热点题材☆ ◇002550 千红制药 更新日期：2026-06-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:肝炎概念、创新药、合成生物
风格:近期新低、发可转债
指数:无
【2.主题投资】
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2024-05-14│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司控股子公司众红研究院布局了采用基因工程和生物提职等合成生物学技术
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2022-05-06│肝炎概念 │关联度：☆☆☆☆
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公司注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素中含有三磷酸腺苷钠、辅酶 A 和胰岛素等成分。本品主
要用于肝炎、肾炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的症状改善。
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2021-11-02│创新药 │关联度：☆☆☆☆☆
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主导产品“怡开”牌胰激肽原酶肠溶片和针剂是在全球首先应用于预防和治疗糖尿病综合并
发症的创新药品
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司生产熊去氧胆酸片产品已经开始销售。
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2022-11-29│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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公司新冠抗原检测试剂为专业版，限实验室或专业检测中心使用，不满足家用使用要求。目
前海外市场开拓中，如南美阿根廷，北美墨西哥等。
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2022-11-29│新冠检测 │关联度：☆☆☆
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公司控股子公司晶红生科专业从事分子诊断试剂的研发与生产,目前自主开发的新冠抗原检
测试剂已经登上商务部防疫物资出口白名单并开始销售。
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2022-11-29│体外诊断 │关联度：☆☆☆
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公司控股子公司晶红生科专业从事分子诊断试剂的研发与生产,目前自主开发的新冠抗原检
测试剂已经登上商务部防疫物资出口白名单并开始销售。
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2022-04-27│仿制药一致性│关联度：☆☆☆☆
│评价 │
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公司依诺肝素钠注射液通过仿制药一致性评价。依诺肝素钠注射液用于预防静脉血栓栓塞性
疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成；治疗已形成的深静脉
栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞；与阿
司匹林合用，治疗不稳定性心绞
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2021-10-20│肝素 │关联度：☆☆
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公司的原料药系列涉及依诺肝素产品
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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主要品种包括多糖类品种主要有肝素钠及低分子肝素类系列品种。
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2021-09-26│罗素小盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素小盘股标准
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2020-09-22│抗癌 │关联度：☆☆
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公司自主研发了口服靶向抗癌新药QHRD107，其作用靶点是细胞周期依赖性激酶9（CDK9）。
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2020-04-15│精准医疗 │关联度：☆☆☆
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公司QHRD107药品获得一类新药临床批件，产品是自主研发的一类口服靶向抗癌新药
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2017-01-19│糖尿病治疗 │关联度：☆☆☆
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公司的胰激肽原酶肠溶片是胰激肽原酶类的主力产品，主要用于糖尿病性肾病、降低血粘度
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2026-06-09│近期新低 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2026-06-09创新低：5.83元
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2026-06-06│发可转债 │关联度：☆☆☆☆
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2026-06-06公告发行进度：证监会发审通过
【3.事件驱动】
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2023-09-07│工信部大力推进医药创新产品产业化，支持企业加强创新药研发布局
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近日，2023年中国国际服务贸易交易会卫生健康与医药工业创新服务大会在北京召开。工信
部副部长表示，大力推进医药创新产品产业化。支持企业加强新靶点、新机制、新类型的创新药
研发布局，力争在重点新兴领域实现突破。深入实施医药工业补链强链工程。
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2023-07-25│国家医保局公布《谈判药品续约规则》
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近日，国家医保局公布《谈判药品续约规则》，在不超出医保基金和广大参保人的承受能力
的前提下，医保谈判是基于药品临床价值进行全面科学评估基础上与企业的协商，绝不是“价格
越低越好”的随意砍价。规则提出，对达到8年的谈判药纳入常规目录管理；对未达8年的谈判药
，连续协议期达到或超过4年的品种以简易方式续约或新增适应症触发降价的，降幅减半；按照
现行注册管理办法批准的1类化药、1类治疗用生物制剂，1类和3类中成药，谈判续约的降幅可不
必高于简易续约规定的降幅。
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2023-04-20│首届中国糖尿病和代谢性疾病药物器械研发创新大会召开
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由中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主办的首届中国糖尿病
和代谢性疾病药物器械研发创新大会在无锡开幕。本届大会以“聚力创新”为主题，旨在聚焦高
发病症，推动产业联动。中科院上海药物所所长李佳提出，原创新药研发大变革正在深入发展，
未来5-10年，将迎来全球制药工业重组和转型升级的重要战略机遇期。目前，我国面临医药逐步
实现“原始创新”的新阶段。李佳针对全球糖尿病药物的市场情况，提出代谢性疾病药物研发与
创新的关键点，并建议药物创新应坚持合作，同时还应关注民族药的潜力。
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2019-04-11│肝素原料药量价齐升 行业景气有望持续
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2019年4月10日报道2018年下半年开始，受到非洲猪瘟等行业事件影响，肝素提取的来源趋
于紧张。由于猪小肠的利用率已经接近90%，且并无其他可替代的肝素生产途径，使得肝素粗品
的供给下降，带来价格的上升，并进一步推动原料药价格的上涨。另外，全球肝素需求量保持稳
定增长。此轮肝素原料药价格上涨预计仍将持续较长时间，主要源于上游粗品供给收缩、行业低
库存、下游制剂需求稳定增长。
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2017-05-04│国务院确定支持社会办医措施
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国务院总理李克强2017年5月3日主持召开国务院常务会议。会议认为，瞄准群众多层次多样
化健康需求，推进医疗领域简政放权、放管结合、优化服务，大力支持社会力量提供医疗服务，
是深化医改、补上短板、改善民生的重要举措。会议确定：
一要鼓励社会力量举办全科诊所和独立设置的医学检验、康复护理等专业机构，促进有实力
的社会办中医诊所、门诊部等跨省市连锁经营。吸引境外投资者合资合作兴办高水平医疗机构。
二要对社会办医实行一站受理、并联审批、网上审批。连锁经营医疗机构可由总部统一办理
工商注册登记。对符合规划条件和准入资质的社会办医不得以任何理由限制，个体诊所设置不受
规划布局限制。实行医师区域注册，促进有序流动和多点执业。
三要围绕提高社会办医服务质量，探索包容而有效的审慎监管方式。严厉打击租借执业证照
开业、承包科室、虚假广告、非法行医等违法违规行为。
会议提出，要促进健康、旅游、养老等深度融合，引导社会资本投入，鼓励开发高端医疗、
中医保健、康复疗养、休闲养生等产品，加快培育和发展健康旅游市场。川医院领域）、澳洋科
技（未来公司通过康复医院的连锁化，将有望加快实现异地复制）。
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2016-11-22│环保令致多家药企停产
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据21世纪经济报道2016年11月22日消息，11月17日，河北省大气办发出《大气污染防治2号
调度令》， 随后，石家庄市人民政府下发《关于开展利剑斩污行动实施方案》，文件要求从201
6年11月17日到2016年12月31日，对制药等行业实行清单式管理，原则上所有挥发性有机物生产
工序全部停产，特殊情况不能全部停产的，需报经市政府批准实行限产减排。
北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣指出，“挥发性有机物”涉及的主要是原料药，而
石家庄是重要原料药生产基地之一，聚集了众多知名原料药生产企业，如石药集团、华北制药、
圣雪制药等。“现在是年底，对药企来说是大批量供药期，若长时间停产，对药企影响肯定是很
大的。”
另有业内人士指出，此前由于环境质量保障需要，杭州及其周边地区的维生素生产企业，在
8月下旬进入集体停产模式，VA、VE等品种出现涨价现象。而随着大气污染防治日益趋严，在环
保压力下，停产、限产势必带来原料药价格的上涨。
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2016-09-21│科技巨头相继布局糖尿病管理
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2016年9月20日，腾讯在北京发布新一代智能血糖仪——糖大夫二代，并宣布了与互联网医
疗企业丁香园、北大国际医院等机构的系列深度合作。据了解，一代产品已实现自动记录、微信
沟通、控糖指导、个性化保险等服务基础，二代则在硬件方面进行了升级。此外，糖大夫在未来
还将推出更深入的个性化付费诊疗服务。
无独有偶，谷歌母公司日前也宣布，与糖尿病药企赛诺菲展开合作，共同研究糖尿病治疗和
监管的新方法。机构认为，全球糖尿病医疗保健支出总额达6730亿美元，占全球医疗费用的12%
，治疗及监测领域将齐头并进。
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2016-03-07│政府工作报告强调协调推进医疗、医保、医药联动改革
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2016年3月5日，国务院总理李克强在作《政府工作报告》时表示，协调推进医疗、医保、医
药联动改革。
对于2016年重点工作，李克强表示，协调推进医疗、医保、医药联动改革。健康是幸福之基
。今年要实现大病保险全覆盖，政府加大投入，让更多大病患者减轻负担。中央财政安排城乡医
疗救助补助资金160亿元，增长9.6%。整合城乡居民基本医保制度，财政补助由每人每年380元提
高到420元。改革医保支付方式，加快推进基本医保全国联网和异地就医结算。扩大公立医院综
合改革试点城市范围，协同推进医疗服务价格、药品流通等改革。深化药品医疗器械审评审批制
度改革。加快培养全科医生、儿科医生。在70%左右的地市开展分级诊疗试点。基本公共卫生服
务经费财政补助从人均40元提高到45元，促进医疗资源向基层和农村流动。鼓励社会办医。发展
中医药、民族医药事业。建立健全符合医疗行业特点的人事薪酬制度，保护和调动医务人员积极
性。完善一对夫妇可生育两个孩子的配套政策。为了人民健康，要加快健全统一权威的食品药品
安全监管体制，严守从农田到餐桌、从实验室到医院的每一道防线，让人民群众吃得安全、吃得
放心。
相关概念股有望受益。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │常州千红生化制药股份有限公司是国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品│
│ │的龙头生产经营企业，国家级高新技术企业、国家三药基地重点骨干企业，│
│ │连续多年获得全国和省、市药品质量诚信示范企业称号。2011年2月18日在 │
│ │深交所上市，目前旗下有江苏众红生物工程创药研究院有限公司（简称：众│
│ │红生物）、常州英诺升康生物医药科技有限公司（简称：英诺升康）、常州│
│ │千红大健康科技有限公司（简称：千红大健康）、千红生化制药（湖北）有│
│ │限公司（简称：千红湖北）等控股子公司。 │
│ │公司主要产品胰激肽原酶系列、肝素钠及低分子肝素系列、复方消化酶制剂│
│ │、门冬酰胺酶系列，生产技术和质量水平均已达到国际、国内先进的水平，│
│ │多个产品分别通过美国、欧盟、日本等国家政府组织的质量认证。公司建立│
│ │了完善的国内外营销网络体系，产品遍及全国二十多个省市，并远销欧美日│
│ │等国际市场。 │
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│产品业务 │报告期内，公司主营业务范围：许可项目：药品生产；药品委托生产；药品│
│ │批发；药品零售；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方│
│ │可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术进出口│
│ │；进出口代理；医用包装材料制造；初级农产品收购；技术服务、技术开发│
│ │、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类│
│ │信息咨询服务）；非居住房地产租赁；住房租赁。（除依法须经批准的项目│
│ │外，凭营业执照依法自主开展经营活动） │
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│经营模式 │（1）销售模式 │
│ │①国内多元化销售模式 │
│ │公司国内多元化模式主要针对肝素制剂及蛋白酶类制剂产品的国内销售。主│
│ │要产品通过自营销售模式参与各省（自治区、直辖市）的药品招标采购，中│
│ │标后会与具备相应经营资质、覆盖全国或区域且仓储、配送、回款能力良好│
│ │的医药配送公司签订销售合同，医院通过采购平台向配送公司提出相应药品│
│ │采购需求，配送公司根据自身库存状况，在与公司签订的框架合同基础上，│
│ │向公司下达相应采购订单，公司随后将产品供应给相应配送公司，由这些公│
│ │司利用其配送网络将药品销售给医院等终端客户，确保产品及时配送以满足│
│ │相应临床使用需求。在个别偏远地区，公司会遴选当地优质经销商，并采取│
│ │招商代理模式向经销商销售产品，并由对方协助完成产品的营销推广及销售│
│ │进院。此外，公司部分酶制剂产品会采取渠道零售及OTC模式通过商业渠道 │
│ │的推广完成终端市场的销售。 │
│ │②海外直销模式 │
│ │公司直销模式主要针对肝素原料药及制剂产品的海外销售，所出口的主要产│
│ │品已通过美国FDA、欧盟CEP、德国、日本、澳大利亚等国的GMP认证，在国 │
│ │内外同行中具备竞争优势。公司通过自行组建的专业化国际营销队伍，在美│
│ │、德、法、意、日本等国建有营销网络，销售对象主要为国外知名医药企业│
│ │。 │
│ │（2）采购模式 │
│ │公司建立了以质量为中心的采购体系，制定了《采购管理办法》《招标管理│
│ │办法》《战略产品产供销集约化经营管理模式规定》等制度，规范采购管理│
│ │，确保采购质量，保障物资供应，降低采购成本，提高采购效率，确保公司│
│ │各项采购服务稳定运营。 │
│ │公司采购业务承办部门主要是采购中心，采购的物料主要包括原辅料、包装│
│ │材料、设备、软件、劳保办公用品、配件及试剂耗材等机物料。 │
│ │采购方式主要包括招标、比价、议价，符合《招标管理办法》要求的，按规│
│ │定开展商务招标，其他物料采用比价、议价的形式进行采购。 │
│ │在原辅料、包装材料等GMP相关物资的采购方面，生产中心根据销售计划制 │
│ │定生产、包装计划，生成原辅料、包装材料的需求计划，仓库结合库存汇总│
│ │成采购申请表，采购中心在收到审批的采购申请后，结合供应商报价在《批│
│ │准/定点的供应商目录》中选择合格的供应商执行采购。其他的物料由需求 │
│ │部门按月提交需求计划，由采购专员进行比价议价，综合考虑品质、价格、│
│ │交货日期等因素后确定供应商，并经内部审批程序后签署采购合同，供应商│
│ │按采购订单约定发货，公司收到货物按相关规定办理验收入库手续，质量部│
│ │按规定进行检验，合格放行后，采购中心按合同约定条款向供应商支付货款│
│ │。 │
│ │在供应商管理方面，主要按照供应商开发、审计和评估三个内容进行循环，│
│ │确保供应链的可持续发展。 │
│ │（3）生产模式 │
│ │公司采取以销定产的生产模式，并已制定完善的质量体系、严格的管理标准│
│ │、精细的操作规程以及其他各项规章制度。 │
│ │公司营销中心在每月下旬向生产中心提供下月销售计划，由生产中心根据产│
│ │能、库存及原材料供应等情况制定下月生产计划；如因临时新增订单导致原│
│ │销售计划调整，公司生产中心会制定增量生产计划，以满足产品销售需求。│
│ │生产中心根据国家GMP要求，严格按照批准的产品生产工艺流程及GMP生产岗│
│ │位标准操作要求组织生产。在生产过程中，每批产品由质量保证部进行质量│
│ │控制和管理，确保生产过程和产品质量符合国家标准及客户要求。 │
│ │（4）研发模式 │
│ │公司建立了完善的产品研发和成果转化创新体系，规范公司药品研发与技术│
│ │改进从立项到实施、验收结题的管理，确保项目的研究质量，有效控制研发│
│ │风险，公司建立了《研发项目管理制度》，并按照相关制度开展工作。公司│
│ │研发项目管理分为项目立项、项目实施、项目验收及项目交付四个阶段。 │
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│行业地位 │国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品的知名生产企业 │
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│核心竞争力 │（一）所处的行业优势 │
│ │生物医药行业已经成为我国国民经济中的重要行业，生物医药产品具有靶向│
│ │性、安全性的特点，且有较高的技术壁垒，并成为衡量一个国家现代生物技│
│ │术发展水平的一个重要标志，生物医药产业是制药业中发展最快、活力最强│
│ │、技术含量最高的领域之一。国务院印发的《中国制造2025》，将生物医药│
│ │及高性能医疗器械列入十大重点领域之一。公司专业从事生物医药品的研发│
│ │、生产和销售，在生化制药细分行业中名列前茅，有较强的竞争力和较大的│
│ │知名度。 │
│ │（二）产品竞争力优势 │
│ │公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业，也是目前国内为数不多│
│ │的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列、│
│ │复方消化酶胶囊Ⅱ，门冬酰胺酶系列；多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝│
│ │素系列品种，产品线丰富、产品结构合理，综合竞争优势明显，能有效抵抗│
│ │市场风险，确保业绩的持续性增长。 │
│ │（三）全产业链能力优势 │
│ │公司拥有完善的源头质量控制体系，通过布局河南千牧、湖北千红两大上游│
│ │原料端生产基地战略投资项目，构建药用酶类和多糖类产品的两大自有完整│
│ │产业链，最大限度确保上游原料的供给充足和质量可靠，确保产品从源头到│
│ │上市全程可追溯，全产业链优势明显。 │
│ │（四）创新平台优势 │
│ │公司大力推进科技创新，从海外引进高层次人才成立两个合资研究院，与公│
│ │司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体│
│ │的创新体系，在此基础上建立“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”│
│ │。公司在基因重组、靶向抗癌药物等生物医药创新领域陆续取得重大进展，│
│ │截至报告期末，公司已有多只创新药物处于二期临床试验或即将进入三期临│
│ │床试验阶段，还有多个创新药物正处于各个不同阶段的临床研究中，必将为│
│ │公司后续发展提供强大的核心竞争力。 │
│ │（四）技术质量管理优势 │
│ │公司是国家级高新技术企业，已形成了以现代分子膜超滤、分子亲和层析、│
│ │分子结构螯合、病毒灭活等核心技术并集成运用于生化酶药物和多糖类药物│
│ │的大规模生产，建立了产业化生产技术平台。公司建有近8万平方米符合欧 │
│ │美GMP标准高等级的制剂生产车间和质量检测中心，拥有一支高素质的专业 │
│ │化技术质量管理团队，建有较完善的生产技术质量管理体系，连续多年获得│
│ │全国和省、市药品质量诚信示范企业称号，公司多个重点产品的内控质量标│
│ │准被提升为国家药品质量标准；所出口的主要药品通过了美国FDA、欧盟COS│
│ │、德国、日本、澳大利亚等国的GMP认证，还参与美国USP肝素钠原料药的国│
│ │际修标工作，在国内外同行中有一定的竞争优势。 │
│ │（五）人才队伍优势 │
│ │自上市以来，公司（含子公司）从国内外引进了一大批年轻有为、学历和专│
│ │业化程度高的人才，目前拥有博士近20名，硕士100多名，大专以上学历人 │
│ │员占公司员工总数的90%以上，广泛分布在公司营销、技术、管理团队中， │
│ │形成了稳定的人才梯队体系，为公司未来的战略发展与经营管理需求奠定扎│
│ │实的人才基础。 │
│ │（六）营销模式优势 │
│ │公司经过多年积累，国内制剂销售已建立了以自营销售业务为主体、招商、│
│ │渠道齐头并进的多元化业务模式；国外市场通过技贸合作在欧美日等国家建│
│ │立了多个原料药及制剂产品稳固的分销网络；在同行中彰显了公司营销队伍│
│ │专业、产品结构与销售市场多元化的竞争实力和优势。 │
│ │（七）千红文化优势 │
│ │公司已经建立现代企业管理和治理体制及规范的运行机制，企业运营发展持│
│ │续稳健；已经形成了千红独特的“诚信、务实、和谐”文化，构建了系统化│
│ │的企业文化体系，在广大干部职工心中牢固树立了“创新发展”的意识，认│
│ │同“共同发展，共创繁荣”的价值观，“我以千红为荣、千红因我为傲”已│
│ │蔚然成风，充分彰显了公司持续健康发展的文化内涵优势。 │
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│经营指标 │2025年，营业收入15.71亿元，较上年增长2.95%，2025年归母净利润3.99亿│
│ │元，较上年增长12.01%。 │
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│竞争对手 │深圳海普瑞、烟台东诚、南京健友、常州凯普、深圳贝斯特、济南维尔康、│
│ │上海丽珠制药、河南灵佑 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司作为专注于动物源性酶制剂领域的专家，主打品种“怡开”品牌│
│营权 │为国家驰名商标，并被成功列入《中国2型糖尿病防治指南》（2024版）、 │
│ │《国家基层糖尿病神经病变诊治指南》（2024版）、《糖尿病微循环障碍临│
│ │床用药专家共识》（2021版）等多个指南共识，在行业内具有较高的知名度│
│ │和品牌影响力，怡开系列产品继续稳居国内市场第一；“千红怡美”除加强│
│ │医院品牌拓展外，积极探索与德国拜耳医药合作的OTC战略合作新模式，不 │
│ │断提升品牌知名度与市场竞争力。 │
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│核心风险 │市场行情变化；原料药涨价不达预期；期间费用快速上涨 │
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│投资逻辑 │生物医药行业已经成为我国国民经济中的重要行业，生物医药产品具有靶向│
│ │性、安全性的特点，且有较高的技术壁垒，并成为衡量一个国家现代生物技│
│ │术发展水平的一个重要标志，生物医药产业是制药业中发展最快、活力最强│
│ │、技术含量最高的领域之一。国务院印发的《中国制造2025》，将生物医药│
│ │及高性能医疗器械列入十大重点领域之一。公司专业从事生物医药品的研发│
│ │、生产和销售，在生化制药细分行业中名列前茅，有较强的竞争力和较大的│
│ │知名度。 │
│ │公司是国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业，始终坚持“专注生│
│ │物医药领域，以创新药物引领核心竞争力，坚持酶制剂与肝素类产品协同发│
│ │展，坚持国内外两个市场双循环”的发展战略，积极打造国内外有知名度、│
│ │有竞争力的创新型生物医药上市企业。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │国内地区、国外地区 │
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│主营业务 │许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售；药品进出口（│
│ │依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目│
│ │以审批结果为准）。一般项目：技术进出口；进出口代理；医用包装材料制│
│ │造；初级农产品收购；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转│
│ │让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；非居住房地产│
│ │租赁；住房租赁。 │
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│主要产品 │药用酶、多糖类系列生化药物 │
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│增持减持 │千红制药2025年2月7日公告，公司大股东赵刚及其一致行动人赵人谊、建信│
│ │基金-赵人谊-建信鑫享1号单一资产管理计划，计划公告日起15个交易日后 │
│ │的三个月内以集中竞价交易方式或大宗交易方式减持公司股份不超过3749.4│
│ │0万股（占公司目前总股本比例2.93%，占公司剔除回购专用账户持股数量的│
│ │总股本比例3%）。截至公告日，上述股东合计持有公司股份9830.10万股（ │
│ │占公司目前总股本比例7.68%，占公司剔除回购专用账户持股数量的总股本 │
│ │比例7.87%）。 │
│ │实控人的一致行动人增持公司股份960万股拟继续增持：千红制药2025年6月│
│ │20日公告，公司于近日收到公司实际控制人王耀方的一致行动人王轲出具的│
│ │《详式权益变动报告书》，基于对公司未来发展前景的信心和长期投资价值│
│ │的认可，王轲已于2025年6月通过大宗交易方式增持公司股份960.00万股， │
│ │占公司总股本比例0.75%。同时，王轲计划自公告日起6个月内通过大宗交易│
│ │方式继续增持公司股份，计划增持的股份总数量不少于1240万股。本次权益│
│ │变
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