热点题材☆ ◇300254 仟源医药 更新日期：2025-05-03◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:婴童概念、养老概念、基因概念、维生素、仿制药、新冠检测、NMN概念、新冠药、肝炎概
念、创新药
风格:微盘股、股权分散、小盘非融、微盘精选
指数:无
【2.主题投资】
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2024-07-04│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司在售的维生素类产品为维生素AD滴剂。
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2023-11-16│养老概念 │关联度：☆☆☆
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公司有治疗中老年男性前列腺增生症引起的排尿障碍药物盐酸坦索罗辛缓释胶囊以及可预防
静脉血栓栓塞的口服抗凝药物阿哌沙班片和利伐沙班片等，以上药品都可用于老龄化慢性病使用
。
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2023-01-16│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司旗下的磐霖仟源产业基金运作正常，目前公司投资了新药研发公司、从事小核酸（RNA
）创新药物的研发公司、儿童医院和医疗器械企业等。公司研发将努力聚焦高端仿制药的研发，
加大首仿、难仿、创仿品种的投入，积极参与创新药的研究，为集团成功转型为研发型医药企业
奠定基础。
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2022-05-12│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司有水飞蓟宾葡甲胺片药品批件，可用于急、慢性肝炎，初期肝硬化、中毒性肝损害的辅
助治疗，该产品公司目前未生产。
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2022-03-04│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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控股子公司嘉逸医药与老挝联合药业有限公司签订了《委托加工合作协议》，拟委托嘉逸医
药生产抗新冠药品MOLNUPIVIR仿制药的物质实体。
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2022-03-04│婴童概念 │关联度：☆☆☆
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公司拥有维生素AD滴剂(贝特令)、保灵孕宝口服液、保灵牌孕多维片、保灵牌孕妇钙咀嚼片
等母婴医药产品。
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2022-01-27│新冠检测 │关联度：☆☆
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全资子公司联合利康换发取得《临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书》，标志着子公
司联合利康可以开展新型冠状病毒核酸检测业务。
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆
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出资1亿元收购杭州恩氏基因80%股权,标的主营人体基因纯化、保存和检测等相关产品服务,
已为近十万家庭的孩子保存婴儿基因。
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2020-10-30│NMN概念 │关联度：☆☆
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公司有烟酰胺片的药品批准文号（国药准字H14022384），但公司没有生产销售该产品。
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2020-09-03│仿制药 │关联度：☆☆☆
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公司目前生产仿制药，其产品类型包含抗感染药、呼吸系统药、抗抑郁药、儿童类药等，公
司主要研发也是以仿制药为主。
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2024-12-31│无实控人 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2024-12-31,公司无实控人且无控股股东
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2024-07-04│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司在售的维生素类产品为维生素AD滴剂。
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2023-01-03│蒙脱石散 │关联度：☆☆☆
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公司之控股子公司浙江海力生制药有限公司(“海力生制药”)参加了联合采购办公室(“联
采办”)组织的山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江等25个地区(“联盟地区”)药
品集中采购工作。海力生制药已获得国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药
品蒙脱石散拟中标此次集中采购。
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2022-01-27│体外诊断 │关联度：☆☆
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全资子公司联合利康换发取得《临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书》，标志着子公
司联合利康可以开展新型冠状病毒核酸检测业务。
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2021-11-01│基因测序 │关联度：☆☆
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出资1亿元收购杭州恩氏基因80%股权,标的主营人体基因纯化、保存和检测等相关产品服务,
已为近十万家庭的孩子保存婴儿基因。
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2021-10-20│抗生素 │关联度：☆☆☆
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主要产品包括抗生素，重点产品包括阿莫西林钠舒巴坦钠产品为国内首家上市新药品种重点
产品包括阿莫西林钠舒巴坦钠产品为国内首家上市新药品种
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2020-09-03│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司生产和销售呼吸系统药物盐酸氨溴索分散片已通过一致性评价。
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2020-08-21│带量采购 │关联度：☆☆☆
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2020年8月20日，公司及子公司已通过仿制药一致性评价的药品盐酸氨溴索分散片、盐酸氟
西汀胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊和阿哌沙班片拟中标第三批全国药品集中采购。
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2019-08-23│医保目录 │关联度：☆☆
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8月22日晚间公告，公司及子公司本次纳入国家医保目录产品1个，退出产品共13个。新纳入
产品维生素AD滴剂2018年度销售收入占公司营收5.76%；退出产品美洛西林钠舒巴坦钠、阿莫西
林钠舒巴坦钠、果糖二磷酸钠2018年度销售收入分别占营收27.44%、3.47%、0.07%，其他退出的
10个品种未生产销售。本次退出产品销售收入占营收比重较大，对公司将产生较大不利影响。
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-30│微盘精选 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司为微盘精选股。
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2025-04-30│活跃小盘非融│关联度：☆☆☆☆☆
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公司为活跃小盘非融精选个股。
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2025-04-30│微盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-04-30公司AB股总市值为：21.75亿元
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2025-03-31│股权分散 │关联度：☆☆☆☆☆
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翁占国(第一大股东)持股比例为6.35%。
【3.事件驱动】
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2022-07-12│国产新冠药市场竞争逐渐白热化，首款国产药可有效抑制BA.5毒株
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目前，国内多家本土药正在紧锣密鼓开发新冠小分子口服药，国产新冠口服药市场竞争进入
白热化。据不完全统计，国内共有10款新冠口服药项目正在进行中。7月7日，腾盛博药及旗下控
股公司腾盛华创宣布，其新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市，
首批抗体药物已经实现商业放行。该药也是首个获批的国产新冠中和抗体联合疗法药物。7月8日
，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法举行上市发布会，深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授介
绍，实验室假病毒研究表明，该药物只需要非常低的抗体浓度（16.61微克/毫升）就可抑制90%
的BA.4或BA.5毒株。
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2019-01-21│三代基因测序新技术降低成本四分之三 相关概念股或受益
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据科技日报2019年1月18日报道，基因测序技术是生命科学和生物科技的核心技术之一，目
前正处在从主流的二代测序技术向三代技术进行产业升级的过渡阶段。近日从中科院昆明动物研
究所获悉，该所在三代基因测序领域再次取得重要突破，新技术可大幅度降低三代测序所需成本
，为推进测序技术向三代技术产业升级提供了良好契机。
针对前沿领域，中科院昆明动物研究所张亚平院士和马占山研究员领导的团队近日发布了以
10倍基因组测序辅助三代测序的混合组装策略和软件技术。研究人员采用美国加州大学杰恩等人
2018年发表在《自然生物技术》上的人类基因组三代测序数据进行了示范测试，结果表明，新方
法能够将测序深度从杰恩等所用的35倍降低至7倍，降低幅度达80%；转换成测序成本，新技术所
需成本大约是纯三代测序的四分之一。这项技术发明专利已获受理，相关论文新近在线发表于国
际刊物《基因组学》。
由于新技术所采用的特殊标记手段可更加有效地辅助三代测序基因数据组装，很可能将撬动
目前测序市场硬件制造商之间的合作和竞争关系。新技术的发布，不仅可能拓宽基因测序机构的
合作选择，更可能改善他们所经营的其他技术，特别是单细胞测序技术的优势。
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2018-11-07│地球生物基因组计划正式启动
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2018年11月6日据科技日报报道，科学家近日在英国伦敦正式启动了一个庞大的全球性项目-
-地球生物基因组计划（EBP），准备在10年内对地球上所有150万种已知真核生物的基因组进行
测序、编目和分类，预计耗资47亿美元。
科学家称，地球生物基因组计划是继人类基因组计划（HGP）之后的“下一个生物学登月计
划”。人类基因组计划历时13年，耗资30亿美元（按现在的价格约为50亿美元），于2003年完成
了对人类DNA图谱的绘制。地球生物基因组计划负责人、美国加州大学教授哈里斯·卢因说，预
计该项目“最终将为推进保护生物多样性和维持人类社会可持续发展创造一个新基础”。
迄今为止，人类只完成了不到3500个（仅占0.2%）复杂生命物种的基因组测序，而测序结果
中只有不到100个达到了可供查阅和学习的“参考质量”水平。地球生物基因组计划有望增加上
百万个达到“参考质量”的基因组测序结果。科学家说，这将彻底改变人类对生物学和进化的认
识，推动自然保护工作。
目前，来自美、英、中等国的17家机构签署了一份谅解备忘录，承诺将共同努力实现项目的
最终目标。该项目拟收集生物的数据量有望达到“百亿亿级”（exascale），超过推特或整个天
文学的数据量。项目参与方已同意将数据存储在公共数据库中，所有人都可以访问以进行研究。
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2018-05-25│2022年中国基因测序市场可达183亿 产业发展有望提速
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2018年5月22日，赛迪顾问发布的《2018中国基因测序产业演进及投资价值研究》白皮书指
出，2017年，全球范围内的基因测序市场规模已达85亿美元。目前基因测序市场规模增长最快的
是以中国为首的亚洲市场，中国的人口红利为基因测序发展带来巨大的市场空间，推动了产业的
高速发展。
在经历了无监管、叫停、试点申报、取消申报的波折之后，中国的基因测序产业正由无序发
展进入到健康成长的“快车道”。
白皮书指出，基于巨大的人口红利，中国在基因监测产业中具备空前的潜力。2017年，中国
基因测序市场规模约为72亿元，预计到2022年中国基因测序市场规模将达到183亿元。
从产业链上看，上游检测仪器领域由国外高度垄断，中国正不断试图取得突破，测序耗材有
望成为上游的突破口；中游基因测序服务领域市场集中度正不断提高，不少中小企业面临出局风
险；下游应用方面，基因测序的重点领域将从产前检查转向肿瘤监测，而后者有望成为下一个爆
发点，打开千亿级的市场。
同时，互联网技术正在加速融入基因测序产业，不少互联网公司看准基因大数据行业爆发性
增长的趋势，也在积极布局抢占市场份额。
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2016-09-09│中国国家基因库将开幕
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据21世纪经济报道2016年9月9日报道，耗时5年，由国家发改委等4部委批复、华大基因承建
运营的首个国家基因库已进入收官阶段，将于9月22日正式开幕。
据悉，这是中国第一个、全球第四个国家级基因库。据了解，国家基因库已与国外多个国家
级自然历史博物馆、挪威世界末日种子库等机构建立合作，开幕之后也将正式开放数据共享平台
。
基因测序概念股一览：紫鑫药业、千山药机、昌红科技、达安基因、北陆药业、仟源医药、
迪安诊断、安科生物、康芝药业、荣之联、中源协和、新开源等。
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2016-07-08│2016精准医学研究重点专项敲定
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2016年7月7日，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青在第九届中国生物产业
大会暨首届“中国光谷”国际生物健康产业博览会上透露，国家重点研发计划“精准医学研究”
2016年度项目公示结束，接下来将通知获批的项目组进行后续的操作，预计本月8号前，相关工
作会基本结束。
“这意味着精准医疗重大专项科研行动已经拉开了序幕。”中投顾问大健康产业研究员刘伟
告诉21世纪经济报道记者，政府计划陆续投入600亿扶持资金的精准医疗正式进入落地实施阶段
。目前，各地方政府基本上已做好前期准备，反应较快的地方已经对国家精准医疗重点专项作出
了反应，在政策的刺激下，越来越多的企业加入到精准医疗行列中。
概念股：华兰生物、北陆药业、仟源医药、中源协和、金健米业、利德曼、科华生物、千山
药机、达安基因、紫鑫药业、荣之联等。
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2016-04-18│我国实现哺乳动物胚胎太空发育
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据新华社北京2016年4月17日消息，实践十号卫星小鼠胚胎实验取得重要突破，哺乳动物胚
胎首次成功在太空发育。随着人类探索太空的深入，未来人类在太空正常生活、繁衍后代成为可
能。
据了解，6日发射的我国实践十号返回式科学实验卫星把6000余枚小鼠早期胚胎带上了太空
。经过数天的太空旅行，实践十号上传来好消息：小鼠早期胚胎在太空中顺利完成从2细胞到囊
胚的全程发育。“这是世界上第一次实现哺乳动物胚胎在太空发育。对哺乳动物早期胚胎在太空
发育的研究迄今全球只有三次尝试。”这项实验的负责人、中科院动物研究所研究员段恩奎说。
除了用于发育实验，还有一部分胚胎在装星后72小时要在太空中被注入固定液，固定一定的
阶段后，随返回舱回归地球，用于完成此次实验的另一个科学目标——探讨太空环境对胚胎发育
影响的作用机制。
值得注意的是，近日国家发展改革委下发了《关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方
案的复函》（发改办高技〔2016〕534号），正式批复建设27个基因检测技术应用示范中心，获
批复的示范中心名单逐渐被揭晓。据悉，“十三五”时期，国家已将发展基因技术作为生物医药
产业创新的核心任务、健康惠民的重要举措和供给侧改革的重要内容。
有机构认为，此次里程碑意义的实验为未来人类太空活动中生殖健康提供科学依据。随着我
国基因工程技术的不断进步，人类能否在太空繁衍等谜团将会一步一步解开，涉及基因业务的公
司或将从中受益。
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2016-02-23│我国测定首例寨卡病毒全基因序列
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2016年2月23日消息，中国疾控中心与江西疾控中心合作成功测定我国大陆首例输入性寨卡
病毒的全基因序列。病毒全基因序列的成功解析，为了解病毒的变异和开发疫苗及诊断试剂奠定
了重要基础。
最近，寨卡病毒在拉美国家肆虐。在寨卡重灾区巴西，已有超过135万人感染寨卡病毒，小
头症疑似病例近4000例，其中确诊508例，3000多例仍在调查中，报告病例覆盖巴西700多座城市
。
分析认为，目前对于寨卡病毒尚无有效的疫苗和治疗药物，此次基因序列的测定成功将对相
关的病理研究和疫苗研制起到积极的推动作用，同时也彰显了我国在基因测序领域的先进技术，
有助于提振产业的发展信心。而A股市场上的相关概念股也望受益：
1.基因测序概念：达安基因、千山药机、仟源医药、紫鑫药业、北陆药业等；
2.生物疫苗概念：鲁抗医药、四环生物、莱茵生物、博雅生物、华兰生物等。
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2016-01-11│中科院启动精准医疗研究计划
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2016年1月11日消息，从中科院获悉，该院正式启动重点部署项目“中国人群精准医学研究
计划”。由中科院北京基因组研究所牵头、多个院所参加的交叉学科团队将在4年内完成4000志
愿者的DNA样本和多种表现型数据的采集，并对于其中2000人进行深入的精准医学研究。
基因测序概念股：华兰生物、北陆药业、仟源医药、中源协和、金健米业、利德曼、科华生
物、千山药机、达安基因、紫鑫药业、荣之联等。
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2015-07-24│发改委推六大新兴产业工程包
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发改委2015年7月23日下发的关于实施新兴产业重大工程包的通知，2015至2017年，重点开
展信息消费、新型健康技术惠民、海洋工程装备、高技术服务业培育发展、高性能集成电路及产
业创新能力等六大工程建设。文件提出，率先建设30个基因检测技术应用示范中心，推动基因检
测等先进健康技术普及惠民；重点突破一系列海洋工程装备设计制造技术。
分析认为，此次的六大工程包皆为新兴产业，发改委促经济转型意图明显。推动基因检测技
术普及惠民被提到了相对靠前的位置，机构预计，仅无创产前检测产品一项，国内就有约160亿
元的市场空间。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及│
│ │医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务及商业业务等。 │
│ │公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用│
│ │药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：│
│ │磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰│
│ │片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、盐│
│ │酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；│
│ │公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检│
│ │验、基因保存服务等。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│经营模式 │（1）采购模式 │
│ │公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购│
│ │。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计│
│ │划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前│
│ │提下，合理控制采购库存，有效降低采购成本。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及│
│ │市场销售情况，对未来市场进行预测，制定销售计划。生产部门根据销售计│
│ │划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产，从原料 │
│ │采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面，严格│
│ │执行国家药品GMP各项规范，确保产品的质量安全。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广│
│ │相结合的销售模式；公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商，再由经│
│ │销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服│
│ │务商承担。公司保健食品、中药饮片采用经销为主、直销为辅的销售模式，│
│ │原料药、服务业务主要采用直销模式。 │
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│核心竞争力 │1、产品优势 │
│ │公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略│
│ │。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药│
│ │、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷│
│ │霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片│
│ │、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西│
│ │那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、盐酸氨基葡萄糖│
│ │（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康│
│ │服务包括医学检验、基因保存服务等。 │
│ │2、营销优势 │
│ │公司具有稳定的自营销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布│
│ │局。公司采用以市场需求为导向的产品营销策略，注重高技术、高附加值、│
│ │拥有良好市场前景的产品推广，并通过参加全国学术年会、省级学术年会、│
│ │城市学术会议等形式，使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学│
│ │者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网络，公司注重产品品牌形│
│ │象，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。利用两票制的契机，公司重│
│ │点加强了对商业渠道客户的筛选，优选信用良好、终端资源和把控能力强的│
│ │商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。 │
│ │3、产品质量控制优势 │
│ │公司把GMP标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬 │
│ │件配制、原料采购、生产管理、仓库保管、运输配送、售后服务等全方面把│
│ │控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检│
│ │查相结合的方式来强化GMP常态管理，并有效组织各类GMP操作规范培训，增│
│ │强全员安全生产意识和GMP理念，提升员工自身素质和业务水平。公司产品 │
│ │质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。│
│ │4、研发创新优势 │
│ │公司拥有自己的专业研发团队和建有较为完善的技术创新体系，大部分一致│
│ │性评价和仿制药药学研究项目是企业自主研发的，公司成立了高研院，承担│
│ │了集团药物研发工作。公司产品蒙脱石散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、盐酸氨│
│ │溴索分散片、依巴斯汀片、磷霉素氨丁三醇散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸舍曲│
│ │林片均通过一致性评价；另仿制药研发产品盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、│
│ │利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、精氨酸培哚普利片已获得药品注册批件；│
│ │原料药精氨酸培哚普利已获得《化学原料药上市申请批准通知书》；麦芽酚│
│ │铁胶囊已获得药物临床试验批准通知书；依伏卡塞片已取得药品注册受理通│
│ │知书；原料药依巴斯汀和依伏卡塞已取得原料药备案受理通知书。公司将募│
│ │集资金投资多个高端制药产品的研究与开发，申报和取得多项国家药品监督│
│ │管理局颁发的精麻药实验研究立项批件，并探索创新药研发，这些都将有利│
│ │于提高公司的市场竞争力，对公司未来经营产生积极的影响。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│经营指标 │2024年，公司实现营业收入84,660.62万元，较上年同期增长5.92%；实现归│
│ │属于上市公司股东的净利润4,219.01万元，较上年同期增长67.45%；实现归│
│ │属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2,522.87万元，较上年同期│
│ │增长232.73%。 │
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│竞争对手 │哈药集团有限公司、海南通用三洋药业有限公司、山东瑞阳制药有限公司、│
│ │山东鲁南制药股份有限公司、华北制药集团有限责任公司、珠海联邦制药股│
│ │份有限公司、江苏先声药业有限公司、江苏海宏制药有限公司 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，子公司嘉逸医药新增4项发明专利。 │
│营权 │ │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│投资逻辑 │报告期内，公司实现营业收入84660.62万元，同比增长5.92%；实现归属于 │
│ │上市公司股东的净利润4219.01万元，同比增加67.45%。 │
│ │公司具有稳定的自营销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布│
│ │局。通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学术会议等形式，使公司│
│ │相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流。公司│
│ │重点加强了对商业渠道客户的筛选，优选信用良好、终端资源和把控能力强│
│ │的商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。公司把GMP标准作为严格 │
│ │把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬件配制、原料采购、生产│
│ │管理、仓库保管、运输配送、售后服务等全方面把控产品质量。公司将募集│
│ │资金投资多个高端制药产品的研究与开发，申报和取得多项国家药品监督管│
│ │理局颁发的精麻药实验研究立项批件。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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