最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-09-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-09-18 19:07 众生药业（002317）：关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-19 18:02 2025年9月19日投资者关系活动记录表(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):129972.99 同比增(%):-4.74；净利润(万元):18789.58 同比增(%):114.96 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-09-19投资者互动:最新5条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-07公告，董事、副总裁、财务总监2025-08-28至2025-11-27通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于90.00万股,│
│占总股本0.11% │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ ---│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ ---│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ ---│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│09-19 │问：董秘你好，你在回答平台问题是很及时，但很多都是套话，并未正面回答问题，请问为何即如ray1225的bd进 │
│ │展，一直在模棱两可，到底有没有洽谈的企业，若有洽谈到何种地步了，为何不能明确回答 │
│ │ │
│ │答：您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-19 │问：董秘你好了，贵公司的子公司众生睿创目前还有20%多的股份不属于母公司，请问这部分股份是否有继续回购 │
│ │的意愿请明确回答，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-19 │问：董秘您好，贵司创新药RAY1225有多少规模产能什么时候增加投产销售呢预期利润和市场占有率高吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司正在积极推进RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验，争取早日完成│
│ │相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-19 │问：您好，贵司流感新药昂拉地韦在阿里药房上已卖断货，烦请核实一下是否属实。如属实请尽快补货，并防止此│
│ │类情况再次发生，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！公司已核实相关情况，目前线上线下均货源充足。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-19 │问：几个问题，1. RAY1225注射液（GLP-1/GIP双受体激动剂）的III期临床试验数据及上市节奏是否符合预期2.昂│
│ │拉地韦片（安睿威）的商业化进展及业绩贡献预期如何3. 呼吸系统疾病领域的新药研发（如RSV感染治疗药物）进│
│ │展如何 │
│ │ │
│ │答：您好，公司新药项目正推进中，关于更多创新药项目进展情况，请留意公司公告。公司积极布局安睿威的商业│
│ │化进程，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提│
│ │高市场占有率。谢谢！ │
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│09-16 │问：董秘你好，观察到阿里大健康的昂拉地韦片卖了50份就没货停售了，请问线上是怎么个供货方式呢为何供货这│
│ │么少 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。公司积极做好药品生产和│
│ │销售工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-16 │问：董秘你好，关注到近期贵公司的昂拉地韦在京东和淘宝上有明显的销售增长，请问线下增长情况如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-16 │问：董秘你好，为何不能正面回答是否有与欧美药企沟通过创新药bd的情况呢有就是有没有就是没有，何必每次都│
│ │是答非所问正面回答有这么难么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-11 │问：昂拉地韦上市这么长时间，销售如何是否有销量会像新冠特效药那样拖累业绩吗 │
│ │ │
│ │答：您好，不存在您所述情况。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键│
│ │项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
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│09-11 │问：董秘你好，贵公司由传统的中医药企业转型为创新药企业，请问是出于何种考虑目标是什么呢有考虑过提升国│
│ │际市场的营收么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研│
│ │发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。同时，公司重视药品的国外市场│
│ │机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：董秘你好，贵公司的创新药zsp1601有打算国外做临床么有在洽谈这个创新药的bd么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：董秘你好，近期互联网平台有传贵公司在7月份的电话会议上有提及目前有在和几家国外企业洽谈ray1225的bd│
│ │，请问情况是否属实请如实回答，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：董秘你好，眼看流感多发季节到来，贵公司针对流感新药昂拉地韦的销售做了哪些准备呢能否在今年流感季提│
│ │升市占率呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
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│09-10 │问：董秘你好，贵公司的RAY1225安全性和效果在二期临床显示的效果很好，目前中国人里肥胖率很高，那贵公司 │
│ │是否有员工参与到三期临床实验了呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究已 │
│ │完成全部参与者入组工作，入组对象均严格遵循方案标准筛选。公司将按规定对上述项目后续进展情况履行信息披│
│ │露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的昂拉地韦目前是否在为进入欧美等市场做准备了呢贵公司宣传上该药药效明显优于奥司他│
│ │韦，那是否要加快市场推广了呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探│
│ │索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司正推进该产品的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关│
│ │键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的口服小分子减肥药目前进度如何了呢能否简单说明下。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司结合多肽、小分子药物等新药研发技术平台优势，在代谢性疾病领域布局备具差异化优势的早研管│
│ │线。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。│
│ │谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的RAY1225在安全性上较同类竞品有明显优势，请问是否是因为给药剂量比竞品低的原因造 │
│ │成的呢 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与R│
│ │AY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号，使临床试验参与者能够 │
│ │获得很好的安全性和耐受性。由于分子设计和分子活性等差异，公司通过临床前研究、药代动力学/药效学分析、 │
│ │临床试验等结果，来确定药物的最佳剂量。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的RAY0221目前的临床进入如何预计多久能开展一起临床呢目前该三靶点的减肥药在临床前 │
│ │是多久给药一次呢是否是一个月一次呢 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，具有良好的药代特性，有望│
│ │在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝。目前该项目│
│ │处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-08 │问：董秘你好，贵公司的流感药针对儿童的三期临床进展如何了呢预计何时可以做完呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-08 │问：董秘你好，贵公司的股权较为分散，控股股东持股并不多，请问贵公司的控股股东是否有进一步增持股份的意│
│ │向呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业│
│ │绩，并重视自身价值提升和股东价值回报，切实保障中小投资者的权益。如有相关计划，公司将依据信息披露规则│
│ │履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-08 │问：董秘你好，贵公司的zsp-1601新药的临床进展情况如何是否顺利，目前该药物有国外的公司感兴趣和贵公司洽│
│ │谈BD合作么 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重 │
│ │大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达 │
│ │到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-08 │问：董秘你好，贵公司的流感新药目前海外的推广有进一步的动作么前段时间有说和科兴合作澳门市场，那请问欧│
│ │美市场、东南亚市场这些有想过和哪些公司合作么若有，请问进度到哪一步了 │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，│
│ │探索更多可能性，加快国际化推进步伐。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义│
│ │务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-08 │问：请问公司的RAY1225在国外的临床进展如何预计什么时候完成二期入组 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液 │
│ │直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，│
│ │争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-03 │问：首先恭喜公司ray1225三期减重入组完成，降糖两项首个病例入组。请问公司根据临床方案，减重入组人数和 │
│ │降糖两项入组人数分别是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推│
│ │进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究） │
│ │已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组 │
│ │对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性│
│ │。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项│
│ │降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。有关于RAY1225注射液的具 │
│ │体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-03 │问：贵公司有哪些医疗器械产品 │
│ │ │
│ │答：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产│
│ │业投资，并在积极布局大健康产业。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-02 │问：尊敬的董秘您好，请问一下公司最新股东人数，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：董秘你好，关于在第四界中国肥胖大会期间，纪立农教授阐述的“全球减重药物研发进展与中国贡献“一文中│
│ │，对已获批用于体重管理的药物进行了详细的盘点。其中关于RAY1225的临床减重数据以及安全性数据均非常亮眼 │
│ │。但就RAY1225的临床数据在网络上也听到了一些对RAY1225的亮眼数据产生的质疑声，认为其临床数据违反常识，│
│ │质疑临床数据造假。请问董秘能否对这些质疑，从药理方面进行科学的回应 │
│ │ │
│ │答：您好！不存在您所述情况。公司始终将药物研发的科学性与规范性置于首位，RAY1225注射液临床试验的开展 │
│ │严格遵循相关法规及科学标准，且在组长单位PI的统筹指导与严格质控下规范开展，全力确保数据真实、准确、可│
│ │靠。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-22 │问：董秘您好，请介绍一下ZSP0678的情况，目前到什么进度了 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP0678是公司研发的具有明确作用机制并具有自主知识产权的用于治疗原发性胆汁性胆管炎和非酒精 │
│ │性脂肪性肝炎的创新药物。经公司详细论证，已于2024年慎重决定暂缓ZSP0678项目的研发投入，详见公司2024年 │
│ │年度报告。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。│
│ │谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-22 │问：董秘你好，贵公司几个月前就在说正在积极洽谈bd，请问目前进度如何了呢是否有实质性的进展了呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│08-22 │问：董秘你好，贵公司目前资金是否充足，能否支撑后续的创新药研发 │
│ │ │
│ │答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发│
│ │展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%│
│ │，近三年每年研发投入均超过营业收入10%。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司以保障研发项 │
│ │目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投│
│ │入以研发创新引领公司发展，构筑起中药、创新药、改良型新药、化学仿制药及原料药的多元化研发矩阵，从传统│
│ │中药企业逐步向创新型企业迈进。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-22 │问：董秘你好，贵公司的三靶点减肥药目前进度如何临床前研究的如何了是否符合预期 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、│
│ │减肥及非酒精性脂肪肝，目前该项目处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-22 │问：董秘你好，网上有消息传贵公司的子公司有在研发口服小分子的减肥药，请问是否属实目前到哪一步了呢 │
│ │
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