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南微医学(688029)热点题材主题投资

 

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热点题材☆ ◇688029 南微医学 更新日期:2025-05-03◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】 【1.所属板块】 概念:无 风格:融资融券、社保重仓、回购计划、MSCI成份 指数:上证380、科创生物、科创100 【2.主题投资】 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-12-31│无实控人 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2023-12-31,公司无实控人且无控股股东 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-12-06│科创板做市商│关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司为第二批科创板做市标的股票 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-10-12│医疗器械概念│关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 主营业务为研发、生产及销售配合内镜使用的检查及微创手术器械、微波消融所需的设备及 耗材 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2019-07-22│转板A股 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 南京微创:【834229:2015-12-22至2016-06-14】于2019-07-22在上交所上市 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-04-21│回购计划 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司拟回购不超过5000万元(51.792万股),回购期:2025-04-21至2025-10-20 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-03-31│社保重仓 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2025-03-31,社保重仓持有702.35万股(4.63亿元) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2020-12-02│MSCI成份 │关联度:☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── MSCI成分股 【3.事件驱动】 ──────┬─────────────────────────────────── 2023-04-18│卫健委将进一步推进区域医疗中心建设,医疗设备市场将继续扩容 ──────┴─────────────────────────────────── 近日,国家卫健委举行发布会,介绍优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局有关情况。国家 卫健委医政司副司长李大川介绍,将进一步推进国家医学中心和区域医疗中心建设,引领行业发 展。通过一系列举措,推动医疗服务重心下移、资源下沉,更好满足人民群众看病就医需求。业 内人士认为,基层医疗设备市场将继续扩容。随着技术壁垒不断突破,产品性能不断提升,国内 医疗设备企业有望实现中国医疗装备国产替换及高端制造的需求。 ──────┬─────────────────────────────────── 2023-04-11│医疗装备产业技术基础服务平台落户上海 ──────┴─────────────────────────────────── 近日,在工业和信息化部等有关部门支持下,“医疗装备产业技术基础服务平台”落户上海 。该平台将强化创新支撑,助力中国医疗装备在原始创新、核心部件、新材料、创新成果转化等 领域取得突破,加快实现高水平科技的自立自强。医疗装备是医疗卫生服务体系建设的重要支撑 和基本保障。当前,加快医疗装备关键技术与创新产品的成果转化,实现中国医疗装备国产替换 及高端制造的需求,已成为业界关注的焦点。 【4.信息面面观】 ┌──────┬─────────────────────────────────┐ │栏目名称 │ 栏目内容 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │产品业务 │公司主营业务为微创医疗器械的研发、制造和销售。秉持以科技和创新服务│ │ │临床的宗旨,公司致力于为全球医疗机构提供优质产品及服务,帮助世界各│ │ │地提高医疗水平、减少病人痛苦、降低医疗成本。 │ │ │公司主要产品包括配合内镜使用的内镜诊疗器械、微波消融设备及耗材、一│ │ │次性内镜等三大系列。内镜诊疗器械主要包括活检类、止血和闭合类、EMR/│ │ │ESD类、扩张类、ERCP类、EUS/EBUS类等六大类60多种上百个规格系列的产 │ │ │品;微波消融主要包括微波消融仪和微波消融针系列产品;一次性内镜主要│ │ │包括一次性胆胰成像系统(胆道镜)、一次性支气管镜及相关耗材等产品。│ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营模式 │1.盈利模式。报告期内,公司盈利主要来自于内镜诊疗器械、肿瘤消融器 │ │ │械及耗材、一次性内镜的销售收入与成本费用之间的差额。 │ │ │2.研发模式。公司以“销售一代、储备一代、研发一代”为研发方针,坚 │ │ │持医工结合的创新研发模式,通过与医疗机构的广泛交流、紧密合作,密切│ │ │跟踪临床科室的新需求、新设想,将临床需求转化为产品,为公司持续的产│ │ │品研发提供丰富的创新来源。除了以医工合作的模式进行自主研发外,公司│ │ │还和国内外高校及科研机构开展产学研合作,将科学研究成果应用于临床。│ │ │公司不仅注重内涵发展,还将外延扩张作为很重要的发展手段,通过技术引│ │ │进和投资并购,获取创新资源和销售渠道,助力公司持续增长。 │ │ │3.生产模式。公司主要采取以销定产、适量备货的生产模式。生产部门根 │ │ │据销售计划及订单情况制订生产计划,通过销售、计划、生产、质量、采购│ │ │等部门的整体协作保证高效的生产。 │ │ │4.采购模式。公司的主要采购模式分为一般采购模式及外协加工模式。根 │ │ │据年度经营计划以及预计市场需求,制订原材料采购计划,公司直接向合格│ │ │供应商采购原材料,经检验合格后办理入库手续并用于产品生产,或者公司│ │ │提供图纸、数据参数、检验标准、技术规格等相关技术资料,遴选合格的外│ │ │协厂商加工产品进行检验,供应链部门根据质量部门的检验报告安排入库。│ │ │5.销售模式。公司销售模式主要分为经销、直销及贴牌销售(OEM/ODM)。│ │ │其中,在美国、德国、荷兰、英国、法国、葡萄牙、瑞士主要通过子公司开│ │ │展直销;在中国大陆及除美国、德国、英国、法国、荷兰、葡萄牙和瑞士以│ │ │外的世界其他地区采取经销模式;对部分国际客户提供OEM/ODM服务。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业地位 │中国内镜诊疗行业龙头 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心竞争力 │(1)充满活力的研发创新。公司具有深厚的行业认知经验、多学科交叉的 │ │ │研发团队、医工合作的研发模式、强大的创新整合能力,为公司的持续研发│ │ │创新提供了良好的基础条件。多年来,公司聚焦内镜诊疗、微波消融领域并│ │ │进入神经外科领域,搭建了良性互动的国际医工合作生态圈。特别是在消化│ │ │内镜术式上,中国医生已经由引进者、追赶者到引领者,积累了非常丰富的│ │ │临床经验,能够深切感知其中的痛点难点,为内镜下手术器械创新提供了强│ │ │大的动力。公司研发成果多次获得国家级科学技术奖项,是医疗器械行业内│ │ │少数几家多次获得国家级科学技术奖的企业之一。 │ │ │(2)持续改进的质量管理。公司早年在为美国医疗器械公司客户提供OEM服│ │ │务的过程中,积累了丰富的质量管控经验。多年来一直深怀对生命的敬畏,│ │ │坚持以“质量风险是最大的风险”为经营原则。公司不仅具有高水准的硬件│ │ │设施,还建立健全了从设计开发、物料采购、生产制造到上市后监督反馈的│ │ │产品全周期质量管理体系,实现了从产品研发到售后服务全流程覆盖,在行│ │ │业内具有较高的品牌知名度和美誉度。公司通过了ISO13485和MDSAP质量管 │ │ │理体系认证,通过了美国510(K)和欧盟CE认证,并获得了90多个国家和地│ │ │区的市场准入许可。 │ │ │(3)富有效率的营销网络。公司多年深耕消化内镜诊疗领域,积累了一批 │ │ │优质的经销商队伍和经验丰富的营销团队,建立了覆盖国内外的广泛的营销│ │ │网络,并在美国、德国、英国、法国、荷兰、日本、葡萄牙和瑞士设有全资│ │ │子公司,作为进入美国、欧洲市场的桥头堡。在国内,公司与多家大型经销│ │ │商建立了稳定的合作关系,产品已销售至全国6,000多家医院;海外市场方 │ │ │面,公司已在美国、欧洲和世界其他地区建立了稳定的营销网络,并与部分│ │ │世界知名企业保持了良好的合作关系。 │ │ │(4)品类齐全的产品布局。经过多年积累沉淀,公司聚焦内镜诊疗领域, │ │ │开发了扩张类、活检类、止血和闭合类、EMR/ESD、ERCP、EUS等六大子系列│ │ │产品,为基于消化内镜的微创手术提供了整体解决方案,是中国内镜诊疗器│ │ │械耗材产品线最齐全的企业。此外,子公司康友医疗也在不断优化肿瘤消融│ │ │产品、构建肿瘤介入产品系。同时,公司逐步进入一次性内镜领域和神经外│ │ │科领域,相关产品研发注册和上市销售进展顺利。品类齐全既形成了协同效│ │ │应和互补态势,也增加了产线调整腾挪空间,较单品生产企业而言更有利于│ │ │抵御行业和政策变化风险。 │ │ │(5)高性价比的成本优势。本着以降低医疗费用为己任的初心,以获取合 │ │ │理利润保证公司发展为原则,公司历来注重成本控制,通过优化产品设计、│ │ │改进工艺流程、加强过程管理、自建智能自动化生产线等方式,不断提高生│ │ │产效率、降低产品成本,以卓越的质量和富有竞争力的价格,不断扩大市场│ │ │规模,不断促成进口替代,不断拓展出口空间,不断提升盈利能力。 │ │ │(6)不断扩大的规模效应。经过近年来的快速发展,公司已成为国内消化 │ │ │内镜下微创诊疗和微波消融器械耗材的龙头企业,具有国内行业内最大的供│ │ │应能力,国内外市场份额不断提升。 │ │ │(7)坚强有力的保障体系。产品注册和市场准入是医疗器械上市的基础和 │ │ │前提。公司深耕内镜诊疗领域,对于行业法律法规、技术发展历程和趋势、│ │ │临床诊疗需求等有着深刻理解,注重深入研究、准确把握各国市场对医疗器│ │ │械产品的法规要求,有针对性地建立符合不同市场的质量管理体系和产品适│ │ │用标准。 │ │ │(8)互为支撑的全球战略。公司早期即确立了国际化战略,国内国际两个 │ │ │市场双轮驱动,海内海外相关资源联动互补,既有效开拓市场,又利于防御│ │ │风险。近年来,随着公司产品线丰富、市场准入推进,国际国内两个市场大│ │ │体均衡发展。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营指标 │2023年公司克服各种不利影响,营收、利润均创出历史新高。公司实现营收│ │ │24.11亿元,同比增长21.78%;归母净利润4.86亿元,同比增长46.99%。从 │ │ │地区情况看,亚太营收13亿元,同比增加18.9%;EMEA营收4.11亿元,同比 │ │ │增长30.9%;MTU营收4.71亿元,同比增长22.6%;康友医疗营收2.13亿元, │ │ │同比增长24.4%。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │竞争对手 │波士顿科学、库克、奥林巴斯、常州市久虹医疗器械有限公司、安瑞医疗器│ │ │械(杭州)有限公司、南京长城信息系统有限公司、南京亿高微波系统工程│ │ │有限公司 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │品牌/专利/经│专利:报告期内,公司新增专利申请112项,含国外发明专利申请4项(美国│ │营权 │4项),新增专利授权88项,其中发明专利30项、实用新型56项、外观设计2│ │ │项。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心风险 │产品大幅降价;研发进度不及预期;海外市场发生较大波动 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │投资逻辑 │报告期内,公司高值耗材部支架编丝组荣获“全国工人先锋号”荣誉称号;│ │ │公司一次性止血夹专利获得首届江苏省专利金奖;公司还被江苏省委省政府│ │ │表彰为首届江苏省优秀企业,并获得江苏省科技进步一等奖和二等奖等荣誉│ │ │。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费群体 │全球医疗机构、医院 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费市场 │内销、外销 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业竞争格局│2020年,国家持续深化医疗卫生体制改革,明确提出“全面推行医用耗材集│ │ │中带量采购”,“推进构建区域性、全国性联盟采购机制医保目录动态调整│ │ │、第一批医疗器械带量采购等政策落地,医疗行业整体价格体系和竞争格局│ │ │正在被重塑;同时,经济生活水平不断提高,居民健康意识逐渐增强,人口│ │ │老龄化现象日趋严重以及国家对于医疗器械行业的支持和期望,这些趋势推│ │ │动医疗器械需求不断提升。 │ │ │2023年是后疫情时代的元年。历经三年冲击,伴随着复杂多变的国际形势,│ │ │国内企业均在探索重回新常态的发展路径。公司主要从事微创医疗器械的研│ │ │发、制造和销售。目前,微创诊疗技术日趋成熟,临床应用范围不断扩展,│ │ │已渗透到基层医疗机构推广应用,成为日常诊疗工作中不可或缺的重要技术│ │ │手段。在新的形势下,内镜下微创诊疗行业主要呈现出以下特点。 │ │ │(1)行业前景景气。医疗技术快速发展,让人民群众及时接受具有临床价 │ │ │值或成本效率优势的新医疗技术服务,是医疗保障工作的重要内容之一。从│ │ │公司主要产品的适应症来看,恶性肿瘤是我国人民健康的“头号杀手”,其│ │ │中消化道肿瘤发病率占到成人肿瘤发病率半数以上,严重威胁国人生命健康│ │ │。《“健康中国2030”规划纲要》提出了“到2030年,总体癌症5年生存率 │ │ │提高15%”的目标,为实现此目标,消化道肿瘤防治工作已成为重中之重。 │ │ │而中国胃肠镜检查的渗透率远远低于美国、日本等发达国家。随着人口老龄│ │ │化的到来,政府对健康事业的持续推动,人民群众健康意识的增强,内镜检│ │ │查将成为适龄人群的主流刚需,在较长时间里持续上升且不受季节性周期性│ │ │影响。从国外情况看,美国、欧洲、日本及新兴国家对内镜下微创诊疗器械│ │ │的需求较大且保持不同程度增长,行业景气度具有可持续性。 │ │ │(2)癌症早诊早治。“发现一例早癌,拯救一个病人,挽救一个家庭”已 │ │ │成为社会共识。2019年3月政府工作报告提出,在加强重大疾病防治上,面 │ │ │对受癌症困扰以千万计家庭的现实,实施癌症防治行动,推进预防筛查、早│ │ │诊早治和科研攻关,着力缓解民生的痛点。2019年9月,国家卫健委等多部 │ │ │门联合印发《癌症防治实施方案(2019-2022年)》,提出打造以癌症防治为 │ │ │核心的健康产业集群。其中明确提出,制订重点癌症早诊早治指南,对发病│ │ │率高、筛查手段和技术方案比较成熟的胃癌、食管癌、结直肠癌等重点癌症│ │ │,组织制订统一规范的筛查和早诊早治技术指南,在全国推广应用;试点开│ │ │展癌症早期筛查和早诊早治能力提升建设工程,支持县级医院建设“癌症筛│ │ │查和早诊早治中心”,在试点地区开展食管癌、胃癌的机会性筛查。现在,│ │ │国家在政策层面,把推动癌症早防早治与防止因病致贫返贫和精准扶贫直接│ │ │挂钩,出台的一系列举措有利于带动相关产业发展。 │ │ │(3)医疗资源下沉。近年来,国家大力推动分级诊疗,依托广大医院和基 │ │ │层医疗卫生机构构建分级诊疗服务体系。我国基层医疗市场潜在容量巨大,│ │ │分级诊疗将促使全国医疗资源下沉,极大推动医疗技术的普及,同时为医疗│ │ │器械企业带来高速增长的增量市场。 │ │ │(4)医保控费节支。2020年11月20日,国家医疗保障局印发了《国家医疗 │ │ │保障按病种分值付费(DIP)技术规范》,持续推进医保支付方式改革,提 │ │ │升医保治理现代化水平,加强对区域点数法总额预算管理和按病种分值付费│ │ │试点工作的技术指导。 │ │ │(5)高值耗材治理。随着经济水平的不断提高,医疗需求快速增长,医用 │ │ │耗材的发展也驶入了“快车道”。医用耗材种类繁多、部分产品价格偏高,│ │ │严重影响着我国的医疗费用支出,必须进行合理的监管整治。 │ │ │(6)加强进口替代。《中国制造2025》明确,要组织实施包括高端诊疗设 │ │ │备在内的一批创新和产业化专项、重大工程,并明确到2025年,相关领域的│ │ │自主知识产权高端装备市场占有率大幅提升。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业发展趋势│全球医疗器械行业在过去几十年间得到了迅速发展,成为一个规模庞大的市│ │ │场。随着人口老龄化、慢性疾病的增多、医疗技术的不断创新,行业的前景│ │ │十分广阔。根据FortuneBusinessInsights的统计,全球医疗器械市场规模 │ │ │在2022年达到5122.9亿美元,并预计从2023年的5361.2亿美元增长至2030年│ │ │的7996.7亿美元,在此期间将以5.9%的复合年增长率增长。 │ │ │中国的医疗器械行业已经成为全球第二大市场,并且随着经济的快速发展和│ │ │医疗保障水平的提高,该行业的前景十分广阔。党中央国务院高度重视医疗│ │ │器械行业的健康快速发展,出台了一系列政策措施来鼓励医疗器械创新发展│ │ │。此外,随着医疗保险事业的快速发展,医疗保险水平进一步提高,必将促│ │ │进医疗器械的需求增长,特别是基层医疗卫生机构对医疗器械的需求。同时│ │ │,高端医疗器械“卡脖子”问题逐步得到解决,高端医疗器械的国产化进程│ │ │也将进一步加速。综合来看,中国的医疗器械行业未来的发展机遇远大于挑│ │ │战,有望在政策的支持和市场的推动下持续快速发展。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业政策法规│《中国制造2025》、《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》、《癌症防│ │ │治实施方案(2019-2022年)》、《国家医疗保障按病种分值付费(DIP)技术│ │ │规范》、《治理高值医用耗材改革方案》、《关于以药品集中采购和使用为│ │ │突破口进一步深化医药卫生体制改革若干政策措施的通知》、《关于深化医│ │ │疗保障制度改革的意见》 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司发展战略│公司将聚焦微创诊疗领域,坚定不移走创新发展之路。通过创新和全球化双│ │ │轮驱动,进入国内医疗器械行业第一梯队、成为全球微创诊疗领域一流企业│ │ │。 │ │ │研发创新战略:专注微创医疗领域,坚持以临床需求为导向,不断推动技术│ │ │创新、产品创新和模式创新。通过自主开发、产学研医合作、专利及非专利│ │ │技术许可、投资并购等手段进行多种形式的创新。 │ │ │产品营销战略:坚持海内外并重、全球“一盘棋”,形成覆盖世界主要市场│ │ │的营销网络,培育健康生态圈。通过差异化竞争获取发展机遇、树立品牌形│ │ │象,通过性价比优势奠定市场地位。 │ │ │投资并购战略:关注前沿性和趋势性技术,助力创新发展。搜寻优良的渠道│ │ │标的,助力全球化渠道建设。捕捉破坏性创新火花,布局全新发展关隘。 │ │ │管理赋能战略:继续加强信息化建设,提高工作协同和决策指挥效率。完善│ │ │公司海内外组织管理架构,建成管理规范、敏捷高效的跨国公司运转体系。│ │ │探索建立简单高效、机制灵活的创新平台。加强知识产权管理体系建设,拓│ │ │宽护城河,提高市场竞争能力。加强精益管理,进一步提升生产运营效率。│ │ │人力资源战略:依靠高素质人才驱动发展,面向五湖四海、广纳贤才。以人│ │ │为本,不断完善激励机制,形成员工与股东合作共赢、分享成果的合作平台│ │ │。 │ │ │企业文化战略:守正创新,匠心致远。敬畏生命、关爱健康,以服务医患为│ │ │核心,践行以降低医疗费用为己任的使命担当,改善医疗服务的可及性;锐│ │ │意创新、追求卓越,以科技与创新服务于临床,通过技术进步改善人们的健│ │ │康。开放包容、正直诚信,营造和谐、简单的工作氛围和客户关系。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司日常经营│1.战略方面,明确提出有质量的增长,转变经营理念。公司自2015年和谐夹│ │ │上市后驱动公司收入和利润大幅增长,在早癌筛查和ESD技术推动消化内镜 │ │ │市场总量快速扩大的大背景下,公司以“速度快”和“规模大”为关键词,│ │ │瞄准行业的增量,实现了规模上的快速扩张。随着近年来国内外形势发生了│ │ │深刻变化,公司明确提出2023年的主要任务要从规模增长转变为价值增长,│ │ │依靠规模效应和精益管理,形成明显领先的盈利能力。在此理念指导下,20│ │ │23年,公司对利润中心明确以赢利为导向,以利润为考核目标,对利润中心│ │ │实行独立核算;对于成本中心,则通过精准预算及日常管控,使得资源投入│ │ │系统化、精准化,要求投入必须与主攻方向匹配,与回报匹配。 │ │ │2.研发方面,在有质量发展理念指导下,专注提高研发投入产出比,支撑当│ │ │期,着眼长远。在研发资源的投入上,聚焦关键项目,有所为有所不为。公│ │ │司继续紧抓一次性内镜发展契机,持续构建一次性内镜底层技术,不断提升│ │ │性能,降低成本,提高效率,迅速响应市场,确保领先优势,满足临床需求│ │ │。同时,公司积极储备适用于更多使用场景和使用方式的一次性内镜,并积│ │ │极探索引领型新概念内镜。 │ │ │3.营销方面,加强内部组织重塑,拓展新产品布局。公司充分发挥长期积累│ │ │的品牌和质量优势,通过内部营销组织架构优化和市场细分进一步提高覆盖│ │ │率和渗透率;同时加强可视化新产品导入,以一次性外科胆道镜和支气管镜│ │ │临床试用、学术推广等为契机,探索针对性的渠道布局、快速有效的市场准│ │ │入,基本完成一次性内镜直视化技术平台向多科室、多领域延伸的重要尝试│ │ │。此外,康友医疗紧紧围绕肿瘤介入方向,以消融为切入点,完善产品管线│ │ │,向多科室延伸。同时,加速呼吸介入耗材、引流活检、血管介入等新品转│ │ │产、市场准入和推广,打造肿瘤介入一站式解决方案平台。 │ │ │4.海外渠道建设方面,报告期内,公司收购葡萄牙和瑞士两家渠道公司,继│ │ │续扩展公司直接掌控的直销渠道,整合海外市场资源。公司设立在美国、德│ │ │国、英国、法国、日本、荷兰等地的子公司持续深耕当地市场、寻求本地化│ │ │营销模式,为公司海外业务发展奠定坚实基础。公司完成美国公司本土销售│ │ │团队及区域改革,改善营销管理、优化薪酬考核体系,降低销售费用,提升│ │ │综合毛利率,收入和利润明显提升。2023年,公司还启动泰国生产基地建设│ │ │项目,旨在建立安全的海外供应链,并进一步拓展东南亚市场。 │ │ │5.运营方面,强化精益管理,提高运营效率,增进价值创造。报告期内,公│ │ │司运营工作紧紧围绕“精益管理提效、资源整合优化、工艺创新降本”三个│ │ │方面,助力公司实现确定的、可持续的利润增长。公司运营实现了核心产品│ │ │全过程自动化、部分产品关键工序自动化,大幅提升生产效率;并开发智能│ │ │检测平台,上线MES系统及数据分析监控平台,能够实时了解生产过程,及 │ │ │时发现和解决问题,保障生产高效及质量稳定。此外,公司生产基地建设项│ │ │目已于2023年底顺利竣工。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司经营计划│一、坚持有质量增长的管理理念,进一步提升经营效率 │ │ │2024年,公司将继续高举有质量增长管理理念的旗帜,多措并举,不断提高│ │ │管理效率和经营利润率。 │ │ │(1)重点推动组织搭建、人力资源建设和人才能力提升,进行全球管理架 │ │ │构升级,优化管理资源,进一步明晰总部和各区域、各子公司的功能定位,│ │ │提高协同效应,实现更高效、可控的全球业务管理目标; │ │ │(2)引导各利润中心转变经营理念,将成本管理、费用管理全面融入日常 │ │ │业务; │ │ │(3)进一步提高运营精益化管理水平,在全流程导入精益管理的思想和理 │ │ │念; │ │ │(4)加强财务管理优化,提升经营分析职能,统筹、保障成本中心业务资 │ │ │源,控制成本支出。 │ │ │二、持续投入研发创新,探索临床前瞻性项目 │ │ │2024年,公司进一步坚持以项目价值为立项的依据,优化研发资源配置,深│ │ │耕GI耗材领域创新,保障一次性内镜重点项目,探索临床前瞻性研发。 │ │ │(1)持续优化研发管理流程,推动研发交付质量和交付效率持续提升; │ │ │(2)继续加强现有GI耗材产品、肿瘤介入产品的改善性研发投入,提升品 │ │ │质,降低成本;保持医工合作、项目转化、技术许可的资源优势,开展临床│ │ │深度合作,关注解决临床痛点的高性价比产品机会,夯实公司在GI耗材领域│ │ │的产品和性能优势,保持肿瘤介入产品的竞争优势;(3)聚焦一次性内镜 │ │ │研发,筑牢以成像技术为核心的底层技术,提高技术迭代速度,探索集成多│ │ │种用户应用,创造生态圈。着眼长远,制定开发和迭代规划,确保新品上市│ │ │后的领先优势; │ │ │(4)结合临床发展方向进行长期和系统的研究,探索颠覆性、引领性的方 │ │ │向、项目; │ │ │(5)健全研发人员利益共享机制建设,推动长效激励机制,以激励研发人 │ │ │才持续开展技术创新工作,保持研发骨干团队的长期稳定。 │ │ │三、深化海外渠道拓展,建设泰国生产基地 │ │ │(1)集中优势资源,进一步深入建设海外本土服务能力; │ │ │(2)着力建好泰国生产基地,进一步支持公司拓展海外市场; │ │ │(3)持续打造具有全球化视野、国际化竞争力的高素质人才队伍,提升集 │ │ │团总部和海外子公司管理能力建设。 │ │ │四、持续探索投资并购 │ │ │公司始终将投资并购的目标确定为支撑未来发展这一原则,系统研究和寻找│ │ │具有创新价值的并购机会。2024年,公司将继续践行投资并购指导原则,持│ │ │续探索投资并购,以推动公司创新发展的突破。 │ │ │五、重视信息披露质量,加强投资者交流 │ │ │2024年,公司将始终坚持提高信息披露质量,保障广大投资者知情权。 │ │ │(1)保证对外信息披露如实反映实际情况; │ │ │(2)严格执行公司《信息披露事务管理制度》,提高信息披露规范性; │ │ │(3)提高信息披露有效性、可读性、实用性。通过公告、“上证e互动”、│ │ │投资者联系电话等形式及时有效地回答投资者问题与关切,积极与投资者互│ │ │动沟通; │ │ │(4)常态化召开投资者说明会,向投资者介绍公司业绩或者说明重大事项 │ │ │。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司资金需求│1.生产基地建设项目 │ │ │2.国内外研发及实验中心建设项目 │ │ │3.营销网络及信息化建设项目 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │可能面对风险│(一)核心竞争力风险 │ │ │医疗器械技术产品的研发及应用与临床医学、材料学、仿生学、生物工程、│ │ │精密仪器和先进制造技术等息息相关。快速吸收新技术、快速开发新产品是│ │ │医疗器械行业的典型特征,各市场参与者必须紧紧跟上产品更新换代步伐。│ │ │如果公司不能及时跟踪、掌握并正确分析新技术、新材料或新工艺对行业的│ │ │影响并采取恰当应对措施,或者由于新技术产品开发周期长、难度大,受政│ │ │策、市场等外部因素影响,使得新技术开发及产业化受影响,将对公司未来│ │ │业务发展造成不利影响。 │ │ │(二)经营风险 │ │ │(1)市场竞争的风险 │ │ │医疗器械市场应当是充分竞争的市场。在国内,随着国家医药卫生领域改革│ │ │进一步推进,医疗器械和耗材的价格将进一步透明,国内市场竞争无疑会加│ │ │剧,从而导致产品销售价格下降;在国际市场,市场竞争更为激烈,公司面│ │ │临的市场不确定性增加。 │ │ │(2)产品质量控制的风险 │ │ │公司历来坚持产品质量是企业的生命。虽然公司对产品质量进行全流程全覆│ │ │盖把控,但依然面临不可预见因素等

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