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百普赛斯(301080)热点题材主题投资

 

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热点题材☆ ◇301080 百普赛斯 更新日期:2026-05-23◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】 【1.所属板块】 概念:免疫治疗、人工智能 风格:融资融券、送转潜力、户数增加、破发行价、基金减仓、专精特新、高分红股 指数:创医药、创业200 【2.主题投资】 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-03-27│人工智能 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司推进AI辅助生物试剂研发,加速抗体筛选与实验数据分析自动化。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-12-28│免疫治疗 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司主要产品包括CAR-7靶点蛋白,可以被CAR倪疫细胞作用的蛋白,以用于冶疗肿瘤及其他 疾病药物的开发。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-01-27│尼帕病毒 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司开发了高纯度的Glycoprotein G抗原,用于尼帕病毒疫苗研发。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-11-30│摩根中国A股 │关联度:☆☆☆ │基金持股 │ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截至2022-09-30,摩根资产管理(新加坡)有限公司-摩根中国A股市场机会基金持有公司2.17 %股份 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-11-29│抗原检测 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司SARS-CoV-2试剂盒类产品,用于新冠病毒抑制剂筛选、中和抗体筛选、抗体滴度检测、 抗原检测等的试剂盒。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-05-23│猴痘概念 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司是美国首款获批治疗猴痘药的蛋白原料药供应商 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-01-24│重组蛋白 │关联度:☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业。公司主要产 品为重组蛋白和检测服务,同时提供试剂盒、抗体、填料、培养基等相关产品。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-01-16│新冠检测 │关联度:☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司新冠病毒防疫产品涵盖诊断类和非诊断类产品。分别作为新冠病毒防疫抗体检测产品和 抗原检测产品的原材料。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-01-16│体外诊断 │关联度:☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司新冠病毒防疫产品涵盖诊断类和非诊断类产品。分别作为新冠病毒防疫抗体检测产品和 抗原检测产品的原材料。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-10-18│创业板注册制│关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司于2021-10-18在深交所创业板注册上市 ──────┬──────┬──────────────────────────── ---│不可减持(新 │关联度:☆☆☆☆ │规) │ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司近20个交易日内跌破发行价,依照减持新规,控股股东和实际控制人不可减持。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-05-22│破发行价 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2026-05-22,公司收盘价相对于发行价跌幅为:-16.76% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-04-22│基金减仓 │关联度:☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2026-03-31,基金持仓475.19万股(减仓-2561.84万股),减仓占流通股本比例为20.33% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-04-21│高分红股 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2025-12-31,最新分红率为:60.58% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-04-21│送转潜力 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2026-03-31,公司每股未分配利润2.68,公司每股资本公积12.04 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-03-31│户数增加 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2026-03-31股东户数相对于2025-12-31变动67.64% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-09-07│专精特新 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。 【3.事件驱动】 ──────┬─────────────────────────────────── 2024-08-19│非洲今年通报近2万起疑似或确诊猴痘病例 ──────┴─────────────────────────────────── 非洲疾病预防控制中心17日表示,自今年初以来,非洲共出现1万8737起疑似或确诊猴痘病 例。非洲疾控中心在声明中说,迄今为止,非洲联盟12个成员国共通报出现3101起确诊猴痘病例 和1万5636起疑似病例。至今已有541人因感染猴痘死亡,致死率为2.89%。 ──────┬─────────────────────────────────── 2023-06-08│北京发现猴痘病例,猴痘检测及治疗企业或受关注 ──────┴─────────────────────────────────── 近日北京医疗机构报告两例猴痘感染病例,其中一例为境外输入,另一例为境外输入关联病 例,两名病例均通过亲密接触感染。 【4.信息面面观】 ┌──────┬─────────────────────────────────┐ │栏目名称 │ 栏目内容 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司简介 │百普赛斯集团ACROBiosystems Group(股票代码:301080)是成立于2010年│ │ │的跨国生物科技公司,是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂│ │ │产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集│ │ │团业务遍布全球,横跨亚洲、北美洲、欧洲,在中国、美国、瑞士等国家的│ │ │十余个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超11000 │ │ │家,与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下│ │ │拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital │ │ │垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。 │ │ │ACROBiosystems百普赛斯子品牌包括膜杰作、Star Staining、Aneuro、Com│ │ │boX、ActiveMax、GENPower等,主要产品及服务包括蛋白、抗体、试剂盒及│ │ │分析检测服务,应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病、脑神经等│ │ │疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制│ │ │(CMC)、诊断试剂开发及优化等研发及生产环节。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │产品业务 │公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务的高新│ │ │技术企业,助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物药│ │ │、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产,矢志成为生物医药、健康产业领│ │ │域的平台型基石企业。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营模式 │(1)采购模式 │ │ │公司主要采购生物化学试剂与实验室耗材。其中,生物化学试剂涵盖细胞培│ │ │养基及组分、细胞株、引物、蛋白胨、酵母粉、转染试剂、缓冲液组分、工│ │ │具酶等;实验室耗材包括色谱柱、层析柱、非免染预制胶、传感芯片、纯化│ │ │填料、酶标板等。 │ │ │公司建立了完善的供应商管理制度,覆盖供应商开发、选择与合作模式、分│ │ │类评定、日常管理、质量管理、价格管控、交期保障及货款支付等全流程。│ │ │采购流程遵循计划性管理:研发及生产部门根据研发与生产计划预估月度原│ │ │材料用量,由计划专员审核实际需求;当库存无法满足需求时,生成采购需│ │ │求并提交至采购部。采购部汇总需求后,从合格供应商名录中筛选合作方,│ │ │通过询价、比价、议价等规范流程完成采购。 │ │ │(2)生产模式 │ │ │公司采用合理备货的生产模式。计划部基于历史销售数据、当前订单需求及│ │ │市场动态进行需求预测,据此制定生产计划并下达生产任务。 │ │ │生产部门依据任务单组织生产,经目的基因获取、质粒构建与扩增、细胞转│ │ │染、细胞培养、蛋白纯化等环节生成半成品,经质量控制部检验合格后入合│ │ │格品库;冻干部按任务单完成冻干工序,产品经质检合格后移送至产成品合│ │ │格品库。 │ │ │截至报告期末,公司共有241名生产人员,均接受入职及定期专业培训。 │ │ │公司生产重组蛋白、抗体等产品所使用的核心原材料及生产工艺,均遵循生│ │ │物技术行业通用原理与实践规范,与同行业可比公司在研发生产各环节的技│ │ │术逻辑趋同。但由于研发技术储备、生产工艺细节及原材料配比均属商业机│ │ │密,因此难以与同行进行直接对比。 │ │ │公司持续追踪全球生物工艺领域前沿趋势,结合自身技术积累加大研发投入│ │ │,不断提升重组蛋白生产工艺水平,优化原材料供应结构,强化质量控制体│ │ │系建设,以巩固行业竞争优势。 │ │ │(3)销售模式 │ │ │市场推广方面,公司综合运用互联网营销(如谷歌、百度等主流平台)、专│ │ │业学术期刊(如Nature、Science等顶尖期刊)、行业展会等线上线下市场 │ │ │营销策略,塑造公司品牌形象,吸引并精准筛选目标客户。公司在中国、美│ │ │国和欧洲设立专业的销售服务团队,确保能够直接触达终端应用客户。除了│ │ │直销渠道,公司积极与全球生物科技及生命科学服务行业的龙头企业,如赛│ │ │默飞、VWR等建立合作关系,进而实现市场的广泛覆盖。 │ │ │依托公司在重组蛋白领域的品牌影响力,公司持续为全球市场提供重组蛋白│ │ │、抗体、酶等生物试剂以及技术服务,丰富的产品线精准契合全球各区域药│ │ │物研发过程中对关键生物试剂的差异化需求。得益于长期的全球化运营实践│ │ │,公司深刻洞察并精准把握全球各区域市场的特性,进而制定针对性极强的│ │ │市场战略。全球化战略的成功实施,使公司不仅成功携手Top20生物医药企 │ │ │业,还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政府部门和科│ │ │研机构建立了稳固的合作关系。目前,公司业务已成功拓展至全球近80个国│ │ │家和地区,赢得12000多家工业和科研客户的信赖与认可,充分展现了公司 │ │ │在全球市场的竞争力和影响力。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业地位 │mRNA原料酶试剂龙头,2021年国内市占率39.80% │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心竞争力 │1、技术和研发优势 │ │ │(1)全球化研发布局 │ │ │公司在中国和美国均设立了研发中心,打造全球化研发布局。中国研发中心│ │ │专注于工业化技术、工艺优化、扩产效率提升及成本管控,助力将科学理念│ │ │转化为稳定且具备商业价值的产品。美国研发中心作为创新枢纽,专注于追│ │ │踪前沿技术,并与领先制药公司合作,以满足其定制化需求。该双中心架构│ │ │能将基础研究无缝转化为可扩展的工业化应用,实现创新驱动发现与产业化│ │ │执行的融合。为不断推动公司技术进步与创新,公司持续加强研发投入,全│ │ │面强化实验室和团队建设工作。2025年,公司投入研发费用18417.35万元,│ │ │同比增长11.38%。截至报告期末,公司及子公司研发人员数量增长至276人 │ │ │,占员工总数的约29.81%,其中约60%持有硕士或博士学位,汇聚了一批海 │ │ │内外杰出人才。 │ │ │(2)五大类核心技术平台 │ │ │公司始终紧跟国际技术前沿,依托持续技术革新和生产工艺优化,成功开发│ │ │五大类核心自主技术平台,涵盖重组蛋白研发与生产各个环节。在蛋白相关│ │ │技术方面,拥有全长多次跨膜蛋白表达纯化技术、哺乳动物细胞可诱导表达│ │ │技术、AI驱动的蛋白结构预测与设计(包括蛋白表达AI预测模型、AI蛋白质│ │ │设计与改造技术)、单B细胞抗体开发技术、无细胞表达技术;在生物工艺 │ │ │技术方面,掌握先进疗法工艺及应用开发技术,覆盖载体构建与优化、工艺│ │ │放大、质量控制、功能验证。 │ │ │2、生产和质量优势 │ │ │公司聚焦抗体药及细胞免疫治疗领域的研发与生产需求,实施精准化市场策│ │ │略,凭借研发及技术优势,推出众多贴近客户应用场景的产品。公司致力于│ │ │开发出品质高且应用检测数据丰富的重组蛋白产品,为客户提供更具深度及│ │ │专业性的产品应用支持。依托多维度的产品应用检测数据,不仅帮助客户大│ │ │幅缩减实验时间和成本,更能提供经过验证及优化的实验方案。 │ │ │在产品生产方面,公司构建了哺乳动物细胞瞬时/稳定蛋白表达系统、杆状 │ │ │病毒昆虫细胞蛋白表达系统和原核细菌蛋白表达系统等多种表达系统。依托│ │ │自主研发的可诱导表达技术、基因定点整合技术及重组蛋白瞬转/稳转高表 │ │ │达载体,显著提升细胞表达量与稳定性;通过优化细胞培养工艺、培养基及│ │ │补料生产技术,设计大体积、高通量化的细胞培养系统,实现多产品的平行│ │ │高效生产。 │ │ │在产品质量方面,公司建立严格的质量控制体系,并通过了ISO9001:2015、│ │ │ISO13485:2016、cGMP、MDSAP、 │ │ │CNAS及Rx360等多项国际标准认证,多个产品得到美国FDA药品主文件(DMF │ │ │)备案确认;保证了公司能够持续推出应用于药物研发流程中各个环节的、│ │ │高质量的、高批间稳定性的产品和服务,满足药物研发及生产的严格标准,│ │ │提高药物研发及生产的成功率。 │ │ │3、产品优势 │ │ │公司的产品覆盖绝大部分经临床验证过的疾病靶点和生物标志物,可应用在│ │ │生物药和细胞治疗中的靶点发现及验证、候选药物的筛选及优化、CMC开发 │ │ │及中试生产、临床前研究、临床试验、商业化生产等从药物发现到临床试验│ │ │研发及商业化生产过程的主要环节。 │ │ │公司及时根据市场和客户需求,持续提升产品覆盖率,加大应用开发力度,│ │ │丰富应用检测数据维度,拓宽产品应用场景。报告期内,公司5500余种生物│ │ │试剂产品成功实现销售及应用,未来公司将持续加大新产品开发力度,覆盖│ │ │细胞治疗、免疫检查点、酶产品、细胞因子、传染病相关蛋白、抗体、磁珠│ │ │及试剂盒产品,满足客户多样化研发和生产需求。 │ │ │公司成功研发一系列HEK293困难表达蛋白,成功研发可以显著提高重组蛋白│ │ │表达分泌水平的信号肽并申请了相关专利。产品创新设计深度契合药物研发│ │ │及生产环节的应用场景,能够提升客户的研发及生产的成功率。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营指标 │2025年度,公司实现营业收入人民币83,811.76万元,同比增长29.94%;归 │ │ │属于上市公司股东的净利润16,556.76万元,同比增长33.70%。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │竞争对手 │Bio-Techne Corporation、PeproTech,Inc.、BioVision, Inc.、Abcam plc│ │ │.、北京义翘神州科技股份有限公司、上海近岸科技有限公司、金斯瑞生物 │ │ │科技股份有限公司、菲鹏生物股份有限公司。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │品牌/专利/经│品牌:通过旗下子品牌"柏思荟",我们促进行业参与者之间的积极交流与协│ │营权 │作,组织如生物药开发者创新大会(BDIC)等高级会议,并运营全球生物制│ │ │药媒体平台,为海内外药物研发项目的授权合作(License-In/Out)提供合│ │ │作伙伴匹配服务。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │投资逻辑 │公司依托在重组蛋白领域建立起卓越的品牌影响力,持续为全球市场提供重│ │ │组蛋白、抗体、酶等生物试剂以及技术服务,丰富的产品精准契合全球各区│ │ │域药物研发过程中对关键生物试剂差异化需求。得益于长期的全球化运营实│ │ │践,公司敏锐洞察并深度把握全球各区域市场的特殊性,进而制定针对性极│ │ │强的市场战略。全球化战略的成功实施,使公司不仅成功携手Top20生物医 │ │ │药企业,还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政府部门│ │ │和科研机构建立了稳固的合作关系。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费群体 │强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医 │ │ │药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物│ │ │医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学│ │ │服务行业龙头企业。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费市场 │境内、境外 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │主营业务 │公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务的高新│ │ │技术企业,助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物医│ │ │药、细胞免疫治疗和干细胞治疗、诊断试剂的研发与生产,矢志成为生物医│ │ │药、健康产业领域的平台型基石企业。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │主要产品 │重组蛋白、技术服务、抗体、试剂盒及其他试剂 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │项目投资 │投建百普赛斯中国总部项目:百普赛斯2021年11月23日公告,公司与北京经│ │ │济技术开发区管理委员会签署《入区协议》,在北京经济技术开发区投资建│ │ │设百普赛斯中国总部项目,项目总投资6.57亿元,建设研发、办公、生产、│ │ │营销为一体的生物医药高端试剂总部项目。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业竞争格局│(1)生物药物市场规模分析 │ │ │根据Frost&Sullivan报告,2024年全球生物药市场规模为3892亿美元,203│ │ │1年有望达到7021亿美元,年复合增长率为8.8%。在医疗需求增长、监管体 │ │ │系更趋完善等有利因素的共同作用下,生物药物市场的复合年增长率明显高│ │ │于同期医药市场的平均水平。2024年中国生物药物市场规模达到5242亿人民│ │ │币。得益于医保支付能力的提高以及患者群的扩大,预计2031年中国生物药│ │ │物市场将进一步增长至11209亿人民币,复合年增长率为11.5%。 │ │ │(2)药物研发支出规模分析 │ │ │根据Frost&Sullivan报告,2024年全球药物研发支出规模为6439亿美元,2│ │ │031年有望达到8787亿美元,年复合增长率为4.5%。与全球市场相比,中国 │ │ │药物研发支出仍有较大增长潜力。2024年,中国药物研发支出总额1003亿美│ │ │元,占全球药物研发支出的15.6%。伴随着药品创新需求、政策鼓励以及充 │ │ │足的资金和专家流入,到2031年,中国药物研发支出将达到1598亿美元,复│ │ │合年增长率为6.9%。中国的经济增长率大约是全球经济增长率的5倍。预计 │ │ │到2031年,中国药物研发支出在全球市场中的比重将达到18.2%。 │ │ │(3)抗体药物市场规模分析 │ │ │自2013年以来,抗体药物是全球生物药市场最大的类别。根据Frost&Sulli│ │ │van报告,2024年,全球抗体药物市场占全球生物药市场的69.5%,2021年至│ │ │2024年的年复合增长率为9.6%。预期随着全球医疗需求的不断增长、抗体药│ │ │物的研发、渗透率的提高,全球抗体市场在2031年将继续增长至4634亿美元│ │ │,2024年至2031年的年复合增长率为8.0%。 │ │ │与全球市场不同的是,2024年中国抗体市场占总生物药市场的25.0%,抗体 │ │ │药物在中国的种类较少、覆盖率低。从2017年开始,国家医疗保险制度在单│ │ │抗药物覆盖面方面显著扩大,这将提高未来抗体处方的渗透率。同时,免疫│ │ │治疗产品的引入,将进一步促进中国抗体药物市场的扩大。预计到2031年,│ │ │该市场将增长到4485亿元人民币,2024年到2031年的年复合增长率为19.2% │ │ │。 │ │ │(4)生物偶联药物市场规模分析 │ │ │自2021年以来,XDC药物(生物偶联药物)成为全球生物药市场增长最快的 │ │ │类别之一。根据Frost&Sullivan报告,2024年,全球XDC药物市场规模预计│ │ │达150亿美元,2021年至2024年的年复合增长率为35.7%。随着技术创新及临│ │ │床需求的提升,全球XDC市场将持续高速扩张,预计到2031年规模将增至976│ │ │亿美元,2024年至2031年的年复合增长率为30.7%。中国XDC药物市场起步较│ │ │晚,2024年规模预计为41亿人民币,但2021年至2024年的年复合增长率高达│ │ │124.4%,增速显著高于全球水平。近年来,中国通过医保政策扩容加速创新│ │ │药准入,同时本土企业积极研发新型XDC产品,进一步推动市场渗透。预计 │ │ │到2031年,中国XDC药物市场规模将增长至880亿人民币,2024年至2031年的│ │ │年复合增长率达55.2%,展现出强劲的本土创新潜力。 │ │ │(5)细胞基因治疗市场规模分析 │ │ │自2021年以来,全球细胞基因治疗市场迎来快速增长,成为生物医药领域增│ │ │速最快的赛道之一。根据Frost&Sullivan报告,2021年全球市场规模为35 │ │ │亿美元,2024年预计增长至89亿美元,2021至2024年的年复合增长率高达35│ │ │.8%。随着细胞基因编辑技术突破、适应症范围扩大及社会认知的提升,该 │ │ │市场将持续保持强劲增长势头。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业发展趋势│①创新疗法驱动需求增长 │ │ │XDC和CGT等创新疗法的发展,持续驱动对全球生物药市场上游供应生物试剂│ │ │的稳健增长。由于这些新兴模式涉及比传统疗法更复杂的发现与生产工艺,│ │ │生物制药公司日益依赖差异化的试剂解决方案以支持关键的上游工作流程,│ │ │从而持续驱动生物试剂产品与服务的需求增长。 │ │ │②资本对于生物药助力 │ │ │近年来随着对于恶性肿瘤及免疫性疾病等重大疾病治疗的重视,生物药凭借│ │ │其靶向治疗的能力,吸引了大量的投资者,促使行业迅速发展。生物药的研│ │ │发很大程度上基于对靶点的充分了解,而许多靶点的早期研究依赖于重组靶│ │ │点蛋白科研试剂的使用,且需要大量的资金支持。资本对于生物药研发的支│ │ │持进一步推进了重组蛋白生物科研试剂市场的发展。 │ │ │③进口替代趋势增强 │ │ │随着近年来,国家对生物、医疗、卫生健康和药物开发等领域的支持力度不│ │ │断加大,生命科学实验室耗材的需求量明显增加并带动了国内相关产业的快│ │ │速发展,本土企业科研能力的提升、产品质量的提高、业务水平的进步,国│ │ │产生物科研试剂将通过价格、供应链及服务的优势提升市场竞争力,逐步打│ │ │破进口产品主导的行业局面,形成进口替代发展趋势。 │ │ │④客户对产品质量要求提高 │ │ │随着生物药行业的发展及精准医疗的兴起,医药企业对于试剂质量的要求显│ │ │著提升,倾向于选择更稳定、更成熟的高质量试剂与服务,降低药物研发及│ │ │生产的失败率。产品质量高、品牌影响力强的企业将在未来的市场竞争中更│ │ │具竞争力,将获得市场认可并得到持续发展。 │ │ │⑤客户对产品创新需求增强 │ │ │随着靶向治疗及免疫治疗等精准医疗技术进一步创新发展,为解决生物药研│ │ │发及生产中药物免疫原性、药物半衰期、生产质量稳定性等更复杂的问题,│ │ │需要更创新的重组蛋白试剂产品设计,将有利于产品创新能力强、市场结合│ │ │度高的企业快速发展。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业政策法规│《中华人民共和国促进科技成果转化法》、《关于进一步做好疫情期间新冠│ │ │病毒检测有关工作的通知》、《国务院关于实施健康中国行动的意见》、《│ │ │战略性新兴产业分类(2018)》、《国务院关于全面加强基础科学研究的若│ │ │干意见》、《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》、《“十三五”生│ │ │物产业发展规划》、《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》、《医药│ │ │工业发展规划指南》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《关于促进医药产│ │ │业健康发展的指导意见》、《生物产业发展规划》。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司发展战略│公司定位为一家全球化品牌的生物科技企业,秉持“深耕本土、布局全球”│ │ │的战略愿景,专注于为生物医药研发、生产和临床应用各阶段的基础性和制│ │ │约性环节提供产品和方案。自为靶向治疗药物研发提供关键靶点蛋白试剂开│ │ │始,公司已经建立了重组蛋白供应商的较好市场地位,成为了众多单抗相关│ │ │生物医药研发企业的首选品牌和关键合作伙伴。 │ │ │随着与现有客户业务合作深度的进一步加强,公司在未来3-5年将继续强化 │ │ │技术和产品研发、提升规模化生产能力、加强质量体系建设以及增进客户运│ │ │营能力等核心竞争力,更加深入拓展细胞治疗、伴随诊断、临床样本分析和│ │ │临床用药监控等支撑临床应用的相关产品、技术服务,成为靶点药物相关领│ │ │域的关键合作伙伴。公司将持续深化海外布局,通过新设海外子公司以及新│ │ │建仓储物流中心,实现对全球市场的全面覆盖;持续加大海外研发投入,全│ │ │面强化实验室与国际化团队建设,推动技术创新;建立海外生产基地,提升│ │ │全球多国多地的供应能力,强化供应链优势,确保在全球市场竞争中保持领│ │ │先地位。 │ │ │在未来的发展中,作为重要合作方,公司将以加速药物临床应用为最终目的│ │ │,构建平台业务模式,赋能更多的上、下游生物医药企业、生物科技公司和│ │ │诊疗机构,矢志成为生物医药、健康产业领域的基石企业。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司日常经营│2025年,公司各项经营工作取得显著成效,实现营业收入人民币83811.76万│ │ │元,同比增长29.94%。这些成绩得益于公司不断加强生产平台技术升级、探│ │ │索前沿技术应用以及完善人才引进机制等举措,显著提升了公司的研发实力│ │ │和市场竞争力。 │ │ │在产品开发方面,公司始终坚持以市场需求为导向,积极推进新产品的研发│ │ │与推出。目前,公司产品线丰富,涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品│ │ │,产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的│ │ │研发及生产环

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