最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-06-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.1000│ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│
│每股净资产(元) │ 4.6908│ 4.5972│ 5.1502│ 5.0177│
│加权净资产收益率(%) │ 2.0900│ -7.2400│ 3.4100│ 2.0000│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.49│
│限售流通A股(万股) │ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│ 9173.56│
│总股本(万股) │ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│ 85335.05│
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│●最新公告:2025-06-20 00:00 众生药业（002317）：关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验 │
│完成首例参与者入组的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-19 20:35 众生药业(002317)：RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):63426.14 同比增(%):-1.07；净利润(万元):8261.18 同比增(%):61.06 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数88606,增加0.03% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-06-18投资者互动:最新2条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2025-06-23召开2025年6月23日召开2次临时股东会 │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0340│ 0.3970│ 0.3530│ 0.2490│
│每股未分配利润(元) │ 1.1720│ 1.0750│ 1.6010│ 1.5257│
│每股资本公积(元) │ 2.0897│ 2.0898│ 2.1143│ 2.1260│
│营业收入(万元) │ 63426.14│ 246741.84│ 190802.20│ 136436.67│
│利润总额(万元) │ 9926.23│ -33588.17│ 17772.28│ 9960.77│
│归属母公司净利润(万) │ 8261.18│ -29915.71│ 14880.24│ 8740.98│
│净利润增长率(%) │ 61.06│ -213.63│ -46.76│ -58.09│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│06-18 │问：您好，我是众生药业的投资者。贵司的减肥药RAY1225的临床2期数据很好，特别是良好的安全性和大幅度降低│
│ │尿酸，建议提前布局儿童减重适应症，肥胖儿童中伴发高尿酸血症的比例很高，危害很大，而且这个群体的支付是│
│ │没有问题的，药能解决问题家长都是愿意付钱的，希望公司重视，提前开展儿童减重相关的研究。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！公司高度重视儿童患者用药的临床需求，未来，公司将根据实际情况，综合考虑RAY1225注射 │
│ │液其他适用人群的研发布局，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-18 │问：公司目前有没有向国家医保部门申请昂拉地韦流感新药加入国家医保目录未来有计划吗流程是怎么走的谢谢！│
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）目前已获得国家药品监督管理局批准上市。公司秉承“以优质产品关爱│
│ │生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠│
│ │及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-17 │问：请问公司的昂拉地韦已经上市销售了吗通过哪些渠道可以购买，河北保定目前是否有售还有鉴于昂拉地韦这么│
│ │好的效果，目前有国际药企来洽谈合作吗公司是否会考虑和其它药企合作 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！昂拉地韦片（商品名：安睿威）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进│
│ │该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准│
│ │备工作，争取早日惠及更多患者。公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况以及│
│ │市场情况开展合作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-17 │问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一 │
│ │并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【│
│ │比如截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少,. │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注！也祝您身体健康，工作顺利！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：贵公司是否有潜在BD交易对象 │
│ │ │
│ │答：您好！公司将严格遵守证监会、深交所相关法律法规规定，如达到相关披露标准，公司将根据信息披露规则及│
│ │时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：董秘你好，公司创新药长效GLP-1药物RAY1225注射液，减肥及糖尿病病3期临床试验批件早已批准，请问为什 │
│ │么迟迟还没有入组开始临床试验谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，争取早日完成相│
│ │关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：董秘你好，公司创新药长效GLP-1药物RAY1225注射液减肥及糖尿病病3期临床已批，请问一下什么时候能够入 │
│ │组完成呢尽快为减肥及糖尿病患者提供治疗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，争取早日完成相│
│ │关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！│
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│06-13 │问：根据RAY1225二期试验数据，请问RAY1225是否可以开发用于治疗高血脂、高尿酸等疾病 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验已获得剂量扩展组的顶线分析数据，RAY1225注射液3│
│ │~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到 │
│ │预期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、 │
│ │血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指│
│ │标中，3mg、6mg和9mg组尿酸平均值较基线下降分别为47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5% │
│ │和-21.8%，而安慰剂组仅下降8.93μmol/L，降幅为-0.2%。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证 │
│ │券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│06-13 │问：董秘，你好！据广东发布微信公众号，提及“全球每年有约10亿例流感病例，其中重症300万至500万例、死亡│
│ │29万至65万例”，网络搜索得知，这是世卫组织统计的全球每年因流感相关呼吸道疾病的相关数据，请问昂地拉韦│
│ │作为全球首个抗甲型流感PB2新药，在相关流感高风险人群、重症治疗中效果如何，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片作为全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，昂拉地韦片III期临床试验结果提示，与安慰 │
│ │剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓│
│ │解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显│
│ │著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地 │
│ │韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。目前昂拉地韦片已获得国家药品监督管理局批准上 │
│ │市，公司正全力推进该产品的商业化工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-13 │问：董秘，你好！可以详细介绍ray1225与司美格鲁肽、替尔泊肽相似/相同剂量下的效果对比吗另外司美格鲁肽、│
│ │替尔泊肽都进行大剂量的临床试验，建议RAY1225也安全可靠的进行头对头大剂量临床，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的建议。公司基于“安全至上、循序渐进”的原则，在RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期│
│ │临床试验与2型糖尿病患者的II期临床试验两项试验中，设计了低剂量起始缓和爬坡的试验方案。两项II期临床试 │
│ │验均达到主要终点，并获得顶线分析结果。在安全性结果方面，RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1 │
│ │的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险│
│ │低，未发现新增安全性信号。这也印证了前期低剂量起始缓和爬坡试验策略的科学性与有效性，使临床试验参与者│
│ │能够获得很好的安全性和耐受性。同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的III期临床试验（SURMOUNT-CN）中│
│ │，高剂量组15mg每周给药一次，连续治疗52周，总剂量为630mg，52周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的受试者│
│ │比例分别为85.8%和71.9%。RAY1225注射液6mg（总剂量50mg）和9mg（总剂量68mg）体重较基线变化百分比≥5%和 │
│ │≥10%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽。关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资│
│ │讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│06-13 │问：2025年国际肝移植学会年会（新加坡）上报告， 一项覆盖全球53个国家（2011-2023年）的肝移植研究揭示了│
│ │代谢相关脂肪性肝炎（MASH）已成为全球肝移植增长最快的病因。MASH病因复杂，涉及多靶点，请问公司正在研发│
│ │的ZSP1601与已经获批上市的Rezdiffra相比有什么优势谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，也是首个 │
│ │完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，│
│ │在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降│
│ │低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communi│
│ │cations》发表。ZSP1601项目正在开展IIb期临床试验。谢谢！ │
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│06-13 │问：董秘，你好！据广东发布微信公众号发文提及，“《柳叶刀传染病》对昂拉地韦作出评价：抗流感病毒耐药的│
│ │新疗法。昂拉地韦采用PB2新靶点，在病毒转录、复制的初始阶段就通过“抢帽”机制进行干扰，因此能对奥司他 │
│ │韦和玛巴洛沙韦的耐药株表现出强大抑制能力，同时还对禽流感病毒有效，能对抗人畜共患病。”，请问昂拉地韦│
│ │产能如何，为应对全球冬季流感流行有做药品生产准备计划吗谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注！昂拉地韦片（商品名：安睿威）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已获得国│
│ │家药品监督管理局批准上市，公司密切关注疾病动态情况，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售│
│ │计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！ │
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│06-13 │问：请问贵公司是否计划参与美国糖尿病协会85界科学年会 │
│ │ │
│ │答：您好！公司控股子公司众生睿创已收到美国糖尿病协会第85届科学年会的邀请，将在大会上以壁报形式展示自│
│ │主研发的新药RAY1225注射液治疗超重/肥胖和2型糖尿病两项II期临床试验的最新成果。谢谢！ │
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│06-13 │问：一个共创草坪也有8个涨停，不知有几分科技含量世界首创特效药加儿童甲流特效药三期临床，加减肥三期临 │
│ │床加糖尿病治疗加脂肪肝概念，真正遥遥领先。今年是中国创新年，如果资金不能支持真正瑶瑶领先，说明股市有│
│ │问题。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司将继续专注主业，推动新药研发进程，积极做好经营管理等工作，不断提升公司内│
│ │在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！ │
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│06-13 │问：公司来瑞特韦23年3月23日获准上市，23年4月初在上海市医保部门挂网并宣布了首发价格，其后在各省市医保│
│ │部门挂网，23年12月国家医保部门挂网，也就是说获准上市后9个月进了医保，或者说上半年获准上市的创新药可 │
│ │以争取纳入当年度医保目录。公司昂拉地韦是否也可以参照这个节奏实施另，公司昂拉地韦药品是否已完成市场销│
│ │售定价谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）目前已获得国家药品监督管理局批准上市。公司秉承“以优质产品关爱│
│ │生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠│
│ │及更多患者。公司产品价格将根据生产成本、研发投入、期间费用等因素综合考虑确定。谢谢！ │
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│06-13 │问：根据我国专利法第四十二条规定，发明专利权的期限为二十年……为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在│
│ │中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。补偿期限不│
│ │超过五年，新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年。 │
│ │请问公司创新药昂拉地韦是否申请过相关发明专利另昂拉地韦今年5月批准上市，是不是意味着14年内都不允许被 │
│ │仿制谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已获得国家药品监督管│
│ │理局批准上市。公司高度重视知识产权的保护，每一个创新药项目均会有针对性地制定知识产权策略，并结合项目│
│ │进展逐步实施。昂拉地韦片作为公司的一类创新药，已围绕化合物、晶型、盐型等核心技术进行专利布局，并已获│
│ │得包括中国、美国、欧洲在内的多个国家/地区的专利授权。我公司正按照新药专利权期限补偿制度的相关规定申 │
│ │请专利期限补偿，我们始终重视知识产权保护工作，未来将通过合法合规途径，积极推动专利权益的维护与保障。│
│ │谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：贵公司新药研发进入收获期，未来前途似锦，是否考虑重启睿创上市 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢│
│ │谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：贵公司新药研发进入收获期，未来前途似锦，是否考虑重启睿创上市 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢│
│ │谢！ │
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│06-11 │问：董秘，你好！RAY1225相比国内、国外药厂的临床试验，为什么都选择低剂量临床，而没有进行高剂量临床建 │
│ │议持续推进高剂量12mg、15mg、18mg、24mg的研究，安全可靠进行高剂量的临床，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的建议。公司基于“安全至上、循序渐进”的原则，在RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的Ⅱ期│
│ │临床试验与2型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验两项试验中，设计了低剂量起始缓和爬坡的试验方案。两项II期临床试 │
│ │验均达到主要终点，并获得顶线分析结果。在安全性结果方面，RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1 │
│ │的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险│
│ │低，未发现新增安全性信号。这也印证了前期低剂量起始缓和爬坡试验策略的科学性与有效性，使临床试验参与者│
│ │能够获得很好的安全性和耐受性。谢谢！ │
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│06-09 │问：请问公司zSP1601临床实验已完成招募数据大约什么时间能出来公布。 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重 │
│ │大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。该项目正在开展│
│ │IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年完成，项目正在正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息 │
│ │披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-09 │问：请问董秘，截止到2025-6-5收市，股东数是多少，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-09 │问：参照《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件，2024年国│
│ │家医保药品目录调整工作7月1日启动，11月份完成谈判并公布结果，而且目录准入方式由专家遴选制改成企业申报│
│ │制。目前公司昂拉地韦已批准上市，请问公司今年有意申请纳入医保目录吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整│
│ │的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-09 │问：贵公司新冠特效药，没有销售数据，仅是为了取得数据吗昂拉地韦也会是这种情况吗还不如做好主业，白花那│
│ │么多研发费用。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司不存在您所述的事项。口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）已纳 │
│ │入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司持续拓展来瑞特韦│
│ │片的销售渠道和提高市场占有率，目前来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经 │
│ │问诊后购买。昂拉地韦片（商品名：安睿威）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，2025年5月份已获得国家药品 │
│ │监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，争取早日惠及更多患者。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-09 │问：贵公司研发新冠特效药，只是为了取得数据，没有市场销售数据。昂拉地韦片也是要束之高阁吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司不存在您所述的事项。口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）已纳 │
│ │入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司持续拓展来瑞特韦│
│ │片的销售渠道和提高市场占有率，目前来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经 │
│ │问诊后购买。昂拉地韦片（商品名：安睿威）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，2025年5月份已获得国家药品 │
│ │监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，争取早日惠及更多患者。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-09 │问：1、公司23年6月5日公告开展zsp1601片的二期临床，给药观察周期48周，目前2年时间过去了，请问目前试验 │
│ │进展如何，何时数据读出2、参照《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申 │
│ │报指南等文件，2024年国家医保药品目录调整工作7月1日启动，11月份完成谈判并公布结果，而且目录准入方式由│
│ │专家遴选制改成企业申报制，请问公司今年有意申请吗 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重 │
│ │大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。该项目正在开展│
│ │IIb期临床试验，参与者入组工作已于2024年完成，项目正在正常推进中。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优 │
│ │质服务健康大众”的企业宗旨，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者│
│ │。谢谢！ │
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│06-05 │问：贵公司新药是否跟不上病毒变异的步伐即没有销量也没有对普通病人的实际门诊案例。只是研发了个数据。研│
│ │发费用还拖累业绩。如果不行就不要勉
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