资本运作☆ ◇688505 复旦张江 更新日期：2026-04-01◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
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│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
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│首发融资 │ 2020-06-08│ 8.95│ 9.74亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2022-07-22│ 8.83│ 6686.16万│
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【2.股权投资】
截止日期:2025-06-30
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│TuHURA │ 1377.48│ ---│ ---│ 0.57│ ---│ 人民币│
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【3.项目投资】
截止日期:2025-06-30
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│海姆泊芬美国注册项│ ---│ 794.28万│ 6759.88万│ 29.39│ ---│ 2025-12-31│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│超募资金用于永久补│ ---│ ---│ 3.46亿│ 106.82│ ---│ ---│
│充流动资金 │ │ │ │ │ │ │
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│生物医药创新研发持│ ---│ ---│ 2.48亿│ 103.46│ ---│ 2023-12-31│
│续发展项目 │ │ │ │ │ │ │
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│收购泰州复旦张江少│ ---│ ---│ 1.78亿│ 99.11│ ---│ 2020-12-31│
│数股权项目 │ │ │ │ │ │ │
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2026-03-31│其他事项
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一、本次授权事项概述
根据《上市公司证券发行注册管理办法》《上海证券交易所上市公司证券发行上市审核规
则》《上海证券交易所上市公司证券发行与承销业务实施细则》及《香港联合交易所有限公司
证券上市规则》（包括第13.36条及19A.38条）等相关规定，上海复旦张江生物医药股份有限
公司（以下简称“公司”）于2026年3月30日召开第八届董事会第十五次会议，审议通过《关
于提请股东会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》，董事会将获
授权决定公司向特定对象发行融资总额不超过人民币3亿元且不超过最近一年末净资产20%的股
票，授权期限(i)自公司2025年度股东会审议通过之日起至公司2026年度股东会召开之日；(ii
)自公司2025年度股东会审议通过之日后12个月期间届满时；或(iii)公司股东于股东会上通过
特别决议案撤销或修订此项决议案所载授予董事会权力之日止（以较早发生者为准）。董事会
仅在符合经不时修订之《香港联合交易所有限公司证券上市规则》（包括第13.36条及19A.38
条）、本公司公司章程以及中国适用法律法规之相关规定，及仅在获得中国证券监督管理委员
会及╱或中国其他相关政府部门所有必要批准的情况下方可行使其于该授权项下之权力。
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2026-03-31│其他事项
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为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护上海复旦张江生物医药股份有限公司
（以下简称“公司”或“复旦张江”）全体股东利益，增强投资者信心，公司于2025年3月28
日发布了《2025年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“行动方案”），自行动方案
发布以来，公司积极开展并落实2025年度行动方案的有关内容。为继续发挥专业领域优势、持
续提升公司核心竞争力、提升公司治理水平，特制定《2026年度“提质增效重回报”行动方案
》，同时对2025年度（以下简称“报告期内”）行动方案进行总结。具体内容如下：
一、战略聚焦优势领域、提升核心竞争力
2025年度，公司基于技术积累、人才优势、竞争态势、规模实力等因素，战略性聚焦于优
势领域的研究开发及产业化。
（一）战略性聚焦光动力技术领域
本公司光动力技术处于世界领先水平，光动力药物是本公司的重要产品群之一。战略性聚
焦于这个方向，公司有基础也有明显竞争优势。公司将持续充分利用多年来积累的技术优势、
市场资源、临床口碑等有利条件不断加强光动力药物的研发及产业化。全方位地在光动力领域
发展，从特殊器械到创新药物，均会集中资源加大投入，快速推进研发、注册及产业化，形成
光动力技术领域全面发展态势，以期取得该领域全方位的长期的绝对的优势地位及领导地位。
（二）快速推进抗体偶联药物（ADC）的研发及产业化
目前虽然ADC药物研发领域竞争非常激烈，但仍不乏有竞争力的项目和药物诞生。本集团
的部分ADC药物研发项目在细分领域仍具有一定的竞争优势，我们将快速推进其研发及产业化
，积极参与市场竞争，将本集团的产业规模做大、产业能力做强。同时也期待在不断积累中、
在多种形式的合作中，快速达到新的高度，取得领域内稳定地位。
（三）探索发展抗体偶联光敏剂（AntibodyPhotoabsorberConjugates，APC）新方向
基于光动力与抗体偶联药物的技术积累，本集团将探索发展抗体偶联光敏剂（AntibodyPh
otoabsorberConjugates,APC），通过抗体在分子层面的“精准导航”和光在物理层面的“定
点激活”，实现“双重靶向”，以期在实体瘤治疗方向上开发出有价值的产品。本集团期望通
过整合集团内部在免疫、肿瘤与光动力等领域的研发资源，基于差异化的靶点选择、高活性光
敏剂与功能性连接子的构建，以及引入免疫增强等策略，发展独特的APC产品管线。APC技术的
目标是以靶向光动力技术直接杀死肿瘤细胞的同时，快速诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡，
进而启动机体的适应性免疫反应。该技术旨在提高肿瘤患者对免疫治疗的响应率。
由于“双重靶向”的存在，APC技术有望在病灶局部实现免疫增强等调节手段，从而具有
更大的治疗窗。
该方向是本集团光动力技术在原有光动力治疗（PhotodynamicTherapy,PDT）和光动力诊
断（PhotodynamicDiagnosis,PDD）之外拓展的新领域，也是本集团抗体偶联技术新方向上的
运用，是本集团这两大优势技术融合发展的新方向，希望凭借本集团多年的技术积累，未来在
该方向上可以有所作为。
2026年，本集团仍将持续通过加大研发投入力度、加速研发项目进展、坚持技术创新构建
核心壁垒、不断提升产品的市场竞争力和技术领先地位。与此同时亦将密切关注并谨慎发展新
的生长点，兼顾创新与产业化的平衡，兼顾研究开发与市场营销的平衡，使公司行稳致远。
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2026-03-31│其他事项
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重要内容提示：
上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）2025年度利润分配方案为：不
派发现金红利、不送红股、不进行资本公积金转增股本；
公司2025年度利润分配方案已经公司第八届董事会审核委员会2026年第一次会议及第八届
董事会第十五次会议审议通过，尚需提交公司2025年度股东会审议；
公司不触及《上海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称《科创板股票上市规则》
）第12.9.1条第一款第（八）项规定的可能被实施其他风险警示的情形。
一、利润分配方案内容
经普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）审计，2025年度合并报表中归属于上市公
司股东的净利润为人民币-157439498元。截至2025年12月31日，母公司累计未分配利润为人民
币641636074元。鉴于公司2025年度归属于上市公司股东净利润为负数，根据《上市公司监管
指引第3号——上市公司现金分红》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——
规范运作》等法律法规以及《上海复旦张江生物医药股份有限公司章程》（以下简称“《公司
章程》”）等规定，公司2025年度拟不进行现金分红，不进行资本公积金转增股本和其他形式
的利润分配。
该预案尚需提交公司2025年度股东会审议。
二、2025年度不进行利润分配的情况说明
根据《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《上海证券交易所科创板上市公
司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规以及《公司章程》等规定，鉴于公司2025年
度归属于上市公司股东净利润为负数，公司结合未来发展安排，综合考虑公司经营计划、研发
投入及未来发展资金需求，为更好地维护股东长远利益，故提出2025年度拟不进行现金分红，
不进行资本公积金转增股本和其他形式的利润分配。
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2026-03-31│其他事项
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拟续聘的2026年度会计师事务所名称：普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）（以
下简称“普华永道中天”）；
本议案尚需提交上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”“本公司”或“
复旦张江”）2025年度股东会审议。
（一）机构信息
1、基本信息
普华永道中天前身为1993年3月28日成立的普华大华会计师事务所，经批准于2000年6月更
名为普华永道中天会计师事务所有限公司；经2012年12月24日财政部财会函[2012]52号批准，
于2013年1月18日转制为普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)。注册地址为中国(上海)
自由贸易试验区海阳西路555号、东育路588号第45层4501、4504单元。
普华永道中天拥有会计师事务所执业证书，具备从事H股企业审计业务的资质。此外，普
华永道中天是普华永道国际网络成员机构，同时也在美国公众公司会计监督委员会(USPCAOB)
注册从事相关审计业务。
普华永道中天的首席合伙人为李丹。截至2025年12月31日，普华永道中天合伙人数为172
人，注册会计师人数为940余人，其中自2013年起签署过证券服务业务审计报告的注册会计师
人数为200余人。普华永道中天经审计的最近一个会计年度(2024年度)的收入总额为人民币63.
19亿元，审计业务收入为人民币57.70亿元，证券业务收入为人民币25.36亿元。
普华永道中天的2024年度上市公司财务报表审计客户数量(含A股和B股)为29家，上市公司
财务报表审计收费总额为人民币8,208.81万元，主要行业包括制造业，交通运输、仓储和邮政
业，批发和零售业及租赁和商务服务业等。
2、投资者保护能力
在投资者保护能力方面，普华永道中天已按照有关法律法规要求投保职业保险，职业保险
累计赔偿限额和职业风险基金之和超过人民币2亿元，职业风险基金计提或职业保险购买符合
相关规定。近3年普华永道中天因执业行为在相关民事诉讼中承担民事责任的情况为：在相关
民事诉讼案件中，法院生效判决认定普华永道中天就投资者损失在上市公司担责范围内承担3%
的比例连带责任，约人民币2万元。
3、诚信记录
普华永道中天及从业人员近三年没有因执业行为受到任何刑事处罚及行业协会等自律组织
的纪律处分。普华永道中天曾因同一项目受到证券监督管理机构及行业主管部门的行政处罚各
一次，受到沪、深证券交易所纪律处分各一次，三名从业人员因该项目分别受到证券监督管理
机构及行业主管部门的行政处罚各一次及沪、深证券交易所纪律处分各一次，八名从业人员因
该项目受到行业主管部门的行政处罚各一次。此外，普华永道中天受到证券监管机构出具警示
函的监督管理措施四次，受到证券交易所予以监管警示的自律监管措施三次，九名从业人员受
到行业主管部门的行政处罚各一次，八名从业人员受到证券监督管理机构的行政监管措施各一
次，六名从业人员受到证券交易所自律监管措施各一次。
（二）项目信息
1、基本信息
项目合伙人及签字注册会计师：周勤俊，注册会计师协会执业会员，2008年起成为注册会
计师，2005年起开始从事上市公司审计，2010年至2015年及2017年及2020年及2024年至今，为
本公司提供审计服务，2005年起开始在普华永道中天执业，近3年已签署或复核2家上市公司审
计报告。
项目质量复核合伙人：何廷，注册会计师协会执业会员，2007年起成为注册会计师，2004
年开始在普华永道中天执业，2004年开始从事上市公司审计，2024年开始为本公司提供审计服
务，近三年已签署或复核6家上市公司审计报告。签字注册会计师：孙立妮，注册会计师协会
执业会员，2015年起成为注册会计师，2009年开始在普华永道中天执业，2009年开始从事上市
公司审计，2025年开始为本公司提供审计服务，近三年已签署或复核2家上市公司审计报告。
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2026-02-28│其他事项
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（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
（1）本集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。
报告期内本集团研发投入约人民币3.58亿元。其中：治疗三阴乳腺癌的FDA018抗体偶联剂
（即抗Trop2抗体偶联SN38项目）Ⅲ期临床试验入组工作较原计划提前完成，累计入组人数超3
50例，目前该项目数据结果正在收集统计中，本集团将尽快递交上市申请；针对人表皮生长因
子受体2（HER2）低表达乳腺癌适应症的FDA022抗体偶联剂（即抗Her2抗体偶联BB05项目）II
期临床研究入组结束，并于报告期内完成与监管方的临床学科沟通会（EOP2会议）。本集团全
资子公司泰州复旦张江药业有限公司于报告期内持续为本集团抗体偶联药物（ADC）项目的产
业化提供支持，先后开展商业化规模的生产技术转移、生产工艺验证及后期试验样品生产等工
作。此外，本集团光动力药物研发项目按计划稳步推进，其中：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目药品注册上市许可申请已获受理。
（2）报告期内，公司生产经营正常，主要上市销售药品种类未发生变化。
由于盐酸多柔比星脂质体注射液被纳入国家集采目录，本公司产品里葆多（以下简称“该
产品”）未获中选，依据相关集采规则以及市场竞争格局的改变，本公司于报告期内相应调整
该产品销售策略，包括但不限于自2025年5月1日起梯度下调市场零售价格，导致其利润率相应
下降。
（二）上表中有关项目增减变动幅度达到30%以上的主要原因
公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非
经常性损益的净利润及基本每股收益较上年同期相比变动幅度超过30%，主要系报告期内公司
调整里葆多销售策略，导致该产品的利润贡献与上年同期相比减少约人民币1亿元。同时，本
集团积极推动研发项目进展，研发费用较上年同期增加约人民币4400万元。上述原因导致营业
利润较上年同期下降明显，从而相应影响其他相关财务数据。
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2026-01-31│其他事项
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（一）业绩预告期间
2025年1月1日至2025年12月31日。
（二）业绩预告情况
（1）经上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）财务部门初步测算，
预计公司2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将出现亏损，预计20
25年年度实现归属于母公司所有者的净利润为人民币-18,000万元至人民币-12,000万元。
（2）预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为人民币-20
,000万元至人民币-14,000万元。
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2026-01-30│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司泰州复旦张江药业
有限公司（以下简称“泰州复旦张江”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药
监局”）核准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末（以下简称“该药物”）
用于成人恶性高级别脑胶质瘤（CNSWHO分级III-IV级）患者术中恶性组织可视化的药物上市申
请获得受理，现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
规格：1.5g/瓶
注册分类：化学药品3类
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CYHS2600302
申请人：泰州复旦张江药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受
理。
二、药物的其他情况
胶质瘤是指起源于胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，约占所有恶性脑肿瘤的
80%，通常具有致残率高、复发率高、死亡率高和生存期短等特点。据公开数据显示，我国脑
胶质瘤五年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌1。外科手术是脑胶质瘤的首选治疗手段
，而患者的生存预后与手术切除程度相关2。因此手术的基本原则是在不损伤临近正常脑组织
的前提下尽可能完全切除病变组织。但高级别脑胶质瘤大多数呈浸润性生长，其与周围正常脑
组织边界不清，实施常规手术难度较高。
本公司拟开发该项术中荧光指引技术，以指示脑胶质瘤边缘，实时定位并引导切除范围，
协助手术医生在尽可能保留健康组织的同时提高肿瘤的全切率，以期减少患者术后神经功能缺
损、提高患者术后生活品质并延长患者生存期。
三、药物的研发情况及进展
公司全资子公司泰州复旦张江就该药物于2023年12月获得药物临床试验申请受理通知书，
并于2024年6月启动验证性临床研究，旨在评价成人恶性高级别（CNSWHO分级III-IV级）脑胶
质瘤患者口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于荧光引导下肿瘤切除术的有效性和安全性。该
药物的临床研究现已完成，其药品上市注册申请于近日获得受理。
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2026-01-14│其他事项
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大股东持股的基本情况
本次减持计划实施前，上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”或“复旦
张江”）股东杨宗孟先生持有公司股份64009773股，占公司总股本的6.18%。杨宗孟先生所持
有的公司股份来源为公司首次公开发行前取得的股份，该部分股份已于2023年6月19日起全部
解除限售并上市流通。
集中竞价减持计划的实施结果情况
1、2025年11月5日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《关于持股5%
以上股东减持股份计划公告》（公告编号：临2025-038）。因自身资金需求，杨宗孟先生计划
通过集中竞价交易的方式减持公司股份不超过10365721股，拟减持比例不超过公司总股本的1.
00%。
2、公司于近日收到杨宗孟先生出具的《关于股份减持计划实施情况的告知函》，杨宗孟
先生于2025年11月26日至2026年1月12日期间通过集中竞价交易方式累计减持公司股份数量为1
0365721股，减持股份数量占公司总股本比例为1.00%。
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2025-12-26│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理
局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠（以下简称“该药物”）用于已知或疑似肺
癌患者术中恶性病变可视化的II期临床试验申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节
多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将
相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：注射用FZ-P001钠
注册分类：化学药品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXHL2501449
申请人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受
理。
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2025-11-27│其他事项
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一、取消监事会情况
上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年11月26日召开2025年
第一次临时股东大会审议通过《关于修订<公司章程>及取消监事会的议案》，自本次股东大会
审议通过之日起，公司不再设置监事会，根据修订后的《上海复旦张江生物医药股份有限公司
章程》（以下简称“《公司章程》”），将由公司董事会审核委员会行使《中华人民共和国公
司法》（以下简称“《公司法》”）规定的监事会的职权。
公司第八届监事会监事在任职期间勤勉尽责，为促进公司规范运作和持续发展发挥了积极
作用，公司对各位监事在任职期间为公司发展做出的贡献表示衷心的感谢！
二、选举职工董事情况
根据《公司法》《上市公司章程指引》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第
1号——规范运作》等法律法规和规范性文件以及《公司章程》的规定，公司董事会成员中应
当包含1名职工董事，由公司职工代表大会选举产生。
公司于2025年11月26日召开2025年第三届职工代表大会第三次会议，选举曲亚楠女士担任
公司第八届董事会职工董事，任期自本次职工代表大会选举通过之日起至第八届董事会届满之
日止。本次选举完成后，公司董事会成员由7名增至8名，公司第八届董事会中兼任公司高级管
理人员的董事以及由职工担任的董事人数未超过公司董事总数的二分之一，符合有关法律法规
及《公司章程》的规定。职工董事简历详见附件。
公司董事会提名委员会对曲亚楠女士的任职资格进行了审查，认为上述职工董事符合《公
司法》等法律法规、规范性文件以及《公司章程》中有关董事任职资格的规定。曲亚楠女士担
任职工董事后，公司第八届董事会中兼任公司高级管理人员以及由职工代表担任的董事人数总
计未超过公司董事总数的二分之一，符合相关法律法规的要求。
附件：曲亚楠女士简历
曲亚楠女士，1986年出生，中国籍，无境外永久居留权。2008年7月取得郑州大学管理学
学士学位，2011年7月取得上海财经大学管理学硕士学位。2015年7月至今，在公司从事风险管
理、内部审计、内部控制及其它相关日常管理工作。现任公司风险管理与内审内控部经理。
截至目前，曲亚楠女士直接持有公司股份39000股，占公司总股本的0.004%。
其与持有公司5%以上股份的股东及其他董事、高级管理人员不存在关联关系，不存在《公
司法》规定的不得担任公司董事的情形，不存在被中国证监会或证券交易所认定不适合担任公
司董事的情形，未受过中国证监会、证券交易所及其他有关部门处罚和惩戒，亦不属于失信被
执行人，其任职资格符合相关法律法规的规定。
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2025-07-01│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年6月30日召开第八届
董事会第十一次（临时）会议，审议通过《关于调整第八届董事会提名委员会委员的议案》，
现将有关情况公告如下：
鉴于《香港联合交易所有限公司证券上市规则》《企业管治守则》要求公司委任至少一名
不同性别的董事加入提名委员会，为进一步完善公司治理结构，加强董事会的成效及多元化，
保障规范运作，公司结合实际情况，对第八届董事会提名委员会委员进行了调整，其中赵大君
先生不再担任提名委员会委员，调整为由薛燕女士担任提名委员会委员。调整后的提名委员会
委员任期自本次会议审议通过之日起至第八届董事会任期届满之日止。除上述调整外，公司第
八届董事会其他专门委员会委员保持不变。
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2025-06-17│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理
局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠（以下简称“该药物”）用于癌症术中恶性
病变可视化的I期临床试验申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一
些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如
下：
一、药物的基本情况
药物名称：注射用FZ-P001钠
注册分类：化学药品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXHL2500576
申请人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受
理。
二、药物的其他情况
注射用FZ-P001钠为本公司自主研发的化学药品1类新化合物，是一种创新型光敏剂，其活
性成分为叶酸受体靶向小分子与花菁类光敏剂偶联而成的分子，可靶向叶酸受体α（FRα）高
表达的恶性肿瘤组织并在近红外区间荧光显影。本公司计划使用该药物开发术中荧光指引技术
，指示肿瘤恶性病变组织残留与切缘状态，旨在提高相关实体瘤（如卵巢癌、肺癌等）手术切
除效果，为肿瘤外科的精准导航手术提供兼具分子靶向特异性和多维生物感知的创新解决方案
。本公司此次向国家药品监督管理局注册申请事项为首次人体I期临床试验，旨在评价该药物
用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征。
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2025-05-01│价格调整
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一、药品的基本情况
本公司纳米技术平台抗肿瘤药物盐酸多柔比星脂质体注射液（商标名：里葆多）（以下简
称“该药物”）于2009年8月上市销售，为楷莱（即Doxil/Caelyx）的国内首仿药，是国内外
首个纳米药物的仿制药物。该药物是一种采用先进的隐形脂质体技术包封，具有被动靶向特性
的多柔比星新剂型，它是蒽环类药物的更新换代产品，在肿瘤治疗学上具有提高疗效、降低心
脏毒性、骨髓抑制以及减少脱发等优势。该药物主要用于与艾滋病相关的卡波氏肉瘤，亦可用
于多发性骨髓瘤、乳腺癌和卵巢癌等肿瘤的治疗。
2024年度，该药物销售收入约为人民币2.1亿元，占本集团全年销售收入的29%。该药物（
规格：10ml:20mg）于部分省（自治区、直辖市）中标价格区间为3,039.60元/瓶至3,951.95元
/瓶，医疗机构全年实际采购量合计为72,118瓶，相关情况详见公司2025年3月28日于上海证券
交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《2024年年度报告》之第三节-管理层讨论与分析部分
内容。
该药物上市多年，疗效稳定且临床反馈良好，拥有较好的市场口碑。
二、价格调整的原因
2024年，盐酸多柔比星脂质体注射液首次被纳入国家集采目录。根据国家组织药品联合采
购办公室发布的《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2024-2）中选结果的通知》，本次集采
的执行期间为各品种各地采购中选结果执行之日起至2027年12月31日。依据本次集采的规则以
及市场竞争格局的改变，将导致里葆多的销售策略和销售价格需要在执行期间进行调整。
经公司审慎研究，决定自2025年5月1日起按照各省份对于未中选产品的规则和要求，陆续
调整、梯度降低该药物的市场零售价格，相比此前中标价格降价幅度不低于35%。
三、公司采取的措施
公司将继续维持与国内外现有主要供应商的长期合作；确保生产制造体系团队稳定；强化
生产全过程质量控制。公司秉持对患者负责的经营理念，
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