公司公告☆ ◇002393 力生制药 更新日期：2025-08-03◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2025-07-16 17:03 │力生制药（002393）：股票交易异常波动公告 │
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│2025-07-15 15:48 │力生制药（002393）：关于药品培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）和培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）通过上市许可申│
│ │请的公告 │
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│2025-07-14 15:57 │力生制药（002393）：力生制药2025年半年度业绩预告 │
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│2025-06-27 15:42 │力生制药（002393）：关于补缴税款的公告 │
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│2025-06-20 00:00 │力生制药（002393）：关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告 │
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│2025-06-11 15:47 │力生制药（002393）：关于使用闲置募集资金进行现金管理的进展公告 │
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│2025-06-11 15:45 │力生制药（002393）：关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告 │
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│2025-06-06 15:47 │力生制药（002393）：关于药品替格瑞洛分散片通过上市许可申请的公告 │
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│2025-05-26 18:57 │力生制药（002393）：关于子公司中央药业药品头孢克洛缓释片通过仿制药一致性评价的公告 │
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│2025-05-26 15:48 │力生制药（002393）：关于举办2024年度报告网上业绩说明会的通知 │
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2025-07-16 17:03│力生制药（002393）：股票交易异常波动公告
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一、股票交易异常波动的情况介绍
天津力生制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）的股票（证券简称：力生制药，证券代码：002393）连续两个交
易日（2025年7月15日、2025年7月16日） 收盘价格涨幅偏离值累计超过20％，根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定，属于
股票交易异常波动的情况。
二、公司关注及核实情况的说明
针对公司股票交易异常波动，公司董事会对公司、控股股东及实际控制人就相关事项进行了核实，现就有关情况说明如下：
1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息。
3、公司近期经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化。
4、经核查，公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项，或处于筹划阶段的重大事项。
5、经核查，公司控股股东、实际控制人不存在买卖公司股票的情形。
三、关于不存在应披露而未披露信息的说明
本公司董事会确认，本公司目前没有任何根据深交所《股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的
筹划、商谈、意向、协议等；董事会也未获悉本公司有根据深交所《股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的、对本公司股
票及其衍生品种交易价格产生较大影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
四、公司认为必要的风险提示
1、经自查，公司不存在违反信息公平披露的情形。
2、公司已于2025年7月15日披露了《2025年半年度业绩预告》（公告编号：2025-046），经查，不存在应对业绩预告进行修正的
情况。
3、《中国证券报》《证券时报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）为公司指定的信息披露媒体，公司所有信息均以
在上述媒体披露的信息为准。
敬请广大投资者理性投资，注意风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-16/73d52900-a2ba-456b-ad8b-adfea297e50d.PDF
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2025-07-15 15:48│力生制药（002393）：关于药品培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）和培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）通过上市许可申请的
│公告
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一、概况
近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）（规
格：每片含精氨酸培哚普利5mg和苯磺酸氨氯地平（按C20H25ClN2O5计）5mg）的《药品注册证书》（批件编号：2025S02104）；培哚
普利氨氯地平片（Ⅰ）（规格：每片含精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平（按C20H25ClN2O5计）5mg）的《药品注册证书》（批
件编号：2025S02103），上述药品通过药品上市许可申请。
二、该药品的基本情况
药品名称 培哚普利氨氯地平片（Ⅰ） 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）
剂 型 片 剂
规 格 每片含精氨酸培哚普利5mg和苯 每片含精氨酸培哚普利10mg和苯
磺酸氨氯地平（按C20H25ClN2O5计） 磺酸氨氯地平（按C20H25ClN2O5计）
5mg 5mg
注册分类 化学药品
药品生产企业 天津力生制药股份有限公司
原药品批准文号 无
申请内容 上市许可申请
受理号 CYHS2400310 CYHS2400309
审批结论 通过上市许可申请
三、该药品的相关信息
培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）和培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）适应症：
本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下
病情得以控制的原发性高血压。
四、对本公司的影响及风险提示
公司该药品通过上市许可申请，将进一步丰富公司治疗循环系统疾病用药产品线，提高公司市场竞争力。根据国家相关政策，公
司产品培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）和培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）按化学药品4类批准生产，可视同通过一致性评价，这将有利于扩大
公司产品的市场销售，对公司的未来经营业绩产生积极影响。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市
场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-16/5649f2e8-4efb-485d-884c-b7bb7ded75c6.PDF
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2025-07-14 15:57│力生制药（002393）：力生制药2025年半年度业绩预告
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力生制药（002393）：力生制药2025年半年度业绩预告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-15/b6bec3e1-142a-40ca-964b-73ea2fc99246.PDF
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2025-06-27 15:42│力生制药（002393）：关于补缴税款的公告
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天津力生制药股份有限公司（以下简称“公司”）根据当地税务检查和企业自查情况，需补缴税款及滞纳金共计约3,511万元。
现将有关情况公告如下:
一、基本情况
根据国家税务总局天津市西青税务局对公司检查情况，以及公司自查情况，公司应补缴税款及滞纳金等共计约3,511万元，其中
：需补缴所得税及滞纳金3,088万元，需补缴增值税及滞纳金423万元，本次不涉及行政处罚。上述税款及滞纳金目前已全部缴纳完毕
。
二、对公司的影响及风险提示
根据《企业会计准则第28号--会计政策、会计估计变更和差错更正》，上述补缴税款及滞纳金事项不属于前期会计差错，不涉及
前期财务数据追溯调整。公司补缴的税款及滞纳金将计入2025年当期损益，预计将减少公司2025年度归属于上市公司股东的净利润3,
511万元，具体影响金额最终以会计师事务所审计数据为准。
公司管理层对上述事项高度重视，将进一步加强税务管理，持续开展税务专业培训和学习，强化责任意识，切实维护公司及股东
利益。敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-28/cf99be17-dc02-4db8-95bf-1c1369ca3949.PDF
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2025-06-20 00:00│力生制药（002393）：关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告
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力生制药（002393）：关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-19/bc872920-4217-4438-95a1-e337d2276425.PDF
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2025-06-11 15:47│力生制药（002393）：关于使用闲置募集资金进行现金管理的进展公告
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天津力生制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月19日召开第七届董事会第五十次会议、2025年4月11日召开2024年
度股东大会，审议通过了《关于公司2025年使用闲置募集资金进行现金管理额度的议案》，同意公司在不影响募集资金投资项目实施
的情况下，使用额度不超过人民币6亿元闲置募集资金购买安全性高、流动性好、由募集户银行（招商银行、兴业银行或邮储银行）
发行的短期理财产品，期限不超过股东大会批准之日起12个月，在上述额度及期限范围内资金滚动使用。具体内容详见公司于2025年
3月21日在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn）披露的《关于公司2025年使用闲置募集资金进行现金管理额度的公告》（公告编号：202
5-025）。
一、本次进行现金管理购买理财产品情况
公司以募集资金共计5,000万元人民币在兴业银行股份有限公司天津分行（以下简称“兴业银行”）购买结构性存款。具体情况
如下：
产品名称： 结构性存款
产品类型： 保本浮动收益型
风险等级： R1-(低风险)
单产品期限： 约 186 天（上下浮动不超过 10 天）
认购金额（万元）： 5,000
产品购买日： 2025 年 6 月 11 日
预计年化收益率： 1.20%-1.80%（具体以实际到期收益率为准）
公司与兴业银行之间不存在关联关系。
二、风险提示及控制措施
（一）主要风险揭示
1.认购风险：如出现市场剧烈波动、相关法规政策变化等可能影响结构性存款正常运作的情况，银行有权停止发售相关产品，公
司将无法在约定认购期内购买相关产品。
2.政策风险：结构性存款是根据当前的政策、法律法规设计的。如国家政策和相关法律法规发生变化，可能影响结构性存款的认
购、投资运作、清算等业务的正常进行。
3.市场风险：结构性存款挂钩特定标的，涉及汇率、利率风险等多种市场风险，可能导致公司仅获得预期收益率下限收益。
4.流动性风险：除非产品说明书有特殊约定，结构性存款在到期日前不可赎回。公司须持有产品至到期，可能面临存续期间不能
提前赎回的流动性风险。
（二）风险控制措施
1.为控制风险，公司购买安全性较高、流动性较好、由主要大型商业银行或证券机构发行的短期理财产品，依据《深圳证券交易
所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》《上市公司监管指引第2号——上市公
司募集资金管理和使用的监管要求》等规定，严控投资风险；
2.公司财务部门负责对购买的短期理财产品进行管理，并及时分析和跟踪短期理财产品进展情况，如发现存在可能影响公司资金
安全的风险因素，及时采取相应措施，控制投资风险；
3.公司审计部门将定期对公司所购买的短期理财产品的资金使用与保管情况进行审计与监督，并及时向董事会、监事会汇报情况
；
4.公司独立董事、监事会有权对公司购买的短期理财产品的情况进行定期或不定期检查，必要时可以聘请专业机构进行审计；
5.公司将根据深圳证券交易所的相关规定，做好相关信息披露工作。
三、对公司的影响
公司坚持规范运作，在确保不影响募集资金投资进度、有效控制投资风险的前提下使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理，不
会影响公司日常经营和募集资金投资项目的正常开展。通过对部分闲置募集资金进行现金管理，可以提高募集资金使用效率，获得一
定投资收益，为公司及股东获取更多的投资回报。
四、公告日前十二个月内公司使用闲置募集资金进行现金管理的情况（含本次公告所涉及的现金管理情况）
单位：万元
序 受托人名称 产品 金额 起始日 到期日 关联关
号 系
1 兴业银行 结构性存款 6,000 2024 年 5 月 16 日 2024 年 8 月 19 日 否
2 兴业银行 结构性存款 3,500 2025 年 5 月 29 日 2025 年 12 月 4 日 否
3 兴业银行 结构性存款 5,000 2025 年 6 月 11 日 2025 年 12 月 15 日 否
截至本公告日，公司使用闲置募集资金进行现金管理未到期产品总金额为人民币8,500万元（含本次），未超过公司审议通过的
使用闲置募集资金进行现金管理的金额范围和使用期限。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-12/9fd8c5d3-88c3-41ee-bb7b-d9602f3aa8d9.PDF
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2025-06-11 15:45│力生制药（002393）：关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告
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力生制药（002393）：关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-12/6891d097-79ad-4558-b79b-1f2ee9f34157.PDF
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2025-06-06 15:47│力生制药（002393）：关于药品替格瑞洛分散片通过上市许可申请的公告
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一、概况
近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛分散片（以下简称“该
药品”）90mg规格的《药品注册证书》（批件编号：2025S01585），该药品通过药品上市许可申请。
二、该药品的基本情况
药品名称：替格瑞洛分散片
剂型：片剂
规格：90mg
注册分类：化学药品
药品生产企业：天津力生制药股份有限公司
原药品批准文号：无
申请内容：上市许可申请
受理号：CYHS2303673
审批结论：通过上市许可申请
三、该药品的相关信息
替格瑞洛分散片适应症：
本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床试验 PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。
四、对本公司的影响及风险提示
公司该药品通过上市许可申请，将进一步丰富公司治疗循环系统疾病用药产品线，提高公司市场竞争力。根据国家相关政策，公
司产品替格瑞洛分散片按化学药品4类批准生产，可视同通过一致性评价，这将有利于扩大公司产品的市场销售，对公司的未来经营
业绩产生积极影响。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定
性，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-06/daeeaa8c-940c-4f0f-b163-00d14717f0ce.PDF
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2025-05-26 18:57│力生制药（002393）：关于子公司中央药业药品头孢克洛缓释片通过仿制药一致性评价的公告
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一、概况
近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）的子公司天津市中央药业有限公司（以下简称“中央药业”）收到国
家药品监督管理局颁发的关于头孢克洛缓释片（以下简称“该药品”）0.375g规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：20
25B02118），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、该药品的基本情况
药品名称：头孢克洛缓释片
剂型：片剂
规格：0.375g
注册分类：化学药品
药品生产企业：天津市中央药业有限公司
原批准文号：国药准字H20010733
申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价
受理号：CYHB2350764
审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价
三、该药品的相关信息
头孢克洛缓释片，适应症为：
头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染：
急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-
内酰胺酶菌株）、卡它莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和金黄色葡萄球菌所致。
咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌（A组链球菌）所致。（青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防
。虽然头孢克洛缓释片通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实头孢克洛缓释片可预防风湿热发作）。
肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡它莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）所致。
鼻窦炎：由肺炎链球菌（仅为青霉素敏感菌株）、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）及卡它莫拉菌（包括产β-内酰胺酶
菌株）所致。
单纯性下尿路感染：包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
皮肤软组织感染：由化脓性链球菌（A组链球菌）、金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和表皮葡萄球菌（包括产β-内
酰胺酶菌株）所致。
需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整
抗菌药物。
四、对本公司的影响及风险提示
公司子公司中央药业该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点，各类
产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-27/11568e3d-40f1-4ed8-ad7b-d235fdb7ddf5.PDF
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2025-05-26 15:48│力生制药（002393）：关于举办2024年度报告网上业绩说明会的通知
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公司定于2025年06月04日(周三）下午15:00～17:00在全景网举办2024年度业绩说明会，本次年度业绩说明会将采用网络远程方
式举行，投资者可登陆全景网“投资者关系互动平台”（http://ir.p5w.net）参与本次年度业绩说明会。
出席本次说明会的人员有：董事长张平先生、独立董事方建新先生、财务总监王家颖先生、董事会秘书马霏霏女士。
为充分尊重投资者、提升交流的针对性，现就公司2024年度业绩说明会提前向投资者公开征集问题，广泛听取投资者的意见和建
议。投资者可于2025年06月03日（周二）15:00前访问http://ir.p5w.net/zj/，或扫描下方二维码，进入问题征集专题页面。敬请广
大投资者通过全景网系统提交您所关注的问题，便于公司在业绩说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答，提升此次业绩说明会的
针对性。此次活动交流期间，投资者仍可登陆活动界面进行互动提问。
欢迎广大投资者积极参与本次网上说明会。
（问题征集专题页面二维码）
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-26/5972b5ec-b479-4e77-aea2-c50ef21ec684.PDF
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2025-05-21 17:17│力生制药（002393）：关于全资子公司中央药业参股公司天士力生物医药产业集团权益分派的提示性公告
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近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）全资子公司天津市中央药业有限公司（以下简称“中央药
业”）的参股公司天士力生物医药产业集团有限公司（以下简称“天士力生物”）召开2025年第一次和第二次临时股东会。会议决议
，天士力生物将以现金方式向全体股东进行权益分派，其中公司全资子公司中央药业按持股12.15%比例可获现金分红款30,375万元。
公司全资子公司中央药业对参股公司天士力生物的投资按照其他权益工具投资核算,根据企业会计准则，全资子公司中央药业收
到的上述权益分派款项将计入公司2025年度投资收益，将对公司2025年度经营业绩产生积极影响，具体影响金额最终以会计师事务所
审计数据为准，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-22/f2fa9db9-2318-4471-b2ff-4bfa0ce8fbed.PDF
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2025-04-24 17:12│力生制药（002393）：关于伏立康唑原料药通过上市申请的公告
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力生制药（002393）：关于伏立康唑原料药通过上市申请的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-04-25/46e93c14-1f5f-4b3d-bc6a-0dc1ea249f5d.PDF
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2025-04-24 17:11│力生制药（002393）：2025年一季度报告
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力生制药（002393）：2025年一季度报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-04-25/125484d3-278c-4559-86f8-5053aecb39ac.PDF
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