最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2025-06-21◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 1.1700│ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│
│每股净资产(元) │ 57.5397│ 56.3739│ 57.1151│ 54.2102│
│加权净资产收益率(%) │ 2.0300│ 11.6600│ 12.4300│ 7.7300│
│实际流通A股(万股) │ 39962.68│ 39966.83│ 39827.87│ 39843.29│
│限售流通A股(万股) │ 831.07│ 831.31│ 401.23│ 599.02│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40798.14│ 40229.10│ 40442.31│
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│●最新公告:2025-06-20 00:00 长春高新（000661）：关于子公司流感病毒裂解疫苗（BK-01佐剂）临床试验申请获得批准的公告(│
│详见后) │
│●最新报道:2025-06-13 19:49 长春高新(000661)：醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚?)药物临床试验申请获得批准(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):299747.86 同比增(%):-5.66；净利润(万元):47270.49 同比增(%):-44.95 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派26元(含税) │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数125097,减少1.80% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数127391,减少4.13% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-14投资者互动:最新6条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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【主营业务】
生物制药、中成药生产及房地产开发。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 1.4000│ 7.6090│ 7.6960│ 4.8900│
│每股未分配利润(元) │ 44.0167│ 42.8533│ 45.0478│ 42.1666│
│每股资本公积(元) │ 8.5548│ 8.5788│ 7.7155│ 8.6713│
│营业收入(万元) │ 299747.86│ 1346562.73│ 1038793.91│ 663877.18│
│利润总额(万元) │ 52644.97│ 313932.19│ 329982.79│ 214706.21│
│归属母公司净利润(万) │ 47270.49│ 258305.84│ 278888.55│ 171970.29│
│净利润增长率(%) │ -44.95│ -43.01│ -22.80│ -20.40│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
│2021 │ 9.2800│ 7.7800│ 4.7500│ 2.1600│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-14 │问：哈哈，看到了贵公司5月30日对尾号147提问的回答有点说不出的味道。人家提的问题很简单，就是人家公司研│
│ │发效率这么高，我们为什么会是0公司长篇大论，讲了一堆前面已经重复过多次的空话。我再提问一次，这几年来 │
│ │，在同行业中，我们的研发效率与投资效益为什么这么差 │
│ │ │
│ │答：您好，公司是在最近几年快速提升研发投入，目前已有多项包括1类新药在内的创新产品进入上市申请或临床 │
│ │阶段，药品研发具有周期长的特点，公司相关产品效率及效益情况符合医药行业产品研发及销售规律。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-14 │问：你好，有许多央国企开始做专业化整合，长春高新作为长春市规模较大的上市公司，为什么公司不在这一波国│
│ │企专业化整合的浪潮下，及时把地产业务剥离，做专业的制药公司呢要抓住机遇啊 │
│ │ │
│ │答：您好，对于地产剥离事宜，需要综合考虑行业、企业实际情况，并需寻找到具备相关实力及意向的投资方。公│
│ │司目前稳步推进地产板块轻资产运营转变，持续聚焦生物医药产业，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-14 │问：公司前期垫付的十几亿拆迁款是包含了康达地块56万平方米的所有地块吗 │
│ │ │
│ │答：您好，目前剩余的垫付款项对应部分地块，整个康达旧改项目中一些已经摘牌的地块已经开发为海容广场、高│
│ │新容园等项目，此前垫付的部分款项已经返还，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-14 │问：别的生物公司说分红几天就除权了，公司4月12日就说要分红，现在过去两个多月还没有开始，从这件事情就 │
│ │看得出来公司管理层办事效率太慢了。 │
│ │ │
│ │答：公司会在法律法规规定时限内进行权益分派，具体时间请关注公司相关公告。谢谢！ │
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│06-14 │问：请问，公司那个券商的券源比较多，要融券，融不到！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司不掌握相关情况。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-14 │问：懂秘先生：记得去年每股4.5元是4月中旬分的，今年2.6元到现在还分不出来 │
│ │ │
│ │答：公司会在法律法规规定时限内进行权益分派，具体时间请关注公司相关公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-30 │问：公司这几年投入了上百亿进行研发。可至今收益为0,三生制药年研发费用只有公司的一半都不到,近期已经对 │
│ │外授权获得几十亿美金的合同总价，12.5亿美元的首付款。 石药也于近期获得50亿美金的授权合同。 公司此项至│
│ │今为0,这完全说明了要么公司的研发费用投入存在利益输送,要么就是公司毫无研发能力,钱都浪费掉了。 那么请 │
│ │问公司是属于哪种情况呢 │
│ │ │
│ │答：您好，医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投│
│ │产的周期长、环节多。目前，公司依托前沿的生物制剂/小分子/siRNA/mRNA/细胞与基因治疗等多模态融合技术、 │
│ │多靶点药物与联合疗法、无缝连接临床试验，打造了多领域、差异化、高潜力创新管线布局；持续加大研发投入，│
│ │加强人才队伍建设，努力在满足市场需求中发展壮大；持续引进行业研发、BD领军人才，进一步强化公司创新能力│
│ │和新产品引进能力；切实加强前瞻布局，核心子公司战略布局由儿童成长拓展至儿童全生命周期管理、以生殖为核│
│ │心的女性健康全方位管理，并围绕公司儿童健康、女性健康、内分泌等主力领域开展寻找具有开发潜力的靶点自主│
│ │研发，不断明确疾病赛道，寻找内外部机会，加速研发项目引进，助力产品管线建设。目前，公司已有24款重点产│
│ │品共28个适应症进入临床阶段，其中包括9款1类创新药。 公司坚持以技术创新为先导、以市场需求为指引、以临 │
│ │床应用价值为核心的产品开发、引进策略，持续优化产品迭代。近年来公司在确保业绩稳定的同时，快速提升研发│
│ │投入水平，完善多领域管线布局，积极拓展技术覆盖面，推进全球化布局，推动现有产品的技术升级和工艺优化，│
│ │持续提升多层次的研发管线和丰富的项目储备，强化创新技术平台建设。在药物研发领域打造了包括蛋白药物长效│
│ │技术平台、ADC药物技术平台、抗体发现技术平台等多个研发创新技术平台，同时结合AI技术，覆盖创新药物设计 │
│ │、筛选、评价、工艺开发和制剂等各个环节；在疫苗领域，围绕国家战略和市场需求，依托“病毒规模化培养技术│
│ │平台”“制剂与佐剂技术平台”“基因工程技术平台”“细菌性疫苗技术平台”“mRNA疫苗技术平台”五大核心技│
│ │术平台，实施在研产品全生命周期的项目管理策略，以覆盖项目规划、临床前研究及临床试验等各阶段，高效推动│
│ │公司项目按计划开展；中成药创新平台建设方面，打造了国家级平台“人参创新药物开发国家地方联合工程研究中│
│ │心”、省级平台“吉林省中药大品种培育厅地共建科技创新中心”，保障了中药创新药开发及产品价值的充分发掘│
│ │。 公司相关重点产品涉及的生产工艺复杂，技术壁垒较高，仿制难度较大；同时公司积极采用大模型等前沿技术 │
│ │，持续提升产品生产工艺等方面优势，确保产品在药品质量、生产效率等多个方面位于行业领先水平。公司研发团│
│ │队经过多年的科研创新和实践摸索，积累了丰富的经验，形成了较强的技术研发能力；公司充分利用研发优势资源│
│ │和技术创新能力开展新产品和专利的研发申请，不断提高核心产品和技术专利数量，加强产品的专利保护。核心子│
│ │公司现有发明专利138项，实用新型专利18项，外观设计专利23项。 谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-30 │问：你好，公司是否应该重新思考一下过去几年的战略失误，别人医药公司，创新药不断获批，而公司守着生长激│
│ │素缓慢前行，还一门心思的做高投入、低收益的房地产开发。既然这个战略现在证明是错误的，为什么不及时止损│
│ │房地产长春国资委难道没有这个实力接下公司的房地产业务吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司依托前沿的生物制剂/小分子/siRNA/mRNA/细胞与基因治疗等多模态融合技术、多靶点药物与联合 │
│ │疗法、无缝连接临床试验，打造了多领域、差异化、高潜力创新管线布局；持续加大研发投入，加强人才队伍建设│
│ │，努力在满足市场需求中发展壮大；持续引进行业研发、BD领军人才，进一步强化公司创新能力和新产品引进能力│
│ │；切实加强前瞻布局，核心子公司战略布局由儿童成长拓展至儿童全生命周期管理、以生殖为核心的女性健康全方│
│ │位管理，并围绕公司儿童健康、女性健康、内分泌等主力领域开展寻找具有开发潜力的靶点自主研发，不断明确疾│
│ │病赛道，寻找内外部机会，加速研发项目引进，助力产品管线建设。目前，公司已有24款重点产品共28个适应症进│
│ │入临床阶段，其中包括9款1类创新药。 公司坚持以技术创新为先导、以市场需求为指引、以临床应用价值为核心 │
│ │的产品开发、引进策略，持续优化产品迭代。近年来公司在确保业绩稳定的同时，快速提升研发投入水平，完善多│
│ │领域管线布局，积极拓展技术覆盖面，推进全球化布局，推动现有产品的技术升级和工艺优化，持续提升多层次的│
│ │研发管线和丰富的项目储备，强化创新技术平台建设。在药物研发领域打造了包括蛋白药物长效技术平台、ADC药 │
│ │物技术平台、抗体发现技术平台等多个研发创新技术平台，同时结合AI技术，覆盖创新药物设计、筛选、评价、工│
│ │艺开发和制剂等各个环节；在疫苗领域，围绕国家战略和市场需求，依托“病毒规模化培养技术平台”“制剂与佐│
│ │剂技术平台”“基因工程技术平台”“细菌性疫苗技术平台”“mRNA疫苗技术平台”五大核心技术平台，实施在研│
│ │产品全生命周期的项目管理策略，以覆盖项目规划、临床前研究及临床试验等各阶段，高效推动公司项目按计划开│
│ │展；中成药创新平台建设方面，打造了国家级平台“人参创新药物开发国家地方联合工程研究中心”、省级平台“│
│ │吉林省中药大品种培育厅地共建科技创新中心”，保障了中药创新药开发及产品价值的充分发掘。 公司相关重点 │
│ │产品涉及的生产工艺复杂，技术壁垒较高，仿制难度较大；同时公司积极采用大模型等前沿技术，持续提升产品生│
│ │产工艺等方面优势，确保产品在药品质量、生产效率等多个方面位于行业领先水平。公司研发团队经过多年的科研│
│ │创新和实践摸索，积累了丰富的经验，形成了较强的技术研发能力；公司充分利用研发优势资源和技术创新能力开│
│ │展新产品和专利的研发申请，不断提高核心产品和技术专利数量，加强产品的专利保护。核心子公司现有发明专利│
│ │138项，实用新型专利18项，外观设计专利23项。 目前市场环境下，对于地产业务能否剥离事宜，需要综合考虑行│
│ │业情况及企业实际经营情况，并需要有具备实力且有合理购买意向的收购方；公司会努力协调处理好辅业相关板块│
│ │的经营，加快推动现有库存去化工作，稳步推进相关板块向轻资产运营方面转型。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-30 │问：董秘先生：看到公司参与设立“创业投资”基金有不务正业的感觉。有钱把医药主业做好或给投资人多一点回│
│ │报不行吗 │
│ │ │
│ │答：您好，通过参与设立投资基金，可分担公司项目投资风险，支持公司投资上下游产业链企业，有利于加快推动│
│ │公司战略布局。谢谢！ │
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│05-30 │问：康达地块旧城改造项目还有多少剩余未摘地块是否都需要公司投入资金摘取 │
│ │ │
│ │答：公司垫付的征拆款及相应的利息金额可参见各期定期报告，最终资金需以政府相关部门确认的挂牌价为准，谢│
│ │谢！ │
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│05-30 │问：请问，公司告知房地产经营是去库存，轻资产！请公司明确回复：今后还会向“康达旧城改造项目”买地吗如│
│ │果要买地，请告知中小投资人具体是什么原因 │
│ │ │
│ │答：您好，对于地产板块来说，基于地产公司已经垫付的征拆补偿款，康达地块旧城改造项目剩余未摘地块就属于│
│ │需要考虑去化的部分，谢谢！ │
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│05-30 │问：你好，公司的小儿黄金止咳颗粒有没有在申请转为非处方药 │
│ │ │
│ │答：您好，暂无相关信息，谢谢！ │
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│05-30 │问：【长春高新2015年中标的康达地块旧城改造开发项目占地约56万平方米，拟拆除房屋建筑面积约45万平方米，│
│ │涉及被征收居民2200户，工企单位20家。计划总建筑面积130万平方米。中标金额：120.48亿元。预计总投资200亿│
│ │元。】 │
│ │如何理解中标金额120亿，总投入200亿 │
│ │ │
│ │答：您好，那是10年前的中标金额，经过近些年的陆续开发，部分地块所建设的公司海容广场、高新容园小区等该│
│ │项目中部分前期投入已经实现销售，目前地产板块正在努力推动现有库存去化工作，对于后续开发，公司会根据市│
│ │场情况及时制订或调整存量土地开发规划及销售政策等，积极关注及争取相关政府扶持政策及周边优质配套资源等│
│ │，努力确保公司地产板块平稳运营，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-24 │问：亲，请问公司近期加大销售体系建设的投入是否已经显现成效未来在销售费用上的支出是否会得到控制并持续│
│ │下降 │
│ │ │
│ │答：您好，医药行业新产品的销售推广需要一定的培育期，公司会结合产品市场前景、技术优势、行业竞争格局等│
│ │合理制定销售推广策略及费用支持及控制规划，具体成效情况请持续关注公司定期报告等，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-24 │问：董秘好，公司长效生长激素市场马上就要面对友商竞争！我们公司确实有先发优势销售渠道也不是竞争者可以│
│ │比的！但是如果新获批企业用低价的销售策略，比如特宝长效生长激素获批后只卖金赛增的一半价格，公司如果应│
│ │对金赛增跟不跟跟了粉针水针也一起降请领导能给回复一下投资者的担忧！谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司会充分关注行业竞争格局变化情况，充分发挥公司现有优势，并合理制订、及时调整销售策略。具│
│ │体方案需结合实际公司战略规划及行业市场最终变化，目前暂无具体方案情况可以介绍。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-24 │问：你好，公司股价最近大幅上涨，是有什么新产品要上市吗 │
│ │ │
│ │答：您好，在即将上市的新产品方面，目前公司正在积极推进伏欣奇拜单抗上市审批相关工作。 │
│ │当前市场的痛风治疗药物主要有两大类，分别为降尿酸药物以及抗炎药物。降尿酸药物主要分抑制尿酸生成药物和│
│ │以及促进尿酸排泄药物，抗炎药物目前主要有三类，分别是秋水仙碱，NSAIDs及糖皮质激素。 │
│ │相较于传统痛风抗炎药物，伏欣奇拜单抗是抗白介素1-（IL-1）单克隆抗体，通过特异性中和IL-1，阻断炎症级联│
│ │反应，终止痛风性关节炎急性发作。临床数据显示，其止痛效果显著，72hVAS评分下降57.09mm，12周痛风复发风 │
│ │险降低90%，24周痛风复发风险降低87%，可以有效缓解患者疼痛，并可显著降低复发风险。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-24 │问：什么时候除权 │
│ │ │
│ │答：您好，公司2024年度利润分配方案已经年度股东大会审议通过，公司将会在股东会审议通过之日起两个月内，│
│ │安排分红派息事宜。具体时间请关注后续权益分派相关公告，谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-24 │问：什么时候给分红到账 │
│ │ │
│ │答：您好，公司2024年度利润分配方案已经年度股东大会审议通过，公司将会在股东会审议通过之日起两个月内，│
│ │安排分红派息事宜。具体时间请关注后续权益分派相关公告，谢谢。 │
└──────┴──────────────────────────────────────────────────┘
【3.最新公告】
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2025-06-20 00:00│长春高新（000661）：关于子公司流感病毒裂解疫苗（BK-01佐剂）临床试验申请获得批准的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司长春百克生物科技股份公司（以下简称“百克生物”
）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，百克生物流感病毒裂解疫苗（BK-01佐剂）临床试验申请获得批
准，现将相关情况公告如下：
一、《药物临床试验批准通知书》的主要内容
受理号：CXSL2500239
通知书编号：2025LP01603
药品名称：流感病毒裂解疫苗（BK-01佐剂）
结论：同意开展预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒的临床试验
批准日期：2025 年 06月 19日
二、药品的其它情况
流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，流感病毒因其基因多变性、宿主多样性，可在人群中广泛传播，每年可造成约 3
00 万～500 万严重病例和 29 万～65 万例死亡。世界卫生组织（WHO）认为预防流感最有效的方法是接种疫苗，接种疫苗对具有严重
流感并发症高风险的人群以及与高危个人同住或为其进行护理的人尤为重要。
本次百克生物获批临床的流感病毒裂解疫苗（BK-01 佐剂）接种对象为 60 岁及以上人群，接种后可刺激机体产生更强的免疫应答
，用于预防流感病毒引发的流行性感冒。该疫苗采用流感病毒裂解疫苗工艺技术路线，配伍以百克生物自主研发的佐剂，保证疫苗安全
性的同时提高了疫苗的免疫原性，与传统裂解流感疫苗相比，可激发机体产生更高水平的保护性抗体。
若该疫苗能够成功开发，将进一步完善百克生物流感疫苗研发管线，为 60 岁及以上人群提供新的接种选择，扩大百克生物流感疫
苗的人群覆盖范围。
三、对公司的影响及风险提示
若该疫苗品种顺利完成临床试验，并获批上市，有利于公司疫苗品种的丰富，有助于公司优化产品结构、产业布局和主营业务的全
面发展，增强公司长期盈利能力。
百克生物流感病毒裂解疫苗（BK-01 佐剂）后续临床试验的开展具有一定的不确定性，能否最终实现商业目的也存在一定的不确定
性。公司将按国家有关规定积极推进该项目研发进度，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。本次流感病毒裂解疫苗（BK-01
佐剂）取得《药物临床试验批准通知书》对公司近期业绩不会产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-20/a41ebb13-5b14-40a0-9765-1904113438d8.PDF
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2025-06-13 19:22│长春高新（000661）：关于子公司GenSci134注射液临床试验申请获得批准的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药
业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业 GenSci134 注射液的境内生产药品注册临床试验
申请获得批准，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称： GenSci134 注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号： CXSL2500237 和 CXSL2500238
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，同意本品开展临床试验
适应症： 成人生长激素缺乏症
二、药品的其它情况
GenSci134 注射液是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品 1 类药物，拟用于成人生长激素缺乏症（AGHD）治疗。
生长激素缺乏症是由垂体发育异常、颅脑损伤、遗传基因突变、下丘脑功能障碍、慢性系统性疾病等因素引起的生长发育及代谢障
碍，可在一生中各个阶段发生。成人生长激素缺乏常合并多种并发症，带来诸多危害。基于治疗现状，AGHD 患者需要长期甚至终身替
代治疗，存在未被满足的临床需求。
综上所述，GenSci134 注射液具有潜在治疗 AGHD 的成药性，本次临床试验申请的获批可推动该产品后续临床开发，也符合患者未
满足的临床需求。
三、对公司的影响及风险提示
如子公司临床试验进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力
。
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