资本运作☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2025-08-02◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
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│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
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│首发融资 │ 2017-10-11│ 4.53│ 1.47亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2019-05-21│ 10.18│ 1512.95万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│可转债 │ 2019-06-21│ 100.00│ 2.95亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2020-05-19│ 9.31│ 170.19万│
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【2.股权投资】
截止日期:2023-12-31
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│重庆科技成果转化股│ ---│ ---│ 3.40│ ---│ -76.61│ 人民币│
│权投资基金(有限合 │ │ │ │ │ │ │
│伙) │ │ │ │ │ │ │
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【3.项目投资】
截止日期:2020-12-31
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│第五期新建GMP生产 │ 2.95亿│ 1874.77万│ 2.95亿│ 100.00│ 2991.72万│ 2020-12-31│
│基地项目 │ │ │ │ │ │ │
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】
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│公告日期 │2025-07-25 │交易金额(元)│0.00 │
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│币种 │人民币 │交易进度 │完成 │
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│交易标的 │成都奥睿药业有限公司37.3619%股权│标的类型 │股权 │
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│买方 │重庆华森英诺生物科技有限公司 │
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│卖方 │杨胜勇、黄奇 │
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│交易概述 │为了整合与补充创新药研发管线，进一步加强重庆华森制药股份有限公司（以下简称“华森│
│ │制药”或“公司”）创新药研发能力，提高华森制药创新药研发成功的可能性，加速华森制│
│ │药转型升级，公司及其下属全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（以下简称“华森英│
│ │诺”）与成都奥睿药业有限公司（以下简称“奥睿药业”或“目标公司”）的现有股东杨胜│
│ │勇、黄奇、深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合│
│ │伙企业（有限合伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九│
│ │泓制药厂签署《股权变更协议》，华森英诺将无偿受让奥睿药业37.3619%股权（以下简称“│
│ │本次股权转让”或“本次交易”）作为公司及华森英诺承担奥睿药业的历史交易文件中杨胜│
│ │勇、黄奇对深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合│
│ │伙企业（有限合伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九│
│ │泓制药厂的回购义务补偿。本次股权转让完成后，公司及华森英诺合计持有奥睿药业66%的 │
│ │股权，奥睿药业将纳入公司合并报表范围内。 │
│ │ 《股权变更协议》的主要内容 │
│ │ 1.协议主体 │
│ │ （1）甲方一：重庆华森制药股份有限公司、甲方二：重庆华森英诺生物科技有限公司 │
│ │。前述合称“甲方” │
│ │ （2）乙方一：杨胜勇、乙方二：黄奇。前述合称“乙方”或“创始股东”。 │
│ │ （3）丙方一：深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合伙企业（有限合伙）、丙 │
│ │方二：深圳市中小担创业投资有限公司、丙方三：深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业│
│ │（有限合伙）、丙方四：成都地奥九泓制药厂。前述合称“丙方”或“A轮投资人”。 │
│ │ （4）丁方：成都奥睿药业有限公司 │
│ │ （1）本次交易方案：乙方合计无偿转让其持有目标公司的2,024.1233万元注册资本对 │
│ │应目标公司37.3619%的股权至甲方二，作为甲方承担历史交易文件中创始股东对丙方持有股│
│ │权部分的回购义务补偿。具体而言，乙方一将其持有的目标公司注册资本1,449.8563万元对│
│ │应的26.7619%股权无偿转让至甲方二；乙方二将其持有的目标公司注册资本574.2670万元对│
│ │应的10.6000%股权无偿转让至甲方二。 │
│ │ 奥睿药业已于近日完成相关工商变更登记手续，取得了成都高新技术产业开发区市场监│
│ │督管理局核发的《营业执照》。 │
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【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2025-07-26│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）和2项产品的《药品GMP符合性检查告知书
》（编号：渝GMP20250070、编号：渝GMP20250073），具体情况如下：
一、《药品生产许可证》变更内容
1.重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药（阿戈美拉汀），通过药品生产质
量管理规范符合性检查，予以登记；
2.新增受托生产：委托方是重庆中创科医药有限公司，受托品种是注射用艾司奥美拉唑钠
（国药准字H20243180），生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号502车间冻干粉针剂
生产线，受托有效期至2025年11月9日；
3.重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号502车间冻干粉针剂生产线：注射用艾司奥美拉唑钠
（国药准字H20243180）通过药品生产质量管理规范符合性检查。
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2025-07-25│其他事项
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一、基本情况
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年5月13日召开第三届董事会第
十七次会议，审议通过《关于公司全资子公司受让成都奥睿药业有限公司股权的议案》，在成
都奥睿药业有限公司（以下简称“奥睿药业”）股权变更完成后，公司及其控股子公司重庆华
森英诺生物科技有限公司（下称“华森英诺”）合计持有奥睿药业66%的股权，华森英诺为奥
睿药业之控股股东，华森制药为奥睿药业之实际控制人。详情可查阅公司于2025年5月15日发
布的《关于公司全资子公司受让成都奥睿药业有限公司股权及公司为全资子公司提供对外担保
的公告》(公告编号：2025-040）。
奥睿药业已于近日完成相关工商变更登记手续，取得了成都高新技术产业开发区市场监督
管理局核发的《营业执照》。现将变更后的《营业执照》基本信息公告如下：
1、企业名称：成都奥睿药业有限公司
2、统一社会信用代码：91510100MA6525TW31
3、类型：其他有限责任公司
4、法定代表人：游雪丹
5、成立日期：2020年07月03日
6、注册资本：伍仟肆佰壹拾柒万陆仟壹佰叁拾陆元整
7、企业地址：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区和民街16号2号楼9层901、902号
，10层1001、1002号
8、经营范围：许可项目：药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展
经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发
展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用化学产品销售（
不含危险化学品）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，
凭营业执照依法自主开展经营活动）。
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2025-07-23│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增委托生产（仅限
持有人变更）。具体情况如下：
一、变更内容
新增委托生产（仅限持有人变更）：受托方是河南灵佑药业股份有限公司，委托品种是健
儿消食口服液（国药准字Z41021020），生产场地是郑州市新郑新村镇万庄路合剂（含口服液
）、酒剂、溶液剂车间：合剂（含口服液）生产线，委托有效期至2025年11月09日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：颗粒剂，粉针剂，散剂，冻干粉针剂，原
料药，软胶囊剂，小容量注射剂，硬胶囊剂，片剂，吸入溶液剂，滴剂
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂（含抗肿瘤
类，克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中
药饮片，滴剂（胶囊剂）
三、产品情况说明
近年来，儿科中成药凭借安全性高、具备整体调理功效、儿童适配性良好等优势，其市场
规模呈稳步增长态势。据米内网数据，2024年儿科中成药销售额达183亿元。其中，公立医院
终端（涵盖城市公立医院与县级公立医院）是中成药儿科用药的主要销售渠道，销售额占比为
50.1%；零售药店终端（包含城市实体药店与网上药店）销售额占比达37%。儿科厌食症用药在
儿科中成药市场中占据主导地位。小儿健食口服液具有健脾益胃、理气消食的作用，适用于小
儿因饮食不节损伤脾胃所引发的纳呆食少、脘胀腹满、手足心热、自汗乏力、大便不调，乃至
厌食、恶食等症状。该药品安全性佳，口感适宜，患儿接受程度较高，是化积消食的常用药物
。
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2025-07-11│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局换发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），具体情况如下：
一、换发的《药品生产许可证》基本信息
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：粉针剂，散剂，颗粒剂，软胶囊剂，原料
药，冻干粉针剂，小容量注射剂，片剂，硬胶囊剂，吸入溶液剂，滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂（含抗肿瘤
类，克唑替尼胶囊（仅限于注册申报）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中
药饮片，滴剂（胶囊剂）***
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2025-07-08│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司产品苍耳子鼻炎胶囊完成境内生产药品备案（延长药品
有效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
（一）延长药品有效期申请
1.苍耳子鼻炎胶囊
药品通用名称：苍耳子鼻炎胶囊
备案号：渝备2025021509
药品批准文号/
：国药准字Z20033142
原料药登记号
上市许可持有人：重庆华森制药股份有限公司上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园
区生产企业名称：重庆华森制药股份有限公司生产企业地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路14
3号备案内容：延长本品有效期由18个月变更为24个月备案机关：重庆市药品监督管理局备案
日期：2025-06-03
二、药品其他相关情况
适应症：疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛。用于风热型鼻疾，包括急、慢性鼻炎，鼻窦炎
，过敏性鼻炎。
慢性鼻炎患者多会选择去药店购药且以中成药为主，因为药效温和、副作用小，因此鼻炎
用药零售市场上一直是中成药占据主导地位。同时，整个市场品种集中度不高，品牌驱动占有
比较重要地位。苍耳子鼻炎胶囊是国家医保乙类鼻科经典用药，处方源自宋代《济生方》中的
鼻科经典方“苍耳子散”，全方肺鼻同治，具有疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛的功效，有效
治疗急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎，改善鼻塞、流涕、喷嚏、头痛、嗅觉减退等症状，
尤其在降低鼻炎复发方面具有突出优势。华森苍耳子鼻炎胶囊执行的是该产品最高药品治疗标
准，质量更有保障。
三、对公司的影响
公司已于2022年7月成为苍耳子鼻炎胶囊的上市许可持有人（公告编号：2022-049）。本
次产品有效期延长，将有利于公司提升产品的市场竞争力，从而更好地在市场进行推广，满足
市场需求。
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2025-06-11│其他事项
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1、本次权益变动前，成都地建及其一致行动人合计持有公司股份292317525股，占公司总
股本的70.00%。具体内容详见《关于控股股东及其一致行动人权益变动的提示性公告》（2025
-002）。
2、2025年1月24日-2025年2月10日，成都地建通过大宗交易及集中竞价方式合计减持1845
350股，成都地建及其一致行动人合计持有公司股份290472175股，占公司总股本的69.56%。具
体内容详见《关于公司控股股东减持期限届满暨减持股份结果的公告》（2025-007）。
3、成都地建因自身资金需求，于2025年6月6日-2025年6月9日通过集中竞价方式减持3040
300股，占公司总股本的0.73%；通过大宗交易方式减持308000股，占公司总股本的0.07%。本
次权益变动后，成都地建及其一致行动人合计持有公司股份287123875股，占公司总股本的68.
76%。
4、本次减持股份不会导致公司控制权发生变更，不会对公司的持续经营产生重大影响。
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2025-05-30│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到新加坡卫生科学局（Health
SciencesAuthority）（以下简称“HSA”）核准签发的中成药注册批文，批准公司重点中成药
痛泻宁颗粒符合新加坡中成药标准注册，并批准其在新加坡上市销售。现将相关情况公告如下
：
一、药品注册证书主要信息
产品名称：TONGXIENINGKELI（痛泻宁颗粒）
产品类别：中成药
品牌名称：华森
剂型：颗粒剂（内服）
生产商：重庆华森制药股份有限公司
注册编号：129808
二、药品的其他情况
痛泻宁颗粒源于经典名方（“痛泻要方”），为全球首个治疗IBS-D的天然植物药。该药
物具有“疏肝理脾，痛泻并除”的功效，能够通过多环节和多靶点对IBS进行治疗，且疗效显
著、安全性高，并能有效预防复发。其适应症为柔肝缓急、疏肝行气、理脾运湿，适用于因肝
气犯脾所引起的腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适等症状，以及肠易激综合征（腹泻型）等具有上
述证候者。该产品为全国重点品种、国家重大新药创制项目成果、国家专利品种，荣获国家科
技部“火炬计划”项目，并被纳入《国家医保目录》、《中国药典》（2020年版），是2017年
度最具市场潜力胃肠疾病用药金砖品种，得到十四项指南共识推荐用药，并荣获中华中医药学
会科学技术一等奖、中国专利优秀奖。
公司于2024年12月17日向HSA递交了中成药产品注册申请（申请号：24F8525L），并于近
日获得HSA的注册批准。
三、对公司的影响
本次公司重点产品痛泻宁颗粒获得新加坡注册批文，是公司继甘桔冰梅片、六味安神胶囊
、都梁软胶囊后第四个成功实现海外注册的产品。此举标志着公司产品在国际市场的认可度再
次提升，这不仅增强了公司在全球医药行业的竞争力，也为公司带来了更广阔的发展空间和市
场机遇，进而推动公司整体国际化战略的深入实施。此外，痛泻宁颗粒的成功注册，也将促进
公司在研发和创新方面持续投入，公司将不断提升产品质量和技术水平，为全球患者提供更多
优质、有效的医药产品。
当前，本产品尚未在海外市场实现销售，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。本次
获得新加坡注册批文，如顺利实现商业化，将对公司业绩产生积极影响。该产品的经营情况可
能会受到海外市场政策环境的变动、汇率的波动以及市场竞争态势等多种因素的影响，存在不
确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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2025-05-15│对外担保
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一、交易事项
（一）交易概述
为了整合与补充创新药研发管线，进一步加强重庆华森制药股份有限公司（以下简称“华
森制药”或“公司”）创新药研发能力，提高华森制药创新药研发成功的可能性，加速华森制
药转型升级，公司及其下属全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（以下简称“华森英诺
”）与成都奥睿药业有限公司（以下简称“奥睿药业”或“目标公司”）的现有股东杨胜勇、
黄奇、深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合伙企业
（有限合伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九泓制药厂
签署《股权变更协议》，华森英诺将无偿受让奥睿药业37.3619%股权（以下简称“本次股权转
让”或“本次交易”）作为公司及华森英诺承担奥睿药业的历史交易文件中杨胜勇、黄奇对深
圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合伙企业（有限合
伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九泓制药厂的回购义
务补偿。本次股权转让完成后，公司及华森英诺合计持有奥睿药业66%的股权，奥睿药业将纳
入公司合并报表范围内。
公司于2025年5月13日召开第三届董事会第十七次会议，以9票同意、0票反对及0票弃权的
表决结果审议通过《关于公司全资子公司受让成都奥睿药业有限公司股权的议案》及《关于公
司为全资子公司提供担保的议案》，本次交易在董事会审批权限内，无需提交公司股东大会审
议。
本次股权转让不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大
资产重组。
（二）交易背景
公司作为天使投资人于2020年6月参与发起设立参股创新药企业奥睿药业。
2022年12月，奥睿药业引入A轮投资人深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合伙企
业（有限合伙）、深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业
（有限合伙）及成都地奥九泓制药厂，A轮投资人以每注册资本人民币4.6146元向奥睿药业增
资3000万元，并在与A轮投资人签署的《关于成都奥睿药业有限公司之增资扩股协议之补充协
议》（编号：深担投（2022）年增补字（ARYY）号，下称“《补充协议》”）约定了“第三条
股权回购”。
自2023年以来创新药行业整体融资情况较差，奥睿药业出现经营困难，并触发《补充协议
》中的回购条款“3.1.2目标公司未能于2024年6月30日前向国家药品监督管理局（NMPA）药品
评审中心（CDE）提交RIPK1管线的新药临床试验申请（IND），并取得NMPA下发的关于RIPK1管
线《临床试验通知书》；3.1.7创始股东/实际控制人/公司涉及重大诉讼导致目标公司实际控
制权发生变更或发生其它导致目标公司无法继续经营的重大事项，以及目标公司因违法经营被
相关政府部门处罚导致无法继续经营的”。经奥睿药业现有股东多次沟通，若奥睿药业及创始
股东未能提出合理的解决方案，A轮投资人将提出股权回购，回购金额约3536万元。
鉴于公司高度看好创始股东杨胜勇教授的创新药研发能力以及认可RIPK1项目潜在的市场
价值，并且奥睿药业核心资产RIPK1抑制剂项目ORIC-1940已经于2024年7月22日获得由NMPA下
发的临床批件，公司同意将奥睿药业并入华森制药创新药板块，通过资源整合整体推进华森制
药创新药研发，促进公司转型升级。
通过与现有奥睿药业股东的沟通与谈判，最终各方同意创始股东杨胜勇教授与黄奇博士无
偿转让其持有奥睿药业的2024.1233万元注册资本对应目标公司37.3619%的股权至华森英诺，
作为华森制药与华森英诺承担《补充协议》中创始股东对A轮投资者持有股权部分的回购义务
补偿。同时，各方重新约定股权回购条款，根据协议测算，华森英诺与华森制药可能承担的回
购义务金额的范围是3802万元至4078万元。
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2025-05-09│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及增加生产范围（仅限
注册申报使用）。具体情况如下：
一、变更内容
1.增加生产范围（仅限于注册申报）：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号增加生产范围
（仅限于注册申报）：硬胶囊剂（含抗肿瘤类）（克唑替尼胶囊）。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2025年11月09日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：粉针剂，散剂，冻干粉针剂，原料药，颗
粒剂，小容量注射剂，软胶囊剂，片剂，硬胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂**
*
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂（含抗肿瘤
类，克唑替尼胶囊（仅限于注册申报）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中
药饮片，滴剂（胶囊剂）***
三、产品情况说明
克唑替尼胶囊自2013年在中国市场推出，2018年已被纳入医保，并累积超过十年的临床应
用经验。该药物在临床上主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非
小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为一线治疗
方案，克唑替尼胶囊为ALK/ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了超过七年的总生存期益处。
作为小分子靶向抗肿瘤治疗药物，克唑替尼胶囊是全球首个针对ALK的靶向药物，也是第一代
靶向ALK的酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），其作用机制在于靶向ALK和ROS1，实现对肿瘤细胞
增殖和存活的多靶点抑制。
鉴于ALK抑制剂在治疗上的广泛适用性、较低的毒性以及对肿瘤细胞的高度特异性，该药
物在我国市场上备受青睐。近年来，ALK抑制剂的市场规模持续扩大。据药智网的统计数据显
示，在医院终端，克唑替尼胶囊在近五年（2020—2024年）的销售金额累计达到了33.23亿元
人民币。
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2025-04-25│其他事项
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一、选举职工董事情况
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”或“华森制药”）根据《公司法》《公司
章程》等相关规定，于2025年4月24日召开2025年第一次职工代表大会，选举徐开宇先生（简
历附后）担任公司第四届董事会职工代表董事。
徐开宇先生将与公司2024年年度股东大会选举产生的8位董事共同组成公司第四届董事会
，任期至公司第四届董事会届满之日止。徐开宇先生当选公司职工董事后，公司第四届董事会
中兼任公司高级管理人员以及由职工代表担任的董事人数未超过公司董事总数的二分之一，符
合相关法律法规的要求。
徐开宇先生，助理会计师，曾任四川省自贡凉高山水泵厂会计、四川省泸州宝光药业有限
公司地区经理、成都康弘药业有限公司销售主管。2000年10月加入本公司，历任公司内务部经
理、监察审计部经理、招标办经理、公司第二届、第三届监事会主席。
徐开宇先生未持有公司股份，现任公司招标办经理。除此之外，与其他持有公司5%以上股
份的股东、董事、监事、高级管理人员不存在关联关系。任职资格符合
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