最新提示☆ ◇002252 上海莱士 更新日期：2026-05-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0480│ 0.2400│ 0.2220│ 0.1550│ 0.0850│ 0.3300│
│每股净资产(元) │ 4.8997│ 4.8894│ 4.9087│ 4.8823│ 4.8961│ 4.8096│
│加权净资产收益率(%│ 0.9700│ 4.9000│ 4.5500│ 3.1900│ 1.7600│ 7.1300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 663378.01│ 663378.01│ 663448.96│ 663448.96│ 663448.96│ 663448.96│
│限售流通A股(万股) │ 420.47│ 420.47│ 349.52│ 349.52│ 349.52│ 349.52│
│总股本(万股) │ 663798.48│ 663798.48│ 663798.48│ 663798.48│ 663798.48│ 663798.48│
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│●最新公告:2026-05-21 19:27 上海莱士（002252）：第二期员工持股计划(详见后) │
│●最新报道:2026-04-28 22:46 增韧性 强创新 有确定性：上海莱士2026Q1收入利润环比双提升(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):150948.81 同比增(%):-24.75；净利润(万元):31583.38 同比增(%):-44.21 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派0.33元(含税) │
│●分红:2025-09-30 10派0.153元(含税) 股权登记日:2026-02-09 除权派息日:2026-02-10 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-05-08,公司股东户数114819,增加0.13% │
│●股东人数:截止2026-04-30,公司股东户数114671,增加0.31% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-05-20投资者互动:最新1条关于上海莱士公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
生产和销售血液制品
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.0240│ -0.0500│ 0.1040│ 0.1110│ 0.1170│ -0.0730│
│每股未分配利润(元)│ 1.7079│ 1.6603│ 1.6835│ 1.6171│ 1.5800│ 1.4947│
│每股资本公积(元) │ 2.1157│ 2.1154│ 2.1146│ 2.1199│ 2.1189│ 2.1178│
│营业收入(万元) │ 150948.81│ 734818.30│ 609105.66│ 395219.17│ 200584.35│ 817646.00│
│利润总额(万元) │ 37595.39│ 190552.89│ 172372.25│ 120975.06│ 67030.20│ 262010.11│
│归属母公司净利润( │ 31583.38│ 157701.39│ 147073.90│ 102989.22│ 56608.30│ 219329.34│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -44.21│ -28.10│ -19.97│ -17.00│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0480│
│2025 │ 0.2400│ 0.2220│ 0.1550│ 0.0850│
│2024 │ 0.3300│ 0.2770│ 0.1870│ 0.1140│
│2023 │ 0.2700│ 0.2660│ 0.1840│ 0.1070│
│2022 │ 0.2800│ 0.2380│ 0.1570│ 0.0810│
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【2.互动问答】
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│05-20 │问：1.2025年，公司在血浆中分离出的产品数量是11个吗2.进口血液制品和公司现有的产品对比，有何优势和劣势│
│ │，具体谈谈3.横向对比生物制药公司，公司的研发投入占比是比较低，公司布局在生物制药领域，这一问题，今后│
│ │如何改进谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
│ │1.公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类，共计12个产品品种。 │
│ │2.国家允许进口人血白蛋白，核心是补充国内阶段性供给缺口。从临床疗效、适应症来看，国产与进口产品基本无│
│ │差异，在各省定价水平、可及性等方面有所差异。 │
│ │3.公司已确立血液制品主业与创新生物药双轮驱动战略，针对研发投入情况，后续将聚焦SR604以及其他全球首创 │
│ │新靶点新机制的抗体药物研发、高附加值血制品升级等核心管线，持续加大精准研发投入和研发费用占比。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问：您好，关于互动平台回复的“SR604正在开展二期临床”，请核实： │
│ │1）二期临床具体启动时间、预计完成时间 │
│ │2）二期临床主要终点指标是什么目前是否已揭盲/是否有初步数据 │
│ │3）公司对SR604的商业化时间表、预计获批时间有无内部规划 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
│ │公司分别于2025年02月14日、2025年07月09日、2025年11月05日披露了SR604注射液相关适应症进入二期临床的相 │
│ │关公告。目前针对“血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗”适应症已完成中期数据统计 │
│ │，初步结果达到二期临床试验所设定的安全性和有效性指标，目前已开始针对该适应症的三期临床试验准备工作；│
│ │针对“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症也已进入二期入组阶段。 │
│ │公司将根据临床试验结果和监管审批要求尽快推动产品上市，满足临床未被满足的需求。公司将严格按照监管要求│
│ │及时履行信息披露义务。 │
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│05-18 │问：您好，关于公司经营回复中的“巩固成本优势、拓展采浆”，请核实： │
│ │1）2025年公司整体采浆量、吨浆成本分别是多少 │
│ │2）南岳生物并表后，2026年预计采浆量、产能利用率目标是多少 │
│ │3）目前采浆站数量、新增审批进度 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
│ │2025年全年采浆量超过2,000吨，同比增长超过8%，高于行业平均增幅，吨浆成本受原料、运营、浆站建设等多重 │
│ │因素综合影响，相关经营数据请以年报披露为准。南岳生物并入后，公司依托浆站整合、产能统筹提升整体运营效│
│ │率，具体采浆情况请以定期报告披露为准。截至目前，公司浆站运营布局保持稳健，行业浆站审批整体趋严，公司│
│ │在推进新浆站申报的同时，重点做好存量浆站挖潜，稳步提升采浆规模。 │
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│05-18 │问：请问对公司股票这几年不停下跌有何看法，大盘不断上涨而公司在股东和公司不断增持下却还不断下跌，投资│
│ │者都不看好公司是否公司存在很大的风险因素，而公司末来还值得投资吗投资者都怕公司那天突然爆雷所以无人看│
│ │好公司！ │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
│ │二级市场股价受宏观环境、行业情绪、市场风格等多重因素影响。公司严格内控治理，持续规范经营、防范各类风│
│ │险，不存在重大潜在爆雷风险。 │
│ │血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线│
│ │、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。 │
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│05-18 │问：公司董事王全立博士是哪个股东提名的 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
│ │董事王全立先生由控股股东海盈康提名。 │
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│05-18 │问：董秘您好！麻烦公司正面进一步解释此前回复中提及的海外原始杂交瘤细胞株相关说法。据公开医学常识，SR│
│ │604靶点为人体内源活化蛋白C（APC）,属于人体自身天然蛋白，并非外来异体毒株。恳请说明，该内源靶点药物，│
│ │为何要用海外原始杂交瘤细胞作为理由，直接切割剥离全部海外商业化权益请予以公开、清晰、合规说明。 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
│ │靶点是体内的活化蛋白C，SR604是针对这个靶点的抗体，该SR604抗体是在海外转让的针对活化蛋白C的小鼠杂交瘤│
│ │细胞株产生的鼠抗人活化蛋白C抗体的基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士对此杂交瘤细胞株 │
│ │的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。 │
│ │后续如有相关重大进展，公司将严格按照监管规定及时履行信息披露义务。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-18 │问：您好，关于公司在互动平台回复的“GDS经营稳健、按45%享有投资收益与分红”，我想核实三点： │
│ │1）2024年、2025年公司从GDS实际确认的投资收益分别是多少金额 │
│ │2）2024年、2025年从GDS实际收到的现金分红分别是多少 │
│ │3）GDS目前是否存在未分配利润长期不分红的情况若有，原因是什么、未来分红政策有无明确安排 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
│ │2024、2025年度，公司享有GDS按投资比例45%计算的投资收益分别为3.30亿元、3.49亿元。2024年度，GDS向公司 │
│ │分配股利2,700万美元，折合人民币约1.94亿元；2025年度，GDS向公司分配股利3,161.50万美元，折合人民币约2.│
│ │24亿元。 │
│ │2023年12月29日，海尔集团与基立福签署了《战略合作及股份购买协议》（“原协议”），2024年1月21日，经基 │
│ │立福与海尔集团协商一致，海尔集团下属公司海盈康（青岛）医疗科技有限公司（“海盈康”）作为原协议项下的│
│ │承继方，海尔集团、海盈康与基立福重新签订了《经修订及重述的战略合作及股份购买协议》（“新协议”），前│
│ │述海尔集团、海盈康与基立福签订的股份购买协议中基立福承诺，只要其继续直接或间接控制GDS，其应会促使GDS│
│ │在海尔与基立福交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于GDS在该财政年度净利润50%的股息。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：截至2026年5月10日，公司股东总户数为多少户 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对我公司的关心和支持！ │
│ │截至2026年5月8日，公司股东总户数为114,819户。 │
│ │谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：请问公司终端网点包括那些，对最新医药新规中血制品不能在互联网问诊开处方会不会造成大量客户流失，公│
│ │司有应对措施没， │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！ │
│ │血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目│
│ │的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗│
│ │等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规│
│ │对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处│
│ │方管理，合规开展市场推广业务。 │
│ │血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线│
│ │、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。 │
│ │短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推│
│ │进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：董秘您好，公司宣传的SR604作为潜在全球Best-in-class血友病单抗，但公司仅获大中华区商业化授权。请问│
│ │： │
│ │1.公司是否永远无法将SR604推向欧美等全球市场 │
│ │2.海外权益是否已一次性转让，上市公司无任何海外分成/里程碑收益 │
│ │3.该技术引进是否构成重大权益切割，损害中小股东全球价值预期 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！ │
│ │公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海│
│ │莱士SR604的进一步研发以及用于中国和香港台湾地区的商业化用途。全球其他海外市场的商业化权益，归属于本 │
│ │次技术合作的原海外授权方。长远来看，公司将持续与原合作方保持良好沟通与互动，积极研判产品全球合作机会│
│ │，最大化提升产品整体价值。如涉及重大事项，公司将严格依规及时履行信息披露义务。 │
│ │本次合作采用聚焦核心区域、风险可控、投入聚焦的Licensein行业主流模式，公司集中资源深耕中国大陆、中国 │
│ │香港地区及中国台湾地区市场，可快速推进SR604临床研发、缩短落地周期、优先兑现区域价值，切实保障上市公 │
│ │司及全体股东当期与中长期利益；不存在损害中小股东利益的情况。公司始终严格遵守监管规则，坚决维护全体股│
│ │东合法权益，若有任何合规问题，欢迎持续监督沟通。 │
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│05-14 │问：这个月15号开始的医药新规里有血液制品不能在互联网开处方对公司影响有多大，公司在销售中院外占比有多│
│ │大，投资者对公司末来还能看好吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！ │
│ │血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目│
│ │的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗│
│ │等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规│
│ │对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处│
│ │方管理，合规开展市场推广业务。 │
│ │血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线│
│ │、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。 │
│ │短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推│
│ │进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！ │
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│05-14 │问：这个月开始到药店购买血液制品需要医院医生开处方和盖章对公司会造成多大影响，公司怎么多合作药店会因│
│ │为消费者购药麻烦而不到药店购买血液制品，如果因为新规造成大量人员不到药店购买血制品公司如何应对，会造│
│ │成公司业绩继续下降没，如何让投资者看好公司对公司信心在那几点！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与提问！ │
│ │血液制品作为国家实行特殊管理的药品，不得通过网络销售以及医师在网络诊疗活动中不得开具血液制品处方，目│
│ │的是把控血液制品合规流通、保障临床合理使用。公司核心血液制品主要用于医院临床急救、重症治疗、替代治疗│
│ │等刚需场景，终端销售以院内及院外实体药店为主，且院外销售均依托医疗机构医生合规处方开展。因此本次新规│
│ │对公司整体业务及产品销售的直接影响有限、可控。公司将严格遵照新规要求，持续规范销售渠道、流通管理及处│
│ │方管理，合规开展市场推广业务。 │
│ │血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线│
│ │、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。 │
│ │短期行业政策调整以规范为主，不会改变行业长期刚需属性；公司将持续深耕采浆、提升产能、优化产品结构、推│
│ │进创新药管线，稳健提升经营质量与盈利能力。感谢您的关注与支持！ │
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│05-14 │问：董秘您好！我作为公司中小股东，特此合规咨询，请正面回答1、请问公司SR604创新药项目，全球海外部分商│
│ │业化权益，到底归属上市公司本身，还是归属实控人海尔关联体外公司2、海外权益若不在上市公司体内，是否经 │
│ │过合法审议、公告披露3、为何一直只答复境内权限，始终回避海外权益4、创新药海外权益是大头利润，如确实一│
│ │转入大股东海外关联公司，我认为侵占了中小股东的利益，将进一步采取维权行动！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！现就您提出的问题逐一回复如下： │
│ │1.关于SR604全球海外商业化权益归属 │
│ │公司目前取得的SR604相关权益，为中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的进一步研发与商业化授权；全球其 │
│ │他海外市场的商业化权益，归属于本次技术合作的原海外授权方，不属于上市公司，亦未划归实控人海尔体系任何│
│ │体外关联公司，不存在向大股东关联方转移海外权益的情形。 │
│ │2、海外权益安排的审议与披露情况 │
│ │该事项未达到需上市公司董事会、股东会审议披露标准，但履行了公司内部批准程序。该授权有利于公司研发创新│
│ │。后续如有相关重大进展，公司将严格按照监管规定及时履行审议程序以及信息披露义务。 │
│ │3.关于过往回复侧重境内权限的说明 │
│ │公司前期回复重点阐述中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区权益，核心是基于当前公司实际持有的授权范围、│
│ │现阶段聚焦的核心研发与商业化布局客观说明事实，并非刻意回避海外权益；海外权益不属于上市公司，无额外可│
│ │披露的权益划转、变更事项，后续如发生权益调整、合作拓展等对公司有重大影响的事项，公司将第一时间履行信│
│ │息披露义务。 │
│ │4.关于创新药海外权益价值与中小股东利益保护 │
│ │本次合作采用聚焦核心区域、风险可控、投入聚焦的Licensein行业主流模式，公司集中资源深耕中国大陆、中国 │
│ │香港地区及中国台湾地区市场，可快速推进SR604临床研发、缩短落地周期、优先兑现区域价值，切实保障上市公 │
│ │司及全体股东当期与中长期利益；不存在将海外权益转移至大股东关联公司、侵占中小股东利益的情况。公司始终│
│ │严格遵守监管规则，坚决维护全体股东合法权益，若有任何合规问题，欢迎持续监督沟通。 │
│ │后续公司将持续与合作方保持良好沟通，积极研判产品全球合作机会，最大化提升产品整体价值。如涉及重大事项│
│ │，公司将严格依规及时履行信息披露义务。感谢您的理解、监督与支持！ │
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│05-08 │问：请问上海莱士： │
│ │1、公司官方表述SR604仅在中国境内研发及商业化，海外权益具体归属哪家公司该主体是否为实控人/海尔关联方 │
│ │2、海外权益分割是否签署正式协议有无交易对价、定价依据、里程碑或销售分成补偿 │
│ │3、该核心权益转移是否履行董事会审议、关联董事回避、独董专项意见、股东大会审议全法定程序 │
│ │4、该研发费用是否全由上市公司承担海外未来收益是否与上市公司及中小股东完全无关请依规完整批露 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注及支持！ │
│ │公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海│
│ │莱士SR604的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-08 │问：公司管理层的薪酬是不是应该和业绩挂钩，公司业绩在下降，管理层的薪酬在增加，这样不合适吧。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。 │
│ │公司高管薪酬制度严格遵循“业绩挂钩、行业对标、责任匹配”原则，由董事会薪酬与考核委员会、董事会、股东│
│ │会审议。2025年公司高管薪酬总额同比下降超过40%，核心管理层薪酬随业绩波动，切实体现 “业绩导向”。公司│
│ │将持续优化薪酬体系，强化“业绩贡献与薪酬强挂钩”机制，致力于以合理薪酬激励团队、提升公司价值，回报广│
│ │大股东。 │
│ │谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-08 │问：公司要转型做创新药，现有管理团队非创新药资深管理人员出身，他们是否有能力带领团队，还是设置的几个│
│ │二期持股指标过于简单达成，本人呼吁中小散户投反对票 │
│ │ │
│ │答：您好！非常感谢您对公司创新药转型战略、管理团队履职能力及第二期员工持股计划的关注与宝贵意见。 │
│ │公司坚定推进向创新生物医药企业转型，现任总经理具备深厚且丰富的医药研发从业履历，专业背景扎实、产业经│
│ │验成熟，有能力统筹牵头公司创新药研发管线布局、临床推进与研发体系建设工作；同时公司已组建专业化研发技│
│ │术团队，分工清晰、专业协同，能够有力支撑公司创新药战略落地实施。 │
│ │公司第二期员工持股计划的业绩考核指标，是结合行业政策周期、血制品经营现状、创新药研发投入节奏综合审慎│
│ │制定，整体设置科学合理、兼顾可行性与激励约束性，既立足当前经营实际，也贴合公司中长期转型发展目标。 │
│ │我们高度重视中小投资者的诉求与建议，相关议案严格履行董事会、股东会审议程序，充分保障中小股东投票权利│
│ │。后续公司也将持续完善考核与激励机制，夯实治理效能，全力提升经营业绩与内在价值，回馈全体股东。 │
│ │感谢您的关注与监督！ │
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│05-08 │问：请问上海莱士： │
│ │1、公司官方表述SR604仅在中国境内研发及商业化，海外权益具体归属哪家公司该主体是否为实控人/海尔关联方 │
│ │2、海外权益分割是否签署正式协议有无交易对价、定价依据、里程碑或销售分成补偿 │
│ │3、该核心权益转移是否履行董事会审议、关联董事回避、独董专项意见、股东大会审议全部法定程序 │
│ │4、该研发费用是否全由上市公司承担海
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