热点题材☆ ◇301301 川宁生物 更新日期：2026-05-23◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:人工智能、肝炎概念、粮食概念、合成生物、AI医疗
风格:融资融券、近期新低、股权集中、高分红股、私募新进
指数:创业板指、小盘成长、深证300、国证成长、深证成长、创业300、创医药
【2.主题投资】
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2025-06-03│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司目前生产的有熊去氧胆酸粗品，产能约为120吨/年。
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2025-02-10│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司探索AI在生物制药中的应用，优化生产工艺和药物研发流程。
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2024-10-08│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司和金理科技已经开展战略合作，具体合作包括打造生成式人工智能虚拟工程师，对公司
抗生素中间体的生产全流程进行人工智能优化，建立原料、工艺、产量的生成式可解释的人工智
能工程化平台。
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2024-09-18│粮食概念 │关联度：☆☆☆
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子公司瑾禾生物具有年12万吨大豆，20万吨小麦(大麦)及8万吨油葵的加工生产能力，主要
生产大豆油，葵油，小麦饲料等产品。
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2023-12-26│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司合成生物聚焦在保健品、高化妆品原料等板块，已有产品应用
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2025-05-15│麦角硫因 │关联度：☆☆☆
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公司生产的麦角硫因已经上市，目前正在积极拓展市场。
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2025-04-08│玉米 │关联度：☆☆
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公司目前流转的6-7万亩土地全部用于农业种植，90%以上为玉米，剩下小部分为小麦、甜菜
等农作物
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2024-08-27│西部大开发 │关联度：☆☆☆
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公司注册地址：新疆维吾尔自治区伊犁州霍尔果斯经济开发区伊宁园区阿拉木图亚村516号
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2024-08-08│抗生素 │关联度：☆☆☆
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公司是国内乃至全球抗生素中间体市场的主要供应企业
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2024-08-07│科伦系 │关联度：☆☆☆
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公司控股股东为四川科伦药业股份有限公司 ，持有伊犁川宁生物技术股份有限公司股份比
例72.43%
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2024-03-15│罗素中盘 │关联度：--
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公司符合罗素中盘股标准
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2022-12-30│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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主营业务收入主要为抗生素中间体销售收入，硫氰酸红霉素,青霉素类中间体(6-APA,青霉素
G钾盐),头孢类中间体(7-ACA,D-7ACA,7-ADCA)等
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2022-12-27│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司产品包括熊去氧胆酸（粗品）。2022年上半年收入792.04万元。
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2022-12-27│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2022-12-27在深交所创业板注册上市
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2026-05-22│近期新低 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2026-05-22创新低：9.21元
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2026-04-23│股权集中 │关联度：☆☆☆
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截止2026-03-31,公司第一大股东(四川科伦药业股份有限公司)持股占总股本比例为：70.40
%
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2026-04-22│私募新进 │关联度：☆☆☆☆☆
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2026-03-31私募(1家)新进十大流通股东并持有516.79万股(0.23%)
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2026-03-31│高分红股 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-12-31,最新分红率为:50.17%
【3.事件驱动】
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2024-06-14│《生物安全法案》危机暂时解除
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从美国国会下属规则委员会官网获悉，美国NDAA法案（2025财年国防授权法案，编号H.R.80
70）于美国时间6月11日举行了听证会，《生物安全法案》处于已提交状态（Submitted）。业内
专家认为，这意味着《生物安全法案》搭NDAA法案“便车”的企图受阻，最终情况还需关注正式
版本NDAA法案。关于两院版本的生物安全法案，有市场观点认为，据美国会相关议事规则和会期
推测，《生物安全法案》在两院的推动进程或也被延宕，药明系等相关实体或迎来阶段性利好。
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2023-10-25│上海市发布合成生物三年行动方案
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近日，上海市人民政府正式发布《上海市加快合成生物创新策源打造高端生物制造产业集群
行动方案（2023-2025年）》。其中提出，到2025年，涌现若干项具有国际影响力的合成生物领
域科研成果、一批领先企业和高端人才，构建基础研发领先、创新转化活跃、产业主体蓬勃发展
和产业生态健全完备的新发展格局。包括新增5个以上具有国际影响力的顶尖科学家及其团队；
组建5个以上合成生物功能型平台；培育10个以上在国内外具有一定影响力的创新引领型企业；
新增3至5家合成生物领域企业上市，培育1至2家年销售收入超过10亿元的优势企业等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │伊犁川宁生物技术股份有限公司成立于2010年12月，位于国家级霍尔果斯经│
│ │济开发区伊宁园区，符合国务院关于霍尔果斯经济开发区重点发展农产品深│
│ │加工、生物制药、商贸物流的产业定位。在各级党委、政府的支持和帮助下│
│ │，川宁生物现已成为总投资超过80亿元，工业总产值超47亿元，提供2700余│
│ │人就业的大型生物医药头部企业，是国内以及全球较大规模的抗生素中间体│
│ │供应商之一。医药（原料药）产业作为关系国计民生、经济发展和国家安全│
│ │的战略性新兴产业，担负着保障医药供应，满足人民群众多元化、多层次健│
│ │康需求的重大责任，是国家医药工业和健康中国建设的重要基础。十余年间│
│ │，川宁生物扎根边疆，助力地区经济高质量发展，为扶贫帮困及社会和谐稳│
│ │定作出持续贡献。 │
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│产品业务 │公司隶属于医药制造业，地处霍尔果斯经济开发区是国家“一带一路”发展│
│ │战略的丝绸之路经济带核心区域，公司始终坚持发展“生物发酵”与“合成│
│ │生物学”双轮驱动战略，目前主要从事生物发酵技术和合成生物学产品的研│
│ │发和产业化。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │（1）供应商选择制度 │
│ │公司科学地制定了物资采购相关管理制度，维护供应链稳定，确保物料品质│
│ │。公司对供应商进行了严格风险管理，对供应商实行准入制度，必要时开展│
│ │现场质量审计，根据质量审计的最终结果并通过严格的资格确认流程，选定│
│ │符合公司生产需要的供应商，经质量部门审核批准后将其列入“合格供应商│
│ │名单”。公司建立了供应商资质审查小组和考核小组，对合格供应商进行定│
│ │期检查、适时评价与动态管理，每年1月对上年度合格供应商进行评价，并 │
│ │更新合格供应商目录。 │
│ │（2）采购流程 │
│ │公司认真践行“全力创新、全员营销、饱和生产、压缩成本、创造蓝海”的│
│ │经营方针，采购中严格贯彻“三三制”原则，通过比选方式对主要原材料实│
│ │施集中采购。根据需求及市场情况，从名单中初选三家以上的合规供应商参│
│ │与报价，由来自公司三个部门的人员与供货商举行多轮的价格谈判，同时多│
│ │措并举，在保证采购质量的前提下有效降低采购成本。 │
│ │公司向外协加工厂商提供主要原材料玉米，外协厂商严格按照公司生产要求│
│ │规格进行生产，公司委派专人定期对外协厂商生产环节、物料存储、质量检│
│ │测等情况进行监察监督。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司主要产品均为自主生产，总体上采取以销定产的模式组织生产工作。生│
│ │物发酵制备医药中间体技术复杂，工序繁多，在中间体生产过程中需要各个│
│ │生产车间协同生产。在生产环节，各生产车间严格按照产品工艺规程、岗位│
│ │标准操作规程、设备标准操作规程和清洁标准操作规程执行，确保生产的产│
│ │品符合各项质量标准。生产完成后，质量部组织对产品质量进行检验，检验│
│ │合格后进入成品库。公司不断通过提升生产工艺水平、细化相关制度，实现│
│ │生产管理的标准化和规范化。公司生产部门负责编制生产计划，物流部门结│
│ │合生产计划和材料库存量提交采购申请，采供部根据申请完成物料采购，物│
│ │料经质量部验收后交由物流部入库，生产部门结合生产进度领用原材料，投│
│ │入生产。 │
│ │3、销售模式 │
│ │（1）内销销售模式 │
│ │公司国内销售以直接销售为主，下游客户主要为抗生素原料药及制剂制造商│
│ │，少部分为贸易商，公司在与客户取得联系就产品质量规格、杂质控制等技│
│ │术指标达成一致后，直接签订购销合同。 │
│ │（2）出口销售模式 │
│ │公司外国销售以直接销售与间接销售相结合的模式，下游客户主要为境外医│
│ │药企业和境外贸易商。公司通过自身或中间商与外国客户建立合作关系后，│
│ │经过客户调研、确认等程序后直接出口。公司与部分国外贸易商保持着良好│
│ │的合作关系，直接出口产品给国外贸易商。 │
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│行业地位 │国内知名的抗生素中间体生产企业 │
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│核心竞争力 │（一）资源及成本优势 │
│ │公司充分利用新疆伊犁地区的地理、资源及区位优势，从多维度降低生产成│
│ │本，使公司产品在激烈的市场竞争中更具成本优势。具体情形如下： │
│ │1、气候方面：公司地处伊犁河谷，当地具有适合生物发酵的温度、湿度等 │
│ │气候条件，适宜的气候条件能够提高发酵水平，进而降低公司的生产成本。│
│ │2、原料方面：公司所在地靠近玉米产区，且光照充足，玉米蛋白含量较高 │
│ │，整体生产成本相对低于内地生产企业。 │
│ │3、能动方面：公司建有火力发电厂并且靠近煤炭产地，且整个新疆地区煤 │
│ │炭、能源成本相对较低，公司能源成本具有明显优势，能源成本相较内地便│
│ │宜50%以上。 │
│ │4、区位方面：公司地处的霍尔果斯经济开发区是国家“一带一路”“丝绸 │
│ │之路”发展战略的核心区域，公司可以通过跨境贸易的方式从国外采购生产│
│ │所需的原材料，进一步降低公司运营成本。同时公司目前享受霍尔果斯经济│
│ │特区“西部大开发”的税收优惠政策。 │
│ │（二）环保优势 │
│ │公司始终视环保为企业的生命线，始终坚持“环保优先、永续发展”的环保│
│ │理念，坚持以科学发展观为指导，将环境保护、绿色低碳、可持续发展的理│
│ │念贯穿于企业的生产经营的过程中，积极推动从以末端治理为主的污染控制│
│ │措施向以源头削减为主的清洁生产方式转变，努力实现环境质量和环境绩效│
│ │整体提升，促进经济效益、社会效益和环境效益深度融合、相互协调，加快│
│ │构建资源节约型和环境友好型企业，着力在行业内建立起环保“三废”治理│
│ │标杆型企业，实现环境效益、经济效益和社会效益的共赢。在国家对环境保│
│ │护、安全生产日趋重视的背景下，抗生素中间体行业内的落后产能将逐步被│
│ │淘汰，新增项目的审批难度也在加大，而公司在抗生素中间体行业形成了较│
│ │高的环保壁垒，优势明显。 │
│ │（三）技术创新优势 │
│ │合成生物学技术创新：公司通过菌种从头计算设计、自动化高通量菌种构建│
│ │和筛选、多尺度发酵过程优化以及大数据分析和机器学习，来完成菌种的设│
│ │计、构建、测试和学习的工程闭环，通过多轮的迭代，“智造”出性能优良│
│ │、适合工业化生产的工程菌，该流程克服了传统生物育种的局限性，并极大│
│ │提高研发效率。川宁上海研究院专注于合成生物学前沿技术的探索与创新，│
│ │现阶段成功实现了红没药醇、5-羟基色氨酸、依克多因、麦角硫因、角鲨烷│
│ │、肌醇等多个产品的生物制造工艺的开发。这些新生产工艺的突破解决了传│
│ │统的化学合成和植提生产方式对环境的污染和对自然资源的过度开发。在上│
│ │述四个产品中，红没药醇的研发尤为瞩目，是我国率先采用合成生物制造技│
│ │术实现规模化生产的案例，该产品的发酵效价和糖转化率领先，在国内首先│
│ │实现该产品的商业化落地。 │
│ │（四）规模生产优势 │
│ │公司发酵、提取设备种类丰富，可以切换生产不同品类的产品，公司是抗生│
│ │素中间体领域规模领先、产品类型齐全、生产工艺领先的企业之一，销售产│
│ │品包括硫氰酸红霉素、6-APA、7-ACA及青霉素G钾盐等，涵盖了大环内酯类 │
│ │抗生素及广谱类抗生素的主要中间体。公司独创的500m3发酵罐为目前全球 │
│ │范围内抗生素最大发酵罐，单批次产量和效率大幅度提高，规模化效益显著│
│ │。 │
│ │（五）绿色经济循环优势 │
│ │公司发酵生产过程产生的菌渣通过严格的无害化处置工艺，有效消除菌渣中│
│ │抗生素残留等有害因素和环境不利影响，处置后产生的有机肥用于工业玉米│
│ │、大豆等农作物定向种植，收获的玉米、大豆等农作物全部回用于公司产品│
│ │的发酵生产过程，形成可供生态环境主管部门及社会各界全过程监督、风险│
│ │受控的闭环式菌渣无害资源化处理新模式，建立起现代医药制造业与现代农│
│ │业跨界结合的绿色循环经济产业供应链体系，实现菌渣的无害化处理和高效│
│ │资源化循环利用新模式。 │
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│经营指标 │2025年公司整体经营情况呈现，公司实现营业收入461,626.96万元，同比下│
│ │降19.83%；其中硫氰酸红霉素实现主营业务收入占比38.36%，其中头孢类中│
│ │间体实现主营业务收入占比为22.41%，青霉素类中间体实现主营业务收入占│
│ │比37.44%，其他产品实现主营业务收入占比1.79%；实现归属于母公司所有 │
│ │者的净利润76,900.89万元，同比下降45.08%；公司基本每股收益0.34元， │
│ │同比下降46.03%。 │
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│竞争对手 │宜昌东阳光药业股份有限公司、国药现代（600420.SH）、健康元药业集团 │
│ │股份有限公司（600380.SH）、联邦制药国际控股有限公司（03933.HK）、 │
│ │石药集团（01093.HK）、江西富祥药业股份有限公司（300497.SZ）。 │
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│品牌/专利/经│专利：截止2025年12月31日，公司申请专利217项（发明专利160项、实用新│
│营权 │型专利57项），其中有92项专利已获授权（授权专利中发明专利44项、实用│
│ │新型专利48项），81项专利申请被国家知识产权局初审合格或受理或进入实│
│ │质性审查。 │
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│投资逻辑 │公司生物发酵项目占地1319亩，总投资已逾80亿元，建设有硫氰酸红霉素生│
│ │产线一条、头孢和青霉素系列中间体生产线两条、熊去氧胆酸生产线一条，│
│ │总产能约为16000吨/年，主要产品包括硫氰酸红霉素、头孢类中间体（7-AC│
│ │A、7-ADCA、D-7ACA）、青霉素类中间体（6-APA、青霉素G钾盐）、熊去氧 │
│ │胆酸、辅酶Q10菌丝体等，是国内抗生素中间体领域规模领先、产品类型齐 │
│ │全、生产工艺较为先进的企业之一。 │
│ │依托得天独厚的区域资源优势，通过多年的研发突破和技术积累，公司在抗│
│ │生素中间体领域已经建立起规模化的工业生产体系，产品涵盖大环内酯类抗│
│ │生素及广谱类抗生素的主要中间体，其中硫氰酸红霉素、头孢类中间体、青│
│ │霉素类中间体产量均位居全球前列。公司已成为全球生物发酵技术产业化的│
│ │头部企业，并形成了稳固的规模优势。 │
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│消费群体 │抗生素原料药及制剂制造商，少部分为贸易商；境外医药企业和境外贸易商│
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│消费市场 │华北、华东、华中、西南、西北、华南、东北、东南、出口 │
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│主营业务 │生物发酵技术和合成生物学产品的研发和产业化 │
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│主要产品 │医药中间体 │
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│行业竞争格局│1、在抗生素中间体行业竞争格局 │
│ │政策壁垒：现行有效的《产业结构调整指导目录（2024年）》明确将公司部│
│ │分产品项目列为限制类。原则上国家层面限制新企业进入该行业，形成了较│
│ │高的政策壁垒。 │
│ │技术壁垒：抗生素中间体开发难度较大且核心技术壁垒较高，生产企业要有│
│ │强大且持续的研发实力方能满足下游产品更新换代的需求，具有独立研发能│
│ │力、具备核心技术且在成本、生产控制方面具有竞争力的企业才能在行业中│
│ │持续发展。对于行业新进入企业而言，先进的生产技术和工艺流程控制方能│
│ │保证产品的质量，因此存在较高的技术壁垒。 │
│ │环保壁垒：抗生素中间体在生产过程中存在一定污染性，整个行业的环保监│
│ │察愈发严格。企业排放的主要污染物必须达到国家或地方规定的排放标准，│
│ │同时随着国家和行业环保监察力度的不断升级，环保投入不足的企业已被逐│
│ │渐淘汰，行业新进入企业将承担高额的治污成本和监管压力，因此存在较高│
│ │的环保壁垒。 │
│ │资金壁垒：抗生素中间体行业属于资本密集型行业，对资金投入的要求较高│
│ │。首先，生产用地、厂房、生产制造线、机器设备等固定资产的初始购置，│
│ │及后续扩大生产规模所必需的投资，都对企业的资金实力提出了较高的要求│
│ │。其次具有雄厚资金实力的企业能够抵御市场价格波动对企业经营的影响。│
│ │因此，行业的新进入者若非具备较充足的资金储备以及较强的持续融资能力│
│ │，将面临较大的障碍。 │
│ │人才壁垒：生物发酵领域是一个技术和人才密集型行业领域，不仅对专业人│
│ │才有较高的学历、专业知识、行业经验要求，更体现在它要求专业人才具备│
│ │对行业和产品走势的前瞻性预判能力、对研发框架的整体性设计能力等方面│
│ │。没有专业人才的技术和经验积累根本无法解决实际工作中的困难，更无法│
│ │适应新标准的研发。因此，人才储备是该行业新进入者面临的重要壁垒。 │
│ │综上所述，随着2019年抗生素中间体行业内的落后产能逐步被淘汰，业内现│
│ │存企业已逐渐在政策、技术、环保、资本、人才等方面建立起较高的竞争壁│
│ │垒。目前抗生素中间体行业竞争格局已十分稳定、市场需求饱满、产品价格│
│ │将依然保持稳中有升的态势。 │
│ │2、在合成生物学领域竞争格局 │
│ │公司核心技术优势集中于其全资子公司锐康生物（川宁生物上海研究院）打│
│ │造的萜烯类、糖苷类、氨基酸衍生物类等高效底盘菌平台，和自动化高通量│
│ │合成生物学菌种选育平台。相关底盘菌平台实现了同类和衍生产品的高效开│
│ │发；自动化高通量菌种选育平台整合计算生物学菌种从头设计、自动化高通│
│ │量菌种构建与筛选、多尺度发酵过程优化及大数据分析与机器学习等平台，│
│ │实现了“设计-构建-测试-学习”的研发闭环，克服了传统生物育种的局限 │
│ │，极大提升了研发交付效率。核心能力包括： │
│ │1）从微生物代谢全局进行菌种设计：从全局代谢视角出发，以创造和利用 │
│ │代谢推动力为主要手段，结合自动化高通量技术，实现菌种性能的快速迭代│
│ │优化。 │
│ │2）计算驱动的菌种与酶设计：利用全基因组代谢模型及智能计算机技术途 │
│ │径预测，进行菌种辅助设计和工业酶的理性改造。 │
│ │3）自动化智能化构建与筛选：依托自动化设备（如液体工作站），实现高 │
│ │通量菌种构建（DNA组装≥3000/月）与筛选（基因组编辑≥9000/月）。 │
│ │4）数据驱动的发酵优化与放大：应用多尺度分析结合大数据与机器学习， │
│ │实现发酵过程快速优化和高效工程放大，加速产业化进程。 │
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│行业发展趋势│1、抗生素中间体行业 │
│ │（1）未来几年，全球抗生素中间体市场将继续保持增长态势 │
│ │抗生素中间体，作为抗生素生产过程中的重要中间产品，是制药行业的重要│
│ │组成部分。 │
│ │随着全球抗生素需求的增长，抗生素中间体行业也呈现出稳步发展的态势。│
│ │然而，由于环保法规的趋严和原料价格的波动，行业的竞争格局和未来发展│
│ │趋势也在不断变化。 │
│ │近年来，全球抗生素中间体市场规模持续增长，主要受益于我国人口老龄化│
│ │进程的加快以及全国医保投入的扩大，未来几年抗生素行业整体仍将维持较│
│ │大需求。2022年我国抗生素市场规模达到1945亿元，行业整体增速保持在4%│
│ │以上，随着社会老龄化程度不断加大，人民生活水平的提升加上我国医疗保│
│ │障制度的不断完善，以及新医改和新农合政策的全面推进，预计未来抗感染│
│ │药物的市场需求将保持稳定增长态势，在我国医药市场仍将占据重要地位。│
│ │发展中国家（如中国、印度）因医疗水平提升和医保覆盖扩大，将成为增长│
│ │主力。 │
│ │（2）全球抗生素中间体市场呈现寡头竞争的格局，绿色生产技术升级成为 │
│ │趋势当前抗生素中间体市场呈现“龙头主导、细分突围、技术升级”的竞争│
│ │格局。头部企业凭借规模与创新优势主导市场，而中小企业在环保与成本压│
│ │力下面临转型或淘汰。未来，中间体质量成本控制、绿色生产技术和国际化│
│ │布局将成为竞争核心。 │
│ │抗生素中间体市场未来发展趋势呈现多方面特点。需求上，全球人口老龄化│
│ │与医疗进步促使抗生素需求持续增长。技术层面，合成生物学等创新技术带│
│ │来新机遇。环保方面，生产将更注重可持续性，采用绿色化学与生物工程技│
│ │术减少污染。同时要应对细菌耐药性挑战，企业需研发创新。竞争格局上，│
│ │限制扩产有助于优化格局。产业链将协同发展，且会受政策支持鼓励创新、│
│ │提高集中度，整体朝着积极方向发展。 │
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│行业政策法规│《化学原料药上市申请批准通知书》、《中华人民共和国药品管理法》、《│
│ │物资采购标准操作规程》、《检验管理程序》 │
│ │、《生物基采购条例》、《合成生物法》、《“十四五”生物经济发展规划│
│ │》、《加快合成生物制造产业创新发展行动计划（2024—2026年）、《先进│
│ │制造业转型升级三年行动方案（2026—2028年）》、《2024-2029年中国合 │
│ │成生物行业前景预测与投资战略规划分析报告》、《产业结构调整指导目录│
│ │（2024年）》、《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》 │
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│公司发展战略│公司将继续坚持“双轮驱动”发展战略，持续贯彻“资源”+“创新”+“管│
│ │理”的指导思想，通过持续的精细化管理及合成生物学技术的赋能，积极探│
│ │索和利用智能计算机技术，保持公司在生物发酵领域的领先地位；以上海研│
│ │究院为创新驱动的桥头堡，通过自主创新与对外合作，打造合成生物学CDMO│
│ │产业平台，使公司成长为具有全球专业视野和行业竞争力的合成生物学头部│
│ │企业。 │
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│公司日常经营│报告期内，公司坚定贯彻“双轮驱动”发展战略，持续聚焦“饱和生产、压│
│ │缩成本、全力创新、全员营销、创造蓝海”的生产经营方针。 │
│ │2025年公司整体经营情况呈现，公司实现营业收入461626.96万元，同比下 │
│ │降19.83%；其中硫氰酸红霉素实现主营业务收入占比38.36%，其中头孢类中│
│ │间体实现主营业务收入占比为22.41%，青霉素类中间体实现主营业务收入占│
│ │比37.44%，其他产品实现主营业务收入占比1.79%；实现归属于母公司所有 │
│ │者的净利润76900.89万元，同比下降45.08%；公司基本每股收益0.34元，同│
│ │比下降46.03%。 │
│ │①研究院进入新征程 │
│ │报告期内技术平台建设与重点工作取得如下进展： │
│ │1）高通量菌种选育平台升级。在自动化高通量菌种选育的基础上，打造微 │
│ │液滴荧光高通量筛选系统用于链霉菌相关产品的高通量选育。 │
│ │2）智能计算机技术赋能实验室小试发酵过程优化。在母公司川宁生物把智 │
│ │能计算机技术成功用于工厂大罐发酵优化的基础上，研究院已对接合作方正│
│ │开发利用智能计算机技术赋能实验室小试发酵过程优化，提升研发效率，目│
│ │前正在进行实验室小罐发酵数据整理和分析阶段。 │
│ │3）对放线菌
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