最新提示☆ ◇002007 华兰生物 更新日期：2025-08-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按05-19股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.1715│ 0.5958│ 0.5056│
│每股净资产(元) │ ---│ 6.6559│ 6.4845│ 6.3961│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 2.6100│ 9.4400│ 8.0200│
│实际流通A股(万股) │ 157370.29│ 157370.29│ 157370.29│ 157391.19│
│限售流通A股(万股) │ 25375.38│ 25507.80│ 25507.80│ 25486.90│
│总股本(万股) │ 182745.67│ 182878.09│ 182878.09│ 182878.09│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-07-08 19:22 华兰生物（002007）：职工代表大会决议公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-08 19:32 华兰生物(002007)：拟对参股公司华兰基因工程有限公司增资(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):86761.27 同比增(%):10.20；净利润(万元):31313.60 同比增(%):19.62 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-06-16 除权派息日:2025-06-17 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-07-31,公司股东户数143000,减少1.38% │
│●股东人数:截止2025-07-18,公司股东户数145000,增加0.00% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-08-01投资者互动:最新6条关于华兰生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2026-11-23 解禁数量:176.57(万股) 占总股本比:0.10(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
生产、销售自产的生物制品、血液制品。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-29
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│最新主要指标 │ 按05-19股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0080│ 0.5790│ 0.2510│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 4.4008│ 4.2295│ 4.1893│
│每股资本公积(元) │ ---│ 0.7821│ 0.7819│ 0.7911│
│营业收入(万元) │ ---│ 86761.27│ 437919.66│ 349064.83│
│利润总额(万元) │ ---│ 38457.33│ 133861.27│ 119876.07│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 31313.60│ 108785.10│ 92365.68│
│净利润增长率(%) │ ---│ 19.62│ -26.57│ -13.46│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1715│
│2024 │ 0.5958│ 0.5056│ 0.2406│ 0.1431│
│2023 │ 0.8121│ 0.5850│ 0.2887│ 0.1928│
│2022 │ 0.5897│ 0.4939│ 0.3198│ 0.1284│
│2021 │ 0.7133│ 0.5823│ 0.2508│ 0.1398│
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【2.互动问答】
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│08-01 │问：董秘你好，请问截止到2025年7月31日，贵公司股东户数是多少谢谢啦！！！ │
│ │ │
│ │答：截至2025年7月31日，公司有14万3千多名投资者，感谢您的关注！ │
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│08-01 │问：公司在创新药和疫苗领域，产品布局，创新靶点，总是慢一步。公司如何改变这种状态，走势创新前沿预计多│
│ │久的未来会有BD突破 │
│ │ │
│ │答：公司控股子公司疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病 │
│ │毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hi│
│ │b结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验。公│
│ │司参股公司基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正│
│ │在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024│
│ │年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/│
│ │ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单 │
│ │抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全│
│ │人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液 │
│ │已取得临床批件，待开展临床。感谢您的建议！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-01 │问：你好，目前基孔肯雅热有传播扩散现象，请问公司有这方面疫苗研发或相关药物吗如果有，进展如何 │
│ │ │
│ │答：公司目前未有上述产品的研发。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-01 │问：公司有没有涉及肝细胞方面研究 │
│ │ │
│ │答：公司研发项目请关注公司年度报告中第三节管理层讨论分析“四、主营业务分析 研发投入”。感谢您的关注 │
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-01 │问：读贵司2024年年报时发现：第66页2024年合并报表中营业成本为16.88亿元；但第19-20页“占公司营业收入或│
│ │营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况”中分产品营业成本合计为20.83亿元；第16-17页“营业 │
│ │成本构成”中按分行业营业成本合计为14.64亿元，分产品营业成本合计为14.53亿元。请告知各处营业成本不相符│
│ │的具体原因，感谢！ │
│ │ │
│ │答：公司营业总成本为16.88亿元，因年报系统各处披露要求不一致，故存在差额。其中第19-20页需按营业收入或│
│ │营业利润占比10%以上的情况披露，故营业成本为16.75亿元；第16-17页按分行业营业成本占比较大的前四项进行 │
│ │披露，故营业成本为14.64亿元，按分产品营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.53亿元。感谢您│
│ │的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-01 │问：读贵司2024年年报时发现：第66页2024年合并报表中营业成本为16.88亿元；但第19-20页“占公司营业收入或│
│ │营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况”中分产品营业成本合计为20.83亿元；第16-17页“营业 │
│ │成本构成”中按分行业营业成本合计为14.64亿元，分产品营业成本合计为14.53亿元。请告知各处营业成本不相符│
│ │的具体原因，感谢！ │
│ │ │
│ │答：公司营业总成本为16.88亿元，因年报系统各处披露要求不一致，故存在差额。其中第19-20页需按营业收入或│
│ │营业利润占比10%以上的情况披露，故营业成本为16.75亿元；第16-17页按分行业营业成本占比较大的前四项进行 │
│ │披露，故营业成本为14.64亿元，按分产品营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.53亿元。感谢您│
│ │的关注！ │
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│07-21 │问：董秘你好，请问截止到2025年7月18日，贵公司股东户数是多少谢谢啦！！！ │
│ │ │
│ │答：截至2025年7月18日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！ │
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│07-18 │问：你好！请问十五五规划我们在河南还可以取得血浆站吗 │
│ │ │
│ │答：公司将积极向有关部门申请新建单采血浆站，若获批公司将及时予以披露。感谢您的关注！ │
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│07-18 │问：你好，请问贵公司上半年采浆可以维持2位数增长吗 │
│ │ │
│ │答：公司在增加新浆站开源的同时，通过强化绩效考核和浆站管理人员队伍建设工作激发内生活力、优化血源管理│
│ │方案紧抓新浆站的提质上量等方式多措并举、积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升。感谢您的关注！ │
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│07-15 │问：贵司主要生产经营是那些 │
│ │ │
│ │答：公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制│
│ │品、疫苗制品、创新药和生物类似药研发、生产三类业务，是我国血液制品行业中血浆综合利用率较高、品种较多│
│ │、规格较全的企业之一。公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司从事疫苗的研发、生产和销售，是我国最大的│
│ │流感疫苗生产基地。公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产。感谢您的关│
│ │注！ │
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│07-15 │问：25年已经过半，贝伐珠单抗，上半年销售收入大概多少利妥昔单抗预计多长时间获批上市作为华兰的投资者，│
│ │这4年来，太煎熬，请给投资者一些增强信心的鼓励。谢谢 │
│ │ │
│ │答：基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计│
│ │划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月│
│ │22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶） │
│ │境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲│
│ │妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单│
│ │克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得 │
│ │临床批件，待开展临床。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-15 │问：董秘您好，贵公司22年出口1781万，虽然没有盈利，但是在24年出口172万，毛利率比国内还高，是否可以加 │
│ │大出口业务 │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-15 │问：建议中报公积金转增股本10转10，降低股价增加流动性让更多的中小投资者也能购买公司股票分享公司持续稳│
│ │定增长的红利。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-15 │问：公司会组织定期活动吗比如在股东大会的时候去参观参观贵公司，不知道可以不可以，应该如何申请 │
│ │ │
│ │答：公司通过日常信息披露、定期报告、业绩说明会、接待投资者到公司实地参观调研、开展路演活动、投资者热│
│ │线、互动易平台等多种方式积极与投资者互动交流，助力投资者了解公司的生产经营情况等。公司设置了投关专线│
│ │：0373-3559989、投资者关系管理邮箱：hualan@hualanbio.com，投资者可以通过上述途径与公司联系、交流、预│
│ │约来访等。感谢您的关注！ │
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│07-11 │问：昨天的一场大雨让我在街头看到了华兰21年捐赠的“龙吸水”，瞬间感觉安全感十足！风雨无情人有情，作为│
│ │本地股民会因为有华兰而感到幸福！另外建议公司定期对核心研发人员和一线员工进行待遇提升，既可以拴心留人│
│ │，又可以为公司创造价值！上市分了这么多钱了，少分点红也没啥，真心建议多给自己员工分点 │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-11 │问：董秘你好，请问截止到2025年6月30日，贵公司股东户数是多少谢谢啦！！！ │
│ │ │
│ │答：截至2025年6月30日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！ │
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│07-11 │问：公司对华兰基因的参股比例是不是40%在年度财务报表中有没有对华兰基因进行并表核算 │
│ │ │
│ │答：公司对华兰基因的参股比例为百分之40，没有合并计入财务报表核算。感谢您的关注！ │
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│07-11 │问：公司年年盈利，股价近几年非常稳定的低，股民的投资收益公司是如何重视的。 │
│ │ │
│ │答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值│
│ │管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求│
│ │是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公│
│ │司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分│
│ │红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资│
│ │资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿 │
│ │元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投│
│ │资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加│
│ │强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。│
│ │根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购│
│ │、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-11 │问：世界卫生组织预认证列表中，华兰生物三价流感疫苗被剔除。在去年国内三价疫苗销量大增的情况下，这一消│
│ │息对公司有多大影响为什么会被剔除 │
│ │ │
│ │答：华兰疫苗目前正常生产流感病毒裂解疫苗（三价）和四价流感裂解疫苗的车间为2021年后投入使用的3/4/5/6#│
│ │新生产车间，其生产规模具备年产流感疫苗1亿人份。 │
│ │原有通过WHOPQ（三价流感疫苗，西林瓶包装）的2#车间从建设至今已18年，计划不再使用，因此向WHO正式提交了│
│ │将流感疫苗撤出世卫组织预认证清单的申请，后续华兰疫苗计划重新提交新车间PQ申请。撤回PQ申请，对公司海外│
│ │销售及业绩不会造成影响。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-11 │问：建议提高股息率到3%以上让投资者有获得感。同时公司负债率低可以向银行申请贷款用于回购注销被低估的股│
│ │票提升每股价值和给投资者信 │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！ │
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│07-11 │问：请问公司最近一期的股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：截至2025年6月20日，公司有14万6千多名投资者，感谢您的关注！ │
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│07-11 │问：公司采取了哪些措施来做市值管理 │
│ │ │
│ │答：公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值│
│ │管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求│
│ │是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公│
│ │司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分│
│ │红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资│
│ │资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿 │
│ │元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投│
│ │资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加│
│ │强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。│
│ │根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购│
│ │、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！ │
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│07-11 │问：华兰基因工程有限公司的基固产品系列都是仿制药吗有没有全球首创的创新药。 │
│ │ │
│ │答：基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计│
│ │划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月│
│ │22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶） │
│ │境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲│
│ │妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单│
│ │克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得 │
│ │临床批件，待开展临床。感谢您的建议！ │
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│07-11 │问：公司占联营公司华兰基因工程有限公司40%股份，未来基因公司盈利后是否会通过发行股票收购大股东安康持 │
│ │有的60%股份，还是基因公司单独IPO融资上市，公司和大股东有何沟通计划 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，目前未听说有上述事宜，未来公司如有相关计划将会严格按照法律法规履行信息披露义务，相关│
│ │信息请以公司公告为准。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-11 │问：为什么香港中央结算一直减持公司股份 │
│ │ │
│ │答：公司为深股通标的上市公司，根据深股通相关规则，境外投资者通过深股通购买公司股票的，以“香港中央结│
│ │算有限公司”统一列示为公司名义股东，其背后包括众多境外投资者的分散持股。香港中央结算有限公司的减持行│
│ │为不属于相关减持规定需预披露减持公告的范畴。感谢您对公司的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-07-08 19:22│华兰生物（002007）：职工代表大会决议公告
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华兰生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）职工代表大会于 2025年 7月8 日在公司办公楼三楼会议室召开，会议选举张宝
献先生为公司第九届董事会职工代表董事。张宝献先生将与公司 2025 年第一次临时股东大会选举产生的八名非职工代表董事共同组成
公司第九届监事会，任期自股东大会审议通过之日起三年。职工代表董事简历如下：
张宝献先生，中国国籍，1971年出生，毕业于河南师范大学生物系，研究生学历，高级工程师。曾任公司生产部副经理、华兰生物
工程（苏州）有限公司副总经理、公司监事等职。现任公司董事、副总经理，华兰生物工程重庆有限公司总经理，华兰生物工程（苏州
）有限公司总经理。张宝献先生持有公司 1,314,444 股，与其他持有公司 5%以上股份的股东、实际控制人不存在关联关系，与其他董
事、监事和高级管理人员不存在关联关系，未受过中国证监会及其他有关部门的处罚和深圳证券交易所惩戒，不存在涉嫌犯罪被司法机
关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案调查但尚未有明确结论的情形，不是失信被执行人，不存在《公司法》《公司章程《》
深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等规定中规定的不得担任公司董事、高级管理人员的情形
，符合《公司法》等相关法律法规的规定及《公司章程》要求的任职条件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-09/42c790db-b2f8-45b7-9be1-1eece788da82.PDF
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2025-07-08 19:22│华兰生物（002007）：关于董事会完成换届选举暨聘任高级管理人员等相关人员的公告
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华兰生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 7 月 8 日召开了2025年第一次临时股东大会，选举产生了第九届董
事会 5名非独立董事、3名独立董事，并与公司于 2025 年 7 月 8 日召开的职工代表大会选举产生的 1 名职工代表董事共同组成公司
新一届董事会，任期自股东大会审议通过之日起三年。
2025 年 7 月 8 日，公司召开了第九届董事会第一次会议，选举产生了董事长、各专门委员会委员，并聘任新一届高级管理人员
及证券事务代表。现将相关情况公告如下:
一、董事会换届选举情况
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