热点题材☆ ◇300966 共同药业 更新日期：2025-05-03◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:含可转债、辅助生殖、合成生物
风格:融资融券、微盘股、微利股、回购计划
指数:无
【2.主题投资】
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2024-05-08│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司湖北省工程技术中心，有合成生物等绿色新技术平台。
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2022-12-16│含可转债 │关联度：☆☆☆☆
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共同转债(123171)于2022-12-16上市
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2022-01-05│辅助生殖 │关联度：☆☆
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公司所生产的中间体类产品包括性激素、孕激素等品类
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司有相关熊去氧胆酸产品的研究
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司是一家专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售的高新技术企业，主要产品为甾体药
物生产所需的起始物料和中间体
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2021-04-09│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2021-04-09在深交所创业板注册上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近三年分红低于平均利润30%，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-30│微盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-04-30公司AB股总市值为：18.51亿元
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2025-04-30│微利股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31公司扣非净利润为:133.66万元，净资产收益率为：0.12%
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2025-04-01│回购计划 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购不超过3000万元(125.865万股),回购期:2025-02-20至2026-02-19
【3.事件驱动】
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2024-05-13│多地纳入医保，辅助生殖迎春风
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近日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍“落实人口高质量发展要求，积极构建生育支
持政策体系”有关情况。这也是今年以来顶层设计再次将目光放至人口生育领域上。截至目前，
北京、广西、甘肃、内蒙古、新疆和山东已分别于2023年7月、2023年11月、2024年2月、2024年
2月、2024年3月和2024年4月将辅助生殖治疗纳入医保，大幅降低患者经济负担，有望推动行业
扩容。西南证券进一步表示，辅助生殖未来纳入医保江降低患者负担，并极大提升我国辅助生殖
的渗透率。
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2024-02-22│又一地拟将部分辅助生殖项目纳入医保，未来行业市场规模或超850亿
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近日，河南全省医疗保障工作会议在郑州召开。会上表示，2024年，河南将在科学测算、充
分论证的基础上，把临床必需、技术成熟、安全有效、费用适宜的治疗性辅助生殖技术项目，按
规定纳入医保支付范围。根据国家卫健委、中国人口协会发布的数据显示，2021年中国辅助生殖
市场渗透率为8.2%，2021年美国辅助生殖渗透率32%，我国辅助生殖领域有巨大的发展空间。根
据沙利文报告，2020年我国辅助生殖市场规模为434亿元，预计到2025年我国辅助生殖市场规模
将达到854亿元。
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2022-12-07│Nature论文发现新冠防治药物熊去氧胆酸
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12月5日，英国剑桥大学的研究人员在Nature期刊发表论文，一种治疗肝病的药物熊去氧胆
酸（UDCA）可以关闭ACE2受体，关闭了病毒进入细胞的大门，该药物可以用于预防新冠感染。“
熊去氧胆酸”在临床已经使用多年，该药物安全性和耐受性均很好，并且价格低廉，可以大量生
产并且储藏。研究人员强调，该药物可以成为对抗新冠病毒的重要武器。
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2021-11-09│2021年国家医保谈判将于11月9日开始
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2021年国家医保谈判将于11月9日开始，11月11日结束，为期3天，备受关注的PD-1单抗谈判
将在11月10日进行。
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2021-06-01│开工率仅30%左右 印度制药公司基本停摆
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据媒体报道，由于大规模的封城措施，制药公司基本停摆，印度向欧洲等地区出口药物的供
应链目前已处于崩溃状态。新冠疫情导致印度工厂开工率严重下降，印度医药中间商和原料药企
业开工率仅为30%左右。
印度有着“世界药厂”称号，生产了全球近百分之二十的仿制药。其原料药作为制药全产业链中
与上下游联系紧密的重要一环。机构指出，本轮印度疫情的二次爆发更加凸显了中国原料药整体
制造产业链的稳定性和效率，短期来看全球增加了相关原料药在中国的采购量如沙坦类，长期来
看提升了中国在制药产业链的供应商地位。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司属于生物医药制造型企业，自设立以来，主要经营甾体药物原料的研发│
│ │、生产及销售，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原│
│ │料药。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │公司对外采购主要为甾体药物起始物料及中间体的研发、生产中所需要的各│
│ │类原辅料等，由公司采购部负责。公司依据供应商产品的质量、供应量的稳│
│ │定程度等标准建立了供应商准入体系，对符合公司要求的供应商，经公司质│
│ │量部审查后，形成合格供应商清单，作为主要原辅料、包装材料等采购的定│
│ │点供应单位，公司已与上游供应商建立了长期稳定的合作关系，确保了供应│
│ │渠道的畅通。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司的产品种类较多，各产品的生产周期具有差异。对于起始物料产品，公│
│ │司采取按常规计划组织生产，结合销售计划并制定常规生产计划，生产部根│
│ │据月销售计划及当前库存情况制定月生产计划，工厂车间按照月生产计划进│
│ │行生产，起始物料产品留有一定的安全库存，接到客户订单后，若公司尚有│
│ │起始物料产品库存，将直接组织向客户发货；对于中间体产品，属于市场有│
│ │长期稳定需求的中间体产品的，采取常规计划组织生产；属于客户定制化或│
│ │小批量的产品，公司主要采取“以销定产”的模式，据客户订单确定的数量│
│ │和产品质量标准组织生产，灵活地制订生产计划并及时调整。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司的产品主要销往境内外甾体药物生产厂商，根据客户所在区域可以分为│
│ │内销和外销。公司主要通过参加国内外展会、主动拜访等方式与行业客户建│
│ │立业务联系，经产品质量标准确定后建立合作关系，并通过定期拜访等方式│
│ │维系与已有主要客户的关系。公司每月根据主要原材料价格变动情况和竞争│
│ │对手的产品定价情况等因素，综合确定产品的销售价格，并与客户签订购销│
│ │合同。对于内销客户，公司签订合同后按约定直接发货至客户处；对于外销│
│ │客户，公司签订合同后，由公司出口报关后发货至客户处。 │
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│行业地位 │公司是国内甾体药物起始物料最大的供应商之一 │
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│核心竞争力 │（一）横向完善产品结构，纵向延伸产业链布局 │
│ │近年来，甾体药物行业上游企业集中度进一步加剧，公司率先依托起始物料│
│ │和中间体的产业优势，在产品结构上进一步丰富和完善，集中精力重点发展│
│ │优势产品，继续保持优势产品的行业地位及市场份额。报告期内，公司通过│
│ │调整产品结构，主动迎合市场，掌握并生产市场关键中间体产品，淘汰附加│
│ │值低、环保成本高的部分中间体产品；新增产品生产线，既弥补了公司长期│
│ │在甾体皮质激素板块的弱势，也更加丰富了公司甾体非激素类产品的种类。│
│ │公司紧紧围绕甾体药物“起始物料—中间体—原料药—制剂”一体化发展的│
│ │战略布局，稳扎稳打，在确保起始物料和中间体行业优势地位的同时，将产│
│ │业链向下游延伸至原料药，报告期内，公司加快了原料药工厂的建设步伐，│
│ │一期产品建设工程基本完工；公司通过深入调研甾体药物原料药市场，对发│
│ │展前景好的产品提前规划与布局，并追加了二期产品生产线，不断丰富原料│
│ │药生产线及产品。公司通过设立境外子公司的方式，寻求境外商业合作机会│
│ │，为公司向下游制剂端发展奠定基础。 │
│ │（二）坚持创新引领，深化国际化研发理念 │
│ │根据工信部等九部门联合印发的《“十四五”医药工业发展规划》、发改委│
│ │发布的《“十四五”生物经济发展规划》及习近平总书记在中国共产党第二│
│ │十次全国代表大会上的《报告》等重要规划和会议精神确立的生物医药发展│
│ │战略及目标，公司始终坚持创新引领，用科技创新赋能企业高质量发展，攻│
│ │克多个甾体药物研发领域的“卡脖子”难题，完成多项原创性、引领性技术│
│ │攻关，建立了以企业为主体、市场为导向、产学研用深度融合的技术创新体│
│ │系。 │
│ │（三）精细化的营销管理，专业化的营销团队 │
│ │公司内部不断强化精细化的营销管理，以适应竞争日益激烈的市场环境。通│
│ │过深入了解客户需求、市场趋势和竞争对手动态，公司不断调整和优化销售│
│ │策略，以提高市场份额和品牌影响力。我们采用了先进的市场调研技术和数│
│ │据分析工具，对市场细分、产品定位以及价格策略进行了精准的分析和预测│
│ │，从而更好地满足客户的需求。此外，公司还注重建立和维护与客户的长期│
│ │合作关系，通过提供高品质的产品和优质的售后服务，不断提升客户满意度│
│ │和忠诚度，为公司可持续发展奠定了坚实的基础。 │
│ │公司拥有一支专业化、高效率的营销团队，他们具有丰富的行业经验和专业│
│ │知识，能够迅速响应市场变化，制定和执行有效的营销策略。团队成员之间│
│ │密切合作，紧密配合，形成了良好的工作氛围和团队凝聚力。同时，公司还│
│ │不断加强对营销团队的培训和培养，提升他们的专业素养和综合能力，使其│
│ │能够更好地应对市场挑战和客户需求变化，保持竞争优势。通过团队的不懈│
│ │努力和协作，公司在市场上树立了良好的品牌形象，取得了显著的业绩成果│
│ │，为公司未来的发展奠定了坚实的基础。 │
│ │（四）完善质量体系建设，打造立体化的管理体系 │
│ │报告期内，公司始终秉持“品质提升，打造百年品牌”的质量价值观，持续│
│ │贯彻“追求卓越，造福人类健康”的企业使命，结合监管法规要求及自身产│
│ │品类型特点建立了一套完整的质量管理体系并持续优化，按照国际化原料药│
│ │标准布局设计建造了高度自动化的全新生产厂区和先进一流的立体化CDMO标│
│ │准车间，应用数字化、信息化手段顺应国内外监管法规政策升级，不断接轨│
│ │国内外发展和监管新形势，确保公司质量管理水平处于国内外领先地位。 │
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│经营指标 │公司2023年实现营收56639.92万元，较去年同期下降6.31%，归属于上市公 │
│ │司股东的净利润2300.50万元，较去年同期下降42.78%，资产总额244774.07│
│ │万元，较去年新增18.29%；经营性现金流量净额6813.25万元，较去年同期 │
│ │有较好改善。 │
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│竞争对手 │赛托生物、湖南新合新 │
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│品牌/专利/经│品牌：报告期内，在“共创、同享、求实、创新”的企业理念及“打造一流│
│营权 │的‘共同’品牌，成为中国甾体药物制造业的领先者”的企业愿景引领下，│
│ │公司全体员工求实创新，砥砺前行，各项业务实现有序、有效开展。 │
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│投资逻辑 │在起始物料领域，公司率先在生物技术上取得突破，引领了国内通过生物技│
│ │术由植物甾醇转化得到雄烯二酮等起始物料的生产技术路线，公司已成为甾│
│ │体药物起始物料领域的领军企业，是国内最大的供应商之一。在中间体领域│
│ │，公司依托起始物料产品的优势，且在酶转化和化学合成技术上具备行业领│
│ │先水平，公司具备更强的向产业链下游延伸的能力，目前可生产的产品种类│
│ │多达100余种，公司的产品种类丰富，能够满足客户的多元化需求并受到市 │
│ │场认可，公司已与津药药业、仙琚制药、CHEMO、FIS和SUNPHARM等国内外客│
│ │户建立了良好的合作关系，已发展成为国内甾体药物中间体的重要研发和生│
│ │产基地；同时公司利用自身已有的上游产品生产技术优势进行了积极研发和│
│ │提前规划以拓展公司未来的产品线。未来公司将继续巩固起始物料生产的优│
│ │势地位，并通过扩大生产规模、优化生产工艺、开发新产品生产等方式进一│
│ │步满足客户对产品日益丰富的需求。 │
│ │公司拥有国内首家贯穿甾体行业上下游产业链高级别创新的国际化综合型研│
│ │发平台，有效地推进了高价值技术成果转化与应用，报告期内，公司实施了│
│ │卓有成效的绩效管理体系，整体业绩与行业平均水平持平，部分主要产品的│
│ │市场份额继续保持行业领先水平，随着公司几大在建项目的建成投产，公司│
│ │的产能将得到极大的释放，主要优势产品的市场份额将继续扩大。 │
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│消费群体 │津药药业、仙琚制药、CHEMO、FIS和SUNPHARM等国内外客户 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│行业竞争格局│甾体药物在化学药物体系中占有重要的地位。甾体药物的发现和成功合成被│
│ │誉为二十世纪医药工业取得的两个重大进展之一（另一个是抗生素的发现和│
│ │应用）。甾体药物对机体起着非常重要的调节作用，具有很强的抗感染、抗│
│ │过敏、抗病毒和抗休克的药理作用，能改善蛋白质代谢、恢复和增强体力以│
│ │及利尿降压，广泛用于治疗风湿性关节炎、支气管哮喘、湿疹等皮肤病、过│
│ │敏性休克、前列腺炎、爱迪森氏等内分泌疾病，也可用于避孕、安胎、减轻│
│ │女性更年期症状、手术麻醉等方面，以及预防冠心病、爱滋病、减肥等。目│
│ │前，全世界生产的甾体药物品种已达400多种，其中最主要的为甾体激素药 │
│ │物。我国甾体类药物的研究起步较晚，始于二十世纪五十年代初期，发展较│
│ │慢；自进入上世纪九十年代，我国甾体药物行业发展才开始加速，现已成为│
│ │我国医药工业体系的重要组成部分，因受到科研开发能力限制，国内生产的│
│ │甾体药物品种只有40余种，仅占全球的14%，且大多为低端产品。 │
│ │随着全球经济发展、人口老龄化进程的加速和人们健康需求的不断提升，全│
│ │球医药行业的市场规模预计仍将持续增长，而甾体药物在化学药物体系中占│
│ │有重要的地位，是仅次于抗生素的第二大类药物，在维持生命、调解性功能│
│ │、机体发育、免疫调解、皮肤疾病治疗及生育控制方面具有明确的作用。近│
│ │年来市场规模持续增长，目前，全球生产的甾体类药物已超过400种，其中 │
│ │以甾体激素类药物为主。根据下游产品属性，甾体激素类药物可分为性激素│
│ │、孕激素、皮质激素及其他类。根据共研网数据，全球甾体药物市场规模由│
│ │2011年的640亿美元增长至2021年的1475亿美元，年复合增速为8.71%，中国│
│ │甾体药物市场规模由2011年的208亿美元增长至2021年的879亿美元，年复合│
│ │增速为12.12%，预计2022年为936亿美元，同比增长6.48%。中国甾体药物市│
│ │场规模占全球的比重从2011年的44%增长至2021年的60%。 │
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│行业发展趋势│随着全球经济发展、人口老龄化进程的加速和人们健康需求的不断提升，全│
│ │球医药行业的市场规模预计仍将持续增长，而甾体药物在化学药物体系中占│
│ │有重要的地位，是仅次于抗生素的第二大类药物，在维持生命、调解性功能│
│ │、机体发育、免疫调解、皮肤疾病治疗及生育控制方面具有明确的作用。近│
│ │年来市场规模持续增长，目前，全球生产的甾体类药物已超过400种，其中 │
│ │以甾体激素类药物为主。根据下游产品属性，甾体激素类药物可分为性激素│
│ │、孕激素、皮质激素及其他类。根据共研网数据，全球甾体药物市场规模由│
│ │2011年的640亿美元增长至2021年的1475亿美元，年复合增速为8.71%，中国│
│ │甾体药物市场规模由2011年的208亿美元增长至2021年的879亿美元，年复合│
│ │增速为12.12%，预计2022年为936亿美元，同比增长6.48%。中国甾体药物市│
│ │场规模占全球的比重从2011年的44%增长至2021年的60%。 │
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│行业政策法规│《“十四五”生物经济发展规划》、《“十四五”医药工业发展规划》、《│
│ │“健康中国2030”规划纲要》、《报告》 │
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│公司发展战略│公司致力于打造甾体药物“起始物料—中间体—原料药—制剂”一体化发展│
│ │的生物医药制造企业并为之努力践行，我们以“创新为发展源头，用劳动和│
│ │智慧共创美好生活，打造一流的‘共同’品牌，成为中国甾体药物制造业的│
│ │领先者”。 │
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│公司日常经营│2023年，公司持续围绕“明确战略目标、优化产业布局、加强研发投入、深│
│ │化体系建设、推动产能升级”等核心举措有序经营。 │
│ │（1）始终围绕将公司打造成“起始物料—中间体—原料药—制剂”的甾体 │
│ │类先行者为长期战略目标，充分总结了过去几年经营工作中得失，认真分析│
│ │研究国际国内行业发展趋势，结合目前所处的行业位置、核心竞争优势、未│
│ │来市场空间，制定相关的战略策略。同时认识在夯实优势产品的基础上，扩│
│ │大行业上下游产品才是增强核心竞争力的关键所在。 │
│ │（2）报告期内，公司对市场进行充分调研，对未来产品的进行重新优化布 │
│ │局，加强与大公司的战略合作，取长补短，使各自优势得到充分发挥，实现│
│ │了“1+1〉2”的效果，同时提升企业市场品牌形象，依托丰富的客户开拓经│
│ │验，积极巩固现有客户关系，重视客户质量的提升，保持起始物料及性激素│
│ │中间体销售的稳步增长的同时加强新产品的市场推广。 │
│ │（3）公司始终高度重视技术创新和新产品研发，为加强研发和技术创新的 │
│ │效率，降低研发成本，建立专门的研发中心，以杭州、武汉专门研发中心为│
│ │主要依托，加强技术创新体系和研发队伍的建设，发挥自有研发平台的作用│
│ │，推动公司新产品、新工艺的研发，并继续拓展与国内外高校和科研院所的│
│ │项目合作，为公司打造更稳固的核心竞争力，为公司未来发展储备技术和人│
│ │才力量。报告期内，研发中心的项目进展已经逐步进入正规。 │
│ │（4）公司自上市以来，公司知名度不断提高的同时，公司管理层也逐步意 │
│ │识到公司体系建设的不足，深化体系建设，完善管控流程是公司当前及未来│
│ │都需要重视的工作，加强基础设施的投入，在能源供应、环保设施方面加大│
│ │投入，加强对各单位废气、废水和固废处理情况检测和日常监管，报告期内│
│ │RTO废气治理系统的运行从一定程度上增强了公司环保优势壁垒。同时在加 │
│ │强质量体系建设方面严格按国际标准升级完善，力争两年内通过国外官方GM│
│ │P审计，对主打中间体产品品种申报FDA备案注册，组织部分原料药品种申请│
│ │中国GMP官方检查。 │
│ │（5）推动产能升级，2023年在建项的的建设投入，未来势必会对公司现有 │
│ │产能产生冲击，如何保证产能升级和市场规模扩大的顺利承接，公司管理层│
│ │提前根据市场调研的结果在现有产能的基础上进行产品优化，结合研发中心│
│ │的技术研发成果，加快新项目产品的落地的同时，已对新建项目产能进行提│
│ │前规划。新增了武汉销售平台，为后期国际市场的开拓提前做好准备。 │
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│公司经营计划│1、确保建设项目如期投产 │
│ │2023年底，公司募投项目尚处于设备联调阶段，2024年，公司需重点确保募│
│ │投项目顺利投产并达到产能预期释放标准；同时，华海共同一期项目完成注│
│ │册报批并投产；产业链升级部分改造项目尤其是CDMO车间能顺利投产并实现│
│ │收益。 │
│ │2、推动创新发展 │
│ │（1）加大高端人才的引进和培养，完善科技创新制度，做强国家企业技术 │
│ │中心创新平台、博士后科研工作站，积极申报产学研联合研究中心，让创新│
│ │平台赋能企业发展； │
│ │（2）加大技术创新和新品研发投入，做实科技立项、技术研发、成果转化 │
│ │各项环节工作，有序推进公司自主创新项目研发，开发出高效率、低成本、│
│ │低能耗、环保型的适销产品，满足客户多样化需求，不断提高产品附加值。│
│ │3、推进精益制造工作 │
│ │贯彻落实董事会关于推进精益制造工作部署，重点围绕提升公司运营质量和│
│ │效率、降低运营成本开展2024年度经营管理工作。通过业务结构优化、人力│
│ │资源组织、系统运行方式改善，使公司制造系统能够快速适应市场与客户需│
│ │求变化，促进制造过程定量、准时、集约和标准化开展。 │
│ │4、加强营销体系建设 │
│ │继续提高市场和客户响应效率和服务能力，提高交付保障能力和售后服务水│
│ │平，促进新市场、新客户的开发。根据国际行业趋势和公司实际情况做好常│
│ │规产品、新产品市场需求预测，为公司产品结构调整提供支持。 │
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│公司资金需求│本公司管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。同时从│
│ │主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求│
│ │。 │
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│可能面对风险│1、行业政策及产品市场风险 │
│ │医药行业受国家及行业政策变化的影响较大，像医保控费、药品降价、仿制│
│ │药一致性评价、国家带量采购等政策的出台，以及相关政策法规体系的进一│
│ │步修订和完善均对医药行业未来发展带来了深远的影响，也不同程度地对公│
│ │司研发、生产和销售产生影响。公司管理层将时刻关注行业政策变化，加强│
│ │对市场变化的应对能力，不断优化产品结构，提升企业竞争力。 │
│ │2、产品研发风险 │
│ │医药企业存在着在研产品投资高，周期长，研发成果具有不确定性的风险。│
│ │在研发期内，可能会因为政策、经济、法律或者市场等因素导致项目中止或│
│ │达不到预期效果，也可能存在产品研发成功投放到市场后市场发生重大变化│
│ │的风险。公司将充分利用省认定企业技术中心、省重点实验室以及自主研发│
│ │平台等途径，不断提升研发水平，深入挖掘具有市场潜力和技术壁垒的在产│
│ │品种，同时充分利用公司在起始物料、中间体、原料药一体化的产业链优势│
│ │，加强一体化建设，纵向打通产业链，以确保本公司长期可持续发展。 │
│ │3、产品质量及安全环保风险 │
│ │医药产品的生产过程、原料采购、检测、储存、销售等诸多环节都可能会存│
│ │在影响产品质量的因素。公司具有系统的质量管控体系，但如出现质量不符│
│ │合相关要求的情形，则可能对市场造成不良影响。公司生产过程也可能存在│
│ │安全、环保等潜在的风险因素，若处理不当则会对人身、环境造成一定损害│
│ │，而一旦发生安全、环保事故将使公司面临遭受处罚、停产整顿甚至关闭的│
│ │风险。面对以上风险，公司将严格遵守质量、安全、环保政策和各项法规要│
│ │求，健全质量、安全、环保等各项管理制度，加强监督检查和风险防控，落│
│ │实操作规程，对生产过程中的产生废水、废气、废渣等严格按照环保要求处│
│ │置，确保企业合规经营，安全生产。 │
│ │4、募投项目的实施风险 │
│ │公司募集资金投资项目可行性分析是基于当前市场环境、技术发展趋势、公│
│ │司研发能力和技术水平、市场未来拓展情况等因素做出。公司对这些项目的│
│ │技术、市场、管理等方面进行了慎重、充分的调研和论证，在决策过程中综│
│ │合考虑了各方面的情况，并在技术、资质、人才等方面做了充分准备。 │
│ │公司认为募集资金投资项目有利于提升公司产能、增强公司未来的持续盈利│
│ │能力。但一方面项目在实施过程中可能受到市场环境变化、工程进度、产品│
│ │市场销售状况等变化因素的影响，致使项目的开始盈利时间和实际盈利水平│
│ │与公司预测出现差异，从而影响项目的投资收益，可能导致项目达不到预期│
│ │的收益水平。另一方面，本次募投项目建成后，公司固定资产规模亦将显著│
│ │增加，固定资产折旧也将相应增加。新增固定资产投资产生的折旧将对公司│
│ │的业绩产生不利影响，公司面临固定资产折旧增加导致的利润下滑的风险。│
│ │如果投资项目不能顺利实施，或实施后由于市场开拓不力投资收益无法达到│
│ │预期，公司可能面临投资项目失败的风险。 │
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│股权激励 │共同药业2023年2月17日发布限制性股票激励计划，公司拟授予80万股限制 │
│ │性股票，其中首次向39名激励对象授予64.95万股，授予价格为14.67元/股 │
│ │；预留15.05万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期 │
│ │解锁，解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为：以2021年营业收 │
│ │入为基数，2023-2025年的营业收入增长率分别不低于27%、69%、154%。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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