要点一: 所属板块 医药商业 北京板块 内贸流通 标准普尔 富时罗素 证金持股 沪股通 中证500 融资融券 中字头 痘病毒防治 流感 央国企改革 医疗器械概念
要点二: 经营范围 许可项目:药品批发;Ⅱ、Ⅲ类射线装置销售;第三类医疗器械经营;药品生产;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;食品销售(仅销售预包装食品);保健食品(预包装)销售;婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿配方食品销售;货物进出口;进出口代理;技术进出口;食品进出口;招投标代理服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;汽车销售;中草药种植;谷物销售;畜牧渔业饲料销售;饲料原料销售;饲料添加剂销售;化工产品销售(不含许可类化工产品);普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目);机械设备租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
要点三: 主营业务 医药工业业务：公司工业体系产品覆盖化学制剂、化学原料药、中成药、中药饮片等多个医药细分行业，拥有国内领先的化学原料药、特色化学药及现代中药生产平台。 医药商业业务：公司主要业务为医药分销、医院纯销、药房零售及第三方物流业务等。近年来，公司在SPD供应链服务、慢病管理城市中心药房等领域取得一定成绩，创新型业务为公司的多元化发展提供了十足动力。 医疗器械业务：公司紧跟行业改革步伐，深入实施医疗器械业务一体化发展战略，不断完善业务布局，持续延伸服务链条，全力推动业务转型升级，加大科技创新驱动力度，行业知名度和影响力不断提升，向打造一流医疗器械供应链综合服务商迈出了坚实一步。 国际贸易业务：公司积极响应“一带一路”倡议，围绕项目集成业务和贸易出口，全力构建国际营销体系，覆盖全球一半以上国家和地区，助力中国品牌国际化；同时，依托全球网络布局，紧跟国际最前沿制药技术，聚焦国内临床急需的短缺产品、优效产品，实现国际医药医疗产业资源对接。 大健康和电商业务：公司大健康和电商业务可提供电商全链路的综合服务，以创新的ST(SCM+TP+IMC)一站式电商服务解决方案，帮助品牌实现商业目标，链接资源，为品牌创造高效价值。公司与京东、天猫、抖音、拼多多、得物等头部/垂直类电商开展紧密合作。
要点四: 行业背景 2025年上半年医药行业正处于“政策洗牌+技术跃迁”的关键阶段。集采持续扩面，创新药审批提速，导致传统制药企业持续承压；与此同时，创新药企逐渐进入成果收获期，头部企业的AI辅助研发管线占比已超过30%。供应链方面，基本实现自主可控，关键设备的国产化率提升至35%。此外，“医保三结算”模式的推出，尤其是商保目录的出台与完善，极大地拓展了创新产品和高价值服务的支付渠道，降低了市场准入的不确定性，释放了被医保覆盖限制所压抑的市场潜力。未来，临床价值高、产品质量好且创新能力强的企业将更具竞争优势。 国家统计局数据显示，2025年上半年，全国规模以上医药制造业企业实现营业收入1.2万亿元，同比下降1.2%；利润总额1,767亿元，同比下降2.8%；医药制造业出口交货值累计为1,149.30亿元，累计增长10.7%，医药制造企业产能过剩、同质化竞争持续。在医药医疗领域集中整治、医保DRGS以及地方财政及医保支付承压背景下，医药流通行业盈利能力持续下探；2025年上半年，进出口总额达到979.5亿美元，同比微增0.23%，其中出口额545.39亿美元，同比增长3.8%，主要依赖西药原料、医疗器械耗材等传统优势产品的持续增长；进口额则延续收缩态势，同比下降3.92%至434.11亿美元，国内产业升级带来的进口替代效应显现。
要点五: 核心竞争力 （一）医药行业全产业链基础优势 公司是国内医药行业中国际化经营起步最早、特色最鲜明，具有深厚国际业务积淀的医药上市公司。公司坚决贯彻落实总书记重要指示批示精神、党的二十届三中全会精神和全面发展战略性新兴产业国家重大战略部署，将“科技创新”作为第一发展动力，加速由“贸工技服”一体化的医药及医疗器械产业集团向“科、工、贸、技、服”一体化发展的医药及医疗器械健康产业集团转型。 （二）医药医疗领域全产业链竞争优势 公司控股股东通用技术集团作为国资委指定的可承接国有企业办医疗机构的央企之一，已经发展成为床位数量领先、网络覆盖全、全产业链特征明显的央企医疗集团。中国医药作为通用技术集团旗下医药医疗器械产业子集团，将充分依托医药医疗领域全产业链竞争优势，不断丰富商业模式，强化业务协同、区域协同、资源协同，提供医药及医疗器械一站式解决方案和供应链综合服务。
要点六: 子公司药品通过仿制药一致性评价 2022年11月19日公司对外公告,近日,公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司(以下简称“通用三洋”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的三份注射用盐酸头孢替安(以下简称“该药品”)《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。本次通用三洋的注射用盐酸头孢替安通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额。同时,为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。