广大投资者理性投资,注意投资风险。 四、备查文件 申萍出具的《关于减持公司股份计划的告知函》 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-25/d47ace4d-c51e-48fd-9b1a-70cd203b8769.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-07-15 16:47│海思科(002653):关于创新药HSK47388片获得FDA同意开展临床试验的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 海思科(002653):关于创新药HSK47388片获得FDA同意开展临床试验的公告。公告详情请查看附件。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-16/1addb90c-2a6a-4a5e-bd86-a208b998c0c3.PDF 【4.最新报道】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-07-31 18:13│海思科(002653):创新药HSK3486获得FDA上市许可申请受理 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 海思科旗下HSK3486(环泊酚注射液)获FDA受理上市申请,该药为自主研发的1类静脉麻醉药,已在国内获批多个适应症。公司已 完成临床研究并获FDA同意申报,此次受理标志着其进军美国市场的关键进展。 https://www.gelonghui.com/news/5046858 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-07-31 18:10│西南证券:给予海思科买入评级 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 西南证券近期发布报告,认为海思科的HSK21542注射液启动骨科手术后镇痛III期临床试验,具备良好市场前景,给予“买入”评 级。该药为全球首个高选择性外周kappa阿片受体激动剂,具有镇痛效果好、副作用少等优势,适用于骨科术后疼痛。公司预计2025-20 27年净利润分别为5.2亿、6.8亿和8.9亿元,业绩增长潜力大。 https://stock.stockstar.com/RB2025073100030948.shtml ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-07-31 16:17│海思科涨7.08%,华源证券三个月前给出“买入”评级 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 海思科今日涨7.08%,报55.79元。华源证券研报预计公司2025-2027年归母净利润分别为5.5亿、6.9亿、8.7亿元,同比增长率分别 为38.6%、24.9%、27.1%,维持“买入”评级。该研报预测准确度为75.24%。 https://stock.stockstar.com/RB2025073100025253.shtml 【5.最新异动】 暂无数据 【6.大宗交易】 暂无数据 【7.融资融券】 ┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐ │交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│ ├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤ │2025-08-04 │ 6160.84│ 862.84│ 1096.12│ 0.48│ 7256.96│ │2025-08-01 │ 6356.85│ 3082.18│ 1203.99│ 4.53│ 7560.84│ │2025-07-31 │ 4350.38│ 1275.61│ 1031.00│ 0.75│ 5381.38│ │2025-07-30 │ 4622.89│ 1148.92│ 973.75│ 1.29│ 5596.64│ │2025-07-29 │ 4518.43│ 2037.08│ 995.05│ 2.35│ 5513.49│ │2025-07-28 │ 4266.73│ 1143.26│ 934.74│ 1.94│ 5201.47│ │2025-07-25 │ 4501.58│ 266.88│ 757.22│ 0.00│ 5258.81│ │2025-07-24 │ 4866.92│ 1187.75│ 978.24│ 0.34│ 5845.16│ │2025-07-23 │ 4477.42│ 879.75│ 1018.53│ 1.91│ 5495.95│ │2025-07-22 │ 4190.64│ 824.76│ 923.55│ 0.35│ 5114.19│ │2025-07-21 │ 4274.92│ 615.00│ 946.98│ 0.21│ 5221.90│ │2025-07-18 │ 4380.48│ 778.89│ 986.60│ 0.06│ 5367.08│ │2025-07-17 │ 4482.92│ 699.48│ 999.65│ 0.34│ 5482.57│ │2025-07-16 │ 4640.77│ 926.12│ 1016.81│ 1.51│ 5657.58│ │2025-07-15 │ 4774.49│ 795.31│ 1028.58│ 0.24│ 5803.07│ │2025-07-14 │ 4707.49│ 921.29│ 1121.16│ 1.61│ 5828.65│ │2025-07-11 │ 4751.46│ 1191.17│ 1024.93│ 0.15│ 5776.39│ │2025-07-10 │ 4245.64│ 1207.90│ 1092.49│ 0.33│ 5338.13│ │2025-07-09 │ 4945.32│ 364.89│ 1016.78│ 0.17│ 5962.10│ │2025-07-08 │ 4889.86│ 603.36│ 1029.10│ 0.68│ 5918.96│ │2025-07-07 │ 4656.59│ 574.06│ 1012.65│ 0.64│ 5669.24│ └────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘ 【8.风险提示】 【违规稽查】 暂无数据 【交易所问询】 暂无数据 【交易所监管】 暂无数据 【特别处理】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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