资本运作☆ ◇300485 赛升药业 更新日期：2025-06-21◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
┌───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│首发融资 │ 2015-06-17│ 38.46│ 10.81亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2018-08-21│ 6.76│ 2816.22万│
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【2.股权投资】
截止日期:2024-12-31
┌─────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┬──────┐
│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│绿竹生物 │ 7000.00│ ---│ ---│ 29225.54│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│天广实 │ 3799.87│ ---│ ---│ 4308.48│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│吉林省安牛生物科技│ 2000.00│ ---│ 100.00│ ---│ 0.00│ 人民币│
│有限公司 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│康乐卫士 │ 1343.54│ ---│ ---│ 2254.69│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│苏州易合医药有限公│ 1000.00│ ---│ 5.67│ ---│ 0.00│ 人民币│
│司 │ │ │ │ │ │ │
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【3.项目投资】
截止日期:2023-12-31
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│新建医药生产基地项│ 6.81亿│ 0.00│ 5.04亿│ 74.01│ 0.00│ 2019-12-31│
│目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│新建心脑血管及免疫│ 2.84亿│ 0.00│ 1.35亿│ 47.72│ 0.00│ 2019-12-31│
│调节产品产业化项目│ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│营销网络建设项目 │ 5656.89万│ 0.00│ 2405.55万│ 42.52│ 0.00│ 2020-12-31│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│HM类多肽产品项目 │ 6000.00万│ 1282.54万│ 6233.33万│ 103.89│ 0.00│ ---│
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】
┌──────┬────────────────────────────────────────┐
│公告日期 │2025-06-20 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│关联方 │北京华大蛋白质研发中心有限公司 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│关联关系 │公司持有其股权 │
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│支付方式 │现金 │交易方式 │重要合同 │
├──────┼────────────────┴──────┴────────────────┤
│交易详情 │一、关联交易概述 │
│ │ 基于业务发展需要，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”或“甲方”）与参│
│ │股公司北京华大蛋白质研发中心有限公司（以下简称“华大蛋白”或“乙方”）签署《新药│
│ │技术转让合同》，华大蛋白将其拥有的NeoAB33新药项目相关技术转让给公司，交易总额为2│
│ │,000万元。 │
│ │ 鉴于公司持有华大蛋白27.89%股权，公司董事长兼总经理马骉先生担任华大蛋白的董事│
│ │，公司总工程师孔双泉先生担任华大蛋白的董事，公司董事尹长城先生担任华大蛋白董事兼│
│ │总经理，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》，本次公司与华大蛋白签订《新药技│
│ │术转让合同》构成关联交易。 │
│ │ 公司于2025年6月19日召开了第五届董事会第八次会议及第五届监事会第八次会议，审 │
│ │议通过了《关于签订<新药技术转让合同>暨关联交易的议案》。董事会上，关联董事马骉、│
│ │马丽、尹长城回避表决，全体独立董事表决同意。本次关联交易事项在提交董事会审议前已│
│ │经公司第五届董事会独立董事专门会议2025年第二次会议审议通过，本次关联交易事项无需│
│ │提交公司股东大会审议。 │
│ │ 本次关联交易不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组、不构成│
│ │重组上市，无需经过有关部门批准。 │
│ │ 二、关联方基本情况 │
│ │ 1、公司名称：北京华大蛋白质研发中心有限公司； │
│ │ 2、公司类型：其他有限责任公司 │
│ │ 3、统一社会信用代码：91110113749352462X │
│ │ 4、法定代表人：尹长城 │
│ │ 5、注册资本：7888万元人民币 │
│ │ 6、公司住所：北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号8号楼4层8401室 │
│ │ 7、经营范围：研究、开发、生产、销售生物技术及其产品；医学研究和试验发展；检 │
│ │测服务（不含认证认可）；投资咨询；技术开发、技术转让、技术咨询、技术培训、技术服│
│ │务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及│
│ │技术除外。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相│
│ │关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目│
│ │的经营活动。） │
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【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2025-06-20│重要合同
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一、关联交易概述
基于业务发展需要，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”或“甲方”）与参股
公司北京华大蛋白质研发中心有限公司（以下简称“华大蛋白”或“乙方”）签署《新药技术
转让合同》，华大蛋白将其拥有的NeoAB33新药项目相关技术转让给公司，交易总额为2000万
元。
鉴于公司持有华大蛋白27.89%股权，公司董事长兼总经理马骉先生担任华大蛋白的董事，
公司总工程师孔双泉先生担任华大蛋白的董事，公司董事尹长城先生担任华大蛋白董事兼总经
理，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》，本次公司与华大蛋白签订《新药技术转让
合同》构成关联交易。公司于2025年6月19日召开了第五届董事会第八次会议及第五届监事会
第八次会议，审议通过了《关于签订<新药技术转让合同>暨关联交易的议案》。董事会上，关
联董事马骉、马丽、尹长城回避表决，全体独立董事表决同意。本次关联交易事项在提交董事
会审议前已经公司第五届董事会独立董事专门会议2025年第二次会议审议通过，本次关联交易
事项无需提交公司股东大会审议。本次关联交易不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规
定的重大资产重组、不构成重组上市，无需经过有关部门批准。
二、关联方基本情况
1、公司名称：北京华大蛋白质研发中心有限公司
2、公司类型：其他有限责任公司
3、统一社会信用代码：91110113749352462X
4、法定代表人：尹长城
5、注册资本：7888万元人民币
6、公司住所：北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号8号楼4层8401室
7、经营范围：研究、开发、生产、销售生物技术及其产品；医学研究和试验发展；检测
服务（不含认证认可）；投资咨询；技术开发、技术转让、技术咨询、技术培训、技术服务；
自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除
外。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批
准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动
。）
8、华大蛋白最近一年及一期的财务指标
9、经查询，华大蛋白不属于失信被执行人。
三、关联交易标的基本情况
此次技术转让涉及研发代号为NeoAB33对应蛋白的设计、改造和生产技术。该蛋白能够从
激肽原中释放缓激肽和赖氨酸缓激肽，并被证明是缓激肽B1和B2受体信号传导的关键步骤，可
通过诱导即时血管扩张和随后的长期血管生成作用促进血流。通过这种机制介导的激肽释放可
增加包括脑、肾和心脏在内的多种组织的血流量，从而激活下游通路行使一系列生理功能，如
扩张毛细血管、松弛血管平滑肌、增加血流量、降低血压、抗凝、溶血栓、降低血液粘度等。
申报类别属于生物制品1类，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）和微循环障碍性疾病，如糖尿
病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病，也可用于高血压病的辅助治疗。
华大蛋白针对NeoAB33所对应蛋白药物的序列、结构、翻译后修饰和药物与化合物偶联进
行系统研究开发后，建立了针对其对应蛋白的关键作用位点、翻译后修饰的改造、制备高活力
重组蛋白的表达载体、表达元件、活化和纯化技术秘密，利用该技术秘密，可在对本蛋白的序
列、结构合理设计的基础上，高效开发临床药物以取代当前市场品种，改善其结构一致性、降
低潜在生物风险和生产成本，并可提高特异性活性，具体而言，本技术秘密涉及的内容包括：
1、对现有天然序列通过理性设计获得高活性突变体。
2、对影响该药物蛋白的分子量、电荷异质性的关键位点进行突变设计以提高一致性和生
产效率。
3、保证该蛋白在重组制备中保持序列完整，进而获得高酶活的载体和表达序列设计。
4、为获得高表达水平和生产得率建立的表达和活化方案。
5、用于鉴别和定量人体内源蛋白和重组药物蛋白的检测技术。
6、用于表征该蛋白及其突变体的蛋白序列、结构、修饰分析技术。基于上述以NeoAB33为
靶标的药物开发的部分技术秘密，华大蛋白已申报发明专利，并开发了一种重组蛋白药物NeoA
B33。
四、交易的定价政策及定价依据
为保障交易定价的公允、合理，公司聘请了具备相关资质的第三方对交易标的进行了评估
，交易双方在充分沟通的基础上，同意本次交易以评估结果为依据定价。本次交易的交易定价
公允、合理，不存在损害公司全体股东，特别是中小股东利益的情形。
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2025-04-21│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日获得了北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉
及变更的事项为：经审查，同意企业负责人名称由“马骉”变更为“郑计”；其他内容未做变
更。
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：北京赛而生物药业有限公司
许可证编号：京20150048
社会信用代码：91110115742602836G
分类码：AhzChDhz
注册地址：北京市大兴区工业开发区科苑路35号
法定代表人：马骉
企业负责人：郑计
质量负责人：郑计
有效期至：2025年12月07日
生产地址和生产范围：
北京市大兴区工业开发区科苑路35号：片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类
）、颗粒剂、散剂***
蓟州区京津州河科技产业园腾飞街2号：原料药、中药前处理、中药提取***
二、对公司的影响
本次赛而生物《药品生产许可证》变更涉及企业负责人变更，为公司日常经营管理需要，
以上变更对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。
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2025-03-29│对外担保
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日召开了第五届董事第
六次会议及第五届监事会第六次会议，审议通过了《关于公司向金融机构申请综合授信并为子
公司提供担保的议案》具体情况如下：
一、本次授信及担保情况概述
为满足公司及子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”或“子公司”）的生
产经营和未来发展需要,公司拟向金融机构申请不超过20000万元的综合授信额度，其中公司拟
为君元药业向银行申请10000万授信提供连带责任保证担保。
公司董事会授权公司董事长或董事长指定的授权代理人代表公司签订相关授信、担保协议
。上述授信额度不等于公司的实际融资、担保金额，具体融资业务种类、期限等以实际签署的
协议为准；在前述担保额度内，具体担保金额及期限按照公司及子公司与相关金融机构合同约
定为准；在前述期限内，实际授信、担保额度可在授权范围内循环滚动使用。若实际金额超出
上述授权范围，则超出部分需再次提请董事会或股东大会批准。
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《公司章程》的相关规定，本次申请授信
及担保事项在董事会审议权限内，无需提交股东大会审议。
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2025-03-29│其他事项
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特别提示：
本次续聘会计师事务所符合财政部、国务院国资委、证监会印发的《国有企业、上市公司
选聘会计师事务所管理办法》（财会〔2023〕4号）的规定。
北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日召开第五届董事会第
六次会议、第五届监事会第六次会议，审议通过了《关于续聘致同会计师事务所（特殊普通合
伙）为公司2025年度审计机构的议案》，拟续聘致同会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简
称“致同所”或“致同事务所”）为公司2025年度审计机构。现将有关事项公告如下：
一、拟聘任会计师事务所事项的情况说明
在2024年度的审计过程中，致同所遵循独立、客观、公正、公允的原则，顺利完成了公司
2024年度财务及内部控制审计工作，表现了良好的职业操守和业务素质。
为保持审计工作的连续性和稳定性，公司董事会、监事会同意续聘致同所为公司2025年度
财务报告及内部控制审计机构。公司董事会提请公司股东大会授权公司管理层根据公司2025年
度的具体审计要求和审计范围，与致同所协商确定相关的审计费用。
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2025-03-29│其他事项
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公司2024年度不派发现金红利、不送红股、不以资本公积金转增股本。本次利润分配方案
已经公司第五届董事会第六次会议和第五届监事会第六次会议审议通过，尚需提交公司2024年
年度股东大会审议。
北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日召开了第五届董事会
第六次会议及第五届监事会第六次会议，审议通过了《关于公司<2024年度利润分配预案>的议
案》，并同意将上述事项提交公司2024年年度股东大会审议。现将有关内容公告如下：
一、利润分配方案基本情况
经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计确认，公司2024年度合并报表中实现归属于上
市公司股东的净利润为-68853096.03元，按照《公司法》、《公司章程》规定，当法定盈余公
积累计额达到注册资本的50%以上时，可不再提取，因此本年度未提取法定盈余公积，截至202
4年12月31日，母公司可供股东分配的利润为1884456601.27元。
根据公司目前的经营与财务状况，结合自身战略发展规划，为保障公司持续、稳定、健康
发展，更好地维护全体股东特别是中小股东的长远利益，公司2024年度拟不派发现金红利，不
送红股，不以公积金转增股本。
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2025-03-29│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得北京市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：经药品审查中心技术审评，同意薄芝糖肽注
射液（国药准字H11022156）在现有生产场地“北京市北京经济技术开发区兴盛街8号”基础上
增加生产场地“北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院(小容量注射剂生产车间：X4线
），批量：13万支。本次新增生产场地待取得药品批准证明文件并通过药品GMP符合性检查后
方可正式生产使用。
现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：北京赛升药业股份有限公司
注册地址：北京市北京经济技术开发区兴盛街8号
社会信用代码：911100007002230889
法定代表人：马骉
企业负责人：马丽
质量负责人：吴丹
有效期至：2025年11月29日
编号：京20150111
分类码：AhCh
生产地址和生产范围：
北京市北京经济技术开发区兴盛街8号：小容量注射剂、冻干粉针剂（含激素类）***
北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院：小容量注射剂、冻干粉针剂（含激素类
）***
二、对公司的影响
本次《药品生产许可证》变更涉及薄芝糖肽注射液生产场地的增加，将有利于提高公司生
产能力，优化生产布局，满足市场需求等。以上变更短期内对公司业绩无重大影响。由于医药
产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一
定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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2025-03-29│其他事项
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近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到北京市药品监督管理局下发
的药品GMP符合性检查告知书（编号：京药监药GMP[2024]020143），现将相关情况公告如下：
一、基本情况
企业名称：北京赛升药业股份有限公司
检查地址：北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院
检查范围：小容量注射剂(最终灭菌(西林瓶))，小容量注射剂生产车间:X4线，薄芝糖肽
注射液(药品批准文号:国药准字H11022156，规格:2m1:5mg(多糖):1mg(多肽))
检查时间：2025年01月21日至01月24日
检查结论:根据本次检查情况，经审查，该企业此次检查范围符合《药品生产质量管理规
范（2010年修订）》和附录要求。
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2025-03-18│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日收到了国家药品监督管理局下发的达格列净片境内生产药品注册上
市许可申请的《受理通知书》。现将相关信息公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
（一）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：达格列净片
注册分类：化学药品4类
规格：5mg（以C21H25C106计）
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2501***
（二）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：达格列净片
注册分类：化学药品4类
规格：10mg（以C21H25C106计）
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2501***
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2025-01-24│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限公司（以下简
称“君元药业”）近日获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变
更的事项为：同意该企业将已上市药品追风透骨片（糖衣片）（国药准字Z21020728）的生产
场地由沈阳市东陵区凌云街103巷6号变更为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼，其他内
容不变。
现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：沈阳君元药业有限公司
注册地址：沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼
社会信用代码：91210112MA0P430D6R
法定代表人：王雪峰
企业负责人：王光
质量负责人：田越琳
有效期至：2026年04月07日
编号：辽20210198
生产地址和生产范围：沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊
剂、丸剂（水丸）、溶液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、栓剂、小
容量注射剂
二、对公司的影响
本次《药品生产许可证》变更涉及追风透骨片（糖衣片）的生产场地变更，有利于进一步
丰富公司产品品种，完善产品结构，更好地满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推
动作用。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等
因素影响，具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。
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2024-12-24│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日收到了国家药品监督管理局下发的达格列净原料药上市申请《受理
通知书》。现将相关信息公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：上市
产品名称：达格列净
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2461***
登记号：Y20240001369
二、达格列净的相关情况
达格列净是新型口服降糖药，最早由百时美施贵宝开发，后将知识产权以及全球生产销售
权利许可给阿斯利康。2012年达格列净获得欧洲EMA批准用于治疗2型糖尿病，是SGLT-2类药物
中全球首个获批的药物；2014年获得美国FDA批准上市，是FDA第二个批准的SGLT-2抑制剂。20
17年达格列净进入中国市场，是我国第一个批准上市的SGLT-2抑制剂，主要通过抑制肾小管从
尿中重吸收葡萄糖，促进葡萄糖从尿液中排出，从而降低血糖，优点是不会引起低血糖、体重
增加、严重的胃肠道反应等不良反应，甚至可以预防胰岛β细胞功能的下降，另外口服给药提
高了患者顺应性。
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2024-11-21│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日获得了北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉
及变更的事项为：经资料审查和分局现场检查，同意你单位《药品生产许可证》天津市蓟州区
京津州河科技产业园腾飞街2号地址项下“原料药综合车间：合成生产线”新增生产范围：“
原料药(达格列净）（仅限注册申报使用）”。本次新增生产范围待取得药品批准证明文件并
通过药品GMP符合性检查后方可正式生产使用。
现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：北京赛而生物药业有限公司
许可证编号：京20150048
社会信用代码：91110115742602836G
分类码：AhzChDhz
注册地址：北京市大兴区工业开发区科苑路35号
法定代表人：马骉
企业负责人：马骉
质量负责人：郑计
有效期至：2025年12月07日
生产地址和生产范围：
蓟州区京津州河科技产业园腾飞街2号：原料药、中药前处理、中药提取***北京市大兴区
工业开发区科苑路35号：片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类）、颗粒剂、散剂
***
二、对公司的影响
本次赛而生物《药品生产许可证》变更涉及生产范围的新增，有利于丰富其产品结构，更
好地满足市场需求。以上变更短期内对公司业绩无重大影响，对未来长期影响
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