公司公告☆ ◇002773 康弘药业 更新日期：2026-04-02◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2026-03-27 17:25 │康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告 │
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│2026-03-26 17:52 │康弘药业（002773）：关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告 │
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│2026-03-23 17:40 │康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告 │
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│2026-03-20 16:55 │康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告 │
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│2026-03-06 17:40 │康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告 │
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│2026-03-05 17:37 │康弘药业（002773）：关于聘任公司证券事务代表的公告 │
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│2026-03-05 17:36 │康弘药业（002773）：第八届董事会第十六次会议决议公告 │
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│2026-03-01 16:12 │康弘药业（002773）：关于公司参与国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果的公告 │
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│2026-02-25 17:47 │康弘药业（002773）：关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告 │
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│2026-02-03 15:47 │康弘药业（002773）：关于公司证券事务代表辞职的公告 │
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2026-03-27 17:25│康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告
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康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-28/42aac5ed-8d2a-4eea-83e0-cf322fa1b090.PDF
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2026-03-26 17:52│康弘药业（002773）：关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告
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近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）
收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一． 药品基本信息
药品名称：注射用 KHN922
剂型：注射剂
适应症：晚期实体瘤
注册分类：治疗用生物制品 1类
受理号：CXSL2600077
审批结论：同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。二． 产品简介
注射用 KHN922是康弘生物自主研发的一种具有抗耐药潜力的靶向人表皮生长因子 3（HER3）的新型双载荷（dual-payload）抗
体偶联药物（ADC），其双载荷能实现同时在 RNA 水平和 DNA 水平对肿瘤细胞的抑制，具有双效协同机制。此外，还能降低 P-gp
和 HSP70 蛋白的表达，克服耐药，增加细胞对化疗药物的敏感性。KHN922 在多个瘤种的 CDX 模型和 PDX 模型中，均表现出优异的
抗肿瘤活性。双载荷设计有望使 KHN922 具有更优的人体抗肿瘤应答，为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。
三． 对公司的影响
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-27/9b96ec75-2329-4e84-9317-7d4c9c99391e.PDF
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2026-03-23 17:40│康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告
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康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-24/e0c5e168-f002-48bb-b526-3b6421870cb7.PDF
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2026-03-20 16:55│康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告
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康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-21/0ff2bf5e-bbb3-4bce-93b3-c26826e24d74.PDF
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2026-03-06 17:40│康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告
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康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-07/0f06b447-9fee-4950-817d-13f95afc4938.PDF
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2026-03-05 17:37│康弘药业（002773）：关于聘任公司证券事务代表的公告
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康弘药业（002773）：关于聘任公司证券事务代表的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-06/1d6809a0-d759-432a-a905-a4d863f29b84.PDF
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2026-03-05 17:36│康弘药业（002773）：第八届董事会第十六次会议决议公告
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一、董事会会议召开情况
成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十六次会议于2026年3月5日在公司会议室通过现场和通讯
相结合的方式召开。会议通知已于2026年2月28日向所有董事发出。本次董事会应到董事九名，实到董事九名（其中：董事王霖先生
、张志荣先生、独立董事周德敏先生、邓宏光先生以通讯方式参加），会议由董事长柯尊洪先生主持，公司董事会秘书及高级管理人
员列席了会议。本次会议的召开符合《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）和《成都康弘药业集团股份有限公司章
程》（以下简称“《公司章程》”）的有关规定。
二、董事会会议审议情况
会议以书面记名投票方式表决通过了如下决议：
1. 会议以9票赞成、0票反对、0票弃权审议通过了《关于聘任公司证券事务代表的议案》。
同意聘任王婷女士为公司证券事务代表，任期自本次董事会审议通过之日起至公司第八届董事会任期届满之日止。
王婷女士持有深圳证券交易所颁发的董事会秘书资格证书，任职资格符合要求。其联系方式为：
联系电话：028-87502055；联系传真：028-87513956；电子邮箱：khdm@cnkh.com；联系地址：成都市金牛区蜀西路 108 号。
《关于聘任公司证券事务代表的公告》于 2026 年 3 月 6 日披露在公司指定信息披露媒体《证券时报》《中国证券报》《上海
证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）。
本议案已经提名委员会审议通过，并同意提交公司董事会审议。
三、备查文件
1.公司第八届董事会第十六次会议决议；
2.公司第八届董事会提名委员会会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-06/1e5df36c-40ce-4a2b-8c69-34811195a325.PDF
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2026-03-01 16:12│康弘药业（002773）：关于公司参与国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果的公告
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成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室（以下简称“接续
采购办公室”）组织的协议期满药品接续采购的投标工作。公司的枸橼酸莫沙必利片、右佐匹克隆片、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌
唑口崩片、草酸艾司西酞普兰片、盐酸普拉克索缓释片、富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液八个产品被接续采购办公室列入《国家组
织集采药品协议期满品种接续采购中选结果表》及《国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选品种供应清单》（LC-YPJX-2026-1
）。现将相关情况公告如下：
一． 接续中选产品情况
品种名称 适应症 规格 包装数量
枸橼酸莫沙必利片 用于改善因胃肠动力减弱（如： 5mg 48 片/盒
功能性消化不良、慢性胃炎）引
起的消化道症状，包括烧心、嗳
气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、
上腹痛等。
品种名称 适应症 规格 包装数量
右佐匹克隆片 用于治疗失眠。 3mg 7 片/盒
盐酸文拉法辛缓释片 用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑 75mg 28 片/盒
的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。
阿立哌唑口崩片 用于治疗精神分裂症。 5mg 40 片/盒
阿立哌唑口崩片 用于治疗精神分裂症。 10mg 40 片/盒
草酸艾司西酞普兰片 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有 10mg 28 片/盒
广场恐怖症的惊恐障碍。
盐酸普拉克索缓释片 用于治疗成人特发性帕金森病 0.375mg 14 片/盒
的体征和症状。
富马酸喹硫平片 用于治疗精神分裂症和治疗双 100mg 40 片/盒
相情感障碍的躁狂发作。
玻璃酸钠滴眼液 伴随下述疾患的角结膜上皮损 0.3% 10 支/盒
伤：干燥综合征（Sj?gren's (0.4ml:
syndrome）、斯·约二氏综合征 1.2mg)
（Stevens-Johnson syndrome）
干眼综合征（dry eye syndrome）
等内因性疾患；手术后、药物性、
外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾
患。
注：（一）本次集采中选结果于 2026 年 3月份实施，具体执行日期以各地发布通知为准，至 2028 年 12月 31 日结束。
（二）采购周期内采购协议可每年一签，每年续签采购协议时，约定采购量原则上不少于首年约定采购量，同时各厂牌中选药品
年约定采购量不少于首年约定采购量 90%。采购协议也可签约至采购周期结束，同时在采购协议中明确每年约定采购量等相关内容。
（三）采购周期内若提前完成当年约定采购量，超出部分中选企业仍应按中选价进行供应，直至采购周期届满。
二． 此次中选对公司的影响
公司中选的富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液系首次参加集采药品到期接续工作，将进一步丰富公司在精神领域、眼科的产品线
。
本次协议期满药品接续采购，采购周期中，医疗机构将优先使用本次药品接续采购中选药品，并确保完成约定采购量。
三． 风险提示
上述产品的采购合同签订等后续事项以及带量采购后市场销售执行情况尚具有不确定性，公司将密切关注该事项的进展情况并及
时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-02/3060ef2b-7dd6-4e68-823c-f94174cf418d.PDF
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2026-02-25 17:47│康弘药业（002773）：关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告
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近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现
将相关情况公告如下：
一． 药品基本信息
药品名称：KHN707 片
剂型：片剂
适应症：失眠症
注册分类：化学药品 1类
受理号：CXHL2501386、CXHL2501387
审批结论：同意开展用于失眠症的临床试验
二． 产品简介
KHN707 片是我公司自主研发的选择性食欲素 2（OX2R）受体拮抗剂，属于化药 1类创新药，剂型为片剂。前期已完成的研究结
果显示KHN707 片安全性较好，且在失眠模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。
三． 对公司的影响
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-26/02c8430b-76bb-4a5a-acfa-9f05816c5f4b.PDF
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2026-02-03 15:47│康弘药业（002773）：关于公司证券事务代表辞职的公告
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成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）董事会于近日收到公司证券事务代表刘高磊先生的书面辞职报告，刘高磊
先生因个人原因，申请辞去公司证券事务代表职务，辞呈自送达公司董事会之日起生效，刘高磊先生辞职后将不再担任公司任何职务
。
刘高磊先生辞职不会影响公司相关工作的正常开展，公司将根据《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自
律监管指引第 1号——主板上市公司规范运作》等相关规定，尽快聘任符合任职资格的相关人士担任证券事务代表，协助公司董事会
秘书开展工作。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-04/66712668-a000-4268-a2ef-82344b8e2b3a.PDF
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2026-01-14 17:27│康弘药业（002773）：关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告
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近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）
收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一． 药品基本信息
药品名称：KH816 注射液
剂型：注射剂
批准开展临床适应症：成人中重度特应性皮炎
注册分类：治疗用生物制品 3.3 类
受理号：CXSL2500953
审批结论：同意开展临床试验。
二． 产品简介
KH816 注射液是康弘生物研发的度普利尤单抗生物类似药。度普利尤单抗是一种全人单克隆抗体（IgG4 型），可通过与白介素-
4（IL-4）和白介素-13（IL-13）受体复合物共享的 IL-4Rα 亚单位特异性结合而抑制 IL-4 和 IL-13 的信号传导。度普利尤单抗
通过 I 型受体抑制 IL-4 信号传导，并通过 II 型受体抑制 IL-4 和 IL-13 信号传导。
IL-4 和 IL-13 介导的炎症是哮喘、特应性皮炎、结节性痒疹和慢性阻塞性肺疾病发病机理的重要组成部分。炎症涉及可表达 I
L-4Rα 的多种细胞类型（如肥大细胞、嗜酸粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、上皮细胞、杯状细胞）和炎性介质（如组胺、类花生酸
、白三烯、细胞因子、趋化因子）。利用度普利尤单抗阻断 IL-4Rα，可抑制 IL-4和 IL-13 细胞因子诱导的炎性反应，包括促炎细
胞因子、趋化因子、一氧化氮和 IgE 释放。
三． 对公司的影响
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-15/f339416d-a795-4a92-9a8c-55d7f8464b23.PDF
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2026-01-10 00:00│康弘药业（002773）：《公司章程》（2025年12月修订）
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康弘药业（002773）：《公司章程》（2025年12月修订）。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-10/1d7e8aa7-e0ac-4fa4-8f29-05e8132be196.PDF
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2026-01-08 18:42│康弘药业（002773）：关于完成工商变更登记及公司章程修订的公告
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康弘药业（002773）：关于完成工商变更登记及公司章程修订的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-09/31683ff6-0ed9-4426-b12c-10338e7a8413.PDF
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2026-01-05 11:39│康弘药业（002773）：关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告
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康弘药业（002773）：关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-05/8a6cada7-16d8-4ae9-a03f-618215918b05.PDF
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2025-12-31 11:39│康弘药业（002773）：关于注销募集资金专用账户的公告
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康弘药业（002773）：关于注销募集资金专用账户的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-31/1d460ca1-97f3-415f-8eb6-7a44feb304cf.PDF
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2025-12-29 11:39│康弘药业（002773）：关于子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书的公告
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近日,成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）
收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：康柏西普眼用注射液
剂型：注射剂
适应症：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或
视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。
受理号：CXSB2500193、CXSB2500194
审批结论：同意开展临床试验。
二、产品简介
康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的 1类生物创新药，该产品能有效地与血管及
组织中的 VEGF 结合，阻断由 VEGF 介导的促进新生血管出芽和生长的信号传递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的
探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。
三、对公司的影响
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-29/27037b69-a7e3-4283-8eec-585cb52b1550.PDF
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2025-12-25 18:37│康弘药业（002773）：关于公司收到药品注册证书的公告
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成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片的《药品注册证书》（
证书编号：2025S03922、2025S03923），批准注册。现将相关情况公告如下：
一． 药品基本信息
药品名称：布瑞哌唑片
剂型：片剂
规格：1mg、2mg
适应症：本品用于治疗成人精神分裂症。
注册分类：化学药品 4类
批准文号：国药准字 H20256388、国药准字 H20256389
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册
证书。二． 产品简介
布瑞哌唑用于治疗精神分裂症的作用机制尚不明确，可能是通过5-羟色胺 5-HT1A和多巴胺 D2受体的部分激动剂活性、5-羟色胺
5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。
三． 对公司的影响
本次布瑞哌唑片获批上市，丰富了公司的产品管线。
由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投
资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-26/b69b0e0a-b744-430c-b193-531a39bc6ded.PDF
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2025-12-24 17:37│康弘药业（002773）：关于注销部分募集资金专用账户的公告
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一、募集资金基本情况
1、首次公开发行股票募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）“证监许可[2015]1198号文”核准，成都康弘药业集团股份有限公司（
以下简称 “公司”）公开发行人民币普通股股票4,560.00万股，每股发行价为13.62元，扣除证券公司承销费、保荐费等费用后实际
募集资金净额为人民币57,624.77万元。上述募集资金已于2015年6月23日全部到位，经信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）审验
，并出具了XYZH/2015CDA50084号《验资报告》。
2、公开发行可转换公司债券募集资金基本情况
经中国证监会（证监许可[2019]2572号）核准，公司公开发行了1,630.00万张可转换公司债券，每张面值100元，发行总额163,0
00.00万元，扣除证券公司承销费、保荐费等费用后实际募集资金净额为人民币160,935.70万元。上述募集资金已于2020年3月11日全
部到位，经信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了XYZH/2020CDA50024号《验资报告》。
上述募集资金到账后，公司均对募集资金进行了专项账户存储管理。
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