热点题材☆ ◇300030 阳普医疗 更新日期：2025-05-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:基因概念、免疫治疗、智能医疗、PPP概念、人工智能、口罩防护、新冠检测、家庭医生、
数据要素
风格:微盘股、连续亏损、商誉减值、QFII新进、小盘国企
指数:无
【2.主题投资】
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2024-10-13│数据要素 │关联度：☆☆☆
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公司的数据中台，提供全局的元数据和数据标准管理。
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2023-02-20│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司已打造完成第一代基于人工智能功能的 LIS——AIM-LIS， 未来拟将标本采集、IBMS
与 AIM-LIS 相关产品与业务进行整合
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2022-03-22│家庭医生 │关联度：☆☆☆
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子公司广州惠侨计算机科技有限公司已研发了惠侨家庭医生系统（Web版）V1.0并具有软件
著作权。
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2022-01-07│基因概念 │关联度：☆☆
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公司取得了与武汉大学联合研制的“一种检测2型糖尿病易感基因18个位点突变的基因芯片
”专利授权
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2022-01-05│口罩防护 │关联度：☆☆☆☆
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公司PM2.5系列产品目前已经生产的产品有pm2.5的口罩
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2021-11-10│免疫治疗 │关联度：☆☆
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2019年7月2日公司在互动平台回复，公司联营企业深圳市益康泰来科技有限公司业务聚焦于
（肿瘤）疾病的筛查与诊疗、现代化的肿瘤免疫治疗技术服务、肿瘤预防保健及健康管理等主要
领域。
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2021-10-14│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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2019年年报披露：公司近年来获得专利技术百余项，其代表性产品包含：液体活检采血管、
多通道血栓弹力图诊断系统、全自动智能化荧光免疫定量分析仪、IBMS智能采血管理系统等，并
有数个分子诊断产品、伴随诊断产品、免疫诊断产品正在注册中。
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2020-04-17│新冠检测 │关联度：☆☆
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公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）已经获得欧盟CE认证。
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2015-08-03│PPP概念 │关联度：☆☆☆
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阳普医疗2015年7月10日公告，公司于7月9日与宜章县政府签署了PPP模式合作共建宜章县中
医医院意向书，该项目投资金额为3亿元。根据协议，医院建成后，在双方合作期间，医院的所
有权为宜章县政府所有；由公司负责组建宜章县中医医院管理团队，负责新医院建设和运营管理
；合作期满后，公司将医院整体无偿移交给宜章县政府。该项目投资金额为3亿元，其中宜章县
政府筹资1亿元，公司出资2亿元。合作期限为30年。
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2025-04-25│高盛持股 │关联度：☆
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截止2025-03-31,高盛国际-自有资金持有109.83万股(占总股本比例为：0.36%)
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2022-11-29│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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公司是抗原检测上游辅料的生产商，新冠抗原自测成本中辅材占比大34%。
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2022-11-25│方舱医院 │关联度：☆☆☆
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公司入选第一批方舱医院模块化生产服务供应企业名录，为方舱医院提供医院数字化管理的
产品服务。公司可为方舱医院提供整体配置方案及服务，包括但不限于真空采血系统、病毒采样
管、医学实验室信息管理系统（AIM-LIS）、医院信息系统（HIS）、等，部分服务及产品已参与
方舱医院建设。
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2022-06-06│广东国资改革│关联度：☆☆☆
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公司实控人为珠海市人民政府国有资产监督管理委员会
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2022-01-10│空气净化 │关联度：☆☆☆
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公司推出室内空气质量管理系统产品
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2022-01-05│体外诊断 │关联度：☆☆
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公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）已经获得欧盟CE认证。
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2021-10-12│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司主营业务是以为临床检验实验室与临床护理提供专业解决方案为依托的技术、产品和服
务
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2020-04-15│精准医疗 │关联度：☆☆☆
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通过子公司阳普医学检测所布局肿瘤精准治疗定量检测
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2020-04-02│呼吸机 │关联度：☆
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子公司深圳阳和持有明康中锦公司14.21%股份，该企业生产的家用呼吸机已取得CE证书
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2017-01-18│基因芯片 │关联度：☆☆
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公司取得了与武汉大学联合研制的“一种检测2型糖尿病易感基因18个位点突变的基因芯片
”专利授权
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-05-09│活跃小盘国企│关联度：☆☆☆☆☆
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活跃小盘国企概念股。
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2025-05-09│微盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-05-09公司AB股总市值为：19.02亿元
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2025-04-25│QFII新进 │关联度：☆☆☆☆☆
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2025-03-31QFII(1家)新进十大流通股东并持有109.83万股(0.36%)
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2025-04-24│商誉减值 │关联度：☆☆☆☆
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截止2024-12-31公司商誉计提为780.35万，较上期减少60.33%
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2025-04-24│连续亏损 │关联度：☆☆☆
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截止2024-12-31公司连续两年归母净利润为负
【3.事件驱动】
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2023-07-26│两部门联合开展“宽带网络+健康乡村”应用试点
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工信部、国家卫健委近日联合印发通知，组织开展第一批“宽带网络+健康乡村”应用试点
项目申报工作。将围绕远程医疗服务、县域医共体信息化建设、移动乡村巡诊、网络村医助手、
网络村医教育培训、网络公共卫生防护等重点方向，鼓励各地、各单位开展一批“宽带网络+健
康乡村”应用试点项目建设，充分发挥光纤、4G、5G及移动物联网等宽带网络效能，创新应用人
工智能、大数据等新一代信息技术，改造提升乡村地区卫生健康宽带网络基础设施，实现智慧医
疗健康设备和应用模式创新。
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2023-04-12│18省份有扬沙浮尘天气，空气净化器或将受关注
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中央气象台4月11日06时继续发布沙尘暴蓝色预警：受冷空气大风影响，预计4月11日08时至
12日08时，新疆南部、内蒙古大部、甘肃东部、宁夏、陕西中北部、山西、河北、北京、天津、
山东、河南、安徽中北部、江苏、上海、湖北北部、黑龙江西南部、吉林中西部、辽宁中西部等
地有扬沙或浮尘天气，其中，内蒙古中东部等地的部分地区有沙尘暴，内蒙古中部局地有强沙尘
暴。
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2023-03-24│空气净化器搜索指数飙涨，产品需求有望提升
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22日，空气净化器百度搜索指数日均值为37594，同比增长483%，环比增长286%，而以净化
器为关键词，实时日均值为4031，同比增长23752%。
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2022-12-13│医疗机构可在线开治新冠处方，互联网医疗担要角
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12日国务院联防联控机制发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》提出：医疗机
构（包括互联网医院、开展互联网诊疗服务的医疗机构）可以通过互联网诊疗平台，依据最新版
新型冠状病毒肺炎诊疗方案有关要求，为出现新冠肺炎相关症状的患者、符合《新冠病毒感染者
居家治疗指南》居家的，在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，并鼓励委托符合条件的第三方
将药品配送到患者家中。
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2022-12-12│N95口罩搜索热度暴增7倍，相关产线满负荷生产
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百度12月8日发布《百度热搜·疫情防控大数据》显示，近一周科学防疫相关内容搜索量暴
增15倍，防疫相关物品搜索热度上升，其中N95口罩近期搜索热度增长了715%。专家建议特殊人
群在特殊场合佩戴N95口罩。
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2017-09-18│中国“脑计划” 预计年底出台
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据一财报道，中科院神经科学研究所所长蒲慕明日前透露：中国“脑计划”（脑科学研究计
划）计划今年年底推出。蒲慕明表示，中国“脑计划”的投资规模将与美国“脑计划”相当，但
具体细节尚未敲定，中国政府将会投入巨资，民营资本也有望参与，“等计划出台就好了，研发
成果的推进和转化也会加速。”查询发现，美国与欧盟的“脑计划”投资总规模预期分别为60亿
美元和10亿欧元（约合12亿美元），期限则都长达10年。
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2016-04-14│微软研发DNA超级存储器
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2016年4月13日消息，据媒体报道，微软和华盛顿大学研究人员已经展示了利用人工合成DNA
作为数据存储介质的技术。微软希望能在未来把这项技术和现有硅技术硬盘结合起来，创造出更
安全快速的大容量硬盘。
研究人员表示，如果这一技术成熟到适合主流应用，装备当今存储密度最高的存储设备、沃
尔玛超市般大小的数据中心，就可能“瘦身”到一块方糖大小。研究团队成功地将4个图片文件
的数据编码为人工合成DNA片段的核苷酸序列。更重要的是，他们能实现逆过程——从更大的DNA
池中取回正确的核苷酸序列，重建图像，而且没有丢失1个字节的信息。
业内人士指出，随着大数据应用的爆发性增长，提高存储密度已迫在眉睫。DNA作为一种极
具吸引力的潜在数据存储介质，具有广阔的应用前景和商业价值，是生物芯片的核心元素。生物
芯片，又称蛋白芯片或基因芯片，它们起源于DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶
。
A股上市公司中，拥有生物芯片核心技术的个股值得重点关注。
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2016-01-20│第三代基因编辑技术出世
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2016年1月20日报道，自开年以来，精准医疗再次站上了风口，但与以往不同的是，包括申
万宏源、国泰君安、兴业证券、中泰证券等多家券商，在本月集体发布精准医疗深度研究报告，
几乎无一例外地剑指A股市场还不非常熟悉的名词，第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9。
1月4日，美国证券交易委员会公布了一条重磅消息，基因编辑公司Editas Medicine递交了
在纳斯达克挂牌上市的首次公开招股说明书。这意味着，仅创立两年多的Editas将成为全球基因
编辑领域首家IPO公司。《每日经济新闻》记者也将继续关注Editas上市进展。Editas由麻省理
工学华裔教授张锋和Jennifer Doudna在2013年11月成立，两位创始人均为CRISPR技术的最早发
明人。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │精准医疗、智慧医疗、检验服务 │
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│经营模式 │公司首创了以“产品线总经理”“首席科学家”“首席技术官”为核心的“│
│ │三驾马车”产品线专业管理团队，对公司每条产品线设立了专人专管的管理│
│ │模式，涵盖了产品线研发、销售、改进、迭代的各个方面。通过对产品线的│
│ │主动管理代替被动改进，使公司的产品更有竞争力。 │
│ │1.采购模式 │
│ │公司生产经营所需原材料、设备及其他物资均由采购部集中统一采购。公司│
│ │通过执行合格供应商评价程序和供应商业绩管理流程、实行严格的供应商筛│
│ │选和持续考核制度，选择出在质量、价格、安全、供应能力等各方面符合公│
│ │司要求的供应商，与之保持长期的合作关系。公司大部分原材料均在国内进│
│ │行采购，原材料供应渠道稳定。 │
│ │2.质量体系与生产模式 │
│ │公司实行以销定产、批量生产的生产方式，并严格按照顾客需求及销售计划│
│ │制定生产计划。公司供应链系统会依据不同顾客的需求——顾客档案或顾客│
│ │订单评审输出，借助内部信息系统，将涉及顾客需求的技术工艺信息进行汇│
│ │总，通过生产线的柔性化适配和内部资源合理调配，采用相应的生产工艺过│
│ │程和关键点控制，实现对顾客需求的快速准确响应。 │
│ │在产品质量保证方面，阳普医疗始终坚守“追求卓越、持续改善”的质量管│
│ │理理念，以ISO9001质量管理体系要求及ISO13485医疗器械质量管理体系要 │
│ │求为基石，建设覆盖全球医疗器械法规和标准要求并适宜公司发展的卓越质│
│ │量管理体系。秉承可持续发展的大质量观，以顾客为关注焦点，以满足顾客│
│ │需求为基本目标，以提升顾客满意度为价值导向，持续改善管理质量、员工│
│ │质量和产品质量，使质量成为阳普医疗始终领先于行业的核心竞争力。多年│
│ │来公司通过内部严格的质量控制及外部FDA、TüV等监管机构的监督检查， │
│ │持续改善质量管理体系。公司的质量管理体系运行能同时满足ISO9001、ISO│
│ │13485、欧盟、欧盟新版医疗器械法规MDR（EU）2017/745及欧盟体外诊断医│
│ │疗器械法规IVDR（EU）2017/746的要求，另外公司满足MDSAP参与国质量管 │
│ │理体系的要求，获得美国（FDA）、加拿大（HC）、巴西（ANVISA）等多个 │
│ │国家监管机构的认可。 │
│ │3.销售模式 │
│ │经过二十多年的发展，公司已形成了以华南沿海、上海、北京为中心，覆盖│
│ │全国绝大部分省市，遍布全球一百多个国家与地区的营销服务网络，为近万│
│ │家医疗机构提供产品、技术和服务。根据专业解决方案内容的差异，公司量│
│ │身定制的专业解决方案通过直销业务模式实现，公司标准化的专业解决方案│
│ │通过分销业务模式实现。为加强对终端的控制，无论直销还是分销，新客户│
│ │的开发和技术支持均由公司自主完成。 │
│ │3.1国内销售模式 │
│ │目前，公司产品主要应用于三甲综合性医院。随着医疗改革逐步深化，医疗│
│ │卫生资源下沉，国家对县级医院、基层医院投入加大，公司日益重视三级以│
│ │下医院的开拓。公司通过代理商、通过与大型医疗器械流通企业进行合作，│
│ │以优质的产品帮助县级医院、基层医院提高其医疗服务质量和水平。同时，│
│ │国内第三方医学检验实验室正蓬勃兴起。立足于产品的质量、业界内口碑和│
│ │比国外产品更佳的价格优势，公司已与国内第三方医学检验实验室龙头企业│
│ │进行多年合作，拓宽销售渠道。 │
│ │3.2海外销售模式 │
│ │公司的海外市场拓展遵从“重点突破，以点带面”的原则，在一定时期内，│
│ │集中资源选择重点市场区域的代表性国家或地区进行集中式营销。公司通过│
│ │参加国际医疗器械学术交流会议、产品展会、电子商务信息和选点调研方式│
│ │向国外顾客展示产品并获得市场信息，对锁定市场区域则专门进行考察和调│
│ │研，选定分销商进行产品和技术培训，并组织经销商对公司及国内主要顾客│
│ │现场参观，举办国外经销商集中培训，逐步提升国外经销商对公司及产品的│
│ │信心，促进长期稳定业务关系的建立和深化。 │
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│行业地位 │国内真空采血系统行业的龙头企业，国际先进水平 │
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│核心竞争力 │1.品牌优势（标杆医院） │
│ │公司自成立以来，27年专注标本分析前变异控制技术及相关产品研发，系国│
│ │内该领域的先行者与领军者，也是目前国内真空采血管唯一通过FDA注册的 │
│ │企业。公司参与制定《WS/T224-2018真空采血管的性能验证》和《YY0314-2│
│ │007一次性使用人体静脉血样采集容器》标准；全资子公司阳普智慧医疗（ │
│ │原南方惠侨）系华南地区医疗信息化系统行业知名企业及国家医疗健康信息│
│ │互联互通标准化成熟度实验室测评软件研发参与单位。 │
│ │自2008年起，公司连续十余年被认定为高新技术企业；2017年被评为广东省│
│ │进出口名牌企业；2018年被认定为国家知识产权优势企业；2020年两项发明│
│ │专利获第二十一届中国专利优秀奖；2021年获广东省科技进步奖二等奖；20│
│ │22年获湖北省科技进步奖二等奖；2023年两款产品获广东省名优高新技术产│
│ │品。 │
│ │依托三大智慧医疗核心优势产品，全资子公司阳普智慧医疗在广东省成功打│
│ │造多家智慧医院经典案例，如广州中医药大学第一附属医院为广东省第一家│
│ │通过“双五”（国家电子病历系统应用水平五级和国家医疗健康信息互联互│
│ │通标准化成熟度五级乙等测评）的中医院，成为广东省智慧中医院的典范。│
│ │2.产品优势（国际品质） │
│ │公司围绕“一流品质、一流服务”的质量方针，建立并保持以顾客为关注焦│
│ │点的质量管理体系，并在实施风险管理的基础上对产品质量进行有效控制。│
│ │通过质量管理体系的有效运用，为公司全面经营管理输出思想和方法，包括│
│ │PDCA[计划(Plan)、实施(Do)、检查(Check)、处理(Act)]工作法、风险管理│
│ │思想、质量成本意识、KAIZEN（持续改善）思维等。公司真空采血管脱盖机│
│ │是目前国内唯一一款取得三类医疗器械注册证的脱盖机产品。公司拥有欧盟│
│ │CE认证、美国FDA认证以及加拿大、巴西等多国的市场准入资格，同时，公 │
│ │司分别于2021年、2022年获IVDR证及MDR证，成为全球首批同时符合欧盟IVD│
│ │R要求和MDR要求的医疗器械制造商，这是对阳普医疗质量管理能力的高度认│
│ │可，更是国际社会对中国标本采集容器行业的质量水平给予的充分肯定。 │
│ │3.营销优势（学术营销） │
│ │阳普医疗一贯坚持学术营销的方式。经过多年的实践总结，公司首创打造学│
│ │术营销新模式——“以学术带动销售”，树立学术根基，建立学术标准。通│
│ │过组建学术专家小组团队，传递国外最新学术文献、前沿技术、解读国内相│
│ │关诊疗指南，形成了公司专业学术刊物《医学拾萃》，促进医护人员诊疗行│
│ │为的合规性和医疗服务水平的提升。同时，公司以重点实验室等科研平台，│
│ │终端用户就产品改进等方面展开科研合作，提升产品和服务的附加值，创造│
│ │更强的客户粘性，以促进学科发展的目的，创建全新的、健康的客户关系。│
│ │公司成立了涵盖材料学、检验医学、病理学、化学、生物学等内外部专家组│
│ │成的学术委员会，以保持公司在行业内的技术领先地位及对公司学术方向进│
│ │行专业指导。 │
│ │4.研发优势（技术领先） │
│ │公司以临床实验室血液标本离体变异分析为起点，通过血液标本管理的标准│
│ │化、自动化与智能化，力争实现血液检测结果的准确与可溯源。依托多年创│
│ │新沉淀，公司积极布局IVD向以分子诊断为核心的肿瘤伴随诊断延伸。公司 │
│ │以自主研发创新为基础，拥有一支300余名研发技术工程师的专业研发团队 │
│ │，多数为生物化学、临床医学等领域的专业人士。 │
│ │截至2023年12月31日，公司及子公司拥有国内有效专利157项（其中发明专 │
│ │利55项，实用新型93项，外观设计9项）；拥有国内商标注册证152件；拥有│
│ │软件著作权171项。报告期内，公司及子公司新获专利授权14项，其中国内 │
│ │发明专利6项；新增国内商标注册证12件；新增软件著作权7项。 │
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│经营指标 │2023年，公司实现营业收入64462.12万元，比上年同期71076.85万元减少66│
│ │14.73万元，同比下降9.31%。归属于母公司净利润-6320.38万元，同比减亏│
│ │68.13%。 │
│ │2023年，真空采血系统实现收入38090.88万元，比上年同期减少103.80万元│
│ │，同比下降0.27%，其中国内真空采血系统收入同比增长，而国外真空采血 │
│ │系统收入受市场环境的影响同比下降；软件产品及服务、检验服务收入同比│
│ │上升，上升幅度分别为13.33%、11.09%；微生物转运系统市场需求大幅减少│
│ │，实现收入407.57万元，比上年同期减少4498.83万元，同比下降91.69%； │
│ │仪器收入2723.57万元，比上年同期减少2574.50万元，同比下降48.59%。 │
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│竞争对手 │美国 BD 公司、奥地利 GREINER 公司、日本泰尔茂株式会社、浏阳市医用 │
│ │仪具厂、成都瑞琦科技实业有限责任公司 │
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│品牌/专利/经│专利：截至2023年12月31日，公司及子公司拥有国内有效专利157项（其中 │
│营权 │发明专利55项，实用新型93项，外观设计9项）；拥有国内商标注册证152件│
│ │；拥有软件著作权171项。报告期内，公司及子公司新获专利授权14项，其 │
│ │中国内发明专利6项；新增国内商标注册证12件；新增软件著作权7项。 │
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│核心风险 │医疗服务领域扩张风险；外延并购风险；海外市场销售风险 │
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│投资逻辑 │公司是从事标本分析前变异控制研究27年的高新技术企业，深耕成为国内静│
│ │脉标本采集领域龙头，在全球行业排名中位列前茅。2009年，阳普医疗登陆│
│ │深圳证券交易所创业板。凭借上市优势，公司以真空采血系统业务为起点，│
│ │在精准医疗、智慧医疗和以肿瘤早筛与伴随诊断为核心的第三方特检进行重│
│ │要战略布局，聚焦IVD及数字化医疗领域，坚持坚持“精准医疗+智慧医疗”│
│ │双轮驱动及全球化发展思路，立足静脉标本采集，转型IVD（体外诊断产品 │
│ │），产品覆盖临床实验室标本采集、数据管理全链条，并向以分子诊断为核│
│ │心的肿瘤伴随诊断延伸，构建以病人为中心的医疗服务平台，市场遍布全球│
│ │一百多个国家与地区，为近万家知名医疗机构提供产品和技术服务。 │
│ │目前，公司是国内真空采血管唯一通过美国FDA注册的企业，拥有专业的血 │
│ │液检验专家团队，在血液领域积累了深厚的学术底蕴，拥有良好的学术界口│
│ │碑，夯实了公司在真空采血管系统业务的行业领先地位。公司参与真空采血│
│ │管、血栓弹力图等产品的国家标准及行业标准制定与修订，是标准主要起草│
│ │人之一。 │
│ │近年来，全球医疗机构的服务都在从传统的诊断与治疗向“预防、诊断、治│
│ │疗、康复与健康管理”的全周期服务转型，且各国在医疗服务能力提升方面│
│ │的投入也在逐年增加，具有大市场、高成长性与高门槛的特点，在医疗器械│
│ │及IVD、医疗信息化行业的快速发展背景下，结合公司在医疗领域耕耘二十 │
│ │余年的经验，我们认为精准医疗、智慧医疗和以肿瘤早筛与伴随诊断为核心│
│ │的第三方特检是其中的长效“风口”领域。公司已陆续在这些领域进行布局│
│ │，致力于相关产品、技术及服务，积聚相当沉淀，未来长期坚守于我们能形│
│ │成绝对优势的为数不多的战略业务领域。以顾客使用所关注的前十项技术指│
│ │标的领先为目标重新定义与打造产品优势，以重塑顾客心智为目标，实现公│
│ │司价值与顾客的零距离传输；在战略市场将市场份额持续稳步提升，以保持│
│ │比竞争对手在提高疗效、提升使用者体验、提升患者体验、为医疗机构提高│
│ │效率及降低成本的大优势上保持在战略产品线上的绝对领导地位，并决心成│
│ │为该领域的国内乃至全球龙头，未来跟随行业空间的扩展将大幅提升企业盈│
│ │利能力。 │
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│消费群体 │医疗机构 │
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