热点题材☆ ◇688114 华大智造 更新日期：2025-06-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:智能机器、基因概念、新冠检测、合成生物
风格:融资融券、基金重仓、连续亏损、户数增加、破发行价
指数:上证创新、科创50、科创生物
【2.主题投资】
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2024-07-01│机器人概念 │关联度：☆☆☆
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公司研发的远程超声机器人MGIUS-R3应用于远程超声诊断检测。
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2024-05-08│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司推出千万级酶定向进化筛选系统——MGIDS-1000
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2022-09-09│新冠检测 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司实验室自动化仪器、新冠病毒核酸提取试剂及相应耗材等产品应用于新冠检测服务中
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2022-09-09│基因概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司基因芯片包括规则阵列芯片等核心技术产品
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2024-07-02│基因测序 │关联度：☆☆☆☆
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公司主营业务为基因测序仪及实验室自动化业务相关仪器设备、试剂耗材等生命科学与生物
技术领域产品的研发、生产和销售
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2024-03-15│罗素小盘 │关联度：--
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公司符合罗素小盘股标准
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2022-09-09│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要业务包括基因测序仪器研发、生产、销售
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2022-09-09│体外诊断 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司实验室自动化仪器、新冠病毒核酸提取试剂及相应耗材等产品应用于新冠检测服务中
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2022-09-09│基因芯片 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司基因芯片包括规则阵列芯片等核心技术产品
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-06-17│破发行价 │关联度：☆☆☆
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截止2025-06-17,公司收盘价相对于发行价跌幅为：-24.41%
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2025-04-29│连续亏损 │关联度：☆☆☆☆
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截止2024-12-31公司连续两年归母净利润为负且2025-03-31财报归母净利润均为负
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2025-03-31│户数增加 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-03-31股东户数相对于2024-12-31变动84.22%
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2025-03-31│基金重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31,基金重仓持有5410.27万股(42.34亿元)
【3.事件驱动】
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2024-12-19│美国生物安全法案未被纳入CR法案
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美国国会昨日公布了可能将进行审议的2025年持续拨款和延期法案（CR法案，又名持续决议
）中，《生物安全法案》未被纳入，也未出现药明系和华大智造等此前《生物安全法案》提及的
相关实体名称。
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2022-10-09│国家财政贴息叠加集采利空出清
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国家卫健委发布《国家卫建委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》，对医疗机构设
备购置和更新改造新增贷款实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5个百分点，期限2年。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │华大智造是智造有限整体变更设立的股份有限公司。2020年6月7日，智造有│
│ │限股东会作出决议，通过了《关于公司整体变更为股份有限公司的议案》，│
│ │同意以截至2020年5月31日经审计的账面净资产作为出资，将智造有限整体 │
│ │变更为股份有限公司。2020年6月20日，毕马威华振出具《审计报告》（毕 │
│ │马威华振审字第2003583号），截至2020年5月31日，智造有限经审计净资产│
│ │为417,744.42万元。2020年6月23日，北京中企华出具《深圳华大智造科技 │
│ │有限公司拟整体变更为股份有限公司所涉及的深圳华大智造科技有限公司的│
│ │各项资产和负债市场价值项目资产评估报告》，截至2020年5月31日，智造 │
│ │有限净资产评估结果为474,362.55万元。2020年6月23日，智造有限全体股 │
│ │东作为发起人签署《深圳华大智造科技股份有限公司发起人协议》，同意以│
│ │智造有限截至2020年5月31日经审计确认的净资产417,744.42万元，按11.60│
│ │4012:1的比例折为股份公司总额36,000万股，每股面值人民币1元，折股溢 │
│ │价381,744.42万元计入资本公积。同日，公司召开创立大会暨第一次股东大│
│ │会，审议通过了《关于整体变更设立深圳华大智造科技股份有限公司的议案│
│ │》等议案，并由全体发起人共同签署《深圳华大智造科技股份有限公司章程│
│ │》。2020年6月23日，深圳市市场监督管理局核发了智造有限变更为华大智 │
│ │造的《营业执照》，公司名称变更为“深圳华大智造科技股份有限公司”。│
│ │2020年6月23日，毕马威华振出具《验资报告》（毕马威华振验字第2000491│
│ │号），经审验，截至2020年6月23日止，发行人已收到全体发起人以净资产 │
│ │缴纳的注册资本合计36,000万元。发行人社会统一信用代码：914403003415│
│ │00994L。 │
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│产品业务 │公司已形成基因测序仪业务和实验室自动化业务两大板块，并围绕全方位生│
│ │命数字化布局了以细胞组学产品、时空组学产品、BIT产品、超声影像平台 │
│ │、超低温自动化生物样本库为代表的新业务板块。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │（1）采购种类与供应商选择 │
│ │公司仪器设备采购的原材料种类主要包括光学器件、流体器件、自动化器件│
│ │、机械加工件、电子电器件等；试剂耗材的原材料主要包括酶、合成引物等│
│ │；测序芯片的原材料主要包括晶圆、机械加工件、辅材等。公司采购方式主│
│ │要分为定期计划采购和临时性采购等方式：定期计划采购模式主要针对直接│
│ │生产物料，对于包括研发物料、低值间接用料、设备、软件、服务等此类一│
│ │次性或临时采购项目，则执行相对灵活的采购政策。在供应商管理上，对于│
│ │供应来源多样的情况，通常维持由2家及以上的供应商进行供货，采取阶段 │
│ │性滚动议价的方式；如供应来源较单一，则一般采取年度阶梯价方式议价。│
│ │（2）采购制度与采购流程 │
│ │针对采购的主要业务行为与采购管理流程的关键业务环节，公司主要通过采│
│ │购控制程序、供应商管理规程、物料认证管理规程、不良品处理程序等相关│
│ │业务流程进行业务指导和规范。 │
│ │（3）外协生产 │
│ │为减少非核心设备成本投入、降低生产及管理成本、优化人员配置，公司将│
│ │部分低附加值、工艺简单的零部件通过委外加工及外协的方式进行加工生产│
│ │。在该模式下，大部分外协加工件的图纸均由公司进行设计并提供，外协厂│
│ │商根据所提供的图纸要求进行加工、装调、合成等步骤。公司同时制定了严│
│ │格的供应商准入及评审标准，以保证外协加工件的质量能符合公司的生产要│
│ │求。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司坚持全球化生产运营，国内生产基地分布于深圳、武汉、青岛、长春、│
│ │昆山等区域，分别具备试产、量产、核心零部件自主生产能力；国外生产基│
│ │地主要分布于拉脱维亚和美国，其中美国圣何塞工厂已于2024年上半年投产│
│ │基因测序仪。全球布局、统筹规划，为公司开拓海内外市场构筑长期、持续│
│ │、稳定的供应能力。 │
│ │公司坚持以客户为导向，同时采取订单装配（ATO）与库存生产（MTS）的生│
│ │产模式，总体按照以销定产、适量备货的原则和方式，由总部依据销售预测│
│ │、订单及库存下达要货计划，各生产基地负责生产交付与质量管控。 │
│ │（1）仪器设备 │
│ │公司仪器设备主要包括基因测序仪及配套设备、自动化样本处理系统、实验│
│ │室自动化生产线、以及自动化样本库等产品。仪器设备生产所需的零部件采│
│ │用自制+外购的模式，如流体器件、机械加工件、电子电器件、光学器件等 │
│ │。公司主要负责产品设计、软件开发、零部件检测、整机装配、整机调试、│
│ │质量检测、包装等工序。 │
│ │（2）试剂耗材 │
│ │公司试剂耗材主要与基因测序仪、自动化样本处理系统及实验室自动化生产│
│ │线等设备配套使用。公司的试剂耗材包括两种类型，一类为不含测序芯片的│
│ │试剂耗材，包括基因测序仪业务板块的文库制备试剂、实验室自动化业务板│
│ │块的样本处理试剂等。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司销售模式主要包括直销模式和经销模式。 │
│ │（1）直销模式 │
│ │直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。公司通过专业团队整合各部│
│ │门资源，开展市场营销活动和提供专业服务，与关键客户建立长期、稳定的│
│ │合作关系，带动其他客户群体的开发，逐步提升公司整体市场份额。针对行│
│ │业特点，公司也面向主要客户提供授权生产销售或定制化开发生产业务。公│
│ │司利用技术优势，针对客户需求进行协同开发，授权客户按照其品牌进行生│
│ │产、上市及销售。 │
│ │（2）经销模式 │
│ │经销模式是指公司先将产品销售给经销商，再由经销商销售给终端客户。对│
│ │于部分国家或地区的客户，以及集中度不高的行业领域，公司通过与经销商│
│ │的合作，借助经销商的渠道、团队和其他资源优势，从而快速打开和占领市│
│ │场。公司对市场进行充分调研，根据经销商业绩水平、财务信用评级等多因│
│ │素选取经验丰富、资质合格且具备市场影响力的经销商承担某个区域市场的│
│ │销售职责。 │
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│行业地位 │公司临床级基因测序仪已处于全球领先地位 │
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│核心竞争力 │1、长短读长测序产品“双剑合璧”，构建“全读长”（SEQALL）工具矩阵 │
│ │公司秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为“生命科技核心工│
│ │具缔造者”。在基因测序仪业务板块，公司依托DNBSEQ核心技术，基于光学│
│ │和半导体信号检测方案，已经研发了从低通量到超高通量测序仪（激发光和│
│ │自发光），同时，在报告期内公司发布了中通量的纳米孔基因测序仪Cyclon│
│ │eSEQ-WT02及高通量纳米孔测序仪G400-ER，成为全球首个同时拥有短读长与│
│ │长读长测序产品的企业，构建以“全读长”（SEQALL）为目标的全流程工具│
│ │矩阵。目前在售高通量测序产品以通量从低到高分别为：DNBSEQ-E25、DNBS│
│ │EQ-G99、MGISEQ-200、MGISEQ-2000、DNBSEQ-T7以及DNBSEQ-T20×2，其中 │
│ │五款已经获得国家药品监督管理局批准，积极推动了临床检测应用。 │
│ │2、围绕中心法则进行拓展，智能自动化助力生命科学发展 │
│ │公司围绕着生命中心法则，从DNA、RNA出发，持续完善生命科学核心工具布│
│ │局。对原有 │
│ │的“实验室自动化业务”进行了智能技术升级，升级后的实验室智能自动化│
│ │GLI业务将生命科学实验室所需的软硬件系统、仪器设备和试剂耗材进行“ │
│ │标准化定义”，提供AI助力的“Design-Build-Test-Learn”全流程闭环解 │
│ │决方案及丰富参考方案库，推动实验室从“人工经验”迈向“数据驱动”决│
│ │策模式，提升整体运行效率与智能化水平。 │
│ │3、强大合作伙伴生态，助力技术迭代及商业化潜力最大化 │
│ │基因测序是生命科学产业发展的重要驱动力之一，下游应用场景逐步拓展成│
│ │熟，并贯穿到多元应用领域。目前主要应用领域包括科研及新兴应用领域中│
│ │的人类基因组研究，群体基因测序计划、新药研发与创新、微生物检测，单│
│ │细胞研究，多组学贯穿应用等，以及临床应用领域中的无创产前基因检测、│
│ │肿瘤诊断治疗、生育健康、病原体检测等。随着性能更加优良的高通量基因│
│ │测序设备的陆续推出，以及纳米孔测序准确率的提升，未来长短读长测序技│
│ │术在农林牧渔、食品安全、运动科学、海关检验检疫及肿瘤早期筛查等其他│
│ │应用场景将迎来巨大的发展空间，测序行业成本天花板将逐步打开。 │
│ │4、研产销全球化布局完善，双循环推动产业链高质量提升 │
│ │公司立足中国面向全球，持续推行国际化战略，着力提高市场覆盖度及产品│
│ │可及性。公司在全球布局9大研发中心，7大生产中心以及13个客户体验中心│
│ │，旨在充分挖掘不同区域优势资源，实现全球覆盖，为各区本地化运营提供│
│ │培训、测试和应用拓展支持。 │
│ │公司在亚太新加坡、日本、韩国、澳大利亚以及印度等地建立培训中心和物│
│ │流中心，搭建直销和分销渠道，已经在大科研合作项目和区域本地化临床应│
│ │用拓展上取得重要突破，新增仪器数量持续增加。 │
│ │5、跨学科专业团队为持续创新提供动力 │
│ │公司拥有行业顶尖的管理层及科学家团队阵容，包括国内最早从事基因测序│
│ │领域的行业领军人物汪建先生、徐讯、RadojeDrmanac等全球一流科学家团 │
│ │队，以及牟峰、余德健、蒋慧等精通行业且兼具管理能力的管理者。 │
│ │公司创始人、董事长汪建先生在基因测序行业中有30余年的行业经验，是“│
│ │基因科技造福人类”理念的倡导者，也是基因测序行业产业化的重要推动者│
│ │。多年来，汪建先生深耕基因行业，推动建立基因科技研究基础和应用研发│
│ │体系，协助实现基因行业中游的产业化和上游的国产化，是基因测序领域的│
│ │行业领军人物。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入301,253.18万元，同比增加3.48%；实现归属于 │
│ │上市公司股东的净利润-60,082.70万元，同比减亏1.10%；实现归属于上市 │
│ │公司股东的扣除非经常性损益的净利润-65,270.68万元，同比减亏4.41%。 │
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│竞争对手 │Illumina、ThermoFisher、Tecan、DanaherCorporation。 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，公司新申请专利及软件著作权516项，获得专利授权及软 │
│营权 │件著作权登记共296项，截至报告期末，公司已取得553项境内专利与435项 │
│ │境外专利，其中境内专利包括252项发明专利。 │
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│投资逻辑 │公司现已成为全球前四同时拥有3'RNA、5'RNA、ATAC三大单细胞应用产品的│
│ │领先企业之一。 │
│ │公司积极参与了24个国际/国家技术委员会/技术归口单位和地方技术委员会│
│ │，多名专家担任了委员会重要职务，在相关领域的标准化体系建设中贡献力│
│ │量。公司坚定执行“国内领先、国际先进水平”的高标准战略，积极联合产│
│ │业链上下游企业、单位，开拓国际市场，并积极参与到国际标准研制工作中│
│ │，持续推动中国技术和中国标准“走出去”。 │
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│消费群体 │科研及新兴应用领域中的人类基因组研究，群体基因测序计划、新药研发与│
│ │创新、微生物检测，单细胞研究，多组学贯穿应用等，以及临床应用领域中│
│ │的无创产前基因检测、肿瘤诊断治疗、生育健康、病原体检测等。 │
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│消费市场 │中国大陆及中国港澳台地区、亚太区、欧非区、美洲区 │
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│行业竞争格局│近几年来，基因测序行业仍呈集中度较高、龙头企业竞争力强且市场份额大│
│ │的格局特点，华大智造、Illumina、ThermoFisher市场占有率合计近87%（ │
│ │按收入口径计算），单分子测序代表企业PacificBioSciences和OxfordNano│
│ │poreTechnologies的合计市场占有率约8%。龙头企业凭借其源头性技术和完│
│ │整的专利布局、全面的产品矩阵和快速迭代能力、广泛且深入的商业化体系│
│ │和强大的学术服务能力，构筑起了技术壁垒并具有明显的先发优势，因此仍│
│ │占据绝对优势地位。因技术成熟度及易用性提高，下游应用场景广泛，全球│
│ │范围内进入基因测序仪行业的新兴企业大量涌现，包括Ultima、ElementBio│
│ │sciences、真迈生物等高通量测序企业，也有齐碳科技，Quantum-Si等单分│
│ │子测序及蛋白测序企业，新进企业以细分领域突破为发展契机，行业格局逐│
│ │渐有多元化发展的趋势。 │
│ │进一步细分市场到科研，转化应用及临床层面，可以发现：报告期内科研市│
│ │场呈现单细胞和时空组测序量大幅增长，并开始获得转化医学研究者和药厂│
│ │的认可。美国已有62项肿瘤学、血液学和免疫学的注册临床试验，使用scRN│
│ │Aseq作为应用测试申报。对基因组结构变异的研究随着单分子测序成本的降│
│ │低进入增长快车道。临床应用检测进入增长期，包括肿瘤大panel，甲基化 │
│ │及罕见病等；RNA-seq及Transcriptome在癌症的临床前研究及药物发现中发│
│ │挥巨大作用。 │
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│行业发展趋势│（1）顺应本地化发展趋势，推动设备市场增长 │
│ │我国基因测序上游市场目前仍由境外厂商主导，国产基因测序设备供应商仍│
│ │存在与境外厂商竞争的较大压力。另外，我国基因测序中游市场较为分散，│
│ │企业议价能力较低，因此中游市场的发展一定程度上受制于境外厂商。由于│
│ │发展初期依赖进口设备，本地化样本管理和数据管理缺失，缺乏有效的脱敏│
│ │数据标准和数据共享机制。上述行业现状为国产基因测序设备的全面铺开，│
│ │和本地化数据库建设留下潜力和空间。 │
│ │近年来，在“十四五”规划文件的牵引、各地配套政策的支持下，加强对进│
│ │口产品采购的审核论证，向国产采购倾斜和支持创新国产仪器发展已成为政│
│ │府、市场以及公众的共识。2021年《中华人民共和国科学技术进步法》明确│
│ │政府采购应当优先购买满足功能、质量等指标要求的国产仪器，逐步提高公│
│ │立医疗机构国产设备配置水平。根据2024年1月起实施修订后的《研发机构 │
│ │采购国产设备增值税退税管理办法》，对于符合条件的研发机构，采购国产│
│ │设备可全额退还增值税。 │
│ │（2）全矩阵产品及多组学整合分析为产品发展趋势 │
│ │高通量测序技术因测序准确性高，通量灵活，单位数据产出成本低等因素，│
│ │较长时间内保持主流测序技术地位。随着应用场景的拓展，上游厂商联合生│
│ │态伙伴，根据应用场景及样本量，匹配相应的自动化样本前处理，文库制备│
│ │及数据分析技术，可有效提高整体数据产出效率和降低数据产出成本。其中│
│ │基因测序仪“超高通量”和“小型化”可有效满足用户在不同应用场景下的│
│ │使用需求。超高通量可满足国家基因组、消费者基因组、人群队列研究等大│
│ │型基因测序应用场景，并可大幅降低成本，是基因测序未来重要的发展方向│
│ │。中小型和桌面式测序仪，其场景适用性强、便携性好和易操作等特点则可│
│ │灵活满足多种特殊场景需求，有效拓展下游应用场景。“全读长”（SEQALL│
│ │）工具矩阵通过长、短读长结合，覆盖基因组多种变异类型，平衡测序读长│
│ │和测序质量，构建更精确的全基因组图谱的同时，提高结构变异、融合及热│
│ │点突变的有效检出，纵向提升测序平台的数据有效性。 │
│ │（3）AI赋能基因测序，驱动生命科技变革与未来发展 │
│ │近年来，人工智能（AI）的爆发式发展，革命性地推动了包括基因检测等各│
│ │个科技行业的发展。在高通量测序仪产品层面，以神经网络作为代表的各类│
│ │AI算法模型，可以显著提升测序过程中碱基识别的准确率，减少测序误差，│
│ │给用户提供更加优质的基因序列数据。针对这些基因数据的分析，AI模型不│
│ │仅可以大幅提升单核苷酸变异（SNV）和小型插入/缺失（InDel）片段的变 │
│ │异检测准确率，更能够针对基因组中的复杂区域进行模式识别与分析。通过│
│ │持续迭代优化AI算法模型，基因测序平台可实现更高质量、更低成本的数据│
│ │产出；并且其配套的软件服务可以为客户提供更加准确的结果分析，以满足│
│ │科研探索、精准医疗、个性化诊疗等高标准场景的需求。 │
│ │在提升产品竞争力层面，AI技术进一步推动了生命科学实验室整体流程的自│
│ │动化和智能化。通过将生成式人工智能引入实验室信息管理系统，AI算法可│
│ │以对实验室的仪器、物料、环境状态进行综合分析，实现对复杂任务工作流│
│ │的自动化管理与编排，替代传统实验室中对人工操作与历史经验的依赖，解│
│ │决效率低下、数据不一致、操作不合规等问题。同时，自动化实验室中的“│
│ │数据生成—AI学习—流程优化—产生新数据”过程，形成了一个可以持续迭│
│ │代、自我改进的闭环，通过数据驱动让AI算法可以持续优化。这种由经验依│
│ │赖向数据驱动转型的智能化路径，可以显著提高实验过程的效率和稳定性，│
│ │以及实验结果的可重复性；推动生命科学行业的规模化、自动化和标准化发│
│ │展。 │
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│行业政策法规│《个人信息保护法》、《国家卫健委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的│
│ │通知》、《“十四五”生物经济发展规划》、《上市公司行业统计分类与代│
│ │码（2024）》、《“十四五”医药工业发展规划》、《生物安全法》、《关│
│ │于推动医疗卫生领域设备更新实施方案的通知》、《广东省战略性产业集群│
│ │重点产业链“链主”企业遴选管理办法》、《战略性新兴产业重点产品和服│
│ │务指导目录》、《关于推动未来产业创新发展的实施意见》、《单细胞测序│
│ │样本采集与处理规范》、《生物安全法案》、《扩大内需战略规划纲要（20│
│ │22-2035年）》、《研发机构采购国产设备增值税退税管理办法》、《中华 │
│ │人民共和国科学技术进步法》、《关于印发2024年国家随机监督抽查计划的│
│ │通知》 │
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│公司发展战略│秉承“创新智造引领生命科技”的愿景，公司致力于成为全球领先的生命科│
│ │技核心工具缔造者，推动组学工具创新，扩大组学技术可及性，拓展产业应│
│ │用新空间，持续满足生命科学与医疗健康新需求。 │
│ │1、坚持创新驱动，打造性能领先、成本可及的生命科技核心工具体系 │
│ │面向生命科学研究和应用的巨大需求，做好前瞻性、引领性、实用性、普适│
│ │性兼具的全矩阵产品研发布局，以基因测序仪为核心，延伸拓展生命“读写│
│ │存”及多组学领域的底层技术与核心工具，将AI技术全面融入生命科技工具│
│ │领域。 │
│ │一是，基因测序仪领域，完善SEQALL全读长、全通量、多技术路线的测序产│
│ │品布局，加快光、机、电、液、软件、算法等关键技术开发、储备与预研，│
│ │在数据质量、通量、读长、速度、成本等关键指标方面加速突破。二是，围│
│ │绕生命中心法则、生命时空法则，布局“133111i”生命组学与DCS三箭齐发│
│ │核心工具体系，为基因组、转录组、影像组、时空组、细胞组、蛋白组等多│
│ │组学研究与应用提供全自动化、模块化和自主可控的核心工具，助力打造前│
│ │沿科学研究与健康管理新范式。三是，围绕生命科学研究与应用的实际需求│
│ │，结合实验室自动化、AI智能工具和机器人技术，推出AI智能化产品、通用│
│ │自动化产品、通用计算存储产品和智惠实验室方案型产品，打造全场景、全│
│ │生命周期的系统解决方案，加快发挥“AI+生命科学”的无限潜能。 │
│ │2、深化全球布局，提升核心产品市占率 │
│ │布局中国、亚太、欧非、美洲四大区域，根据区域市场的发展阶段与用户需│
│ │求，进一步完善本地化布局，建立本地化培训、售后、网络及人才团队，制│
│ │定本地化的产品与营销策略，打造KOL资源网络，加强科研、临床及新兴领 │
│ │域的应用示范，构建创新合作与生态联盟。 │
│ │其中，公司顺应各区域本地化发展趋势，依托当地渠道、用户资源与平台优│
│ │势，扩大生态，在合作模式、应用示范等多方面先行先试，进一步提升市场│
│ │渗透率与覆盖度。亚太区，以泰国、印尼等多个国家级合作项目为基础，持│
│ │续挖掘大项目机会，带动从国家到地区、从测序到多组学的合作机会。欧美│
│ │地区，打造本土品牌形象，以多样化的产品赋能前沿科学研究与应用，加强│
│ │KOL合作，提升品牌知名度。同时，通过与国内企业合作出海等模式，拓展 │
│ │应用方案，丰富产品组合，满足多样化应用需求。 │
│ │3、建立安全可控的供应链体系，和全面质量管理体系，提升产品与服务的 │
│ │核心竞争力 │
│ │一方面，打造安全可靠的供应链体系，实现核心原材料自主可控；并针对酶│
│ │和dNTP等关键原材料建立规模化自产能力，针对光学元件等关键部件实现区│
│ │域化供应链体系。同时，持续推动精益生产与四数六化，提高供应链信息化│
│ │、智能化程度，加速打造智能化灯塔工厂。另一方面，秉持质量第一与合规│
│ │经营原则，建立全生命周期质量安全保障机制，严格执行医疗器械法规、信│
│ │息安全法规、国际及国内标准要求，全面落实质量责任，构建管治体系，为│
│ │产品质量提供保障。其次，打造全球性、区域化生产供应与物流交付网络。│
│ │依托深圳、武汉、青岛、里加等7处生产基地与全球9大仓储中心，实现全球│
│ │化动态统筹调度，精准备库、柔性生产、智惠物流、极致交付。最后，持续│
│ │完善全球服务网络，积极构建全方位的顾客关系，重视客户反馈和投诉，建│
│ │立高效的信息反馈和投诉控制机制，通过CRM系统进行管理和监控，提升服 │
│ │务质量和效率。 │
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│公司日常经营│2024年是公司核心技术突破的关键之年，公司主要产品覆盖三大业务板块：│
│ │基因测序仪业务板块
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