热点题材☆ ◇603309 维力医疗 更新日期：2025-06-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:口罩防护
风格:无
指数:腾讯济安
【2.主题投资】
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2022-01-05│口罩防护 │关联度：☆☆☆
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公司江西狼和医疗器械有限公司一次性使用医用口罩新上市。
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2025-04-25│泰康人寿持股│关联度：☆
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截止2025-03-31,泰康人寿保险有限责任公司-分红-个人分红-019L-FH002沪持有232.63万股
(占总股本比例为：0.79%)
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2022-10-26│人民币贬值受│关联度：☆☆☆
│益 │
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公司2022年上半年外销业务占52%，且以美元结算，受益于人民币贬值。
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2022-10-17│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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主要产品包括吸氧产品、氧气面罩、药物吸入雾化器等呼吸领域产品
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2021-10-21│呼吸机 │关联度：☆☆☆
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主要产品包括吸氧产品、氧气面罩、药物吸入雾化器等呼吸领域产品
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2018-12-03│麻醉药 │关联度：☆☆
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公司是我国重要的麻醉药物生产商
【3.事件驱动】
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2023-01-11│呼吸机生产企业订单需求增加
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随着我国疫情防控工作重心从“防感染”转向“保健康、防重症”，呼吸机的需求大增。据
统计，广东、四川、云南、宁夏等地医院近期发布了呼吸机等医疗设备紧急采购公告。中国政府
采购网搜索“呼吸机”查找“公开招标”的公告发现，近一周共有10条采购需求。近一个月则有
72条采购需求，较去年同期的53条明显增多。供需紧张情况已传导到生产企业。
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2021-07-29│我国吸入新冠疫苗临床数据获权威认可 全球首个
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据报道，近日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入用腺病毒载
体重组新冠疫苗在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据，这也是全球首个公
开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。研究结果显示，雾化吸入接种疫苗安全性好，无肌肉
注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量，细胞免疫反应水平就可以与1
剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。
全球新冠肺炎疫情仍在蔓延，我国近期局地疫情也出现反复，疫苗仍是目前最有效的免疫方式。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │1、主要业务：公司主要从事麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透 │
│ │析等领域医疗器械的研发、生产和销售，在临床上广泛应用于普通开放手术│
│ │、微创手术，急救和护理等。1、麻醉领域公司麻醉领域产品主要包括全麻 │
│ │气道管理耗材和电子镇痛泵。3、泌尿外科领域公司泌尿外科领域产品主要 │
│ │包括泌尿外科结石手术耗材和包皮环切缝合器。4、护理领域公司护理领域 │
│ │产品主要包括吸引连接管、口护吸痰管和排泄物管理系统。5、呼吸领域公 │
│ │司呼吸领域产品主要是药物吸入雾化器和氧气面罩。6、血液透析领域公司 │
│ │血透领域产品主要是血透管路。 │
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│经营模式 │1、销售模式 │
│ │公司产品的销售包括三种类型：直接外销、间接外销和内销。直接外销、间│
│ │接外销均通过经销商完成销售。直接外销指公司与国外经销商直接签订销售│
│ │合同，并且直接通过公司报关出口。间接外销指公司与国内经销商签订销售│
│ │合同，国内经销商自行报关出口。由于医疗器械产品各地严格的产品准入制│
│ │度，医疗器械产品必须满足出口地区严格的准入条件。此外，在外销中公司│
│ │也在逐步提高自主品牌销售比例。在内销中，公司主要采取经销商销售模式│
│ │，通过各省市经销商覆盖区域内各级医疗机构。随着医疗器械集中带量采购│
│ │的展开，公司相应调整业务管理的模式，加大对终端医院的资源投放。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司按订单计划（海外市场）和预测计划（国内市场）安排生产，对国内市│
│ │场的预测计划通常会安排一定的库存。由计划部门组织协调业务、采购、制│
│ │造、质量和法规等多部门整体协同确保生产计划的高效实施。 │
│ │公司重视制造技术、工艺技术、环保、员工职业健康安全的研发及投入，不│
│ │断提升制造自动化、信息化、智能化水平以及生产管理水平，有效保障了客│
│ │户交付、质量保证、成本控制、法规符合等的有效实施。 │
│ │3、采购模式 │
│ │公司以适时、适量、质量和成本相协调、供应安全为采购原则，按计划、研│
│ │发及制造等部门提出的需求计划进行采购，通常包括生产用物料、研发用物│
│ │料、设备、仪器等。采购体系由供应商管理与采购实施构成，前者负责供应│
│ │商的开发、管理、价格谈判及确定，后者负责按计划执行具体的采购操作。│
│ │公司建立了完善的供应商开发、管理制度和采购流程体系，有效保障了采购│
│ │物资的质量、成本、交付周期及采购行为的规范。 │
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│行业地位 │公司是全球医用导管主要供应商之一 │
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│核心竞争力 │（一）丰富的产品结构 │
│ │公司产品覆盖麻醉、导尿、泌尿外科、重症护理、血液透析、呼吸等多个领│
│ │域，品类齐全，在麻醉、导尿、泌尿外科等多个领域持续不断地进行产品升│
│ │级，并不断向横向及纵深领域拓展，包括抗菌、可视化、重症护理组合等。│
│ │（二）领先的技术水平 │
│ │公司拥有324项专利，其中已获授权的发明专利40项，拥有独特的原料配方 │
│ │、领先的抗微生物粘附技术、亲水涂层技术、导管控弯技术、高压球囊成型│
│ │技术、基于监控功能的可视、测温及测压等传感技术。 │
│ │（三）先进的制造能力 │
│ │公司已拥有5个生产基地，具备国内领先的医用导管生产产能，同时拥有强 │
│ │大的柔性制造能力、非标自动化、智能化设备等自动化生产工艺以及先进的│
│ │粘接技术、焊接技术、导管尖端成型技术等，并不断在国内及海外布局新的│
│ │制造基地，进一步完善公司的产能布局。报告期内，公司已着手在中国肇庆│
│ │、墨西哥投资建设医疗器械生产基地。 │
│ │（四）广阔的销售网络 │
│ │在国内市场，公司已有效覆盖全国所有省份，产品进入5,000多家医院，其 │
│ │中三甲医院超过1,000家，并建立专业的学术推广队伍；在海外市场，公司 │
│ │产品已在上百个国家或地区形成销售。 │
│ │（五）国际化的视野 │
│ │通过多年国际化运营的积累，公司产品已进入欧盟、北美、日韩等主流市场│
│ │，能快速获得产品和技术发展的前沿信息，并准确把握市场战略和研发方向│
│ │。 │
│ │（六）领先的质量管理和产品注册能力 │
│ │公司产品先后获得ISO13485质量体系认证、MDSAP认证（适用美国、日本、 │
│ │加拿大、巴西、澳大利亚等五个国家）；先后3次通过美国FDA工厂检查。 │
│ │截至本报告期末，公司已取得国内医疗器械注册154项、美国FDA注册23项、│
│ │CE产品认证140项、加拿大产品认证38项、德国注册登记142项，英国UKCA认│
│ │证8项，沙特MDMA注册4项，具备业内领先的产品注册能力。 │
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│经营指标 │2024年,公司实现营业收入150,933.53万元，同比增长8.76%，实现归属于母│
│ │公司股东的净利润21,939.30万元，同比增长13.98%；其中主营业务收入147│
│ │,981.61万元，同比增长8.35%，其中麻醉产品收入47,718.39万元，同比增 │
│ │长2.02%，导尿产品收入43,823.21万元，同比增长14.66%，泌尿外科产品收│
│ │入21,610.51万元，同比增长6.22%，护理产品收入17,281.51万元，同比增 │
│ │长27.89%，呼吸产品收入8,393.39万元，同比下降4.32%，血透产品收入7,5│
│ │63.73万元，同比增长10.49%。 │
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│竞争对手 │Covidien、Teleflex 、新乡驼人、江苏亚华、浙江苏嘉、Bard、Unomedica│
│ │l、Rochester、湛江事达、浙江优特格尔、福建百仕韦、南通安琪 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司属于国内医用导管行业龙头企业，导尿领域和麻醉领域市场占有│
│营权 │率位居行业前列，维力品牌在业内拥有较高的品牌知名度。公司曾参与起草│
│ │7个产品行业标准、2个团体标准。随着近几年公司新产品的推出和学术推广│
│ │活动的深入开展，维力品牌知名度越来越高，各细分产品领域国内市场地位│
│ │逐年提升。 │
│ │专利：报告期内，公司共申请发明专利5项，申请实用新型专利35项，共获 │
│ │得发明专利授权10项，获得实用新型专利授权20项。公司拥有324项专利， │
│ │其中已获授权的发明专利40项，拥有独特的原料配方、领先的抗微生物粘附│
│ │技术、亲水涂层技术、导管控弯技术、高压球囊成型技术、基于监控功能的│
│ │可视、测温及测压等传感技术。 │
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│投资逻辑 │公司产品已有效覆盖全国所有省区，进入了5000多家医院，其中1000家以上│
│ │三甲医院，并建立了专业的学术推广队伍。公司在全球取得各类医疗器械注│
│ │册证500多个，与上百家国外医疗器械经销商、数十家国内出口贸易商进行 │
│ │业务合作，产品远销海外上百个国家或地区，进入监管严格的北美、欧洲、│
│ │日本等主流市场。公司属于国内医用导管行业龙头企业，导尿领域和麻醉领│
│ │域市场占有率位居行业前列，维力品牌在业内拥有较高的品牌知名度。公司│
│ │曾参与起草7个产品行业标准、2个团体标准。随着近几年公司新产品的推出│
│ │和学术推广活动的深入开展，维力品牌知名度越来越高，各细分产品领域国│
│ │内市场地位逐年提升。 │
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│消费群体 │医院 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│项目投资 │维力医疗2024年6月6日公告，公司拟使用4亿元在广东省肇庆市大型产业集 │
│ │聚区市管起步区投资建设麻醉、呼吸、护理类产品的医疗器械生产基地。项│
│ │目计划在依法取得土地使用权之日起6个月内开工建设，开工之日起18个月 │
│ │内竣工投产。 项目预计对公司2024年度经营业绩影响不大。 │
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│募投项目 │1）新型医用材料（非邻苯PVC）气管插管系列产品产业化项目，拟投入募集│
│ │资金3000万元。项目计算期11年，其中包括建设期1年。项目达产后，预计 │
│ │年新增净利润838.58万元。 │
│ │2）海南乳胶产品建设项目，拟投入募集资金5778.82万元。项目计算期12年│
│ │，其中包括建设期2年。项目达产后，预计每年新增净利润1592.54万元。 │
│ │3）硅胶产品建设项目，拟投入募集资金2633.93万元。项目计算期11年，其│
│ │中包括建设期1年。项目达产后，预计每年新增净利润税后1188.33万元。 │
│ │4）PVC产品建设项目，拟投入募集资金8383.68万元，建设期1年，第三年完│
│ │全达产。完全达产后，预计每年新增净利润1930.05万元。 │
│ │5）研发中心建设项目，拟投入募集资金2488.33万元。 │
│ │6）营销网络建设项目，拟投入募集资金3100万元，建设期3年。 │
│ │7）偿还银行贷款及补充流动资金，拟投入募集资金1.25亿元。 │
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│股权收购 │维力医疗2015年11月9日公告，公司与广州华域实业投资有限公司签订《投 │
│ │资合作框架协议》，双方拟设立一家医院投资管理公司，从事医院和血液净│
│ │化中心的投资、经营和管理等业务。新公司注册资本为5000万元，其中维力│
│ │医疗投资3000万元，持股60%。公司希望借此机会积极向医疗行业下游产业 │
│ │链进行延伸。 │
│ │收购苏州租赁公司：维力医疗2018年2月2日公告，公司拟使用不超过1.11亿│
│ │元收购苏州九阳小家电有限公司（简称“苏州九阳”）100%股权。苏州九阳│
│ │坐落于苏州市工业园区，地理位置优越，周边医疗健康产业资源丰富，其目│
│ │前主要经营业务是自有厂房的对外租赁业务。此次收购苏州九阳的目的主要│
│ │是基于公司经营发展需要，拟将苏州九阳现有厂房和土地作为公司医疗健康│
│ │产业战略布局的土地储备。 │
│ │收购对外租赁公司：维力医疗2018年4月13日公告，公司拟以106889999.33 │
│ │元购买苏州九阳小家电有限公司（简称“苏州九阳”）100%股权。苏州九阳│
│ │主要经营业务是自有厂房对外租赁业务。公司此次收购苏州九阳的目的主要│
│ │是基于公司经营发展需要，拟将苏州九阳现有厂房和土地作为公司医疗健康│
│ │产业战略布局的土地储备。 │
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│行业竞争格局│随着我国经济社会的发展和人民收入的不断提高，人们的医疗保健意识逐渐│
│ │增强，社会对医疗器械的需求日益旺盛，随着我国逐步进入老龄化社会和政│
│ │策对于医疗器械行业的支持，国内医疗器械市场规模持续扩大。 │
│ │目前，我国医疗器械行业集中度较低，市场竞争者较多，竞争格局较为分散│
│ │，仍未出现垄断企业。同时下游需求旺盛，但国产高端医疗器械供给不足，│
│ │国产医疗器械仍集中在中低端品种，高端医疗器械主要依赖进口。政府不断│
│ │发布政策指导医疗器械产业发展，近几年政策推出的进度显著加快，进一步│
│ │规范市场、鼓励投资和科技创新。在推动医疗器械国产化方面，政府推出了│
│ │一系列切实有效的政策和措施，为鼓励医疗器械产业创新发展发挥了积极作│
│ │用，为医疗器械产业的发展提供了指导方向。 │
│ │结合行业的政策环境、发展现状、需求情况和竞争格局等因素，我国医疗行│
│ │业仍处在高速增长期，由于基层医疗机构医疗器械较低的配备水平以及较低│
│ │的人均医疗器械费用，使得我国医疗器械行业有着巨大的增长潜力。我国医│
│ │疗器械行业的发展前景较好，未来将继续向集群化、高科技及人性化的方向│
│ │发展。 │
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│行业发展趋势│随着我国经济社会的发展和人民收入的不断提高，人们的医疗保健意识逐渐│
│ │增强，社会对医疗器械的需求日益旺盛，随着我国逐步进入老龄化社会和政│
│ │策对于医疗器械行业的支持，国内医疗器械市场规模持续扩大。 │
│ │目前，我国医疗器械行业集中度较低，市场竞争者较多，竞争格局较为分散│
│ │，仍未出现垄断企业。同时下游需求旺盛，但国产高端医疗器械供给不足，│
│ │国产医疗器械仍集中在中低端品种，高端医疗器械主要依赖进口。政府不断│
│ │发布政策指导医疗器械产业发展，近几年政策推出的进度显著加快，进一步│
│ │规范市场、鼓励投资和科技创新。在推动医疗器械国产化方面，政府推出了│
│ │一系列切实有效的政策和措施，为鼓励医疗器械产业创新发展发挥了积极作│
│ │用，为医疗器械产业的发展提供了指导方向。 │
│ │结合行业的政策环境、发展现状、需求情况和竞争格局等因素，我国医疗行│
│ │业仍处在高速增长期，由于基层医疗机构医疗器械较低的配备水平以及较低│
│ │的人均医疗器械费用，使得我国医疗器械行业有着巨大的增长潜力。我国医│
│ │疗器械行业的发展前景较好，未来将继续向集群化、高科技及人性化的方向│
│ │发展。 │
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│行业政策法规│《成人留置导尿及其并发症的管理》、《关于做好2024年城乡居民基本医疗│
│ │保障有关工作的通知》、《关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案 │
│ │并深入推进相关工作的通知》、《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗│
│ │服务中不正之风工作要点的通知》、《推动大规模设备更新和消费品以旧换│
│ │新行动方案》、《2024年医疗保障基金飞行检查工作方案》、《便失禁患者│
│ │皮肤护理方案构建及应用研究》、《关于进一步加强异地就医直接结算管理│
│ │服务的通知》、《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通│
│ │知》、《关于开展医保基金违法违规问题专项整治工作的通知》、《关于完│
│ │善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》、《清洁间歇导尿护理规范》│
│ │、《关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知》 │
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│公司发展战略│依托国家产业鼓励政策，以市场为导向，一如既往地专注于医疗健康产业。│
│ │第一，通过开发更高附加值及市场价值的产品，升级及改善既有产品，丰富│
│ │及优化产品线，为客户提供整体和全方位的优质产品解决方案，从而进一步│
│ │巩固和加强公司在导尿、麻醉、泌外等领域的优势地位；同时，适时延伸进│
│ │入新的科类领域。 │
│ │第二，优化公司市场结构，内外销均衡发展，逐步提高产品在国内市场的占│
│ │有率。 │
│ │第三，抓住机遇积极稳健地探索医疗健康领域新模式，增强公司未来可持续│
│ │发展的能力。公司最新五年发展规划： │
│ │综合护理线（导尿、护理、呼吸）：导尿系列常规产品用成本优势完成国内│
│ │国际市场最大化的覆盖，同时不断研发新产品，通过价格+品牌+学术组合拳│
│ │，完成国内市场导尿产品的消费升级，确立维力导尿产品在导尿市场的领导│
│ │品牌地位。 │
│ │麻醉线：以临床需求为导向，以产研互动为源动力，不断开拓麻醉领域内的│
│ │各产品线，参比国外先进产品，在此基础上研发出国内技术领先的创新产品│
│ │，为创新临床产品的国产化贡献力量，为临床专家和患者提供更好的产品和│
│ │服务奠定基础，致力成为中国医疗器械麻醉科领域的领导者。 │
│ │泌尿外科线：不断储备技术，积极整合相关领域新产品以丰富产品组合，专│
│ │注泌尿外科手术过程中所使用的医疗器材的研发和生产，同时不断改进和进│
│ │行创新，打造泌尿外科整体解决方案的龙头企业。 │
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│公司日常经营│2024年，国际政治经济形势纷繁复杂，国内医疗行业面临多项变革，公司经│
│ │营面临一定的挑战，全体员工在董事会和管理层的领导下，坚持以公司战略│
│ │目标为导向，以产研互动为源动力，加大新产品开发，积极开拓市场，实现│
│ │了公司业绩的稳健增长。 │
│ │报告期内,公司实现营业收入150933.53万元，同比增长8.76%，实现归属于 │
│ │母公司股东的净利润21939.30万元，同比增长13.98%；其中主营业务收入14│
│ │7981.61万元，同比增长8.35%，其中麻醉产品收入47718.39万元，同比增长│
│ │2.02%，导尿产品收入43823.21万元，同比增长14.66%，泌尿外科产品收入2│
│ │1610.51万元，同比增长6.22%，护理产品收入17281.51万元，同比增长27.8│
│ │9%，呼吸产品收入8393.39万元，同比下降4.32%，血透产品收入7563.73万 │
│ │元，同比增长10.49%。 │
│ │报告期内主要工作如下： │
│ │1、销售情况 │
│ │（1）内销 │
│ │报告期内，受医疗行业整顿影响，国内新产品进院节奏放缓。公司进一步加│
│ │强渠道精细化管理，优化经销商结构，合理降低经销商库存，加强内销业务│
│ │人员在重点终端医院销售额完成率的绩效考核，促进终端业务更加扎实稳健│
│ │发展。同时，公司持续开展“泌外有观”、“金石维开”、“刀锋行动”等│
│ │病例大赛品牌推广活动，参与了《清洁间歇导尿护理规范》、《成人留置导│
│ │尿及其并发症的管理》、《便失禁患者皮肤护理方案构建及应用研究》等行│
│ │业团体标准的编制，并通过新媒体助力品牌宣传，进一步提升维力品牌知名│
│ │度和在业内的影响力。 │
│ │（2）外销 │
│ │报告期内，为应对不断升级的地缘政治风险，公司积极部署海外墨西哥生产│
│ │基地的筹建，并积极开拓欧洲市场以及南美、东南亚等新兴市场。不断深化│
│ │本土化销售，和当地客户达成战略伙伴关系，切入医院终端服务，深入终端│
│ │市场调研，根据各个国家和地区的市场差异，采取一国一策的差异化市场策│
│ │略，取得了较为明显的成效。报告期内，欧洲、南美、东南亚等地区业务均│
│ │取得了较快的增长。2023年下半年公司泌外创新产品开始出海并顺利打开市│
│ │场。2024年经过进一步渠道优化和市场拓展，美洲、欧洲、东南亚、日本、│
│ │中东和非洲等地区均取得了较快增长，泌外产品实现海外销售收入6500万元│
│ │，同比增长150%。 │
│ │2、研发情况 │
│ │报告期内，公司持续加大研发投入，围绕临床需求，聚焦重点产品，不断提│
│ │高研发能力，加快关键新品的开发进程。 │
│ │3、生产情况 │
│ │对于医疗器械企业来说，产品质量管控就是生命管理。自公司成立以来，公│
│ │司一贯保持对产品进行全生命周期质量管控，严格执行质量管理体系。报告│
│ │期内，产成品平均合格率达到98.5%，公司共通过客户现场审核23次，第三 │
│ │方机构现场审核10次。 │
│ │4、非公开发行募投项目实施进展 │
│ │公司于2024年1月12日召开的第五届董事会第四次会议和第五届监事会第四 │
│ │次会议审议通过了《关于部分募投项目结项并将节余募集资金用于其他募投│
│ │项目的议案》，同意对公司2021年非公开发行股票募集资金投资项目“血液│
│ │净化体外循环管路生产扩建项目”予以结项，并将前述项目的节余募集资金│
│ │用于研发中心建设项目。 │
│ │5、股权激励计划实施进展 │
│ │公司于2021年推出第一期限制性股票激励计划。报告期内，本次激励计划首│
│ │次授予部分和预留授予部分第二个解除限售期解除限售条件均已达成，公司│
│ │层面可解除限售比例80%，符合解除限售条件的限制性股票数量79.92万股，│
│ │已分别于2024年4月26日和2024年12月3日上市流通。鉴于本激励计划中有5 │
│ │名激励对象因个人原因离职不再具备激励对象资格,有75名激励对象因第二 │
│ │个解除限售期公司层面考核指标未达成100%解锁条件，仅解锁80%，剩余20%│
│ │由公司回购注销。公司已对上述激励对象持有的已获授但尚未解除限售的合│
│ │计292200股限制性股票予以回购注销，回购注销手续已于2024年10月21日在│
│ │中国结算上海分公司办理完毕。 │
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│公司经营计划│1、销售 │
│ │内销： │
│ │继续贯彻“深聚焦、广覆盖、树标杆”的业务方针，聚焦重点创新产品（可│
│ │弯曲清石鞘、可视双腔喉罩、超滑导尿包、喷射鼻咽通气道、神经阻滞针等│
│ │）的推广；继续打造狼和男科包皮手术第一品牌形象，通过线上线下科普教│
│ │育，引领包皮环切器市场需求，并通过多代产品形成价格梯队，丰富终端市│
│ │场选择。面对越来越广泛的医疗耗材集采形势，进一步加强集采事务管理和│
│ │医院终端服务，保证产品质量稳定的同时，通过自动化生产升级、技术改进│
│ │等进行降本增效，积极应对每一次集采机会，通过集采迅速提高市场覆盖率│
│ │，提升产品市场占有率。做好已经集采中标产品的供应和配送，对集采产品│
│ │和非集采产品配送商进行整合优化，提高配送效率，降低配送成本。 │
│ │外销： │
│ │进一步加快海外本土化部署，同步以海外建厂和海外设立业务公司的形式，│
│ │深化欧洲市场和南美、东南亚等新兴市场的渠道建设，深入终端市场，挖掘│
│ │市场潜能；继续开发海外空白市场，优化经销商渠道管理，精细化管理重点│
│ │市场和重点客户；根据全球地缘政治形势的变化，采取一国一策的市场策略│
│ │，并适时进行灵活调整，推动海外业务更快更全面的发展。 │
│ │2、研发 │
│ │切实落实“产品开发与技术开发同步”的理念，考虑整合公司既有资源，组│
│ │建技术工程中心，承担公司技术、工艺、设备、工装、模具等的技术研究、│
│ │工艺路线设计、工艺验证、产品确认、变更验证与确认等工作，确保公司产│
│ │品开发合规、先进生产、技术性质量保障的高效落地实施，跟踪、跟进技术│
│ │、材料、设备等的发展，构建、掌握、应用支撑公司目前及中长期发展所需│
│ │先进技术类别及技术平台。 │
│ │2025年，公司在研的麻醉线重点产品有可视单腔支气管插管、自制人工鼻、│
│ │神经监护气管插管等，在护理线重点产品有可视/控弯肠管、废液收集系统 │
│ │、间歇导尿管系列、伤口引流系列、网式雾化等，泌尿外科领域重点产品有│
│ │载药球囊、长期留置输尿管支架、测压系统、金属支架、蒸汽消融等，争取│
│ │上述在研产品尽快上市，以更好地满足临床需求。同时，持续推动金属加工│
│ │、载药、多向控弯等技术的产品转化，不断拓展产品领域，依托公司原有产│
│ │品线，开拓泌尿外科活检穿刺、消化耗材、家用导尿管、家用雾化器等产品│
│ │新方向。 │
│ │3、生产 │
│ │公司正在新建的生产建设项目有国内肇庆自动化工厂和海外墨西哥工厂，20│
│ │25年公司将加快2个工厂的建设进度，争取在2026年一季度完成2个生产基地│
│ │的一期工程建设并投入使用。肇庆工厂投产后，公司麻醉、呼吸和护理三条│
│ │产品线产能和自动化生产水平都将得到大幅提升，将为公司未来国内外业务│
│ │发展提供充足的产能储备和稳定的供应保障。依托肇庆工厂先进的配套设施│
│ │，公司将逐步步入智慧化生产管理、数字化仓储和数字化物流管理时代。墨│
│ │西哥工厂投产后，可以更好地开拓国际市场及应对海外客户的需求，进一步│
│ │完善公司全球化制造的布局，同步提升公司的综合竞争力以及整体抗风险能│
│ │力。2025年公司也准备在东南亚布局海外的第二个生产基地，通过海外多生│
│ │产基地的布局来落地海外市场的本土化生产及销售的战略。 │
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│可能面对风险│1、海外销售风险 │
│ │公司产品销往全球上百个国家或地区，海外销售面临贸易摩擦、汇率波动、│
│ │代理商信誉等风险。部分国家或地区局势稳定性和经济发展前景不明朗，公│
│ │司面临区域市场销售波动风险、海外销售管理风险、战争风险等。 │
│ │2、产品质量控制风险 │
│ │医疗器械产品在临床医疗中的作用日益重要，其性能稳定性与质量安全性直│
│ │接关系患者生命健康。我国对该类企业
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