最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-12-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
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│●最新公告:2025-12-17 17:40 众生药业（002317）：关于公司为子公司提供担保的进展公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-08 17:48 众生药业(002317)2025年12月8日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):188875.39 同比增(%):-1.01；净利润(万元):25057.80 同比增(%):68.40 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数72915,减少18.90% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-12-19投资者互动:最新2条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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│●股东大会:2025-12-29召开2025年12月29日召开4次临时股东会 │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ 68.40│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│12-19 │问：流感季恕我无知，我走访了西安多家当地医院，怎么没见昂拉地韦片会像新冠特效药那样，生不逢时，最后资│
│ │产减值损失吗 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药│
│ │选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
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│12-19 │问：董秘您好！公司股价十一连跌实属罕见，请问公司是不是存在什么利空因素或经营方面的什么问题谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！ │
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│12-18 │问：流感季，贵公司昂拉地韦片应该针对甲流得心应手，怎么总感觉是羞答答的玫瑰静悄悄的开。到底销量如何有│
│ │准备做资产减值吗 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药│
│ │选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
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│12-18 │问：公司创新药有没有海外合作业务 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助│
│ │区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展公司产品海外│
│ │市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│12-15 │问：您好，贵公司率先预判了未来10年流感新主力毒株H3N2病毒，所针对其研发并唯一领先全球获批上市且高速纳│
│ │入医保的流感特效药-昂拉地韦，有没有在当下英国、欧洲、美国、日本等全面爆发H3N2新流感的情况下，贵司在 │
│ │和这些国家的国际药企洽谈该药海外市场权利出售（BD）合作呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市│
│ │场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│12-15 │问：请问贵公司接下来有哪些业务值得投资者期待，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发│
│ │展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。截止目前，公司已有2个创新药项目获批上市 │
│ │，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。其中，昂拉地韦片治疗12~17岁青 │
│ │少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中 │
│ │，目前已完成全部参与者入组工作；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（MASH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展I│
│ │Ib期临床研究；RAY1225注射液III期临床试验正在积极推进中，用于治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验已顺│
│ │利启动并完成全部参与者入组工作，两项降糖III期临床试验目前参与者入组情况顺利，另外，RAY1225注射液获批│
│ │开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：请问贵公司详细说明下减肥药的优势谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动 │
│ │活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超│
│ │重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎│
│ │”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进 │
│ │行临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获 │
│ │益的新时代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口│
│ │服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创 │
│ │新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：董秘您好，请问贵司及子公司有运用类器官药物筛选技术类器官建模技术吗具体运用在哪些产品管线哪些环节│
│ │，据我所知，类器官建模和类器官药物筛选技术可以一定程度上使产品研发的效率得到一定的提升，公司有相关方│
│ │面的计划吗最后贵司昂拉地韦青少年组以及幼儿组大约什么时间可以完成临床三期，大概什么时间可以启动申请该│
│ │年龄范围的生产上市销售申请（可否告知一个大概时间比如大概正常需要多少个月） │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。公司昂拉地韦片治疗│
│ │12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积│
│ │极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治│
│ │疗选择。谢谢！ │
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│12-15 │问：董秘您好，请问贵司及贵司所属子公司在产品研发过程中有运用到类器官技术吗具体运用在哪些管线哪些过程│
│ │据我所知，类器官技术在研发上一些阶段有一定的提升研发效率作用，将来有这一块的技术引入吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。谢谢！ │
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│12-15 │问：董秘你好，贵公司要是不愿意透露更多的研发进度和药品的销售情况、对外谈判的情况，请以后不要在回答这│
│ │方面的问题了，谢谢，重复回答无效信息，没任何意义 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│12-15 │问：董秘你好！公司昂拉地韦成人使用量每天一次3粒，能否把精华集中也一次1粒，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司产品的关注与建议。昂拉地韦片的用法用量是基于严谨的临床试验数据、药学研究及相关│
│ │法规要求确定的，旨在保障用药安全与疗效。谢谢！ │
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│12-15 │问：请问众生药业口服减肥药进展如何歌礼药业口服二期已经出来数据，辉瑞也对复兴医药的口服减肥药进行了bd│
│ │，众生要不要直接跨越三靶点减肥药，直接进行口服小分子减肥药的临床试验更为明知呢 │
│ │ │
│ │答：您好！GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时 │
│ │代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、│
│ │GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目在分子优化、确定PCC以及动│
│ │物试验等不同阶段，进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
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│12-15 │问：请问董秘，最新的股东人数可以告知下么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
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│12-15 │问：您好！昂拉地韦片（儿童）Ⅲ期临床当前已完成受试者入组，后续访视周期大概多久，预计何时能报注册谢谢│
│ │ │
│ │答：您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完 │
│ │成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息│
│ │披露义务。谢谢！ │
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│12-15 │问：你好！近期以来，先是公司高管减持，后是股价跌跌不休，公司生产经营是否存在重大隐忧。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！ │
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│12-10 │问：上市半年了，医疗工作者有实际使用吗众生也没有回应医院使用情况。可不敢像新冠特效药那样。最后资产减│
│ │值。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流│
│ │连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！ │
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│12-10 │问：昂拉地韦青少年三期临床和颗粒的三期临床，设计试验周期是多长时间 │
│ │ │
│ │答：您好！公司组织昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲 │
│ │型流感患者的两项III期临床试验，两项III期临床研究设计为每日用药1次，共服药5天，目前均已完成所有参与者│
│ │入组。公司将有序推进项目开发工作。谢谢！ │
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│12-10 │问：昂拉地韦上市半年了，实际销量如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
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│12-10 │问：请问咱企业的昂拉地韦片针对儿童的创新药大概什么时间上市，进行到哪步了，可否定期更新，让股民朋友了│
│ │解到具体情况 │
│ │ │
│ │答：您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完 │
│ │成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息│
│ │披露义务。谢谢！ │
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│12-10 │问：近期各大媒体均在报道奥司他韦、玛巴洛沙韦一定程度上出现耐药性问题，公司昂拉地韦对耐药株依然有效，│
│ │特别是48周哨点医院门急诊流感病毒已达51.1%，流感疫情处于高流行水平，随着气温降低，甲流疫情仍将持续。 │
│ │某电商平台昂拉地韦上周销量增长1000%,且好评率接近100%，说明医生、患者正在逐步认可贵司药品治疗甲流效果│
│ │。昂拉地韦片目前已进入国家医保目录，公司下一步将如何快速有效拓展市场谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关│
│ │注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-10 │问：公司昂拉地韦成人版已经上市，面对欧美日韩等巨大的市场空间，公司是否应加快昂拉地韦出海合作的步伐 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市│
│ │场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-10 │问：请问公司控股的众生睿创生物科技有限公司，未来有没有在A股或者港股上市的计划 │
│ │ │
│ │答：您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务│
│ │。谢谢！ │
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│12-05 │问：请问贵公司最近一期的股东户数是多少目前市面抗流感药挺紧张的，贵公司生产和销售情况如何谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的│
│ │批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控│
│ │提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充│
│ │足。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-05 │问：你好！请问一下RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验从几期开始 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签 │
│ │发的药物临床试验批准通知书，同意公司开展RAY1225注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎患者的疗效和安全性的多中 │
│ │心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-05 │问：董秘你好，请问贵公司的ray1225对于治疗脂肪肝的前期实验已经做了哪些了呢能否介绍 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225的临床前研究结果表明，在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）动物模型中RAY1225可改善的NAS评分 │
│ │（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，│
│ │临床上有望用于MASH的治疗。RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已获国家药 │
│ │品监督管理局批准，公司正在积极推进该试验中，有关研发进展请以公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-05 │问：董秘你好，请问贵公司的ray1225获批治疗脂肪肝的临床试验，预计何时开展呢 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签 │
│ │发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。公司将积极组织实施RAY1225注射液│
│ │新增适应症的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
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│12-05 │问：董秘你好，看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了，请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签 │
│ │发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢！ │
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│12-05 │问：董秘您好！现各地甲流暴发，有消息说奥司他韦、玛巴洛沙韦这两种药已产生耐性，请问公司的昂拉地韦片最│
│ │近出货量是否出现异常增加，公司产能能满足市场突然猛增的需求吗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制│
│ │，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病│
│ │动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！ │
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│12-04 │问：贵公司昂拉地韦怎么在医院没有实际应用没有医疗工作者实际验证，只有网购平台有售卖，有啥深层次原因吗│
│ │ │
│ │答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流│
│ │连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-04 │问：董秘好，近期国内各地流感爆发、形势严峻，贵公司昂拉地韦作为国产全自研流感特效药，药效已经得到了市│
│ │场检验，但目前购药渠道受限，无法便捷的买到昂拉地韦。请问贵公司是否有回馈股东、共克流感的计划（如向持│
│ │股股东免费赠送昂拉地韦特效药） │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备│
│ │资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做│
│ │好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更│
│ │好的回报。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-04 │问：公司是否可以做个回馈股东的活动，比如持股500股的股东，免费赠送一盒昂拉地韦 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备│
│ │资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做│
│ │好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更│
│ │好的回报。谢谢！ │
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│12-02 │问：你好，贵司参加了2025医保目录谈判吗新要昂拉地韦片也参与了吗预计什么时候公布今年的医保目录清单 │
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