最新提示☆ ◇002550 千红制药 更新日期:2026-05-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0678│ 0.3200│ 0.3066│ 0.2065│ 0.1288│ 0.2800│
│每股净资产(元) │ 2.2303│ 2.1628│ 2.1494│ 2.0517│ 2.0929│ 1.9671│
│加权净资产收益率(%│ 3.0300│ 15.1600│ 14.5000│ 9.8400│ 6.2000│ 14.7300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 94124.02│ 94124.02│ 94124.02│ 94124.02│ 95773.96│ 95773.96│
│限售流通A股(万股) │ 33855.98│ 33855.98│ 33855.98│ 33855.98│ 32206.04│ 32206.04│
│总股本(万股) │ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│
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│●最新公告:2026-05-21 19:07 千红制药(002550):千红制药:2025年度权益分派实施公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-20 17:00 转型阵痛中的千红制药:肝素原料药周期冲击一季度业绩,创新药远水难解近渴(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):35807.84 同比增(%):-20.58;净利润(万元):8505.51 同比增(%):-47.16 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2026-05-28 除权派息日:2026-05-29 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数72756,减少1.17% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数74524,增加2.43% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-05-25投资者互动:最新4条关于千红制药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活
动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术进出口;进出口代理;医用包装材料制造;初级农产品收购;技术服务、技术
开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);非居住房地产租赁;住房租赁。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1080│ 0.2820│ 0.2280│ 0.1140│ 0.0560│ 0.4020│
│每股未分配利润(元)│ 1.0414│ 0.9749│ 0.9965│ 0.8987│ 0.9400│ 0.8142│
│每股资本公积(元) │ 0.0236│ 0.0324│ 0.0324│ 0.0325│ 0.0325│ 0.0325│
│营业收入(万元) │ 35807.84│ 157127.65│ 121501.50│ 86177.15│ 45088.03│ 152624.28│
│利润总额(万元) │ 10280.00│ 45018.19│ 43779.87│ 29310.00│ 18703.51│ 39583.90│
│归属母公司净利润( │ 8505.51│ 39879.55│ 38322.63│ 25805.05│ 16096.84│ 35603.20│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -47.16│ 12.01│ 23.79│ 41.17│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0678│
│2025 │ 0.3200│ 0.3066│ 0.2065│ 0.1288│
│2024 │ 0.2800│ 0.2471│ 0.1457│ 0.0827│
│2023 │ 0.1400│ 0.1549│ 0.0931│ 0.0672│
│2022 │ 0.2500│ 0.2142│ 0.1615│ 0.1026│
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【2.互动问答】
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│05-25 │问:请确定公司在去年11.24号发布可转换债券募集稿时管理层是否己知悉CDE要求进行补充验证消息 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务,所有重大事项均依法依规│
│ │及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明,感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-25 │问:董秘请正面回答公司可转债申报阶段是否知道创新药106要进行增补验证 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药项目均严格按照国家药品注册法规要求推进临床试验,相关进展将依法依规│
│ │履行披露义务,感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-25 │问:公司的可转换债券审核进度是否异常 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司可转债项目已获深交所受理,并于2026年2月12日收到审核问询函,公司已于3月10│
│ │日完成回复并公告。目前该项目正在有序推进中,后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-25 │问:请问公司近期有没有收到交易所二次问询函 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司可转债项目于2026年2月12日收到审核问询函,公司已于3月10日完成回复并公告。│
│ │目前该项目正在有序推进中,后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-22 │问:请问:公司在今年1.23发表可转换债券募集说明书公告时是否已提前获知CDE要求106代号创新药进行二期b补充│
│ │临床验证数据公司此举是否已违反了《深圳关易所主板上市公司管理办法》和注册制的核心要求 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务,所有重大事项均依法依规│
│ │及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明,感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问:请公司明确说明申报阶段是否已知悉需增补试验 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药项目均严格按照药品注册要求推进临床试验,相关进展将依法依规披露。感│
│ │谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问:公司在可转换债券投资项目中关于106创新药项目只是刻意美化该药临床进展顺利根本没有提及临床不及预期 │
│ │甚至倒退的风险,所以造成在CDE要求做补充验证自相矛盾根本不敢发布重大临床变更的公告,是不是证实公司存 │
│ │在严重治理缺陷 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,宁敖,公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,不存在应披露未披露的重│
│ │大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的│
│ │关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问:董秘请解释:公司去年11.24号发布的可转换债券项目书中创新药106是要进入三期临床的,但为什么CDE在12.1│
│ │0号临床登记窗公布要进行二期b临床验证时间相格那么短,难道管理层和董事会事前不知情的吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告,公司原创一类新药QHRD106注射液三 │
│ │期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一,该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进│
│ │展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问:董秘您好,贵公司发布公告相当马虎,5月14日为周四,材料为周三。 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问:公司在2025.11.24发布可转换债券投资项目分析中写着创新药106是要在2026年进入三期临床并注册上市,但 │
│ │从未提及要进行二期b补充验证,公司这样做是不是刻意风险误导中小投资者在关于可转换债券发行股东大会投赞 │
│ │成票 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告,公司原创一类新药QHRD106注射液三 │
│ │期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一,目前该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相│
│ │关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问:为何2025中报有关106临床进度表述和最新年报关于106临床进度描述根本是两个版本,请详细说明 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将 │
│ │严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │
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│05-18 │问:董秘请问:公司在去年11月24号公布的可转换债券投资项目中写着QHRD106要在2026年进行三期临床试验的,但│
│ │是该药却在2025.12.10号获批要进行二期b的临床补充试验,为什么在这么短时间发生那么大的变更,公司不是一 │
│ │直说和CDE正常沟通的吗公司的管理层是不是应该早就知道CDE要求做二期b的临床但为什么还在可转换债券上写着 │
│ │今年要进入三期临床试验呢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将 │
│ │严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问:按规定公司收到问询函是要在2天内公告的!为什么公司拖了差不多一个月股民才在回复中知道此事请详细解 │
│ │答该疑问 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务,依据监管│
│ │要求进行了科学合理的工作安排并及时公告,感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问:董秘请问:为什么公司在申请可转换债券发行的重要节点还选择性报露信息呢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会、交易所相关规定履行信息披露义务,有关重大事项均依法依规及│
│ │时披露,关于可转债项目的相关信息均已在相关公告中详细说明,合法合规。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问:董秘您好,请问贵公司与中科院生物物理研究生共建的“危重症靶向蛋白药联合实验室”主要研发内容有哪些│
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司与中国科学院生物物理研究所大分子国家重点实验室合作共建联合实验室,主要聚│
│ │焦危重症靶向蛋白药这一关键领域开展联合攻关,感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问:王董为什么不解释清楚同一个创新药却是两个临床试验代号两种自相矛盾的临床进度还有公司是否确定2025年│
│ │的可转换债券项目是2024年版本的修订版 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药相关进展需严格遵循法规披露要求,公司可转债项目于2025年11月召开董事│
│ │会对可转债预案及相关文件进行了修订,具体修订内容详见公司相关公告。感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问:董事长请解释为什么把交易所的问询证函扣压了那么长时间至今也没发布正式公布 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司已严格按照证监会及交易所关于问询函的相关规定履行信息披露义务,不存在任何│
│ │应披露未披露的事项,感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-08 │问:总经理请问:上市公司代号106创新药和子公司众红生物206是不是两款不同适应症的药如果不是那为什么同一 │
│ │个公司同适应症的临床新药会有两个临床项目代号,而且临床节奏完全不一样为什么公司去年中报就明确写着和CD│
│ │E沟通申通进入三期临床,但到了年报倒退成了二期b临床补充试验了为什么呢请你解释和澄清可以吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严格遵循法规披露│
│ │要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-08 │问:请问宁独董:公司在2025年中期报告关于106创新药进展的描述中明确写道该药已完成期临床,但现实是该药却│
│ │要做期b的补充临床验证,这是不是夸大临床进度误导投资者作为独立董事有没有尽职做到监督作用 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严 │
│ │格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-08 │问:请问:董事长你是怎么看待公司的董秘在互动平台模板式的回复的是不是已失去基本沟通价值还有董秘为什么 │
│ │公司的创新药106/107在临床进度的问题上前后不一、数据打架为什么公司的信披那么不透明甚至隐瞒呢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,不存在应披露未披露的重大│
│ │事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公│
│ │司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-07 │问:董秘,您好!请问贵公司作为苏超赞助商,是否考虑给股东发放苏超常州主场门票 │
│ │ │
│ │答:感谢您对苏超的支持! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-07 │问:董秘请问:公司的董事会在4.22号通过的十项决议,其中九项都有独立的公告为什么单独缺失了《关于可转换 │
│ │债券募集资金修订》方案的公告呢4.22号的修订版和1月份的在募投的各个项目对比有什么变动公司这个操作是否 │
│ │符合巜证券法》和《上市公司信息管理办法》的规定 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司严格按照《证券法》《上市公司信息披露管理办法》及交易所相关规定履行信息披露│
│ │义务,所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换债券募集资金修订方案的具体内容及合规性,已在相关公告│
│ │中详细说明,符合现行法律法规要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-07 │问:董事长:公司的董秘在最近几个月有关信披违规和临床试验进度混乱\数据不透明等提问回复中都是在重复粘贴│
│ │"依规披露、科学合理、有序推进"这几句模板话术,那么请问“依规报露信息"是依《上市公司的证券法律法规│
│ │》还依公司不可告人的规定创新药临床试验在推进过程中重要节点和关键数据按规定属于要向全体股东强制报露的│
│ │,但公司的董秘用“科学合理、有序推进"推搪过去了,那么请解释一下这句话在公司层面代表着什么意思 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,不存在应披露未披露的重大│
│ │事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公│
│ │司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-06 │问:董秘公司多年花巨资研发的创新药例如(106/106)到了关键的临床试验节点的进度和数据,根据《上市公司 │
│ │管理办法》是属于要强制披露重要信息不是公司不愿就不报露的是不是公司这个行为已经是明确违规了是吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,不存在应披露未披露的重大│
│ │事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公│
│ │司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-06 │问:董秘:请你在合规合理范围内详细说明106药为什么从完成二期临全部床试验到要进行二期b临床试验补充数据 │
│ │具体原因 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严 │
│ │格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
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│05-06 │问:董秘请问公司2月.12号收到交易所问询证函至今也没有发正式公告公布,这也是遵守《证券法》和《上市公司│
│ │信息披露管理》的规定吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务,依据监管要│
│ │求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-06 │问:董秘请问:现在公司有多少应报露但还没有披露的重要消息 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者您好,根据公司最新公告及信息披露记录,公司目前不存在任何根据《深圳证券交易所股票上市│
│ │规则》等有关规定应予以披露而未披露的重大事项。公司将持续严格遵守信息披露相关规定,确保信息发布的真实│
│ │、准确、完整和公平。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-29 │问:从2025年公司的发展治理报告看到公司和天目湖健康研究院、昔关瑞等机构成立联合实验室是不是真的为什么│
│ │公司不发公告及时报露呢是不是公司的操作事实上已经是违法违规行为 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司始终严格遵守《证券法》和《上市公司信息披露管理办法》等法律法规以及深交所│
│ │自律监管要求,除自愿披露事项外,不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-27 │问:董秘:公司在24年11月也是经股东大会通过申请发债,但这个发债到中止始终都没有发布过任何公告,那么请 │
│ │问公司当时有没有向交易所提交申请交易所有没有向公司发过问询证函该决议项目是什么中止的原因是自己决定的│
│ │还是交易所审核没通过否决的为何没见过和这个决议相关任何公告 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好,公司于2024年12月召开2024年第三次临时股东大会审议通过的可转债预案,已于2025年│
│ │12月召开2025年第二次临时股东会审议通过了修订稿,公司可转债项目尚处于有序推进过程中,后续进展将依法及│
│ │时公告,感谢您对公司的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-05-21 19:07│千红制药(002550):千红制药:2025年度权益分派实施公告
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特别提示:
常州千红生化制药股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)2025年度权益分派方案为:以公司现有总股本 1,279,800,000
股剔除回购专用账户中库存股数 18,000,000股,按 1,261,800,000股为基数,向全体股东每 10股派发现金红利 1.5元(含税),本
次利润分配方案不送红股,不以公积金转增股本,采用分配比例固定的原则进行。按总股本折算每 10股现金红利=实际现金分红总额/
总股本*10股=189,270,000元÷1,279,800,000股*10股=1.478902元(保留六位小数,最后一位直接截取,不四舍五入)。
公司 2025年度权益分派方案已获 2026 年 5月 14日召开的 2025年度股东会审议通过,现将权益分派事宜公告如下:
一、股东会审议通过利润分配及资本公积金转增股本方案等情况
1、公司于 2026年 5 月 14 日召开 2025年度股东会,审议通过了《2025 年度公司利润分配的议案》。公司 2025 年度权益分派
方案为:以公司现有总股本1,279,800,000 股剔除回购专用账户中库存股数 18,000,000 股,按 1,261,800,000股为基数,向全体股东
每 10股派发现金红利 1.5元(含税),本次利润分配方案不送红股,不以公积金转增股本,采用分配比例固定的原则进行。
2、自权益分派方案披露至实施期间公司股本总额未发生变化。
3、本次实施的权益分派方案与股东会审议通过的权益分派方案一致。
4、本次权益分配方案实施时间距离股东会审议通过权益分配方案时间未超过两个月。
二、本次实施的利润分配方案
1、本公司 2025年度权益分派方案为:以公司现有总股本剔除已回购专用账户中库存股份 18,000,000后的 1,261,800,000股为基
数,向全体股东每 10股派1.500000元人民币现金(含税;扣税后,通过深股通持有股份的香港市场投资者、境外机构(含 QFII、RQFI
I)以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每 10股派 1.350000 元;持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人
股息红利税实行差别化税率征收,本公司暂不扣缴个人所得税,待个人转让股票时,根据其持股期限计算应纳税额【注】;持有首发后
限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投资基金所涉红利税,对香港投资者持有基金份额部分按10%征收,对内地投资者持有
基金份额部分实行差别化税率征收)
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