要点一: 所属板块 医药商业 上海板块 2025中报预增 破净股 内贸流通 标准普尔 富时罗素 MSCI中国 证金持股 沪股通 上证180_ 央视50_ 融资融券 机构重仓 HS300_ AH股 创新药 流感 互联医疗 精准医疗 单抗概念 央国企改革 独家药品 病毒防治 沪企改革 医疗器械概念 电商概念 中药概念
要点二: 经营范围 原料药和各种剂型(包括但不限于片剂、胶囊剂、气雾剂、免疫制剂、颗粒剂、软膏剂、丸剂、口服液、吸入剂、注射剂、搽剂、酊剂、栓剂)的医药产品(包括但不限于化学原料药、化学药制剂、中药材、中成药、中药饮片、生化药品、生物制品,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品[与经营范围相适应]、疫苗)、保健品、医疗器械及相关产品的研发、制造和销售,医药装备制造、销售和工程安装、维修,仓储物流、海上、陆路、航空货运代理业务,实业投资、资产经营、提供国际经贸信息和咨询服务,自有房屋租赁,自营和代理各类药品及相关商品和技术的进出口业务(以上涉及许可经营的凭许可证经营)。
要点三: 主营业务 公司主营业务覆盖医药工业和医药商业。公司持续加速创新转型，深化集约化发展，实现了经营质量、盈利能力、运营效率、行业地位的稳步提升，持续为民众健康创造价值。
要点四: 行业背景 我国已将生物医药行业提升到国家发展战略的高度，是关系国计民生和国家安全的战略性产业，是“健康中国”建设的重要基础。我国医药行业整体处于产业结构调整、科技自立自强的关键时期，政策以“鼓励创新发展、优化集采规则、完善医保支付”为主线，从中长期来看，多层次的医疗保障体系和产业生态在加速构建，在国家政策、经济发展、人口老龄化以及生物制药技术发展等综合因素的多重驱动下，医药市场发展持续向好。
要点五: 核心竞争力 （一）工商研投一体化优势 上海医药是国内工商业均处于领先地位的综合产业集团，业务覆盖医药工业、医药商业，使得公司具有独特的共享与互惠商业模式，能够从医药行业价值链的主要环节获得可持续的发展动力。公司能够通过聚合资源，集中突破产业发展瓶颈，并持续为病患、医疗机构及合作伙伴提供优质的产品、服务与解决方案。公司医药工商研投一体化发展优势，能够持续为股东与社会创造协同利润与价值，降低个别领域的风险与不确定性。 （二）产品结构优势 公司历史积淀深厚，经过多年发展，拥有丰富的产品资源，常年生产约800个药品品规，已形成重点产品和基普药的产品组合梯队。公司拥有剂型门类齐全的生产线，坚持开展全面的精益管理，通过建设生产信息化管理MES系统和质量信息化管理LIMS体系，对药品生产制造的各个环节精益优化，注重技术创新、产业化和质量控制能力提升，保持领先的质量和成本优势，确保能够持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。公司积极推动产品国际化发展，多款原料药通过WHO、FDA、欧盟以及其他发达国家的质量认证，多款制剂产品获得FDA批准文号。 （三）研发资源优势 公司重视研发创新，保持行业领先的研发投入强度，坚持自主研发和BD引进双轮驱动，通过内部资源和外部合作的有机融合，构建符合临床需求、具有技术优势的产品链。公司坚持开放式研发模式，加快产品引进和研发合作，推进产-学-研深度合作，与中国科学院上海药物研究所、复旦大学、上海交通大学、四川大学、华东理工大学、沈阳药科大学、天津中医药大学、上海中医药大学等科研院所及其附属学院等共建新型研发合作平台，持续构建具有前瞻性的创新药物研发产品群与具有临床价值和技术特色的改良创新药产品群。公司在研发模式创新上的有益尝试，也同时入围由中国医药工业信息中心发布的中国医药研发产品线工业企业优秀案例。 （四）商业网络优势 公司拥有直接覆盖全国25个省市、集约化和信息化程度较高的现代药品流通体系，形成高效、敏捷、智慧的现代化供应链服务渠道，拥有广阔的客户网络，同时通过工商业一体化的共享与互惠模式，在产品推广方面，为客户提供更为专业和全面的服务。 （五）服务创新优势 公司坚持创新药品流通模式，持续服务公立医疗机构改革，以领先的供应链管理、信息技术和物流技术，满足公众和医疗机构需求，不断提升服务效率与体验。公司在院内供应链延伸服务、第三方物流服务、药品直送服务、进口药品一站式服务、疫苗服务、药库信息化管理和临床支持服务等创新业务模式方面处于国内领先水平。公司拥有国内领先的线上线下一体化的药品零售业务，持续为客户提供高效、专业、安全的服务。 （六）产融结合优势 公司财务结构稳健、资产负债率控制良好，通过A+H股上市平台、国内外投资平台和各类并购基金，形成较优的资本运作能力，以融产结合方式充分利用资本推动产业发展。 （七）品牌矩阵优势 公司携优秀文化的历史积淀，以安全、信赖、创新为基本理念，坚持主品牌引领策略。旗下拥有一批历史悠久、内涵丰富的著名产品品牌，与“上海医药”主品牌有效协同。
要点六: 与俄罗斯公司合资提升生物创新药 2019年6月6日公告,公司全资子公司SPHPROJECTBIOCADLimited(以下简称“SPHPB ”)出资3006万美元与BIOCADHolding Hong Kong Limited(以下简称“BIOCADHK ”)签署关于合资新设SPH-BIOCAD(HK)Limited(暂定名,以下简称“合资公司”)的股东协议,占合资公司50.1%股权。合资公司注册资本6000万美元,经营范围为主营生物技术、实验室设备技术领域内的技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让、以及生产和销售自产抗体类及蛋白类药物等,将不涉及外商投资准入负面清单中列明的特别管理措施领域。资料显示,BIOCADHK实际控制人控制的BIOCAD JSC是俄罗斯领先的创新型生物医药公司,拥有世界一流的研究中心,具备尖端的药物和生物技术生产能力,能开展国际性的临床前及临床研究。作为世界上为数不多的具备完整产业链的制药公司之一,BIOCAD JSC涵盖从分子研究到大规模生产及市场营销等,这些药物旨在治疗最复杂的疾病,如癌症、艾滋病、肝炎、多发性硬化等。该公司拥有2100多名员工,其中52%是科研人员。BIOCAD JSC注重国际合作,在过去几年签订的出口合同金额已超过8.5亿美元,向21个国家提供高科技药品。上海医药表示,本次合资公司设立后,股东双方后续将向合资公司分别注入大分子生物创新药、生物类似药及现金,在大数据推动的以生物抗体、基因治疗和免疫细胞治疗为主要内容的精准医疗趋势下,把握机遇、发挥优势、补齐短板、加快产品升级。另外,公司表示,本次合作还可实现高新技术的生产技术转移,把目前俄罗斯本地的生产技术全套转移到中国进行本地化生产。因此未来成立生物药品生产基地在激活当地产业链的同时,也会拉动当地的就业,服务于周边其他中小型研发企业,为创造一个良性的高产值的环保生态链做出贡献。
要点七: 盐酸西那卡塞原料药上市申请获得批准 2023年4月4日公司对外公告,近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)下属全资子公司上药康丽(常州)药业有限公司(以下简称“上药康丽”)的盐酸西那卡塞原料药(以下简称“该药物”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2023YS00157),该药物获得批准生产。本次盐酸西那卡塞原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求,可以在国内市场进行销售,同时为公司后续产品开展原料药申报积累了宝贵的经验。
要点八: 盐酸二甲双胍缓释片通过仿制药一致性评价 2018年12月24日公告,全资子公司上药信谊收到国家药监局颁发的关于盐酸二甲双胍缓释片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。盐酸二甲双胍缓释片为治疗糖尿病用药,截至目前公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约636.76万元。